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点击蓝字 关注我们据重庆日报消息，五四青年节前夕，4月29日下午，中共中央政治局委员、重庆市委书记袁家军前往重庆医科大学调研，并与青年师生代表交流座谈。在这次座谈中，中国科学院院士、重庆医科大学校长张泽民向袁家军书记介绍了学校发展情况，这也正式官宣了张泽民院士出任重庆医科大学校长这一重要消息。张泽民院士的加盟，无疑为重庆医科大学注入了强大的学术动力和发展活力。相信在他的带领下，重庆医科大学将在学科建设、人才培养、科研创新等方面取得更大的突破，为重庆的医学教育和医疗卫生事业贡献更多力量。专家介绍张泽民 院士北京大学生物医学前沿创新中心主任，北京大学生命科学学院终身讲席教授，北大-清华生命科学联合中心高级研究员，长江学者，中国科学院院士，重庆医科大学校长。张泽民博士的学术经历包括南开大学、CUSBEA项目（中美生物化学联合招生项目）、美国宾夕法尼亚州立大学和加州大学旧金山分校。在 2014 年加入北大以前就任基因泰克/ 罗氏公司（Genentech/Roche）16余年，负责生物信息学和癌症基因组学研究，挖掘抗癌靶点。张泽民课题组致力于用前沿的生物信息和基因组学来解决癌症生物学中的核心问题，专注于研究肿瘤微环境的底层特征，发现了肿瘤在微环境水平的异质性和潜在规律，推进其在药物疗效预测和靶点发现中的应用。张泽民课题组的研究成果曾获得北京市自然科学一等奖、中国生命科学十大进展、中国生物信息十大进展（多次）。他也是多个国际顶尖杂志的编委，包括Cell, Cancer Cell, Cancer Discovery和Cell Research。张泽民课题组目前主要的研究方向包括：（1）研究肿瘤微环境特别是肿瘤浸润免疫细胞的精确组成、相互作用以及功能状态，并鉴定影响这些细胞功能的调控基因；（2）研究肿瘤微环境的异质性、及其对癌症病人治疗的影响；（3）开发原创的生物信息学工具和数据库，来进行大数据的整合、分析和可视化。推荐阅读● Cell | 张泽民课题组与合作者揭示非小细胞肺癌新辅助免疫治疗后的免疫微环境异质性● Cancer Cell | 徐兵河院士/马飞教授团队牵头首次揭示三阴性乳腺癌免疫联合化疗的协同机制● Cancer Cell | 武爱文教授/张泽民院士团队揭示单细胞时空分析解码结直肠癌免疫治疗的生态响应机制● Nature Cancer | 张泽民院士团队通过单细胞整合分析揭示结直肠癌肿瘤微环境分型声明：本文由“肿瘤界”整理与汇编，欢迎分享转载，如需使用本文内容，请务必注明出处。来源：重庆医科大学官微 北京大学生物医学前沿创新中心排版：南星

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文成熟的红细胞（RBC）是哺乳动物（包括人类）体内数量最多的细胞，它们充当着氧气运输者和免疫哨兵的角色。因此，红细胞受损对健康构成巨大威胁，包括贫血、炎症、肾功能障碍、肝功能损害、弥散性血管内凝血、休克，甚至死亡。因此，研究人员花费了数十年的时间来阐明溶血的机制。经典理论认为，补体系统在红细胞表面打孔是溶血的主因，靶向红细胞抗原的血型抗体能够激活补体级联反应，从而导致溶血，一旦被激活，丝氨酸蛋白酶级联反应就会在最终通路中汇聚，产生裂解产物，如 C3a、C5a 和 C3b/iC3b，并组织膜攻击复合物（MAC）。近年来，靶向补体系统（尤其是 C3 或 C5）的治疗策略已被开发出来。然而，这些补体抑制剂在临床上的效果参差不齐，这提示我们，除了膜攻击复合物（MAC）的膜攻击作用之外，可能还存在着其他溶血机制。2025 年 4 月 18 日，空军军医大学附属西京医院胡兴斌副教授团队联合华东理工大学刘琴教授团队，在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为：Red blood cells undergo lytic programmed cell death involving NLRP3 的研究论文。