Minxian Hongbo Pharmaceutical Co., Ltd.

关于华景分子影像· 精准影像技术赋能新药研发江苏华景分子影像与药物研究院有限公司致力于为制药企业、科研机构提供分子影像分析、新药研发支持及临床前与临床研究服务。作为一家专业的CRO（合同研究组织），华景利用先进的分子影像技术、创新的药物研究方法，为疾病诊断、药效评价、药代动力学研究及医学影像标志物开发提供全方位支持。>>>>分子影像助力创新药物研发华景依托PET（正电子发射断层扫描）、SPECT（单光子发射计算机断层扫描）、MRI、CT、DSA等多模态影像技术，在活体环境下精准解析药物的生物分布及作用机制。公司业务涵盖：>>>>药物发现及药学研究• 生物标志物成像：利用分子影像技术筛选和验证疾病相关的生物标志物，加速精准医疗发展。• 化学定制合成：提供高质量的同位素及小分子化合物定制合成服务，用于药代、药效和机制研究。• 影像引导的药效学评估：通过PET/SPECT/MRI等技术进行体内药物靶向性与疗效评价。• CMC研究：优化原料药及制剂的生产工艺，提供法规支持（IND/NDA）。>>>>临床前研究服务• 药理药效研究：基于先进的动物模型，进行新药的药效及安全性评估。• 影像平台分析：结合PET/SPECT/MRI/CT等技术，实现活体影像监测。• 药代动力学研究：评估药物的体内吸收、分布、代谢和排泄（ADME），支持新药开发。• 医疗器械评估：针对影像引导设备及药械结合产品，提供系统化的研究方案。>>>>临床研究支持（0期 & IND申报）• 0期临床研究：通过微剂量研究，评估新药在人体内的分布情况，为后续临床试验提供关键数据。• 影像示踪剂开发：针对精准诊疗需求，研发新型影像示踪剂，助力肿瘤、神经系统、心血管疾病研究。>>>>携手推动精准医学发展华景将持续拓展影像技术在药物研发、疾病诊断、临床试验中的应用。未来，华景将继续深化与制药企业、科研机构的合作，推动精准医学的发展，为全球患者提供更高效、更精准的治疗方案。关于华益科技江苏华益科技有限公司成立于2001年。是一家专注于放射性药物及其上下游产业技术攻关和布局的企业。是国家火炬计划高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业。建有江苏省企业院士工作站、江苏省工程研究中心、江苏省企业技术中心、江苏省研究生工作站、企业博士后创新实践基地。经过不断的创新和转型升级，公司从传统的精细化工产业进入核医药产业，主要从事原料药、医用同位素、放射性药物生产用耗材、放射性诊断及放射性治疗药物等新兴产业的研发和生产，实现了从原料到制剂及应用的完整产业链开发。基于放射性药物的特点，华益自2014年开始布局全国，在常熟、天津、盘锦、徐州、内江、中山、武汉、新乡等地建设放射性药物生产基地，涵盖了核素生产、药物标记、销售配送等。目标是建立覆盖中国人口85%以上的核医药生产、配送网络。华益科技作为一家RCDMO（Radiopharmaceutical Contract Development and Manufacturing Organization/放射性药物合同开发与生产组织），致力于为全球从事放射性药物业务的企业和机构提供全方位服务。其业务范围涵盖从临床前候选药物的发现、合成化学与同位素标记研发，到商业化生产、物流与分销，以及合规与注册支持的全生命周期解决方案。为合作伙伴在国内快速上市提供可靠、高效的服务。// 会议日程 //开幕式及主旨会议09:00-12:30 / 17日（上下滑动查看更多）09:00-09:30　大会开幕式• 大会致辞• “成都医学城XDC新药产业发展报告”发布发布人：李靖，药渡集团创始人、董事长• 核药产业供应链链盟成立仪式09:30-10:00　TBD魏于全：中国科学院院士，四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室和肿瘤中心主任 10:00-10:30　核医融合是核药源头创新的关键邓建军：中国工程院院士、中国工程物理研究院流体物理研究所研究员 10:30-10:50　XDC源头创新与临床评价沈　琳：北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任、I期临床试验病区主任10:50-11:10　Why XDC?