湖南海济生物科技有限公司

在生物制药领域，安科生物的名字并不为人熟知，但它实际上是国内最具盈利能力的生物制药公司之一。安科生物发布的2023年度业绩预告显示，2023年度预计归母净利润7.8亿元-9.2亿元，同比增长10.9%-20.81%，扣非净利润7.42亿元-8.82亿元，同比增长15.57%-37.38%。这个利润水平在A股目前已公布业绩预告的生物制药公司中排在前五。与此同时，安科生物自2009年上市以来，连续14年分红，累计现金分红金额逾18.27亿元人民币，是向社会募集资金总额的1.86倍，在生物制药领域属于最“慷慨”一档的存在。然而在资本市场上，其A股股价不愠不火，常年在10元/股上下徘徊。安科生物还在积蓄力量，等待下一个爆款的出现，重新获得资本的青睐。主营业务持续发力成立于2000年的安科生物是一家以生物医药产业为主的创新药公司。从主营业务范围来看，安科生物的产品涵盖了生物制药、现代中成药、化学合成药、诊断试剂、功能性护肤品、基因检测、功能食品等，范围跨度极大。安科生物部分产品图片来源：公司官网这主要是因为安科生物在聚焦主业的同时，通过控股、参股一些高科技医药技术公司，打造了以生物药为主，其他领域产品协同发展的产品矩阵。在生物制品领域，主要拥有干扰素和生长激素两大系列产品。其中干扰素是人体分泌的一种蛋白质，具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫功能，安科生物作为国产人干扰素α2b的龙头企业之一，主营产品人干扰素α2b“安达芬”具有剂型多、市场知名度高的特点，在国内重组人干扰素α2b注射剂类市场占据较高的市场份额。生长激素是由人脑垂体前叶分泌产生的一种蛋白质激素，是人出生后促进生长的主要激素。安科生物的人生长激素“安苏萌”目前在国内获批适应症多，患者依从性高，国内市场占有率逐年提升。除母公司外，子公司安科华捷围绕DNA检测领域，积极发展法医DNA检测和大健康产业业务，自主开发了全球全系列的法医DNA检测试剂盒，打破了国外技术的垄断并完成了产品和应用方面的超越。在现代中成药领域，子公司余良卿公司是国家商务部首批认定的“百年老字号”企业。主要品种为以活血止痛膏为代表的中成药外用贴膏，拥有较高的市场份额和竞争优势，此外还有蛇胆川贝液、酸枣仁合剂、风油精、清凉油等产品。在化学合成药领域，子公司安科恒益拥有富马酸丙酚替诺福韦片、阿莫西林、头孢克洛分散片、氨咖黄敏胶囊等仿制药，是安徽省内生产规模大、剂型较全的化药生产企业之一。目前在研项目主要为风险较低的一致性评价项目以及MAH项目。在多肽药物领域，子公司苏豪逸明是国内规模较大、多肽原料药批件较多的专注多肽原料药研发、生产、销售企业，是国家集采产品注射用胸腺法新和醋酸奥曲肽注射液的原料药供应企业。2023年半年报显示，安科生物母公司实现营业收入9.18亿元，同比增长29.76%，其中生长激素产品销售收入同比增长31.62%；余良卿公司、安科恒益、苏豪逸明及安科华捷等四家子公司营业收入合计3.45亿元，同比增长3.33%。从数据上看，安科生物通过多领域布局，提高了公司抗风险能力，各领域主营业务稳步增长，但其业绩增长的主要驱动力则依赖生长激素产品的持续放量。百亿生长激素市场风起生长激素主要用于治疗与生长激素缺乏有关的疾病和身材矮小症以及用于重度烧伤等治疗领域。根据Frost & Sullivan数据，2021年，中国生长激素市场规模为15亿美元，同时国内生长激素缺乏症药物治疗渗透率不到1%，相比于欧美发达国家10%以上的渗透率，存在巨大的提高空间，预计到2030年，市场规模将增长至47亿美元。国内生长激素市场规模预测来源：Frost & Sullivan按类型划分，生长激素可以分为短效生长激素（粉针、水针）和长效生长激素（水针）。短效粉针是最早上市的剂型，每天注射一次，且需要患者自行溶解，易污染、操作复杂。