该研究首次揭示了红细胞中存在一种全新的程序性细胞死亡方式，并将其命名为——spectosis（血影蛋白依赖性死亡），这一发现不仅颠覆了传统认知，更为溶血相关疾病及炎症相关疾病治疗打开了新思路，还可拓展至畜禽、水产养殖业感染性病害防控领域。显微镜下的红细胞的死亡程序经典的补体介导的成熟红细胞溶解，会导致严重的病理变化。然而，针对补体的抑制策略并不总是如预期般有效，这表明尚有未知机制有待阐明。在这项最新研究中，研究团队探究了补体激活后成熟红细胞内的细胞内事件。研究团队通过高精度显微镜观察发现，补体激活后的红细胞并非瞬间破裂，而是经历了圆盘状→棘状→球形→碎片化的渐进过程。这种有序的形态变化提示了红细胞内部存在主动调控的细胞死亡程序。研究团队进一步发现，补体诱导的溶血是一种 caspase-8 依赖的的红细胞程序性死亡。此外，研究团队还在红细胞中还发现了一种截短 NLRP3 蛋白（miniNLRP3），其参与了 NLRP3-ASC-caspase-8 复合物的组装。活化的 caspase-8 直接诱导血影蛋白β亚基（β-spectrin）的蛋白水解，从而破坏红细胞膜的骨架网络，进而导致红细胞解体，引发溶血，研究团队将这种新型细胞程序性死亡方式命名为——spectosis（血影蛋白依赖性死亡）。具体来说，当补体攻击时，miniNLRP3 与 ASC 蛋白组装成信号复合体，招募并激活 caspase-8 酶，caspase-8 精准切割细胞骨架蛋白 β-spectrin，骨架网络崩塌导致红细胞破裂，引发溶血。基因编辑验证：锁定“死亡密码”为确认对 β-spectrin 切割是溶血的关键，研究团队使用腺嘌呤碱基编辑器（ABE）对造血干细胞进行基因编辑，使 β-spectrin 的切割位点发生突变。结果显示：突变的红细胞在补体攻击下溶血减少 50%；红细胞骨架保持完整，形态异常得到显著改善。这些实验结果不仅证实了 spectosis 的机制，更为溶血相关疾病以及炎症相关疾病的治疗提供了潜在靶点。临床应用曙光：双管齐下的治疗新策略接下来，研究团队在两类溶血疾病——自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）中发现：红细胞内 NLRP3 复合体异常激活；caspase-8活性升高；β-spectrin 断裂。进一步动物实验显示，联合使用 NLRP3 抑制剂（MCC950）和补体抑制剂，能够显著提高抑制溶血效果。这提示未来可能发展“补体阻断+细胞死亡抑制”的联合疗法以应对溶血相关疾病。颠覆认知的科学启示1、无核细胞（成熟红细胞没有细胞核）也有精密的死亡程序：推翻了“成熟红细胞无法程序性死亡”的传统观点；2、细胞骨架是死亡执行者：发现 β-spectrin 不仅是结构蛋白，更是死亡信号枢纽；3、提出治疗新策略：溶血相关疾病的传统疗法专注于补体抑制，这项新发现提供了细胞内干预新靶点。据悉，研究团队已着手建立以红细胞 spectosis 为核心的药物筛选平台，首批筛选的药物分子在养殖鱼类感染性肠炎的口服治疗中表现出良好效果。这项研究犹如打开红细胞死亡的“黑匣子”，让我们重新审视红细胞这种看似简单的细胞中隐藏的生命智慧。将来，“补体阻断+细胞死亡抑制”或成为对抗溶血相关疾病的新武器。空军军医大学附属西京医院胡兴斌副教授、华东理工大学刘琴教授及华东理工大学陈守文副研究员为共同通讯作者；西京医院陈要臻副研究员、华东理工大学陈守文副研究员、西京医院刘志新副主任技师、王雅芬医师为共同第一作者。论文链接：https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)00389-7设置星标，不错过精彩推文开放转载欢迎转发到朋友圈和微信群 微信加群 为促进前沿研究的传播和交流，我们组建了多个专业交流群，长按下方二维码，即可添加小编微信进群，由于申请人数较多，添加微信时请备注：学校/专业/姓名，如果是PI/教授，还请注明。点在看，传递你的品味