廖晓伶：以明生物创始人、董事长兼CEO 11:10-12:00　圆桌对话： XDC能否成为全球生物医药产业发展的新引擎？房健民：荣昌生物创始人、CEO 朱　义：百利天恒创始人、董事长 葛均友：科伦博泰总裁兼CEO朱忠远：映恩生物创始人、CEO 陶维康：齐鲁制药集团副总裁兼全球创新研发体系总经理 程增江（主持）：中国食药促进会副会长、同写意董事长未来ADC大会（上下滑动查看更多）13:30-17:40 / 17日 分会一：下一代XDC新药开发 （2F宴会厅Ⅰ）分会协办：东曜药业、上海生生分会主席：刘军东曜药业执行董事、CEO13:30-13:40　致辞刘　军：东曜药业执行董事、CEO13:40-14:00　ADC新药开发：现状与未来薛彤彤：宜联生物创始人、董事长兼CEO14:00-14:20　Where to go with ADCs after the TOPi gold rush？沈　宇：百济神州副总裁、生物学负责人14:20-14:40　重构ADC未来-交叉融合研发策略驱动精准药物革命刘东舟：华东医药首席科学官、创新药全球研发中心总经理14:40-15:00　XDC时代的偶联药物开发段　清：东曜药业执行总监、药物研发及技术开发负责人15:00-15:20　基石药业ADC管线与进展杨建新：基石药业CEO、研发总裁15:20-15:40　茶歇☕15:40-16:00　ADC 的创新与未来方向夏　钢：新码生物CSO16:00-16:20　ADC的升级：治疗窗的提高与耐药性的克服阎水忠：再鼎医药全球研发首席运营官16:20-16:40　ADC与TCE：肿瘤治疗“双璧”——机制、应用与未来方　磊：乐普生物副总裁16:40-17:00　创新冷链供应链模式助力XDC新药快速上市刘朝君：上海生生物流总裁17:00-17:40　圆桌对话：下一代XDC新药开发：如何升级？刘　军（主持）：东曜药业执行董事、CEO魏紫萍：百力司康联合创始人、董事长兼CEO胡永韩：信诺维医药联合创始人、CTO陈明久：博奥信生物创始人、董事长兼CEO张韶辉：Ambrx前首席科学官兼中国区总经理13:30-17:20 / 17日分会二：ADC NewCo与BD出海（2F宴会厅Ⅱ）分会协办：药明合联13:30-13:55　CMC在出海中的关键作用李锦才：药明合联CEO 13:55-14:15　How strategic BD priorities unlock precision partnershipsHarm-Jan Borgeld：罗氏全球合作部亚洲区负责人 14:15-14:35　XDC引领未来：中国创新药出海的战路破局与全球机遇周立运：医药魔方创始人 14:35-14:55　医药企业融资困局和破局的思考肖　治：国投招商生命科学团队联席负责人14:55-15:15　2025中国创新药出海三支箭：BD、NewCo和RTO朱杰伦：纽扣资本合伙人  15:15-15:35　当前时点投ADC是否还有机会？陈　峰：华西金智投资总监 15:35-15:55　茶歇☕15:55-16:40　圆桌对话1：NewCo热潮中，ADC出海之路上的繁荣与隐忧夏明德（主持）：英诺湖医药董事长、CEO朱忠远：映恩生物创始人、CEO 张延荣：康诺亚CFO 张　彤：橙帆医药联合创始人兼CBO/CFO（TBD) 16:40-17:20　圆桌对话2：中国生物药BD出海的战略思考与创新实践钱雪明（主持）：创胜集团董事长、CEO 薛彤彤：宜联生物创始人、董事长兼CEO 陈志宏：同润生物总裁、CEO 靳照宇：明济生物创始人、董事长兼CEO俞颖慧：强生全球BD高级总监09:00-12:00 / 18日 分会三：XDC新分子的设计与开发（2F宴会厅Ⅰ）09:00-09:20　越级ADC-研发思路探索王在琪：应世生物创始人、CEO09:20-09:40　Hunting the Right Targets for ADC黄超兰：中国医学科学院北京协和医学院长聘教授，疑难重症及罕见病国家重点实验室执行副主任，昱言科技创始人兼董事长09:40-10:00　解码DAC药物早期研发密码：从生物学机制到PK评价的全维度解析李　黎：爱思益普副总经理10:00-10:20　Engineering Strategies to Maximize the Efficacy of Antibody-Drug Conjugates高长寿：艾力斯医药CTO10:20-10:40　ADC