Guangzhou Meiji Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

当传统 COX-2 抑制剂在肿瘤治疗领域难破瓶颈，一款具备颠覆性优势的创新药物正悄然改写行业格局：近日，美迪西的合作伙伴安炎达医药申报的1类新药MAX-001胶囊获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。作为全球唯一有望实现泛瘤种治疗的高选择性 COX-2 抑制剂，其以全新化学骨架为核心，突破传统药物局限，在低剂量下即可强效降低肿瘤微环境 PGE2 水平、更在 COX-2 选择性、靶点和肿瘤组织特异性及安全性上实现全面升级。 近日，我们有幸对话安炎达医药联合创始人、首席运营官陈龙辉博士，深入解读 MAX-001 的研发历程、核心优势及行业价值。为我们揭开这款潜力新药的研发密码，展现安炎达医药在肿瘤治疗领域的差异化布局与前瞻视野。 陈龙辉  医学博士 Q1 美迪西：陈博士您好，可以为我们介绍一下MAX-001这款新一代高选择性 COX-2 抑制剂？与传统 COX-2 抑制剂相比，在肿瘤治疗场景中有哪些优势吗？ 陈龙辉博士：塞来昔布是首个FDA批准上市且是目前美国唯一上市的选择性COX-2抑制剂，首发适应症是骨关节炎疼痛。后来制药工业界尝试开发塞来昔布和类似母核化合物用于治疗实体肿瘤，没有取得关键突破。比如，在美国临床试验中发现每天使用800mg塞来昔布（超剂量使用！）仅能使25%左右的可耐受的晚期肿瘤患者COX-2得到明显压制，而这部份病人OS显著获益。因此，塞来昔布和类似物无法运用于抗肿瘤治疗。基于此，塞来昔布核心发明人John Talley博士和我司创始人联合启动了新一代更安全有效且具备全新母核结构的高选择性COX-2抑制剂的开发，用于治疗COX-2 driven实体肿瘤，这就是我司首发管线MAX-001简单来龙去脉。 在临床前动物模型上，MAX-001在较低剂量水平即可显著降低肿瘤微环境中的PGE2水平，进而恢复机体正常免疫功能。在多项关键理化/药化参数上，MAX-001显著优于塞来昔布和类似物，比如COX-2选择性、靶点及组织特异性、肿瘤药效和安全性等，我们认为MAX-001是目前全球唯一有潜力应用于泛瘤种治疗的选择性COX-2抑制剂。 Q2 美迪西：安炎达医药在靶点发现、药物设计等环节有哪些独特优势？ 陈龙辉博士：炎症是大部份疾病（包括多个大瘤种）发生发展的驱动因素，安炎达医药主要聚焦于组织微环境炎症这个核心机制来布局管线，所布局管线是基于团队在生物机制、药化和相应市场洞察等累积的know-how基础上确立的，安炎达医药目前和将来并无计划在拥挤靶点或赛道上“内卷”。 例如，就拿MAX-001来说，在生物机制上看，COX-2不仅是炎症疼痛老靶点，安炎达医药科学团队及合作伙伴是国际主要团体提出COX-2是肿瘤免疫微环境中关键靶点（Zelenay et al., 2015, Cell 162, 1257–1270），肿瘤细胞通过高表达COX-2产生及分泌大量的前列腺素E2（PGE2），PGE2通过与肿瘤微环境中多种抗肿瘤免疫细胞的细胞膜表面GPCRs（EP1、EP2、EP3和/或EP4）结合，可显著压制机体免疫系统对抗肿瘤的能力，这是肿瘤免疫逃逸的重要原因，也是免疫检查点抑制剂广泛耐药的关键因素。 从药化端来看，我司药化团队（John Talley博士领导）并未基于塞来昔布开发母核类似物/化合物，而是全新设计及筛选全新母核结构且具备抗肿瘤潜力的系列化合物。基于此，MAX-001正引领全球COX-2小分子抗肿瘤治疗这个细分赛道，我和全体同事期待在不久将来在临床试验中看到重大突破。 Q3 美迪西：在推动 MAX-001 从临床前研究走向临床阶段的过程中，面临的最大挑战是什么？是如何克服的？ 