Strategia Holdings LLC

2022年，干细胞疗法赛道受到资本关注，在7笔超亿元的融资中，有3家为BioBAY园内企业。11月，园内企业士泽生物完成A1轮2亿元融资，用于加速推进其iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的临床前药研工作等。5月，血霁生物再次完成一轮融资，这是其PreA轮完成两个月内再获机构增资。3月，吉美瑞生宣布完成超亿元B轮融资，所融资金主要用于推进其first-in-class细胞新药REGEND001两项呼吸系统疾病临床试验。干细胞疗法赛道热度不减，今天我们来一起盘点2022年7笔融资所对应企业的新动态。士泽生物11月8日，BioBAY园内企业士泽生物完成超2亿元A1轮融资，本轮融资由启明创投、礼来亚洲基金、金圆展鸿、中新资本共同领投，元禾控股、北京大学科技成果转化基金（方正和生）、钧山资本联合投资，峰瑞资本、红杉中国、嘉程资本等继续追加投资。本轮融资将用于加速推进士泽生物iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的临床前药研工作、扩充专业团队及试生产士泽生物临床级iPS衍生细胞药产品。士泽生物创始人李翔博士专注于iPS衍生细胞药十余年，先后在海内外著名iPS重编程及iPS定向分化实验室及国际领头羊公司就职。士泽生物由李翔博士归国后全职创立于2021年初，是一家专注于为以帕金森病为代表的一系列尚无实质临床解决方案的重大或危重疾病提供规模化、低成本的iPS衍生细胞药治疗方案的中国生物医药公司（相关阅读：资本市场丨超2亿元！士泽生物完成A1轮融资）血霁生物5月27日，BioBAY园内企业血霁生物宣布再次完成一轮融资，由鲁信创投、方正和生投资、朗煜资本和泰融创投共同投资，老股东苇渡创投、贯邦资本、北极光创投、碧桂园创投等继续加持。这是血霁生物PreA轮完成两个月内再获机构增资，是该公司在开业运营几个月里迅速完成的第三轮融资。（相关阅读：血霁生物：再获一轮投资，推进血小板等特色管线发展）据血霁生物创始人朱芳芳博士介绍，血霁生物最优先的管线是血小板的体外再生，这是中国第一家、也是继日本和美国之后的全球第三家血小板体外再生的公司。血霁生物拥有深厚的iPSC重编程技术、基因编辑技术和分化技术的功底，已经成功递交了iPSCs建系、干细胞分化成NK、巨噬细胞等各造血世系细胞的专利，为未来血霁的发展提供无限的可能。同时血霁也在以开放的心态对接与免疫细胞治疗公司以及相关生物医药公司的合作。吉美瑞生3月3日，BioBAY园内企业吉美瑞生宣布完成超亿元B轮融资。本轮融资由国内规模最大的本土投资机构深创投领投，万容红土、东吴证券、招商证券、锲镂明远跟投。所融资金主要用于推进其first-in-class细胞新药REGEND001两项呼吸系统疾病临床试验，同时完成肾脏再生医学产品的IND申报，加速后续“基因增强型细胞”产品管线的研发，并落成南昌商业化生产场地的建设。（相关阅读：B村指数丨吉美瑞生完成超亿元融资，创新细胞疗法实现肺脏再生）值得一提的是，8月1日吉美瑞生宣布REGEND001在广州医科大学附属第一医院顺利完成中国首例受试者给药。该产品为患者自身肺脏来源的前体细胞，在本临床实验中主要用于治疗伴肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病（COPD）。（相关阅读：临床进展丨吉美瑞生：全球唯一肺脏再生医学产品完成2期临床首例给药）中盛溯源 9月14日，中盛溯源宣布完成数亿元A轮融资，本轮融资由招商健康与君联资本共同领投，广发信德等机构共同参与投资。所获资金将用于支持公司研发平台建设、细胞药物管线的快速推进，并进一步扩展人诱导多能干细胞(iPSC)上游原材料生产的业务板块。中盛溯源创始人俞君英博士，致力于hiPSC技术从科研到应用的转化和相关细胞治疗产品的开发，曾在国际顶刊《科学》杂志发表了具有里程碑意义的重编程制备hiPSC学术成果，具有多年国内外hiPSC产业化转化经验。