P-L分子开发经验分享马元辉：皓元医药创新药研发服务事业部副总经理10:40-11:00　Bi-XDC-Drug Conjugates for difficult targets黄保华：同宜医药创始人、CEO11:00-11:20　The novel payload for the next generation of ADC王印祥：加科思药业董事长兼CEO11:20-11:40　ADC分子的化学定点偶联技术及差异化研发赵永新：多禧生物创始人、CEO11:40-12:00　Integrated ADC platform from discovery to functional evaluation刘　军：药明康德生物学业务平台主任09:00-12:30 / 18日 分会四：临床前评价与临床开发 （2F宴会厅Ⅱ）09:00-09:20　从临床前到临床ADC研发的设计和考量张韶辉：Ambrx前首席科学官兼中国区总经理09:20-09:40　肺癌及鼻咽癌领域ADC新药研发和临床进展赵洪云：中山大学肿瘤防治中心一期病房主任09:40-10:00　XDCs: From drug design to clinical trials and back刘　辰：亲和力创始人、总裁兼Co-CMO 10:00-10:20　新型偶联类药物的研发进展及评价策略汤纳平：益诺思毒理事业部总经理10:20-10:40　用于NHL治疗的ADC新药临床开发黄　凯：特瑞思药业总裁10:40-11:00　具有优异安全性和耐受性的创新CD228抗体偶联物开发窦昌林：博安生物COO、研发总裁11:00-11:20　ESG401, Trop-2 ADC 的临床研究进展周　清：诗健生物创始人、CEO11:20-11:40　Development of anti-CD73 antibody cocktail and Anti-CD73-ADC朱向阳：华奥泰生物总经理11:40-12:00　基于整合型生物分析平台抗体偶联药物（ADC）非临床药代动力学评价曲　栗：药明康德测试事业部药性评价部副主任12:00-12:20　基于MiniPDX和PDX Mouse Trial的临床前转化医学破局之路黄文强：立迪生物BD总监13:30-16:00 / 18日 分会五：CMC挑战与商业化生产（2F宴会厅Ⅰ）分会协办：纳微科技13:30-13:40　开场致辞江必旺：纳微科技创始人、董事长13:40-14:00　加速双抗及新型ADC CMC开发，赋能全球客户孟　斐：药明合联亚太CMC高级主任14:00-14:20　从单抗ADC到双抗ADC -- CMC的挑战和应对策略全　勇：科伦博泰大分子研发中心CMC副总裁14:20-14:40　基于桥联定点偶联技术的ADC药物工艺放大表征及质量可比性研究谭小钉：迈威康副总经理14:40-15:00　ADC法规与全球注册策略解析牟　岚：百奥泰全球法规高级副总裁15:00-15:20　Product Specific Qualification (PSQ) of Unprocessed Bulk (UPB)——深度解析与关键要点赵世坤：博瑞策生物高级技术合规经理15:20-15:40　加速ADC药物工艺开发考量点及商业化案例侯成玉：智享生物偶联工艺开发总监15:40-16:00　如何利用CD培养基进行ADC裸抗关键质量属性调节？王延涛：迈邦生物创始人、CEO13:30-16:10 / 18日 分会六：AI大模型时代下的新药研发（2F宴会厅Ⅱ）13:30-13:50　生成式AI时代下的药物研发任　峰：英矽智能co-CEO、CSO13:50-14:10　AI+XDC药物开发孙伟杰：深势科技创始人、CEO14:10-14:30　抗体纯化中挑战性杂质去除策略及案例分享金百胜：纳微科技大分子应用总监14:30-14:50　基于医疗大模型的全流程智能化临床试验优化徐济铭：医渡科技联合创始人 CEO14:50-15:10　抗体药物早研中AI大模型的力量刘江海：盛世君联创始人、CEO15:10-15:30　用结合解决结合：AI深度生成模型推动XDC新浪潮叶　盛：深原质药创始人15:30-15:50　利用大语言模型及模块化设计构建一站式新药发现平台 蒋胜力：泓博医药联合创始人、副总经理15:50-16:10　AI浪潮下生命科学实验室自动化智能化发展趋势张　