4.17知识分子The Intellectual撰文 | 严胜男 张天祁 ●                  　●                   　●复旦大学附属华山医院教授、新基石研究员徐文东最初的起点，是病房里病人瘫痪的一只手，他想搞清楚一个奇怪的现象，“神经移位手术后，我去触摸他的左手，他右手也有感觉。”徐文东很疑惑，既然两只手的运动能力是分开的，为什么感觉没有分开？“神经还没长好”，这是临床上的通用答案，但徐文东不信，“我觉得这个解释有点牵强。”问题的锋芒，最终指向了诺贝尔奖的经典理论。1981年，诺贝尔生理学或医学奖授予分脑研究，确立了“大脑左右分工”的经典理论，成年人的大脑结构稳定、功能定位清晰：左脑控制语言和右侧运动，右脑控制情绪和左侧运动。徐文东的动物实验却指出，这个结构并不牢固。实际上，运动和感觉在大脑皮层激活的区域不同，二者的神经元表现出完全不同的“可塑性。半边脑完全可以同时控制双手的感觉。他的下一步实验更为激进：切断小鼠两侧大脑的连接桥梁，观察是否运动也可以只由半个大脑控制两只手。对于这个大胆和创新的实验，徐文东的自我评价也是“匪夷所思”。结果证明，半边脑确实可以管双手的运动，这让脑外伤、脑中风、偏瘫的患者，有了恢复运动的希望。这极大地挑战了左右脑功能分工的经典理论。而这个挑战，并不是在会议现场提出的质问，也不是在论文中进行的隔空论战，而是从一位医生在病人床边，仔细地、一点点地发现端倪开始的。“对病人要有无上的同情心。”徐文东说。教科书上的结论固然精炼，但病人的需求往往具体而复杂。要真正回应这些需求，必须敢于推翻传统的认识。复旦大学附属华山医院教授、新基石研究员徐文东前沿探索的本质是以好奇心驱动的破坏性重构，在未知的界面雕刻新的可能性维度。同为新基石研究员的中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员（原生化细胞所）刘默芳，则把新的可能放在哺乳动物精子发生过程中的未解之谜“减数分裂”上。她决定再次跨入一个全新的领域，正如她36岁那年不顾一切进入陌生的非编码RNA领域，花了十年又重新站到国际舞台上，用刘默芳的话说，“相当于重新做了一轮博后”。减数分裂被视为细胞生物学领域“皇冠上的明珠”，承载着人类生殖奥秘的核心。这一过程不仅是染色体精准分配与遗传多样性产生的关键机制，更是可能解释全球过半男性不育病因不明的潜在突破口。然而哺乳动物精子发生的独特性，如长达数周的减数分裂周期、睾丸特异微环境依赖等，使得体外重建精子发生研究系统举步维艰，现有模型无法模拟体内三维染色质动态，导致关键调控因子的作用网络仍隐匿于迷雾中。刘默芳身上有一些注定能成功的特质，一种野草般的生命力，一个敢想敢要敢做的人，甚至都不知道这样的能量怎么会出现在一个蘑菇头、身材娇小、面容温和的女性身上。刘默芳说， “我从不畏惧再出发，挑战另一个更难的难题”。北京大学化学学院教授马丁的梦想之一，是实现碳氢资源的循环，助力可持续发展。他开发的新型制氢催化剂，反应过程不产生二氧化碳，还同时能生成乙酸这类化学原料，比传统醇类高温重整制氢更节能。挑战诺奖理论，挑战自己，挑战未知的可能性，在这个诞生于3年前的 “新基石研究员项目”聚集了一群对于未知世界有无尽的好奇心的人。这个聚焦原始创新、鼓励自由探索的新型基础研究资助项目诞生于2022年，腾讯公司宣布10年内出资100亿元人民币，稳定资助200-300位雄心勃勃、年富力强、敢于担当、敢于在人类未达之境中全力以赴探索的中青年科学家，潜心基础研究，实现“从0到1”的原始创新。