目前，国内短效粉针剂型上市的企业共有6家，分别是金赛药业、安科生物、科兴药业、海济生物、赛尔生物、LG化学。相较于粉针，水针在生物活性、稳定性和便捷性方面更具优势。短效水针剂型上市的企业仅有3家，分别是金赛药业、安科生物、以及诺和诺德。随着药品集中带量采购范围不断扩大，生长激素短效粉针和短效水针剂型也已纳入广东等省份联盟集采以及部分省份集采。生长激素集采让短效剂型价格大幅下降，以广东省带头的地方联盟集采为例，金赛药业和安科生物中标的粉剂价格降幅超过50%。生长激素全国集采已是大势所趋，压力之下，各大厂商都将目光转向竞争尚不充分的生长激素长效剂型。与短效剂型相比，长效生长激素注射频率为一周一次，可以大大减轻患者的痛苦，有更好的依从性。目前国内长效水针剂型获批的只有金赛药业的一款产品，全球范围内获批的药物也仅有4款。但金赛药业一家独大的市场格局可能很快被打破，多家药业的长效生长激素研发管线都已临近上市。其中安科生物的PEG化重组人生长激素注射液在2019年就已完成临床试验并报产，天境生物、维昇药业、诺和诺德和特宝生物的研发管线也已进入临床III期。此外安科生物还有一款重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液正在开展II期临床试验，Fc融合蛋白延长了半衰期，具有半个月注射1次的可能，目前在国内外尚无同类产品上市。未来长效生长激素竞争必然陷入白热化，安科生物的长效生长激素能否突出重围，主要取决于药物上市进度、注射频次、安全性等。研发能否破局？单靠一种竞争逐渐激烈的产品显然缺乏想象空间，安科生物还需寻找新的业绩增长点。近年来，安科生物以生物医药研发为主，加快研发布局，2023年前三季度，研发费用1.53亿元，同比增长41.69%。2023年10月31日，安科生物的注射用曲妥珠单抗获批，拟定适应症为HER2阳性早期乳腺癌、HER2阳性转移性乳腺癌、HER2阳性转移性胃癌。注射用曲妥珠单抗由罗氏研发，2002年进入中国市场，2022年国内销售额超过60亿元，是仅次于贝伐珠单抗注射液的第二大抗肿瘤药。安科生物是该产品第4家获批的国产企业，此前还有复宏汉霖、海正生物和正大天晴获批。曲妥珠单抗也是安科生物在抗肿瘤领域布局的首款药物，市场存量空间大，市场竞争格局尚未形成，未来有望为业绩增长提供新的动力。在抗肿瘤领域，安科生物还有多款自主研发的创新药进入临床研究阶段：重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液已完成III期临床待报产，1类创新药“ZG033注射液”用于晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤正在进行I期临床试验，PD-L1/4-1BB双特异性抗体“HK010注射液”用于晚期恶性肿瘤正式启动I期临床试验。部分研发管线来源：安科生物半年报除此以外，安科生物还积极引进及对外合作。与合肥阿法纳建立战略合作关系，以“新冠奥密克戎等突变株 mRNA疫苗”研发为契机，布局mRNA药物研发和产业化。同时，还与两家创新药公司分别签署抗体和ADC药物的开发合作计划，进一步丰富研发储备和新产品布局。创新药研发需要投入的资金还时间都十分惊人，安科生物拥有生长激素及其他产品作为基本盘，经营利润稳定，可以支撑长期的研发投入，未来一旦出现爆款产品，公司的估值将得以重塑。结语近年来，在政策和资本的双轮驱动下，中国医药已经迈入创新时代，过去那种同质化竞争的模式将难以生存，专注差异化和高质量创新才能冲破行业内卷现状。安科生物作为国内最早从事基因工程药物研究的企业之一，具有生物医药创新的条件和决心，未来能够带来什么样的突破，值得持续关注。参考资料1.安科生物年报、季报。来源：官网2.《2023年安科生物研究报告：生长激素集采影响基本消化，长效水针和曲妥珠单抗添增长亮点》，信达证券，2023-10-253.《国内生长激素集采深入多地 安科生物安否？》，投资者网，2023-08-09