琰：镁伽科技联合创始人兼高级副总裁未来核药大会（上下滑动查看更多）联合冠名机构通瑞生物、联影医疗、Perceptive、夸克医药、高博医疗集团13:30-16:50 / 17日分会七：治疗性核药源头创新（2F宴会厅Ⅲ）分会主席：程震美国医学与生物工程院会士，中国科学院上海药物研究所分子影像中心主任、原创新药研究全国重点实验室副主任13:30-13:50　Horizon of Radiopharmaceuticals: What we have learnt and what we can expect陈小元：欧洲科学院院士，新加坡科学院院士，蓝纳成联合创始人兼首席科学家13:50-14:10　日本治疗核药现状与趋势张明荣：日本国立研究开发法人量子科学技术研究开发机构(QST)量子医学研究所先进核医学基础研究部部长14:10-14:30　Current & future perspectives of radiopharmaceutical therapy (RPT)Bert van Eijk：Vice-President, Head of Global Medical Affairs EMEA & APAC Region, ITM OncologicsHamid Hamzeiy ：Product Manager – Radionuclides & Devices, ITM Isotope Technologies Munich SE14:30-14:50　共价偶联FAP药物刘志博：博锐创合CSO，北京大学教授，应用化学系主任14:50-15:10　Beyond PSMA-617：创新放射性药物研发中的困惑与解答？张锦明：中国药学会放射性药物分会副理事长，解放军总医院第一医学中心核医学科研究员15:10-15:30　全球放射性治疗药物靶点解析须　涛：智核生物CEO15:30-15:50　治疗核药先导靶向分子的筛选与评价策略陈　钢：CEO of RadAlliance Therapeutics15:50-16:10　国产钇[90Y]放射微球治疗肝脏恶性肿瘤的应用高　岩：纽瑞特医学事务负责人16:10-16:30　肾癌创新放射性治疗药物研究进展伍维思：诺宇医药CTO16:30-16:50　新一代金属核素鳌合剂及其对靶向分子的影响王　正：思锘新药CEO分会七：治疗性核09:00-12:10 / 18日分会八：新型同位素、核药最新法规及治疗性核药临床研究 （2F宴会厅Ⅲ）分会主席/主持：杜进中核集团首席科学家，中国同辐科技委主任、研究院院长09:00-09:10　四川核药产业链地图推介张　荔：成都医学城管委会副主任09:10-09:30　放射性核素治疗药物的临床研究进展杨　志：北京大学肿瘤医院核医学科主任09:30-09:50　治疗性核药法规最新进展及解读白　戈：国通新药COO09:50-10:10　TBD田　蓉：四川大学华西医院核医学科主任10:10-10:30　XDC药物的临床需求和关注点陆　明：北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任医师，北京高博医院消化肿瘤科主任10:30-10:50　医用同位素创新研发与产业化张劲松：中国核动力研究设计院医用同位素研发技术负责人10:50-11:10　治疗性核药临床研究的剂量选择与给药方案杨国韬：夸克医药首席运营官11:10-11:30　放射性药物制造中的GMP符合性要点探究徐文超：东富龙集团核药事业部质量总监11:30-12:10　圆桌对话：中国医用放射性核素: 从依赖进口到供应世界杨宇川（主持）：中国工程物理研究院核物理与化学研究所副所长夏海鸿：国电投核素同创首席科学家罗　旭：中核高通董事长卓巍彬：砹尔法纽克莱联合创始人&VP涂鹏飞：中广核同位素市场发展总监13:00-16:00 / 18日分会九：核药全球投融资进展与趋势&国内外BD趋势（2F宴会厅Ⅲ）分会主席：张裕民中美核医学与分子影像学会荣誉主席，安珂瑞医药创始人，同写意核药顾问13:00-13:20　全球火爆的核药投融资进展分析钞贺赟：通瑞生物企业发展部副总裁13:20-13:40　全球核药BD进展分析David Chen：BFC创始人兼董事总经理13:40-14:00　全球核素及供应链发展趋势孙沛淇：辐联医药董事长14:00-15:00　圆桌对话1：辩论-biotech和biopharma对话，如何相互成就？