在徐文东眼里，这群人“有非常强的责任感，也有荣誉感；自己特别刻苦，灵性又高，有科学的好奇心，热爱科学，坐下来一谈，溢于言表，就是一批做science的人”。北京大学教授、新基石研究员马丁（中）及其团队01做不可能的事作为拓荒者，失败、煎熬、被否定也是常态。比起手术和科研里的难题，让徐文东更痛苦的事情是“没有观众”，站在交叉前沿的“源头创新”，竟一时间难找同行评议。十多年里他把研究成果投给全球各大期刊，接到了至少五六十次的拒稿。等着等着，一些学生开始绝望，发不了文章，毕不了业。就连他自己也开始怀疑这个方向是否正确。别人依旧停留在传统的“换神经通路”思路去理解他的工作，他反反复复跟人解释，“我们将神经接到了连着大脑的核团，把下面的分支信息都能汇过去，就像是接长江源头和接黄浦江的区别”，接黄浦江是“换通路”，接长江源头就是上升到“换大脑”了，站位高度完全不一样。就连一些顶级的神外科专家一开始都不能理解其中的逻辑。在没有观众的赛道，他拼尽全力带着人往前跑，抓住一切机会去宣传，办学习班、在学术交流展会上“推销”，培养自己的观众。直到2018年《新英格兰医学杂志》报道了他的工作——“用治疗外周的手段治疗中枢，这是一个全新的、创造性的途径”，也成为该刊第一篇中国学者独立完成的外科新技术原创论著。后来，徐文东的成果也获得了国家科技进步一等奖（2023年）。文章发表后的第二年，徐文东在华山医院主办了脑卒中管理论坛，《新英格兰医学杂志》的主编也来参会，他笑着问徐：为什么办学习班？这个手术只有你会，大家都来找你做，不是挺好的吗？徐文东说，我一个人怎么做也做不完，单中国就大概有3000万患者，全世界上亿，我们有责任把这个技术传授出去，让更多的患者受益。北京大学国际数学研究中心教授董彬是新基石研究员第二期成员，最近他把AI for Mathematics新增进他的研究计划，希望能把数学中那些繁琐的机械化的部分用人工智能替代掉。在董彬看来，数学是一种描绘自然界规律的语言。借助人工智能，数学家可以摆脱过去修补漏洞、架设桥梁的繁琐工作，将精力投入到创造全新“词汇”和发展崭新“语法”之中，从而使更多自然现象能够得到精确的数学刻画，推动数学及其应用领域的无限发展。这正是“AI for Math”的终极目标。他甚至推测，“今年或是明年就会有一些数学的猜想被人工智能完成，要么是人工智能独立完成，要么是数学家在人工智能帮助下来去完成”。北京大学教授、新基石研究员董彬不过在2023年，他和同行们谈论起这个话题时，很多人觉得他在talking crazy，但把这几年大模型的发展路径一一拼起来，从预测下一个token与人类逻辑推理的关联，从强化学习到形式化验证，让他对AI for Mathematics有了异常强烈的信念。他说，“我更想试试，即便是南墙，我也要真的撞上去，看看它真的是墙还是纸”。植物与微生物间隐藏着一组“公平贸易条约”，中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员王二涛找了十年。上个世纪人类在农业领域最伟大创举之一，是哈伯发明的合成氨反应，化肥工业实现了现代粮食产量的跨越发展，养活了60亿人口的同时，也带来了大量的温室气体排放和环境污染，更重要的是，栽培作物与微生物共生功能严重退化，土壤碳库稳定性下降。王二涛想要解析植物与微生物共生的机制，帮助植物更高效地生长。他参加首期新基石研究员项目答辩，向评委们介绍他的大目标时，有评委挑战：“这个肯定是做不成的吧！”毕竟，这个问题——植物与有益微生物建立共生关系的同时抵御有害微生物的侵害——曾在2019年被国际分子植物与微生物互作学会列为排名第一的科学难题。王二涛有些倔强，他说，“我们能做出来，我们有比较多样的策略愿意尝试”。发现脂肪酸是他研究的第一个重大突破，植物向菌根真菌传递碳源的主要形式不是碳标定实验中的糖而是脂肪酸，这推翻了传统教科书中的“糖”理论，整个领域的综述文章和教材都因此而改写。