世界上最大的动物蓝鲸，世界上最长的植物海藻，蓝色的大海是一个充满神秘传说的地方。关于深海宝藏的传说，在每段文明中都留下不一样的故事。而在生命科学的发展历程中，海洋中蕴含的丰富生物资源、营养资源一直被视为该领域高质量发展的关键要素，被称为神秘的“蓝色药库”。海洋的特殊生态环境孕育全新化学结构我国著名的海洋药物学家关类君在改革开放初期的一次全国科技大会上提出了“向海洋问药”的提案，引起了国家相关部委的关注与重视，至此海洋药物的研究也正式被纳入国家科学技术发展规划。对于利用自然资源成药，我国在中草药方面的研究已经跨越千年，拥有了《本草纲目》、《神农本草经》等经典著作，为什么还要在海洋里寻找药物？目前，所存在的陆生天然药物与化学合成药物对人类的生存产生很大威胁的癌症、艾滋病、糖尿病、各种流行性疾病、免疫性疾病等的治疗效果还有较多提升空间，人类迫切需要开辟新药途径，海洋生物医药业的研究和开发给科学家们提供了一种新的思路。海洋占据地球表面约71.2%，海洋中生物种类达到30多门50余万种，生物总量占地球总生物量的87%（数据来源：自然资源部&科普中国）。海洋生物包括海洋动物、海洋植物以及微生物，其中地等海洋生物藻类，腔肠、鱼类、爬行、哺乳类海洋动物，以及微生物及其自身次级代谢产物，是海洋药物的主要研究对象。海洋生态独具高盐、高压、缺氧、避光的特殊性，这使得海洋生物及其次级代谢产物与陆生生物的相比，具有高度的化学结构多样性和新颖性。这些奇特的化学结构赋予了它们强烈而特异的生物活性，例如抗菌、抗炎、抗癌、抗病毒、抗心脑血管疾病等。不仅如此，大多数无脊椎海洋动物没有自己的物理防御系统，为了能在严酷的海洋环境下生存与进化，它们会自己产生或通过食物摄取，获得有化学防御作用的次级代谢产物，例如海洋毒素，从而抵御大多数掠食者。作为海洋生物次生代谢产物中非常重要的一类物质，海洋毒素不仅可以作为开发镇痛、癌症、心血管疾病药物的先导化合物，同时也可以为药物研发提供更多的基础试剂。这类海洋中特有的全新物质具备极高的科研探索价值。因此，从海洋动植物及微生物体内提炼、萃取新型有机化合物，利用生物技术手段开发有效成分，从而生产生物化学药品、保健品和基因工程药物，已经成为一项成熟的现代新药研制与合成思路。中国海洋生物医药产业链全景图（图片来源：中商情报网）目前，我国海洋药物已经从开发提取、产品开发、商业销售等方面形成了完整的产业链。其中，上游主要覆盖对海洋生物资源的开发、提取、研究工作，确定新型化合物的物理、化学性质，并探索其生物代谢活性。紧接着，将会开始关注一系列新型化合物的商业转化价值，主要开发方向涉及化药、生物制剂、食品、农药、保健品、化妆品等。对于下游来说，医疗机构、第三方实验室、药店、健康服务机构、电商平台、商场超市等，都是较为成熟的商业转化场景。美国、欧盟、日本的海洋药物研究发展较快较早2000年以前，由FDA批准上市的海洋药物仅有3款，且全部来源于海绵中的次级代谢产物及其衍生物。而在进入21世纪的十多后，这一数字就达到了9个，全球海洋药物的产值在2018年也超过了80亿美元（数据来源：自然资源部&科普中国）。这一成果在本世纪的快速呈现，主要得益于国际上主要发达国家以及新兴经济体在更早期将其经济和政策的焦点转向了这一新兴产业领域。全球在该领域研究历史较为悠久的国家主要包括：美国、欧共体国家、日本。1960年，美国举办了海洋天然产物的生物化学与药物学研讨会，接着1967年，又在联邦卫生研究院设立了国家海洋医学和药理学研究所，指导和支持全国海洋药物研究。美国在该时期又快速组建了一批海洋生物研发中心，其中较为出名的有University of Maryland海洋生物技术中心、UCSD海洋生物技术和环境中心、University of Connecticut海洋生物技术中心。