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是否参会均可转发领奖，详见标题六【有奖转发】时间：2024年5月18-19日（2天）形式：在线研讨班邀请辞细胞治疗产品是一种利用细胞或基因技术来治疗疾病的新型生物制品，具有巨大的临床应用前景和市场潜力。为了帮助生物药企业更好的开展细胞治疗产品的研发和注册，降低发补和退审概率，提高注册成功率。药研论坛将于2024年5月18-19日在线举办“2024细胞治疗产品从IND、NDA至上市后全程法规与研究要点解析”专题研讨班，为期2天，机会难得，请勿错过。主办单位药      研支持单位斯坦德科创医药科技（青岛）有限公司北京茗泽中和药物研究有限公司北京阳光诺和药物研究股份有限公司广州国标检验检测有限公司北京天咨医药科技有限公司南京知和医药科技有限公司【持续招募中。。。】01培训大纲第一天：5月18日（周六）模块一：细胞治疗产品的法规基础第1节：细胞治疗产品法规政策的历史沿革第2节：FDA的最新CGT政策解读第3节：国外政策与经验对我国的借鉴价值第4节：细胞治疗法规走向与监管趋势变动第5节：我国细胞治疗相关法规解读第6节：IND和NDA实战案例分析模块二：IND阶段的药学考察重点第1节：细胞治疗类产品的GMP特殊性第2节：外周血和肿瘤组织的采集合规性第3节：符合QbD的工艺规程的建立第4节：制剂及稳定性研究第5节：质控体系与分析方法验证第6节：产品上市前工艺变更及应对方法模块三：NDA及上市后阶段的常见问题第1节：报产上市阶段的药学审评重点第2节：现场核查与注册检验第3节：PQS体系与药品全生命周期管理第4节：上市后变更和可比性研究第5节：生产场地的更换第7节：临床扩适应症与治疗线数前移第8节：质量标准与质控限度变更模块四：细胞治疗质量体系与QA部门建设第1节：细胞治疗质量体系概述第2节：相关法规指南介绍第3节：细胞治疗产品特殊性第4节：质量体系建设的一般阶段及执行说明第5节：质量体系与风险评估第6节：质量控制策略第7节：工艺验证互动答疑第二天：5月19日（周日）模块五：细胞治疗非临床研究第1节：细胞治疗非临床研究的法规要求解读第2节：非临床基本思路与设计原则第3节：IND所需非临床实验列表第4节：NDA阶段对非临床实验的要求第5节：自免等非肿瘤类动物模型的选择第6节：成瘤性与致瘤性第7节：通用型细胞的非临床研究第8节：IIT临床是否能免除非临床实验模块六：细胞治疗的注册临床第1节：注册临床的特点与整体策略第2节：临床试验设计与临床开发计划第3节：PK及PD研究方法第4节：RP2D的确定和II期临床的开展第5节：风险管理与药物警戒第6节：IND及BLA申请中的临床审评关注点第7节：附条件批准和关门效应第8节：上市后要求和上市后风险控制模块七：细胞治疗的IIT临床第1节：我国IIT相关法规与管理模式第2节：临床转化与“双轨制”第3节：卫健委备案所需材料及备案流程第4节：医疗机构在IIT临床中的责任第5节：医院独立开展IIT的主要困难第6节：IIT临床如何用于支持新药申报第7节：同情性用药和“正规IIT临床”第8节：如何让IIT临床发挥最大价值模块八：产品开发新方向与新技术第1节：如何寻找未满足临床需求第2节：中美细胞治疗临床发展方向对比第3节：实体瘤治疗的主要策略与考量第4节：新产品种类：γδT、巨噬、NKT、中性粒、ILC第5节：适应症扩展：自免、感染性疾病、心脑血管 第6节：多药联用：溶瘤病毒、PD1单抗、DC疫苗第7节：院端生产可行性：vein-to-vein和place-of-care第8节：选择适合自身特点的产品研发方向互动答疑注：培训内容会前可能有小幅度调整，以最新版为准。02专家简介许中伟 博士贝赛尔特（北京）及先进生物（苏州）创始人、董事长北京大学医学部硕士，瑞士伯尔尼大学医学院博士、哥伦比亚大学医学院博士后、宾西法尼亚大学医学院高级研究员，北京大学免疫学系客座教授，北京大学肿瘤医院外聘专家，国家卫健委职安中心特聘研究员，贝赛尔特（北京）及先进生物（苏州）有限公司创始人，董事长，首席科学家。宾夕法尼亚大学医学院中国校友学者联合会会长。