李建国（主持）：中国辐射防护研究院放射医学与环境医学研究所书记、副所长• Biotech余海华：晶核生物联合创始人、CEO吴晓明：蓝纳成总经理单　波：博锐创合CEO杨江涛：瑞核医药总经理• Biopharma李　方：诺华中国搜索与评估总监史　琳：远大医药原CMO，中欧生命科学联盟副理事长温　凯：原子高科研发部经理、党支部书记孙继云：云南白药中央研究院核药负责人15:00-15:40　圆桌对话2：寒冬下核药投资者和创业者经验分享喻　峰（主持）：亦立医药首席执行官王　巍：通瑞生物董事长刘春光：泰珑投资管理合伙人谢　厅：高瓴创投董事总经理王　桐：法伯新天合伙人、首席运营官许　明：Ablaze Pharmaceuticals Co-founder and COO15:40-16:00　总结报告：Radiopharmaceuticals for Nuclear Medicune: Same Questions but Evolution in Answers张裕民：中美核医学与分子影像学会荣誉主席，安珂瑞医药创始人，同写意俱乐部核药顾问09:30-12:00 / 17日分会十：RDC创新技术与供应链（2F宴会厅Ⅲ）09:30-09:40　核药研发与核医学的创新提升黄　钢：亚洲及大洋洲核医学与生物学联盟主席、中国医师学会核医学医师分会会长 09:40-10:00　分子影像赋能药物研发及临床转化周　云：联影研究院首席科学官10:00-10:20　PET影像在药物开发中的作用Jan Passchier：EVP, Global Head of Clinics & Laboratories Executive，Perceptive10:20-10:40　创新放射性药物CMC、GMP生产及供应链乔海涛：通瑞生物（成都）总经理10:40-11:00　核药研发的靶点与适应症选择苑大为：北京夸克医药集团创始人11:00-11:20　破界·重构——核药临床研究全链生态的范式革新郑晓宇：高博医疗集团CEO、北京高博医院执行院长11:20-12:00　圆桌对话：放射性药物全产业链的挑战与机遇乔海涛：通瑞生物（成都）总经理张圈世：西安迈斯拓扑董事长、创始人Gennan Chen：VP, General Manager China & Medical Imaging Technology，Perceptive肖引娣：GE医疗中国副总裁及诊断药物事业部总经理苑大为：北京夸克医药集团创始人郑晓宇：高博医疗集团CEO、北京高博医院执行院长周　云：联影研究院首席科学官走进成都医学城，探访通瑞生物甲级放射性药物研发生产基地活动时间：2025年4月17日下午活动地点：成都医学城 · 通瑞生物温江研发生产基地参与人数：限50人（定向邀约）报名截止：2025年3月31日报名方式：扫描二维码注册扫码注册

国泰君安发布研报称，AI 技术对 CXO 产业范式革新的渗透正在加速，其在生物医药领域的深度应用有望重塑 CXO 产业价值链。美股医疗 AI 代表公司 Tempus AI 单周涨幅约 30%，年内涨幅超 160%，持续推动医疗 AI 概念升温。在此大背景下，成都先导作为 AI 医疗领域的重要参与者，其动态备受瞩目。近期其业绩飘红引发了广泛关注，这一现象背后，折射出CRO行业的发展趋势。图源：成都先导官网业绩大幅增长，AI赋能成效初显Guide View成都先导于 2 月 27 日晚披露 2024 年度业绩快报，报告期内实现营业收入 42,698.69 万元，同比增长 14.99%；归属于母公司所有者的净利润 5,093.66 万元，同比增长 25.09%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 5,536.98 万元，同比增长 1,504.05%。公司财务状况良好，资产负债率低，货币资金充裕。图源：成都先导官网公司构建DNA编码化合物库技术（DEL）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新药研发相关技术（OBT）和靶向蛋白降解相关技术（TPD）四大核心技术平台，形成了从靶点发现到临床申报的一体化服务能力。公司的核心技术平台和关键新药研发能力的协同效应持续放大，实现营利双增。据了解，其业务重心适度向商业项目倾斜，对自研管线项目聚焦调整，报告期内自研管线HG146正式进入临床二期。