政策方面，美国在联邦和州有关法案中特别体现对生物医药发展的偏重，对包括海洋生物医药技术企业在内的生物高技术企业提供优惠的税收政策。在使用资金方面，要求用于海洋生物药物开发研究的经费每年至少达到1亿美元，每年涨幅须在10%以上。截至2021年，美国与海洋生物医药的相关专利已有190项，至少有30种针对艾滋病和细菌感染的海洋产品已进入临床前实验，其中有5种产品的市场价值预计高达20亿美元。20世纪80年代末期，欧共体制定了海洋科学和技术（MAST）计划，该计划重点资助的项目是海洋生物资源中新药的寻找与探索，自1992年以来，已取得了异常丰硕重要的科研成果。公开材料显示，欧共体各国根据本国实际，对海洋生物产业制定了各种规划与保障措施。在2012年，欧盟在“探寻用于工业产品生产的海洋生物研究”和“如何提高培养海洋微生物效率的研究”方面再次投入巨额研究经费。亚洲地区海洋生物研究发展较快的是日本。日本选择以大学、国立及公立研究机构等为中心，以相关研究机构、研究开发型企业等为构成单位，通过知识密集型角色促进海洋生物医药产业的发展。据了解，20世纪80年代，日本海洋生物技术研究院成立，目前，该研究院与日本海洋科学和技术中心平均每年在海洋药物开发研究方面所花费的资金超过了1亿美元，为日本海洋生物医药产业的发展提供了重要支持。总结海外的产业发展经历，整体离不开科研院所的建立和政策法规的引导。虽然中国海洋战略性新兴产业起步较晚，但自1978年全国科技大会提出了“开发海洋湖沼资源，创建中国蓝色药业”等战略设想以来，中国海洋生物医药产业的培育和发展步伐正在加快。2004年，国家海洋局启动了我国近海海洋生物资源的调查与评价专项，也称为“908专项”，历时5年时间，把从南到北的近海海洋生物资源都做了系统的调查。2018年，中国海洋大学管华诗院士倡导发起了中国“蓝色药库”开发计划，提出在全球近80年海洋药物研发经验与成果基础上，以海洋生物医药产业崛起为目标，以海洋新药产品创制为导向，汇聚国际一流水平的海洋药物研发队伍，旨在对海洋药用生物资源进行系统、全面、有序开发的海洋资源深度开发计划，开启了中国海洋生物医药产业新篇章。通过“十二五”、“十三五”两轮国家海洋经济创新发展示范项目的支持，一批科技成果产业落地，产业实现稳步发展。据自然资源部数据，2017年中国海洋生物医药增加值约385亿元，2021年中国海洋生物医药实现增加值约494亿元，比上年增长18.7%。在科学研究团队方面，自然资源部第三海洋研究所、海洋生物资源开发利用工程技术创新中心、海洋生物遗传资源重点实验室、中科院海洋研究所、北京大学海洋药物研究院、中国海洋大学医药学院、北京大学宁波海洋药物研究院、青岛海洋生物医药研究院、宁波海洋研究院（排名不分先后）等一大批专注于海洋生物医学产业研究的科研机构开始拔地而起。从“国家队”到“地方代表队”，我国在海洋生物的相关医学研究成果开始“捷报频传”。针对藻类等海洋植物，多糖、寡糖类化合物是行业的主要研究对象，而针对海洋动物，则主要研究相关多肽、寡肽、油脂等成分。截至目前，我国各大科研团队已经在海带、海藻、海鞘、芋螺、蛤等海洋动植物的体内和代谢产物中开发出可以治疗癌症、肾衰竭、糖尿病、阿尔茨海默症等疾病的药物，以及不成瘾的阵痛药物。以山东、浙江、广东、广西为中心，投融资新闻罕见20世纪90年代末，海洋生物技术研究正式列入了国家863计划，并相继启动了一大批海洋生物技术的重大项目，推动了中国海洋生物医药技术的快速发展。伴随着一大批拥有自主知识产权海洋药物（功能食品）的生产上市，我国海洋生物医药科技成果产业化的步伐不断加快，诞生了一批海洋生物医药高科技企业，产业规模得到了迅速壮大。我国海洋药物领域相关企业（部分）（数据来源：动脉网根据公开信息收集整理）动脉网整理统计后发现，我国目前的海洋药物相关企业大部分集中在山东、浙江、广东、广西等地区，药物、材料、检测、保健品、化妆品、特医食品等方面是该赛道企业选择的主要商业布局模式。