他还发现了植物界一条精巧且明确的规则——“短链友好，长链危险”，这是双功能受体OsCERK1刻在基因里的密语。病原菌的“衣服”上有许多长链的几丁质，比如CO7、CO8，这样的“身份证明”一旦被OsCERK1识别就会启动免疫反应。而共生菌除了有长链几丁质，在特定的环境下还会释放短链的几丁质分子CO4和CO5，这是病原菌所没有的。在营养充足的时候，受体与病原菌结合能力更好，优先启动抗病，抵抗病原侵染；而在低磷环境时，植物则会给菌根发一个“我要共生”的信号，它开始释放大量的短链几丁质，被受体识别后开启共生，高效吸收磷营养。中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员王二涛及其团队但这些还不够，我们并不清楚为什么受体遇到长链就启动了免疫，遇到短链就启动了共生。植物决定拿多少碳来换取菌产生的氮和磷的营养？它会不会亏本，什么时候终止交易？王二涛想要通过理解这些问题更好帮助农作物的高效摄入营养和高效抗病。他在禾本科和豆科植物中并行这项研究，因为100年前人们发现的豆科植物的独有本领——根瘤固氮，把根瘤菌纳入禾本植物的“朋友圈”，是无数植物学家的梦想。02从闯入者到引领者“我从来不跟风，而且最后变成别人跟我”，刘默芳谈到她的三次华丽转身时说道。决定闯入精子发生领域时，她只花了一天。在这之前她做大肠杆菌和酵母的转录调控，没有接触过任何哺乳动物系统和非编码RNA的工作。那时她36岁，决心放弃国外的工作回国。占据人类基因组转录产物约98%的非编码RNA，是一类不编码蛋白质。作为基因组调控网络的“核心枢纽”，它通过多层次调控参与细胞分化、发育编程和应激响应等关键生命过程，并与多种人类重大疾病发生发展密切相关。其中，piRNA（Piwi-interacting RNA）是一种与Piwi蛋白结合的特殊非编码RNA，主要存在于生殖细胞中。piRNA如同手持精密识别器的“守门员”，与其搭档Piwi蛋白形成全天候巡逻队。这对黄金组合构建的“遗传防火墙”，能通过碱基配对的分子密码本，精准锁定那些企图在DNA链条上“插队”或“跳槽”的转座子分子，维持基因组和遗传稳定性。但不是所有piRNA都匹配到转座子序列，这些例外分子是否还有别的生物学功能？这是一个全新的方向，包括华人科学家林海帆等多个团队的那些同期报道后，刘默芳抓住了她今后二十年的研究课题。闯入别人的领域不是一件容易的事，她花了十年，直到46岁那年才又一次站到国际舞台上。十年间，她被Science、Nature、Cell接连拒稿，用超出要求的大量的实验证据来回应审稿人的质疑，但都因为没有过往信誉积累而被审稿人否决。她几乎是在这个领域中突然冒出来的，以致于她2016年第一次在国际顶会EMBO piRNA Workshop上作报告时，很多小同行来问她，“ Where you from？”，她说“I’m from China”。然后对方笑了，显然刘默芳未能理解他们的意思：你是从哪个实验室出来的？这一次她说，“ I grow up by myself，and I started from zero”。她的工作一步步刻画了piRNA在精子细胞中的“劳模”地位。她从两个piRNA表达高峰的线索入手，第二个高峰指向精子细胞从圆形向蝌蚪状转化的过渡阶段。为了在2亿个竞争对手中杀出重围，精子细胞只能不断“卸货”，压缩成一支“移动硬盘”，保持高速的运动能力。她们发现，卸下来的这些信使RNA都会被“清洁工”piRNA清理干净。“守门员”和“清洁工”远不是piRNA的全部，他们又找出了5对例外：piRNA的表达并不影响对应信使RNA的含量，相反还会引起所编码蛋白水平的升高。她们在精子的“移动硬盘”中找到了答案，piRNA是帮助沉睡的硬盘重新启动，激活翻译的关键分子。在这条道路上，她还发现了另一个激活精子细胞翻译的能手FXR1蛋白。