自1991 年在北医三院开始肿瘤基因和免疫细胞治疗的研发与临床应用，1996 年开始CAR-T 对实体瘤治疗研究。2005 年任宾大Carl June 教授CAR-T 课题组首任项目负责人。为美国白血病患儿Emily Whitehead 等的成功治愈做出了特殊贡献，相关成果被Science 杂志评为2013 年全球十大科技突破之首。2016 年在中国联合创立了HLA-半相合异体CAR-T 治疗“北京方案“，目前保持着自体和异体CAR-T 治愈后无复发生存最久的国际记录。发明了二代CRISPR 技术并获得专利，为基因编辑的高效应用创建了良好的技术平台。公司致力于CAR-Cell 药物研发和应用。张长风 博士上药集团生物治疗注册总监、 细胞治疗领域专家师从“CART之父”Carl June院士，深度参与Kymriah（全球首款CART）等产品在FDA的申报工作，回国后作为总负责人斩获国内首个基因敲除CART产品、首个多靶点联合蛋白分泌CART产品等多个IND批件，并数次与CDE、中检院等药政监管部门联合举办细胞治疗中美政策研讨会。张博士迄今已在Nature Medicine, Blood, JCI-insight等国际权威期刊发表多篇论文，并组织开展多项临床研究，治疗白血病、骨髓瘤等各类癌症患者近千人。张博士是深圳市“领航人才”，珠海市“珠海英才”，苏州市“姑苏人才”，南昌市“洪城人才”，宾大医学院中国校友学者联合会副秘书长。贝培培 博士上海医药集团生物治疗技术有限公司QA负责人负责上药生物细胞治疗产品的质量体系的建设及运行。十多年制药领域从业经验，曾于金斯瑞等大型医药企业负责质量管理工作，熟悉生物制药生产工艺，熟悉中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA GMP法规及相关指南，参与多个生物药企业质量体系搭建、产品生命周期的质量分级管理、厂房建设及验证等项目，具有丰富的FDA、GMP认证经验。03培训对象从事细胞治疗产品的研发、注册RA、质量管理、生产管理人员，相关技术人员，生物制药企业高级管理人员；药监系统相关人员。04时间及形式1.培训时间：2024年5月18-19日（两天均为上午9:00-12:00，下午13:30-16:30）2.培训形式：在线研讨班（腾讯会议）报名人员可投影大屏幕，召集员工集体学习。培训开始前3天进行集中调试。培训全程实时线上授课+互动答疑！3.回放：培训结束后提供30天不限次免费回放。05培训报名1.报名费（原价4800元/账号/企业）5月11日前交费：3800元/账号/企业5月12日起交费：4000元/账号/企业企业会员：按会员价执行报名人员可投影大屏幕，召集员工集体学习。2.交费信息户名：诺和医药科技沧州有限公司；账号：0408010809300138975；开户行：中国工商银行沧州福宾支行；付款时请备注：药研第91期如使用个人账户缴费，请付至刁老师微信/支付宝：159111726163.报名咨询：周老师：13363179160微信：扫码添加4.服务监督电话：1591117261606有奖转发（资料、U盘、雨伞）1.非参会人员奖品：CDE、CFDI、研发机构等专家电子版文章合集760+篇（截至2024.5）。获得方式：非参会人员转发本会议通知到朋友圈（所有人可见）或3个制药微信群，满12小时后截图，并在5月17日24:00前将截图上传至下方二维码，即可在5月22日当天邮件获得该电子版资料合集，本活动真实有效。非参会人员上传截图专用2.参会人员奖品1：USB3.0极速32G优盘2个或药研定制高档雨伞一把 ，2选1（每家报名企业限5人，按登记时间为序）。奖品2：CDE、CFDI、研发机构等专家电子版文章合集760+篇（截至2024.5）。获得方式：参会人员转发本会议通知到朋友圈（所有人可见）或3个制药微信群，满12小时后截图，并在5月17日24:00前将截图上传至下方二维码，即可在培训结束后一周内免费邮寄奖品1（奖品2将于5月22日当天邮件群发），本活动真实有效。参会人员上传截图专用【近期培训课程】（办理会员后 全年所有培训免费参加）07媒体合作08关于药研药研论坛：药研主导的大型培训会议（收费类）已筹办90余期，据统计，中国医药工业百强企业和研发百强企业均超过90%参加过药研培训会议。