贝来生物 4月中旬，贝来生物宣布完成数亿元B轮及B+轮融资，其中B轮融资由国投创业和德同资本联合领投、新希望产业投资跟投，B+轮融资由华金投资领投、老股东国投创业和新希望产业投资继续跟投，共融资约3亿元人民币。本融资将快速提升公司干细胞药物开发进度，同时进一步推动多条研发管线进展，推进公司更高标准车间建设。贝来生物核心团队专注于干细胞基础研究、新药开发与临床转化10余年，核心团队成员多次主持或参与国家863、973以及国家自然科学基金等项目，累计发表论文50余篇。贝来生物现已建立了全面稳定的干细胞制剂生产工艺和严格完善的质量控制体系，开发了多项先进的干细胞制备技术和质量检测技术，申报并获批多项发明专利。跃赛生物 3月14日，跃赛生物宣布完成由夏尔巴投资领投，鼎晖VGC联合领投，泰福资本、昆仑资本、高瓴创投、复星医药、瑞华资本和国方资本共同投资的近2亿元人民币Pre-A轮融资。本轮融资将主要用于多条管线的研发投入和临床级细胞产品生产厂房的建设，以及相关临床试验的启动和推进。自2021年8月跃赛生物完成天使轮融资后，企业着力于同时升级优化硬件和软件：数百平米研发、生产实验室已投入使用；逾5000平米GMP洁净厂房和研发中心正在施工建造中；一支汇集了在细胞制剂生产和干细胞技术研发领域具有丰富经验的专业技术团队已经组建完成。在其创始人陈跃军博士和核心CMC团队的领导下，企业在生产工艺开发、质量及稳定性方面的研究正在加速推进。赛元生物 2月16日，赛元生物宣布完成新一轮近亿元融资。本轮融资由济峰资本领投，老股东昆仑资本超额跟投。据赛元生物联合创始人、首席执行官童建松博士介绍，赛元生物的iPSC衍生的先天性免疫细胞技术，尤其是工程化的CAR-iMac细胞，在国际上处于领先地位。本轮融资将帮助公司持续不断地提升研发能力和技术迭代创新，扩充具有国际性竞争力的研发产品管线，进一步加强建设满足临床需求的cGMP厂房，招募经验丰富的各类人才，把公司的产品尽快推向临床，使万千肿瘤患者受益。推荐阅读资本市场丨诺纳生物：与Dragonfly Therapeutics达成合作，利用HCAb平台生成全人源重链抗体资本市场丨捷思英达：与美国Strategia合作建立JSI Ventures Inc. 整合全球研发业务资本市场丨维伟思：完成数亿元Pre-B轮融资，加快建设中国首个对抗心源性猝死的心律管理平台

近日，BioBAY园内企业百迈生物宣布完成由工善基金领投，善沣基金、园区科创基金共同参与的增资。至此，百迈生物本年度已获得超亿元资金支持，投资方包括领航新界、元生创投等知名创投机构。上述融资款将用于推进公司管线研发及技术平台搭建，助力百迈生物成为国际领先的生物医药技术平台型公司。百迈生物成立于2019年，创始人为苏州大学刘庄教授。公司基于创始人在生物材料领域十余年的交叉学科基础研究积累，聚焦于创新肿瘤免疫治疗药物的研发与转化，公司还在针对肿瘤的新型介入治疗技术、新型跨生物屏障大分子载体技术等方向进行了研发布局，致力于面向临床需求做有价值的突破性创新。在本次增资前，百迈生物于今年7月及9月分别完成了数千万元的A轮、A+轮融资。（相关阅读：资本市场丨百迈生物：完成数千万元A+轮融资，元生创投独家领投）百迈生物针对明确的临床需求，基于交叉学科特色，走差异化研发路线。当前的重点研发方向为肿瘤免疫治疗药物和创新药物载体，旨在以生物材料技术赋能新药研发。目前，公司的第一款药物BM201的临床试验已获得多家临床医院及知名研究者的支持，该产品即将迎来首例病人入组。（相关阅读：研发动态 | 百迈生物BM201注射液国内获批临床，治疗成人晚期实体瘤）百迈生物在颠覆性创新技术方面也有所布局，其在研的BM501是一款“溶瘤矿化细菌”，可以“序贯性”地通过多个通路激活天然免疫和获得性免疫反应，在消融肿瘤的同时在体产生“内源肿瘤疫苗”，该项目也是科技部全国颠覆性技术大赛总决赛获奖项目。此外，公司膀胱灌注免疫治疗药物、TACE介入肝癌治疗药物的研发进展顺利。