陈龙辉博士：制药工业界目前尚未有任何选择性COX-2抑制剂获批用于治疗实体肿瘤，所以MAX-001算是“摸着石头过河”。就本产品而言，我们整体更新了CMC工艺，也花了大量精力顺利完成毒理评价。我们非常感谢美迪西团队，在本产品安全性评价方面，协助我们高质量完成毒理评价，最终MAX-001也获得中国临床批件。 Q4 美迪西：您如何看待高选择性 COX-2 抑制剂在肿瘤治疗领域的市场潜力？目前行业内同类药物的研发竞争格局如何？ 陈龙辉博士：高选择性COX-2抑制剂有机会与check points、TCE、TKIs、CAR-T/NK等疗法联用，运用于COX-2 driven肿瘤，包括结直肠癌（70-95%）、非小细胞肺癌（70-90%）、头颈鳞状癌（65-80%）、胰腺癌（40-80%）和黑色素瘤（50-80%）等，这代表着极其广阔的市场潜力。目前，制药工业界仅有数个临床阶段的EP2/EP4抑制剂（COX-2下游靶点），我们并未看到重大突破。 Q5 美迪西：MAX-001 拟开发为泛瘤种治疗药物，目前是否有重点关注的肿瘤类型？ 陈龙辉博士：我们首先关注晚期结直肠癌以及早期/局部晚期结直肠癌新辅助疗法的机会。 Q6 美迪西：您认为靶向肿瘤微环境的治疗药物未来 3-5 年的发展趋势是什么？ 陈龙辉博士：靶向肿瘤微环境靶点及其开发机会正受到制药工业界的关注，典型代表便是PD-1/VEGF双抗药物。PD-1/L1抗体药物为代表的免疫检查点抑制剂已成为多种晚期实体肿瘤的前线/标准疗法，且制药工业界正大规模针对免疫细胞表面其他靶点如CTLA-4、Lag-3、Tim-3和Tigit等开发下一代肿瘤免疫药物；另外，T细胞衔接器（TCE）疗法和T细胞过继疗法（包括CAR-T、TCR-T和TIL等）在实体肿瘤中显示出广阔的治疗前景。然而，这些疗法受到肿瘤微环境中高浓度PGE2的负面调节。因此，“清扫”肿瘤微环境中PGE2将可能极大释放以T细胞为核心的肿瘤免疫疗法的治疗潜力。 我司科学团队和合作伙伴认为，肿瘤微环境高表达COX-2/PGE2是最为关键的靶点之一，而安炎达医药首发管线MAX-001正引领这个细分赛道的药物开发；另外，我们亦正在测试针对肿瘤微环境的其他关键靶点。 Q7 美迪西：结合当前肿瘤免疫治疗的发展趋势，您认为 MAX-001 未来是否有与免疫检查点抑制剂联合用药的潜力？这种联合方案可能解决哪些临床未满足需求？ 陈龙辉博士：是的，MAX-001与check points联用，在机制上是高度协作的，针对COX-2 driven肿瘤，达到1+1>2。我们在动物模型上收集了丰富的数据，比如针对PD-1耐药结直肠癌模型，MAX-001联用PD-1抗体治愈了动物肿瘤，且形成了长期免疫记忆。未来该联用策略，有较大潜力运用于PD-1耐药的实体肿瘤。 Q8 美迪西：安炎达医药的科学团队认为组织微环境就像一个 “大指挥官”，决定了机体免疫系统的反应。这一想法在 MAX-001 的研发中是否得到充分印证？目前的验证数据能多大程度上支撑这一核心假设？ 陈龙辉博士：是的。肿瘤微环境高浓度的PGE2，正是肿瘤对抗机体免疫系统的重要武器，也是肿瘤免疫耐药和逃逸的重大原因之一。在动物水平，MAX-001可以安全且有效压制肿瘤微环境中高表达的COX-2/PGE2，经与PD-1抗体联用，该疗法治愈了动物PD-1耐药肿瘤。 Q9 美迪西：创新药研发的 “内卷”明显，安炎达医药如何保持自身的差异化优势，实现可持续发展？ 陈龙辉博士：“今年是中国创新药元年”，创新药发展范式正从fast follow切换到部分细分领域引领全球创新药开发。经过2年左右的运营和研发，安炎达医药从生物机制、靶点选择、药化和临床开发策略等方面下功夫，紧紧围绕组织微环境炎症这个核心机制，避免了在拥挤靶点或赛道“内卷”，已布局数条差异化管线，涉及跨科室适应症，包括肿瘤（肿瘤微环境炎症）、CNS疾病（神经炎症）和骨关节炎（关节软骨炎症降解）等，这亦是安炎达医药未来管线立项/布局的范式。 