公司在报告期内的技术平台自研项目侧重在全流程整合式DEL+AI+自动化的“设计-合成-测试-分析”（DMTA）分子优化能力平台建设。图源：成都先导2024年半年度报告成都先导在AI医疗领域的技术积累与市场布局被认为具有较大价值潜力，其成长性备受关注。AI赋能新药研发：DEL技术的深度融合Guide ViewAI 驱动 CXO 产业智能化转型国泰君安指出，全球药企降本增效需求迫切，叠加 AI 技术日益成熟，促使 CXO 企业加快智能化转型步伐。像药明康德、康龙化成、凯莱英、泰格医药等头部 CXO 企业，已通过自主研发或合作方式，构建起 AI 技术壁垒。在新药研发的靶点发现、患者招募、工艺优化等关键环节，AI 的应用显著提升了效率，有力推动行业从传统 “人力密集型” 向 “技术驱动型” 转变。以药明康德为例，其基于DEL库（DNA编码化合物库）与AI毒性预测模型联动，成功实现“分子设计-体内毒理验证”闭环，临床前开发周期从18个月缩短至12个月。泰格医药利用 AI 患者动态匹配系统，整合全国 800 + 医院脱敏数据，借迁移学习技术将患者匹配精度提升至 89%，患者入组周期缩短 28%。同时，去中心化临床试验（DCT）与 AI 结合渐成趋势，具备医疗数据处理及合规能力的企业，有望借此构筑竞争护城河。不久前，康龙化成宣布，其子公司康龙化成临床研究服务有限公司已完成对海心智惠的控股交易，其为康龙集团从“全流程一体化国际化CRO，CDMO服务提供商”向“数据和AI赋能的CRO，CDMO服务商”升级的重要一环。在 CDMO 领域，AI 赋能可实现工艺参数实时调优与质量预测，打破传统经验驱动模式，如凯莱英经强化学习优化关键参数，使某抗病毒药物中间体合成收率从 72% 提至 88%，批次稳定性从 8.5% 降至 2.3%。这些实例充分表明，AI 技术已成为 CXO 企业增强竞争力的核心要素，引领行业迈向全新发展阶段。在 CRO 行业中，顺应智能化转型趋势，积极运用 AI 技术提升服务效率与质量，是企业在激烈市场竞争中制胜的关键路径。成都先导独特的 DEL 技术成都先导成立于 2012 年，主要业务为创新药早期研发——苗头化合物和先导化合物发现与优化。公司的核心技术是DNA编码化合物库（DEL）技术，该技术结合组合化学与DNA技术，通过均分与合并增加化合物数量，构建起超大规模化合物库。2024 年上半年，DEL 板块作为公司的基石业务，保持稳中有进，实现收入 7,275.74 万元，同比增长 1.91%；2023年DEL 板块实现收入1.84亿元，同2022年比增加25.45%。作为 DEL 技术全球领先者，成都先导的 DEL 库规模和质量保持国际领先，分子数量已突破 1.2 万亿，公司持续筛选并输出高新颖性的先导化合物，筛选综合成功率近 80%。AI赋能药物研发成都先导积极探索 AI 技术与 DEL 技术的融合路径，利用 AI 优化化合物库的设计和筛选流程，以此提升新药研发效率。公司与 Cambridge Molecular（剑桥小分子）合作，在成都先导的DEL技术平台上，引入Cambridge Molecular为DEL高度优化的深度机器学习系统——DeepDELve 2，持续提高筛选效率。DeepDELve 2是一个强大且高度专业化的深度学习软件工具集，可为药物靶点高效提供具有潜在活性、更易得的化合物，其已在多个外部项目上进行过密集的使用和迭代，是 DEL + AI 分子发现领域较为先进的系统。此前，成都先导公布同腾讯AI Lab合作共同设计开发了一款分子骨架跃迁算法（GraphGMVAE），该算法可以在保持分子侧链不变的情况下，生成具有相似活性不同骨架的分子。此外，还提出了一套对分子进行优先级排序的流程，可以缩小验证范围，该结果发表于ACS Omega上。以JAK1抑制剂Upadacitinib为例，证明了该模型在药物发现中的适用性，可以像人类专家一样有效和准确地寻找新的候选分子。成都先导拥有由计算科学团队和顶级互联网公司共同设计开发的人工智能骨架跃迁平台，配合后续自建的虚拟筛选、3D-CNN对接重打分和ADMET预测平台，可以实现快速的分子评估、排序并得到候选化合物。图源：成都先导官网成都先导聚焦于AI技术与其核心技术DEL/FBDD/SBDD有效结合，对创新药小分子的发现与优化具有十分重要的意义。其计算科学 CADD/AI 团队拥有多领域人才，在 FBDD/SBDD、小核酸、靶向蛋白降解等领域，借助 AI 技术提升研发效率，如在靶向蛋白降解领域利用 CADD 加速三元复合物的优化过程。