上个世纪九十年代末与21世纪10年代后，海洋药物赛道中成立的企业在业务形态上存在较为明显的差异。以迪沙药业、仟源海力生、国发股份等为代表的早期企业，其整体业务更接近于传统仿制化药开发与生产，海洋药物相关产品仅作为其单一或几款明星产品为公司带来商业化效益。但这部分企业成立较早，在工厂搭建、生产销售方面的能力已经完善，具备成熟的供应链体系。《2013-2017年中国海洋生物医药产业深度调研与投资战略规划分析告》数据显示:在2011-2020年，由于国家海洋发展战略的扶持，我国海洋经济的发展将步入一个全面向好的时期，新兴海洋产业所具有的潜力将明显大于传统海洋产业。事实来看，确实如此。随着各项技术近十余年在我国的快速发展，我国在海洋资源探索、生物医药研发等方面取得的成果可谓突飞猛进。在这一趋势下成立的海洋药物企业更注重对新海洋生物、新化合物的创新应用研究。企业的研究对象开始从常见的海带、海藻等海洋植物逐步拓展至生命代谢更复杂的海兔、蛤类等海洋动物，研究范围也从浅海逐步向深海迈进、从个体研究到生态研究。同时，对海洋生物的基因测序技术也开始发展，从检测设备、检测试剂到各项生物基因图谱的完善，各大创新企业也在展开差异化竞争。2021年11月我国自然资源部发布的数据显示，我国海洋经济复苏进程稳健，市场需求逐步回升。初步核算，2021年前三季度海洋生产总值6.2万亿元，同比增长9.5%。海洋新兴产业的持续快速恢复，根据自然资源部国家海洋信息中心有关负责人介绍，海洋药物和生物制品业效益增势良好，该年超七成重点联系企业营业收入实现同比增长。并且市场主体活力稳步恢复，重点监测的海洋行业中新登记企业13743户，同比增长8.3%。值得注意的是，尽管这一赛道的热度渐起，但投融资方面的新闻却鲜少。除诚意药业、仟源海力、国发股份、东方海洋等一批上个世纪成立的传统药企已经上市外，目前仅查阅到鑫珂海洋、星赛生物、泽众海洋、海济生物四家创新企业获得了融资。这些融资主要来自于浩方创投、中全鼎鑫、新浚资本、衡吉投资、青岛创投、巨峰科创、九鼎投资等机构。从养殖到研究的生态化布局，助于企业平稳快速扩张我国目前在海洋药物领域体量较大、发展较平稳的企业，其共同特点在于不仅能够完成相关资源的利用、生产，还能够在探索、研究、开发应用等方面具备更高的生物技术水平。以山东東方海洋科技股份有限公司（以下简称：東方海洋）为例，该公司成立于2001年，后于2006年在深交所上市（SZ：002086）。東方海洋业务主要覆盖海洋牧场生态养殖、水产品加工出口及精深加工、大健康产业，保税物流、休闲渔业等，下分“海洋事业部”和“大健康事业部”两大战略业务布局。在海洋事业方面，根据公司官网信息，海带、海藻、海参是公司在海洋生物方面的主要研究对象，且取得一系列研究成果。除海带保种、育种和种苗繁殖等前端工作外，公司储备了国内一流大型海藻种质资源库资源，先后培育了5个国家级海带新品种以及1个国家级海参新品种，完成了海带全基因组测序并建立了基因组序列信息平台，为后续相关研究奠定基础。同时，公司还搭建起海藻与海参工程技术研究中心等多个科研平台，依托自身在环境资源和培育养殖方面的优势，研发出具有自主知识产权的海参肽、胶原蛋白肽、海带胶原醇等系列海洋特医食品、创新药品和现代海洋生物产品。東方海洋大健康事业部下设技术平台与对应子公司（信息来源：企业官网）東方海洋的大健康事业部则聚焦在质谱诊断、免疫诊断、分子诊断、第三方医学检验实验室等技术平台。该事业部下设六家子公司，是公司基于海洋资源研究迈向医疗产业研究的一项重大战略布局。在创新企业中，华大海洋的业务形态与東方海洋较为相似。华大海洋在生物信息分析、分子育种、水生生物大数据等方面的科研优势更为突出，其发表的100余篇SCI论文和为中国水产科学研究院、中山大学、厦门大学、海南大学、海南热带海洋学院、海南省海洋与渔业科学院、广东省海洋渔业试验中心等单位提供的科学研究服务，就是最好的佐证。