截至2023年底，已为包括上海强生、辉瑞、阿斯利康、山德士、日本大冢、大鹏、卫材、小林制药、扬子江、华海药业、恒瑞医药、正大天晴、科伦药业、西安杨森、丽珠集团、石药集团、华北制药、香港澳美、东阳光、中国医学科学院、中国科学院、上海医工院、亚宝药业、远大集团、豪森药业、海正药业、天士力、以岭药业、成都倍特、陕西步长、北京协和、华润紫竹、华润双鹤、北京泰德制药、江苏先声药业、鲁南制药、山东齐鲁、山东绿叶、仙琚制药等知名企业在内的2800+企业和机构提供了高质量的专业化培训，均收到良好效果，会后获得参会企业一致好评。药研论坛培训班质量在近几年制药行业培训机构中处于一流水平。报名及会员咨询：周老师：13363179160微信：yaoyanluntan欲报从速、额满为止！

合作完成后又开启收购，阿斯利康斥资近24亿美元，拿下拥有多款重磅核药的Fusion。 3月19日，阿斯利康宣布将收购临床阶段生物制药公司Fusion Pharmaceuticals，这也是本月阿斯利康的第二笔收购。 在本次收购中，阿斯利康将向Fusion预付20亿美元现金，如果达到某些监管里程碑，阿斯利康将另外支付每股3美元，即大约4亿美元，收购总价高达24亿美元（按当前汇率换算，约为172亿元）。本次交易预计将于今年第二季度完成。 拉长时间轴看，阿斯利康在资本市场的大手笔收购不少，而每一次的出手，阿斯利康都给出了足够的理由。 本次收购的对象Fusion是一家临床阶段的肿瘤学公司，专注于开发下一代放射性偶联药物——其具有精准靶向、强力杀伤、有限损伤和诊疗一体的优势，也被认为是一种颇具前景的肿瘤治疗方式。 Fusion的核心产品为FPI-2265，这是一款用于转移性去势抵抗性前列腺癌的新疗法，靶向前列腺特异性膜抗原，目前处于II期临床开发阶段。 收购完成后，Fusion将成为阿斯利康的全资子公司，继续在加拿大和美国开展业务。同时，阿斯利康可以获得包括处于临床阶段、基于同位素锕（actinium）、靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的放射偶联药物，以及其他放射偶联药物管线与Fusion的研发与生产设施，加强其在放射性偶联体研发、制造和供应链方面的专业知识和能力。 接下来，双方的合作将进一步深化，特别是在加速开发下一代放射性偶联体以转变患者治疗结果方面。 近几年来，阿斯利康一直在资本市场寻找具备潜力的合作伙伴，本次将Fusion作为收购目标也是基于此前双方已经建立了良好合作。 2020年11月，阿斯利康与Fusion就下一代α粒子靶向放射性疗法和癌症联合疗法达成开发和商业化合作；2023年4月，双方联合开发的FPI-2068（靶向EGFR和cMET）正式步入临床阶段。 Fusion是靶向α粒子疗法的行业领导者。阿斯利康选择直接收购Fusion，或许可以体现其对放射性药物市场的看好以及对Fusion技术平台和在研产品的认可。 跨国药企喜爱“买买买”，这一点不仅仅反映在阿斯利康身上。 梳理资本市场上接二连三的跨国药企收购案不难发现，在医药研发的高风险和高投入下，他们正从一开始的埋头搞研发到现在从不同合作中寻求新发展，进而重塑产品管线，增强市场竞争力。 “爱买”的阿斯利康也从一次次的收购中尝到了甜头，仅以其在罕见病领域的收购为例，2021年阿斯利康收购Alexion后开始了在罕见病领域的强势布局，最新业绩反映出其决定的正确性——年报显示，2023年阿斯利康全年总营收458.11亿美元，罕见病业务贡献了77.64亿美元的营收，占比总营收约16.9%。 随着国内外药企的竞相布局，核药这一蓝海赛道的热度正持续上升。 根据中国原子能科学研究院数据，预计到2030年，全球核药市场规模将达到119.3亿美元。我国核药市场规模预计在2025年将超过127亿元。 良好的前景吸引着跨国巨头们纷纷布局，近两年来在核药领域，诺华、拜耳、礼来等大药企纷纷出手进行收购，并且这些大药企们正向更多适应症及靶点探索。 