感谢陈龙辉博士为我们分享安炎达医药以及新药MAX-001胶囊的研发和未来规划。美迪西作为安炎达医药的合作伙伴，非常荣幸能够参与 MAX-001胶囊的研发过程，期待未来双方可以开展更多合作，共同推动创新药物的研发，为全球患者带来更多的福祉。 往期推荐 美迪西专访横琴新创益孙明杰 | 告别“副作用焦虑”， F-02-2-Na 突围痛风药赛道 美迪西专访韩照中博士 | 瞄准百亿美元市场，领诺医药在补体抑制剂领域更进一步 美迪西专访孙立春博士 | 泰尔康生物：下一代靶向抗肿瘤药物的有力竞争者强势来袭 美迪西专访黄慧瑜博士 | 美济医药口服紫杉醇药物研发的破局者 美迪西专访 | 新药研发智在必行：听任峰博士畅谈AI制药的无畏前行 关于美迪西 上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202）是一家综合性的生物医药研发服务公司，公司科研中坚力量由多位具有海内外研发经验的博士和在全球制药领域工作多年的企业管理人士组成。在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技（上海）有限公司专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国国家药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。

近日，专注于免疫炎症疾病创新药研发的安炎达医药技术（广州）有限公司申报的1类新药MAX-001胶囊获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟开发治疗晚期实体瘤。 美迪西作为安炎达医药的合作伙伴，为MAX-001胶囊提供了符合GLP标准的药代、安评试验服务，有力支持其快速进入临床阶段。 COX-2抑制剂MAX-001胶囊 有望应用于泛瘤种治疗 MAX-001胶囊是具备全新化学骨架的新一代高选择性COX-2抑制剂，在较低剂量水平即可显著降低肿瘤微环境中的PGE2水平，进而恢复机体正常免疫功能，有潜力应用于泛瘤种治疗。PGE2作为肿瘤细胞中高表达COX-2酶的代谢产物，在肿瘤微环境中高浓度已引起学术界和产业界的广泛关注。它通过与多种类型免疫细胞的细胞膜表面GPCRs（EP1、EP2、EP3和/或EP4）结合，显著压制机体免疫系统对抗肿瘤的能力，成为肿瘤免疫逃逸的重要机制，也是导致免疫检查点抑制剂广泛耐药的关键因素。在数项关键理化/药化参数上，MAX-001显著优于老一代COX-2抑制剂如塞来昔布。 作为安炎达医药的首发管线产品，MAX-001胶囊是目前全球范围内唯一具备潜力应用于泛瘤种治疗的选择性COX-2抑制剂，充分体现了安炎达医药在肿瘤免疫领域的创新能力与研发实力。 关于美迪西一站式临床前研发服务平台 在药物研发过程中，专业、高效的临床前研究是推动创新药快速进入临床的重要保障。作为一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西在临床前研究服务领域涵盖药效学、药代动力学和毒理学研究的完整临床前研究能力，已建立510多种肿瘤药效评价模型（包括人源化肿瘤移植模型、异种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型等），可为ADC、 PROTAC、抗体、核酸、细胞疗法等创新药物提供符合国际标准的一站式临床前评价方案，支持全球多地申报。截至2025年6月，美迪西已助力588件通过NMPA、FDA、TGA、PMDA、KFDA的审批进入临床试验。 美迪西祝贺安炎达医药MAX-001胶囊获批临床，期待该药物的临床试验顺利推进，早日惠及患者。