这些技术创新和融合应用，使其成为 AI 制药概念的热门标的，吸引市场关注与资金投入。在 AI 制药浪潮中的战略布局与竞争态势Guide View内部发展：多维度筑牢竞争根基成都先导积极搭建外部合作网络。2024 年 10 月，阿斯利康、百时美施贵宝、强生、默沙东、辉瑞、罗氏等国际药企携手成都先导组建全球首个DNA编码化合物库（DEL）联盟。该联盟旨在通过创新合作模式，共享资源，高效构建 DEL 库，分享最佳实践，加速药物发现与开发。成都先导凭借自身技术专长与丰富经验，作为唯一服务供应商加入联盟，为联盟的 DEL 建库项目提供支持。其亦积极推进AI技术在药物发现与优化方面的深度应用与业务布局。图源：Insight、开源证券研究所在研发投入方面，成都先导在四个核心技术平台及新药管线上持续投入。2024 年上半年研发投入 3,073.40 万元，占营业收入比例 15.78%；2024 年前三季度研发投入 5,165.20 万元，占营业收入比例 17.32%。公司拥有实力雄厚的研发团队，截至 2024 年上半年，研发人员达 392 人，是 DEL 细分领域团队规模最大的研发服务公司之一。高研发投入、壮大的团队为技术创新提供支撑。可以预见，对于成都先导等 CRO 企业和一些大型的制药公司而言，在当前市场环境下并不会选择放弃AI技术，甚至会在预算范围内进一步增加投入。外部竞争：国内国际竞争势态在国内，众多 CRO 企业如药明康德、美迪西、药石科技、成都先导、皓元医药、泓博医药等纷纷布局 AI 制药领域。其中，药明康德的 AI 算法侧重于传统 QSAR，其基于 DEL 库与 AI 毒性预测模型联动，成功缩短了临床前开发周期；泓博医药在 DEL+AI 领域布局较晚，数据积累相对不足；维亚生物则以 CRO 业务为主。在国际市场上，国际 TOP20 的药企几乎都布局了 DEL 技术，一批专注于该项技术的 CXO 企业陆续出现，如Nuevolution（2001年）、X-Chem（2009年）、成都先导（2012年）等。其中，X-Chem 是成都先导在 DEL 技术领域的直接竞争对手，在 DEL 库的构建和筛选方面经验丰富，与全球多家知名企业合作，具有一定市场影响力，但其 AI 应用商业化程度较低。图源：X-Chem官网AI能否成为CRO行业的变革引擎？Guide View政策支持与市场前景广阔政策层面，“十四五” 规划明确 AI 医疗为战略方向，2024 年医疗 AI 三类证审批周期缩短 33%，医保目录新增 12 项 AI 诊疗服务。光大证券指出，2023 年中国 AI + 医疗市场规模达 315 亿元，预计 2025 年将突破 800 亿元，复合增长率达 58.3%；全球市场更将迎来爆发，到 2030 年规模预计突破 1.5 万亿美元，其中药物研发、影像诊断、健康管理三大板块占比超 60%。未来展望与战略规划图源：成都先导官网成都先导在“ AI + 药物发现” 发现领域具备显著先发优势，随着其 “DEL+AI” 一体化平台的持续建设与完善，有望加速推进多个AI驱动发现与优化的分子进入临床验证阶段。建议重点关注其管线推进速度、MNC合作项目进展及DEL库规模扩张与迭代情况。参考来源：[1]公司官网/网络新闻[2]国泰君安[3]开源证券[4]金融界[5]投资界[6]药融圈制作策划策划：Whale /  审核校对：Jeff撰写编辑：Whale /  封面图来源：网络媒体合作 | 微信号：GuideView2021投稿转载 |13291812132（同微信）免责声明：本文仅代表作者个人观点，参考文献如上，如对文中内容有不同意见，欢迎下方留言讨论。如需转载，请邮箱guideview@guidechem.com联系我们。有问题就上「盖德问答」，点击「阅读原文」即可跳转～