诺华就是通过收购在核药市场占据领先地位的生动例子——2017年，诺华以39亿美元收购AAA公司进入核药领域；2018年其又以21亿美元收购Endocyte。目前，诺华手握针对神经内分泌肿瘤的Lutathera和前列腺癌的Pluvicto两款重磅产品。 礼来也曾斥资近14亿美元收购——2023年10月，礼来宣布以每股12.50美元（溢价68%）的价格收购POINT Biopharma，礼来也因此获得了多款RDC产品，包括两款处于临床后期的PNT2002和PNT2031以及POINT下一代放射性配体疗法技术平台和相应的核药供应链。 2023是放射性药物的“高光”年份，市场调研机构GlobalData在一份报告中称，2023年放射性药物领域的风险投资交易增长了550%，达4.08亿美元。而2017年，这一数字仅为6300万美元。 不同于其它产业，放射性药物产业准入壁垒高，这也是很多药企选择通过“收购”入局这一市场的主要原因。 在我国，因其原料特殊，核医学行业受到的各方面监管更为复杂和严格。同时，放射性核素存在特定的半衰期、辐射自分解和不稳定等特性，其对物流配送等要求更高。在设备和技术人员上，其壁垒也更高。种种因素都要求入局这一市场的药企，必须在各方面具备强劲的实力。 近年来，国内也有不少企业致力于研发放射性疗法，并取得了相应的进展。 以远大医药为例，2020年其与Telix Pharmaceuticals公司达成超2亿美元合作，引进了六款创新RDC产品在大中华区的开发和商业化权益。目前，其开发的靶向SSTR的RDC产品ITM-11、靶向LAT-1的RDC产品TLX101已在国内获批临床，分别用于治疗胃肠胰腺神经内分泌瘤、胶质母细胞瘤。 此外，恒瑞医药的放射性治疗1类新药已经获批临床，主要针对PSMA阳性前列腺癌患者；先通医药等均有放射性药物的开发。 显然，核药这一广阔的市场给了药企极大的想象空间。回到阿斯利康身上，在核药领域完成收购只是第一步，接下来还有管线融合发展、商业化等一系列的挑战。 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。

点击蓝字关注我们本周，仍有不少值得注意的热点。首先是审评审批方面，先看国内，勃林格殷格翰IL-36R单抗皮下注射剂型在中国获批上市。再看国外，泽布替尼成为全球首个也是唯一一个获批用于FL的BTK抑制剂以及FDA批准首款地舒单抗生物类似药上市。其次是研发方面，多个重要临床已经启动，例如天境生物CD73单抗启动Ⅲ期临床，一线治疗非小细胞肺癌。最后是交易及投融资方面，罗欣药业与未知君推动肠道菌群移植达成商业化合作。本期盘点包括审评审批、研发、交易及投融资三大板块，统计时间为3.4-3.8，包含24条信息。 审评审批NMPA上市批准1、3月6日，NMPA官网显示，勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）的佩索利单抗注射液（皮下注射）获批上市，用于减少12岁及以上青少年（体重≥40kg）和成人的泛发性脓疱型银屑病（GPP）。佩索利单抗是一款选择性靶向白细胞介素-36受体（IL-36R）的抗体。此前该产品静脉注射制剂已在中国获批用于治疗成人GPP发作。申请2、3月4日，CDE官网显示，葆元医药的己二酸他雷替尼胶囊新适应症申报上市，推测用于未经ROS1-TKI治疗的ROS1阳性局部晚期或转移性NSCLC成人患者。他雷替尼是一种口服、强效、脑渗透、选择性、新一代潜在最佳的ROS1抑制剂，此前拟被纳入优先审评。3、3月5日，CDE官网显示，复宏汉霖的阿达木单抗注射液生物类似药（商品名：汉达远）新适应症申报上市，用于多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病等自身免疫疾病的治疗。阿达木单抗是一款全人源抗肿瘤坏死因子α（TNF-α）单克隆抗体。4、3月8日，CDE官网显示，Ascendis Pharma、维昇药业（VISENPharmaceuticals）的注射用隆培促生长素申报上市，用于治疗儿童生长激素缺乏症。隆培促生长素是一款长效生长激素（每周注射一次），在此前治疗中国生长激素缺乏症儿童的Ⅲ期关键临床试验中，该产品治疗52周后，年化生长速率为10.66厘米/年。