每一次小同行会议，刘默芳都会发现上一次报告的工作影响着其他人的研究，他们在不同物种、不同蛋白中验证她的结果，而她早已抽身前往自己下一站。刘默芳及其团队在实验过程中探究男性不育的原因她说希望做 “上天入地”的研究，既能够回答生命科学中最基础、最根本的科学问题，也要跟人类的生命健康联系起来。目前他们的成果已有临床应用转化意向，其研发的“诊断Piwil1基因突变导致的男性不育的方法及试剂盒”已于2018年获得专利。她介绍道，“男性不育是一个多基因的问题。从小鼠模型来讲，600多个基因中任何一个突变都会导致雄性不育。临床上有58.2%的患者都被鉴定为不明原因，但并不是没有原因，只是我们不知道而已。全球从事这个领域的科学家都在努力，或许数年后我们就可以把这个比例缩小到30%甚至更低”。“上天入地”是科学家给予这个世界最美好的祝福。03她决定5年内不再申请其他经费拿到新基石资助后，刘默芳今年给自己立了一个flag：五年内不再申请其他经费，潜心解决雄性生殖细胞减数分裂这个大问题。她不想再去挤占其他研究人员拿到经费的概率。刘默芳团队的研究工作主要依靠小鼠模型，非常“烧钱”。成为“新基石研究员”的2023年，她正在为经费发愁——几个重点课题全部结题了，年初她对了一下账，所剩经费最多还能支撑实验室1年的运转。拿到新基石研究员的资助，对她是一个转折。“对我来说，真的是坚定了我转型往前跨一步的决心和勇气，给了我底气，”刘默芳说。中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员刘默芳实验类每人每年资助500万元，理论类每人每年资助300万元；连续资助5年，到期还可以申请续期。第二期新基石研究员、清华大学能动系教授孙超告诉《知识分子》，即便是今天，这个资助手笔仍然会一次次震惊自己的国际同行们，他们反复确认——你确定是这个数字？并且不需要考核你？他们还告诉孙超，国际上现在这种机会是非常少的，“真的羡慕你们在中国有这样的机会”。入选新基石研究员的那天，孙超的团队无比振奋。“这是我们团队一起得到的东西，而不仅仅是我们研究员，这种自豪真的很难形容”。他对整个团队承诺，“这是我们共同努力的结果，我会把每一分钱都花在你们身上，都花在实验室上”。许多研究员在谈到新基石资助带来的改变时，会不约而同地提到一个词：安心。对许多科学家来说，安心意味着一种久违的、自下而上的科研自信。他们知道，在未来5年甚至10年的时间里，他们可以不必被项目终止的风险所困扰，也不必在研究路径上反复妥协，去迁就评审的偏好。“新基石研究员项目是一个给你极大安全感的项目。”董彬说，“它长期稳定的支持，使得你有非常强的战略定力，可以去思考真正大的问题”。马丁现在研究催化的机制，按他的说法这是“吃力不讨好”。多相催化的机制极为复杂，反应过程难以观测，需要团队花费大量时间精力去设计全新的反应器，建立瞬态动力学模型。和更容易发表成果的研究方向相比，这样的工作往往“产出”不高，甚至发文章都非常困难。更深层次的改变在于心态。新基石的支持让科研得以“慢下来”，让研究员可以不急着交出“成果”，而是去做那些过去只敢在心中构想的课题，那些重要、困难，往往没有即时回报的工作。“这是新基石的魅力。没有一个特别大的任务压在你头上，让你每年必须完成。你觉得重要的方向就可以去做，甚至暂时做不到也没关系”，马丁说，这正是他心中理想的科研状态。 04同一个名字孙超的实验室里，挂上了”新基石科学实验室”的牌子。他对此很是骄傲，“每个实验室都挂了新基石科学实验室的牌子和海报，我要让每个在里面工作的人，都觉得他是新基石科学实验室的一份子。”三年来，“新基石”早已不仅是一个资助项目的名字，它所代表的，更是一个拥有某种共同气质的科学家群体。他们少有急功近利的冲动，更愿意把时间花在长期问题、艰深命题和方法上的打磨。截至2024年，已经有104位杰出科学家成为“新基石研究员”。