3月18日，药明康德举行2024年度业绩交流电话会，对最新发布的2024年财报以及业内热切关注的话题进行回答。其中，药明康德高管对近期热点AI在医药行业的应用做出回应，引发业内热议。 受此消息影响，药明康德当日AH股（A股和H股）齐涨，A股一度触及涨停。截至收盘，药明康德A股报价69.68元/股，涨8.82%，市值2021亿元；港股报价71.95元/股，涨9.93%，市值2078亿元。 不只是药明康德，积极拥抱AI技术的还有康龙化成、成都先导、泓博医药等，这些CXO巨头们不约而同深入布局AI赛道，对行业有哪些启示？ 药明策略：HI+AI 凭借合同外包的模式，CXO为医药行业大幅降低了研发与生产成本，提升了研发效率，因此备受业界推崇。然而行业仍然不可避免要面对地缘风险、市场融资低迷、行业内卷加剧等诸多不确定性因素。从行业发展趋势来看，CXO们仍要考虑如何厚植自身护城河。 在2024年度业绩交流电话会上，药明康德高管谈及AI在医药行业的应用时表示，整个行业正处于探索利用AI加速创新药物研发的初期阶段，“我们看到了很多客户在做尝试。我们相信AI作为创新工具，能够帮助整个行业提升效率和速度，并且可能在未来帮助新药研发打开更多原来不可成药的空间。” 药明康德相关负责人表示：“公司一直以来的策略就是用好HI（人力）和AI双轮驱动，提升对行业洞见和业务可预见性，进而更好地为我们的客户和病患提供服务。我们也会顺应潮流，更好地为客户提供极致服务。” 药明康德回应《医药经济报》记者采访时强调：“公司历来不自行开发新药，也没有用AI来开发新药。网上提及的Chemistry42与公司无关。公司作为一体化的CRDMO服务平台，一直都是做好赋能服务，这样能带来更多客户和业务机会。” 中信证券医疗健康产业首席分析师陈竹坦言：“对药明康德而言，核心业务增长来自合作伙伴的项目服务，自主开发新药与其目前业务模式冲突，会影响其业务订单；但是，药明康德对AI技术秉持开放心态，不排除用AI工具加速CRDMO业务，这也是其在此次交流会上对此做出声明的原因。” CXO行业驶入快车道 对CXO企业而言，AI的重要性不言而喻，如果能成熟应用AI工具，将极大提升研发效率、降低成本以及加速创新药物开发。事实上，布局AI的CXO不只是药明康德。2月19日，康龙化成宣布，其子公司康龙化成临床研究服务有限公司已完成对浙江海心智惠科技有限公司（下称“海心智惠”）的控股交易。 据悉，海心智惠核心优势在于利用自主知识产权的数字化和AI技术平台，构建了严格遵循国际数据隐私法规的患者管理体系，并依托与中国临床肿瘤学会（CSCO）的战略合作，形成了覆盖全国30余省份的真实世界数据（RWD）网络。 成都先导也在布局AI赛道，其与腾讯AI Lab共同开发了一款基于AI技术的分子骨架跃迁算法（GraphGMVAE）。该算法能够在保持分子侧链不变的情况下，生成具有相似活性但不同骨架的分子，从而加快药物研发领域小分子设计环节的效率，减少人力和时间成本。 泓博医药则于1月15日，发布了基于人工智能技术的药物研发平台DiOrion，融合了先进的AI算法和大数据分析技术。 瞪羚投资联合创始人杨泽康指出：“CXO的定位与Biotech不同，一方面不做自主新药开发；另一方面，通过合作伙伴的数据积累，其有明显的数据和研发优势，再借助AI工具去训练、强化数据库，这将极大提升其早期药物研发的效能，这种性价比是很多制药企业愿意与其合作的原因。药明康德、凯莱英等这些本身就拥有大数据库的头部CXO，很早就已介入AI了。” AI+医药作为引领未来发展的黄金风口，除了医药企业自身延伸，跨界入局者也不在少数，比如科技巨头英伟达等正在不断布局。与此同时，据招商证券统计，资本市场2024年全球AI制药融资超58亿美元，英矽智能、晶泰科技等龙头企业估值飙升超15倍……这些都在倒逼CXO企业加速技术升级。 《“十四五”医药工业发展规划》明确表示，要以新一代信息技术赋能医药研发。探索人工智能、云计算、大数据等技术在研发领域的应用，通过对生物学数据挖掘分析、模拟计算，提升新靶点和新药物的发现效率。在实验动物模型构建、药物设计、药理药效研究、临床试验、数据分析等环节加强信息技术应用，缩短研发周期、降低研发成本。 从“药明康德们”的深度布局，看AI浪潮下，CXO行业的重塑与药物研发革命。《医药经济报》持续关注。  喜欢我们文章的朋友点个“在看”和“赞”吧，不然微信推送规则改变，有可能每天都会错过我们哦~ 免责声明 “汇聚南药”公众号所转载文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请在留言栏及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。 信息来源：医药经济报 往期推荐 本平台不对转载文章的观点负责，文章所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示暗示的保证。