临床批准       5、3月4日，CDE官网显示，复星医药子公司精缮生物的1类新药GCK-01细胞注射液获批临床，拟用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。GCK-01是精缮生物自主研发的一款靶向CD20的NK细胞疗法。CD20抗原在许多B细胞恶性肿瘤上表达。6、3月5日，CDE官网显示，靖因药业（SiriusTherapeutics）的SRSD107注射液获批临床，拟用于治疗预防或治疗动静脉血栓。SRSD107是一款双链小干扰核酸（siRNA）药物，属于新一代抗凝药物，正在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验。7、3月5日，CDE官网显示，星盛新辉的XS-02胶囊获批临床，拟用于治疗晚期实体瘤。XS-02是星盛新辉研发的一款小分子CHK1抑制剂，能特异性抑制CHK1生理功能，且具有良好的口服生物利用度。8、3月6日，CDE官网显示，康弘药业全资子公司康弘生物的KH801注射液获批临床，拟用于治疗晚期实体瘤。KH801注射液是康弘生物自主研发的抗CD24人源化单克隆抗体，能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合，通过阻断CD24/Siglec-10“别吃我”信号，提高肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对肿瘤细胞的吞噬作用。9、3月7日,CDE官网显示，强生旗下强生创新制药的1类新药JNJ-80948543注射液获批临床，拟开发治疗淋巴细胞恶性肿瘤。NJ-80948543是一款新型CD79bxCD20xCD3三特异性T细胞重定向抗体，可与T细胞上的CD3抗原以及B细胞上的CD79b和CD20结合，从而导致恶性B细胞溶解。10、3月7日，CDE官网显示，复融生物的1类新药FL115注射液获批临床，拟开发治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤。FL115注射液是复融生物自主开发的一款白介素15（IL-15）超级免疫激动剂，此前已在美国进行Ⅰ期临床试验，目前已完成首例受试者给药。11、3月7日，CDE官网显示，远大医药的GPN00884获批临床，拟用于延缓儿童近视进展。GPN00884是一款延缓近视进展的创新药。与低浓度阿托品滴眼液相比，GPN00884滴眼液无瞳孔散大效应，不会出现畏光、调节下降等不良反应，给药时段不受限制，可提高患者的依从性。优先审评12、3月6日，CDE官网显示，强生旗下强生创新制药的古塞奇尤单抗注射液拟纳入优先审评，用于治疗中重度活动性克罗恩病成人患者。古塞奇尤单抗（guselkumab）是一款白介素（IL）-23抑制剂，此前已经在中国获批治疗银屑病。突破性疗法13、3月4日，CDE官网显示，映恩生物的注射用DB-1303拟纳入突破性治疗品种，拟用于治疗既往免疫检查点抑制剂（ICI）治疗期间或治疗后进展的晚期、复发性或转移性HER2表达子宫内膜癌。DB-1303为第三代靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的抗体偶联药物（ADC），此前已经被FDA授予针对子宫内膜癌的突破性疗法认定和快速通道资格。FDA上市批准14、3月5日，FDA官网显示，山德士的地舒单抗生物类似药（商品名：Wyost/Jubbonti）获批上市。Wyost（120mg/1.7mL）可与Xgeva互换，用于治疗多发性骨髓瘤和实体瘤骨转移引起的骨骼相关事件、骨巨细胞瘤和癌症所致的高钙血症；Jubbonti（60mg/1mL）可与Prolia互换，适用于骨质疏松症。该产品也是FDA批准的第一款地舒单抗生物类似药。15、3月7日，FDA官网显示，远大医药的激素纳米混悬滴眼液GPN00833获批上市，用于眼科术后抗炎镇痛。GPN00833是一款激素纳米混悬滴眼液，其主要活性成分丙酸氯倍他索是一种强效的糖皮质激素，具有高效的局部抗炎活性和较强的毛细血管收缩作用。