2025年4月15日，新一期新基石研究员项目开启申报，在满足宁缺毋滥的评审原则下，今年项目计划资助不超过35人，其中6个名额用于资助青年科学家（男性不超过40周岁，女性不超过43周岁）。这群有着相似气质的科学家，因为“新基石研究员”项目有了共同的精神坐标，也有了共同的身份标识。徐文东在他的办公室和实验室，各挂了一块“新基石实验室”的牌子。孙超郑重地在每封邮件的署名处加上“新基石研究员”的头衔，他说：“这件事情是非常骄傲的”。荣誉没有让科学家们忘记初心。拿到2500万的资助后，被问起“接下来怎么做”时，徐文东的感受是“压力更大了”。压力来自于自由度。新基石给了作为PI的徐文东绝对自主权，可以按照自己的想法组队做科研。徐文东描述，这种模式和过去大项目完全不同，以前再大的项目，也有顶层设计，有整体框架、有任务书、有子课题，科学家扮演的更多是执行的角色。“现在反而是自己给自己压力，到底要做什么，怎么做，值不值得做？”这种从“做事”到“探索”的转变，对徐文东来说也是一次自我更新。他开始追问，怎样才能真正做到新基石项目的“从0到1”？“这个项目鞭策我要做一点不一样的事情，不是技术的简单叠加，或者买个一两千万的设备”。徐文东说。在徐文东看来，这种探索的压力，是自由的代价，也应是所有新基石研究员的共识。刘默芳也有同感，“这是一个非常高的荣誉，同时也是责任和担当”。成为新基石研究员后，她说，“这一年来我对自己的要求前所未有的高，不能辜负新基石对我们的支持”。自由探索的热情不只出现在研究员身上。两年前，刚拿到新基石支持时，孙超没想过这块牌子会成为团队里最被看重的存在。新基石的认可不仅让每一位成员感到自豪，也实实在在改变了实验室的面貌。孙超现在带了一波“很优秀的年轻人”，包括非常优秀的研究生加上多位具有不同学科背景的博士后，科研条件哪怕在国际上也是“令人羡慕”的水平。清华大学教授、新基石研究员孙超及其团队这种变化不只发生在孙超的实验室。马丁回忆道：“以前我招的人，都是多相催化领域的，但做废塑料转化的话，需要更多化学里其他学科的，比如有机或者高分子背景的研究者参与。有了新基石的支持，我们有可能招到这些跨方向的研究生或博后。他们对化学的理解，也大大促进了我们对废旧塑料解聚的过程的理解。我们的心得是必须学科交叉，最后才有可能产生新的火花，才能有创新点，才有可能更快地推动研究进展。”王二涛的团队里，做微生物的、做植物的、做生态的、做AI计算的不同背景的成员多了起来，形成了天然的交叉融合。许多成员之所以选择加入这些团队，不仅仅是因为工作条件好，更是因为他们认同新基石所代表的科研理念与氛围。孙超直言不讳：“新基石就是我们的核心吸引力。没有新基石，要吸引这么多优秀的博士后真的很难，组建这种质量的团队几乎是不可能完成的任务。”这些科学家的自律与热情，以及更多新基石实验室成员的共鸣，正是“选人不选项目”这一理念的回响。新基石在项目设计之初，便确立了“选人不选项目”的原则。中国科学院院士、“新基石研究员项目”科学委员会委员潘建伟曾经借用陈省身先生的话，说，如何资助好的科学？就是把最好的人选出来，给他们足够多的资源，让他们自由地去探索真正感兴趣的科学问题，这些科学家会自己把压力给到自己。三年过去，这一理念逐渐生根发芽。一个以科学问题为导向、不以短期产出为目标的科研共同体，正在缓慢成型。回忆入选新基石研究员的经历时，孙超曾说：“我觉得这是我人生的高光时刻。”这份高光，如今也正投射在越来越多志同道合者的身上。从最初的一块牌子，到一支支逐渐壮大的团队，再到研究员们内心那份自觉的责任感和认同感，新基石为学术界带来的，远不止腾讯承诺的100亿资助。附：2025新基石研究员项目申报指南亲爱的读者们，不星标《知识分子》公众号，会错过每日科学新知！星标《知识分子》，紧跟前沿科学，一起探索科学的奥秘吧！  请戳上图卡片添加星标关注《知识分子》视频号get更多有趣、有料的科普内容END