最值得一提的是华大海洋的基因从头测序技术。基因组序列是研究物种分子生物学的基础，该技术可以不依赖参考基因对海洋动物进行全基因组测序及拼接组装，绘制出该物种的全基因组序列图谱。基因组测序可以获得该物种的全基因组序列，同时为后续鉴定物种特性，海洋特殊环境适应性及特殊生物生理学特点研究奠定了基础。除基础科学研究外，华大海洋的“千种鱼转录组项目”、“水产生物’十百千‘组学育种计划”、“长江流域物种资源库项目”、“水生生物大数据项目”、“鱼类抗菌肽数据库项目”等，也为产业发展做出巨大贡献。其联合科研机构，针对海洋生物的生理数据、基因组学数据、分子生物学数据、医疗价值数据、养殖数据、种业数据、市场数据和产业数据等信息，搭建起各类庞大数据库，为行业的规范化、高效化、科学化发展奠定了重要基础。创新企业注入新的技术和方法论，让我国整体海洋生物医药产业研究开始从单一的化合物开发应用，开始向产业生态化发展。未来针对海洋生物的更多物质也将被开发出在创新药、生物技术、IVD等场景下更多全新的应用形态。例如全球排名前10的基因编辑公司Precision BioSciences, Inc.(NASDAQ:DTIL) ，其独有的ARCUS基因组编辑技术的关键，就是从藻类衣原体莱茵哈蒂(Chlamydomonas reinhardtii)中发现的I-CreI内切酶。与ZFN，TALEN或CRISPR/Cas9等基因编辑技术不同，I-CreI这种天然酶可以进化到编辑大型复杂的基因组。在自然界中，它负责通过使用HDR过程插入基因来修饰藻类基因组中的特定位置。Precision BioSciences的两位科学家发现了I-CreI内切酶在精准目标编辑、尺寸结构简单、易于DNA愈合等天然优势，于是他们通过对I-CreI进行不断的重新编辑，让I-CreI获得不同的DNA识别性，从而开发了ARCUS基因组编辑技术。该技术能够实现“基因替换基因”，可以让目前火热的CAR-T疗法的前期制备做到“一步完成”。2022年6月，该公司宣布与诺华开展有关血红蛋白病基因疗法的独家合作。在此之前，公司与礼来、杜克大学、宾夕法尼亚大学等大型医疗企业和高校都进行了深度合作，并在杜氏肌营养不良症、R/R多发性骨髓瘤、乙型肝炎病毒等方面的研究取得显著成果。也就是说，也许我们对于海洋生物医药研究的想象空间，还可以继续打开。合成生物学、基因编辑、大数据...都可以参与的全新应用场景对于我国海洋药物产业接下来的发展，“加速”、“向好”是无容置疑的，但又“如何加速”、“何方向好”？回归到开发海洋药物的根本流程，在资源探索、对象选择、成分分析、结构改造、药理评价、活性研究、工艺开发、临床（前）研究、商业转化等各个环节均需要依靠来自人才、技术、政策、资金等方面支持。但与广泛的创新药研究不同，海洋药物的开发在“天时、地利、人和”方面还有独特的讲究。季节、白昼等环境变化，海域、洋流等地理特征，以及专业探索开采设备和人员的要求，决定了这一赛道的特殊门槛。现如今，针对海洋生物研究的高校专业和科研院所逐步增多，我国已经完成了基础的人才储备，结合山东、浙江、广东、广西、福建等各沿海地区的利好政策，“产学结合”趋势下创造的研究成果将会逐步显现。过去，我国的海洋资源多应用于传统化药的开发和仿制药的生产。随着生物技术的发展，以及CGT治疗的良好临床表现，医学界对海洋资源的述求不再局限于肽类、糖类等化学成药分子，更多形式的化合物、微生物等被期待用于生物制药、生命科学工具、诊断试剂、造影剂等领域。但这类制品的开发离不开扎实的合成生物学、基因编辑、蛋白组学等底层生物技术，我国此类行业部分还处于发展中早期，除面临技术的有效性验证外，一些底层专利也还有待突破。这是当前海洋药物发展的难点，也可以成为行业发展的突破点。*封面图片来源：123rf近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台