远大医药拥有该产品在中国大陆、中国香港和中国澳门地区的独家开发和商业化权利。16、3月7日，FDA官网显示，百济神州的泽布替尼第5项适应症获批，联合CD20单抗奥妥珠单抗治疗既往至少经过二线治疗后复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。这标志着泽布替尼成为了首个也是唯一一个获批5项肿瘤适应症的BTK抑制剂，也是首个也是唯一一个获批用于FL的BTK抑制剂。申请17、3月6日，FDA官网显示，Epitomee公司通过510(k)途径递交减肥胶囊的上市申请。该减肥胶囊已经在欧盟获得批准，并带有CE标志。Epitomee减肥胶囊是一种模仿固体食物的变形胶囊，可激活大脑和胃中调节食物摄入的关键途径，具有良好的安全性和耐受性，用于超重和轻度肥胖人群。研发临床状态18、3月5日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，华博生物和华奥泰生物已经启动了一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。HB0017是华奥泰自主研发的以白介素-17A（IL-17A）为靶点的单克隆抗体，拟开发用于治疗中重度斑块状银屑病和强直性脊柱炎。19、3月7日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，天境生物已经启动了一项TJ004309注射液针对晚期非小细胞肺癌一线治疗的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。TJ004309是天境生物研发的高度差异化的CD73人源化单克隆抗体尤莱利单抗（uliledlimab，也称为TJD5或TJ004309）。20、3月8日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，安进已经启动一项国际多中心（含中国）Ⅲ期临床研究，旨在评估KRAS抑制剂sotorasib联合铂类双药化疗。用于PD-L1阴性且KRASp.G12C阳性的Ⅳ期或晚期ⅢB/C期非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的有效性和安全性。临床数据21、3月8日，箕星药业公布了酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂治疗中国干眼人群的Ⅲ期临床研究，结果显示，伐尼克兰鼻喷雾剂在每日两次的应用下，对干眼展现出了临床意义上的有效性，且维持着良好的安全性和耐受性。伐尼克兰鼻喷雾剂是一种高选择性的胆碱能受体激动剂，2023年，CDE受理了伐尼克兰鼻喷雾剂的新药上市申请。22、3月8日，和铂医药公布了巴托利单抗（batoclimab）的一项Ⅲ期临床研究结果。该研究数据显示出巴托利单抗在治疗重症肌无力方面的有效性和安全性。巴托利单抗是和铂医药从HanAllBiopharma引进的一款抗FcRn单抗，和铂医药拥有其在大中华区进行开发、制造和商业化的权利。交易及投融资23、3月4日，拜耳宣布，已从Eidos和BridgeBio公司引进acoramidis在欧洲的独家商业化权益。根据协议条款，BridgeBio及其附属公司将获得高达3.1亿美元的前期和近期里程碑付款，并有资格获得额外的未披露销售里程碑付款和分级版税。Acoramidis是一款在研的口服高效转甲状腺素蛋白（TTR）小分子稳定剂。24、3月7日，罗欣药业宣布，和未知君建立长期战略合作伙伴关系，未知君将肠道菌群移植（FecalMicrobiotaTransplantation，简称FMT）治疗解决方案授权罗欣药业，在双方约定区域和渠道范围内开展独家商业化合作。双方在优势互补、互惠互利的基础上，共同加速FMT治疗的商业化进程。【智药研习社近期直播预告】来源：CPHI制药在线声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文，进入智药研习社~