公司还在大分子药物递送方向拓展研究，并与大分子药物研发企业建立了初步的商务合作，希望能够通过无针化纳米载体方式解决蛋白类药物透宏观生物屏障递送的难题。（相关阅读：百迈生物：获首届“全国颠覆性技术创新大赛”总决赛优胜奖）百迈生物创始人刘庄教授表示：“感谢工善基金、善沣基金、园区科创基金以及百迈前期投资人的信任和支持！百迈今年能够在市场不太景气的大环境下获得连续三次融资，体现了资本界对于百迈团队原始创新能力的认可和差异化新药研发策略的支持。百迈团队未来将坚持基于交叉学科思维，利用生物材料技术赋能新药研发，实现原始创新到产业落地的无缝连接，希望真正解决患者的临床需求。”工善基金合伙人梁义成表示：“支持杰出科技人才创业一直都是工善基金团队的目标。刘庄教授作为领域内知名学者，其创办的百迈生物将创新生物材料用于疾病治疗和药物递送，必将造福更多人，与我们基金“工欲善其事必先利其器”和“科技向善”的宗旨相合。百迈生物团队非常专业和敬业，团结向上，我们非常欣赏，能够领投本轮也是我们的荣幸，期待更多的合作和成果。”领军创投投资一部负责人陶珊珊表示：“百迈生物是基于其核心的生物材料平台，另辟蹊径地开发极具创新理念的肿瘤药及其他领域治疗技术的创新探索，可有效解决现有肿瘤临床治疗的痛点，具备较强的临床推广价值。领军创投非常欣赏项目创始人及团队的创新精神，看好项目平台的前景，同时与百迈生物的合作也更好地完善了苏州工业园区生物医药产业生态圈，提升区域创新能力。后续领军创投会继续整合各方资源，携手助力百迈生物快速发展。”推荐阅读资本市场丨诺纳生物：与Dragonfly Therapeutics达成合作，利用HCAb平台生成全人源重链抗体资本市场丨捷思英达：与美国Strategia合作建立JSI Ventures Inc. 整合全球研发业务资本市场丨维伟思：完成数亿元Pre-B轮融资，加快建设中国首个对抗心源性猝死的心律管理平台

11月23日，捷思英达医药技术有限公司宣布，公司和美国Strategia Holdings LLC签署协议，在美国波士顿创建JSI Ventures Inc.（JSV），全面整合捷思英达和Strate 11月23日，捷思英达医药技术有限公司宣布，公司和美国Strategia Holdings LLC签署协议，在美国波士顿创建JSI Ventures Inc.（JSV），全面整合捷思英达和Strategia公司管理团队和新药研发项目。Strategia公司创始人Keizo Koya博士出任新公司JSV的总经理，并加入捷思英达董事会。此次交易全面提升捷思英达在美国临床开发、转化医学研究和国际商务拓展的能力。 2018年，捷思英达和Strategia宣布建立战略伙伴联盟关系，双方共同开发高血脑穿透性的MEK激酶抑制剂E6201；2019年捷思英达委托Strategia公司开展捷思英达ERK激酶抑制剂JSI-1187的美国临床研究；2020年捷思英达和Strategia公司在美国成立合资公司Vitrac Theraprutics LLC，开发Aurora A激酶抑制剂VIC-1911。 Strategia公司由Keizo Koya博士2012年创立于波士顿，主要业务有抗癌新药研发和临床开发咨询服务，资深的公司高管团队在职业生涯中已经在美国开发成功17款上市新药。以下是Strategia核心团队成员的介绍： Keizo Koya博士: 创始人和总经理。曾任职美国纳斯达克上市公司Synta制药公司药物开发高级副总裁，协助公司完成3亿美元融资，参与总价超过10亿美元的对外合作谈判。 Thomas Myers博士：首席医学官。曾担任EMD Serono美国肿瘤领域临床研发副总裁。参与超过250个美国及全球临床试验，其中6款血液瘤及实体瘤产品最终开发上市。 Linda Paradiso：首席开发官。曾担任Tanox Inc.临床法规部副总裁和美国Amgen全球法规和药物安全部, 肿瘤领域高级总监和负责人。管理11款上市抗感染及肿瘤治疗药物的临床开发。