美迪西将依托成熟的技术平台和丰富的项目经验，继续为创新药物研发赋能，共同推动更多创新疗法走上临床！ 关于安炎达医药 安炎达医药成立于2022年，是一家位于广州的临床阶段的生物医药技术公司，聚焦于开发针对免疫炎症领域的创新药，以治疗癌症、疼痛、神经系统疾病和骨关节炎等多种疾病。公司科学团队相信，组织微环境决定了机体免疫系统如何对其周围环境做出反应，细胞外基质的微小变化都可能导致免疫/炎症反应过度反应或反应不足，从而导致疾病发生发展。公司的药物即专门针对组织微环境中的关键机制和途径，旨在纠正这种病理状态下的免疫炎症反应。目前，安炎达医药公司产品组合中有 4 种临床候选药物正在开发中；另外，公司临床前药物发现部门也正在针对各种基于关键免疫炎症的靶点合成及鉴定新化合物。  相关推荐  美迪西助力美济医药全球首个口服紫杉醇软胶囊中美双报双批  ➠ 美迪西助力泰恩康CKBA乳膏再获临床试验批准 ➠ 美迪西助力SAPU Sapu003在澳大利亚获得临床试验批准 ➠ 美迪西助力济民可信中药1.2类新药JMZ-2102和JMZ-2102胶囊获批临床 ➠ 美迪西助力艾立康药业外周镇痛药物获批临床 ➠ 美迪西助力横琴新创益F-02-2-Na中美双报双批➠ 美迪西助力领诺医药LIN-2102项目再获临床试验批准 ➠ 美迪西助力Eluciderm的ELU42获FDA临床试验批准➠ 美迪西助力祥根生物SG1001再获FDA临床试验许可 ➠ 关于美迪西 美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，专注于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研发服务。公司构建了覆盖药物发现、药学研究至临床前研究的一站式综合研发平台，并在ADC、核酸、多肽、CGT、Protac、抗体等前沿领域搭建了服务平台。公司建立了符合国际规范的质量体系，已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD、日本PMDA等GLP认证以及AAALAC国际认证。目前，公司在国内外拥有近8万平方米研发实验室。至2025年6月底，公司已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有588件IND获批临床，携手国内外合作伙伴共同推动药物创新突破。美迪西将继续立足全球，聚力创新，为人类健康贡献力量！欢迎访问公司官网 www.medicilon.com.cn 了解更多详情。

11月8日，信诺维医药，一家以疾病为导向，聚焦于全球范围内重大未满足临床需求，致力于将创新转化为临床价值，为全球患者提供疾病领域内最佳治疗方案的创新药公司，宣布公司自主研发的口服蛋白降解剂 XNW34017 已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床试验，即将启动在晚期实体瘤患者中的I期临床研究。 美迪西作为信诺维的合作伙伴，为XNW34017提供了符合GLP标准的体内外药代、安评试验服务，为药物快速获批临床提供了重要技术支撑。 口服蛋白降解剂XNW34017 全球首创、靶向AURKA并同时降解MYC XNW34017源自信诺维自主开发的新一代靶向蛋白降解（TPD）平台，是一款全球首创、靶向 AURKA 并同时降解 MYC 的口服蛋白降解剂。临床前研究结果显示，XNW34017在多种恶性肿瘤中展现出优异的治疗潜力。 新一代靶向蛋白降解（TPD）平台 拓展“不可成药”靶点治疗边界 信诺维新一代靶向蛋白降解（TPD）平台，旨在解锁传统“不可成药”靶点，开发高选择性、高口服活性的蛋白降解剂。依托该平台，信诺维正逐步建立具备强大肿瘤杀伤功效和治疗窗口显著提升的产品管线，从而拓宽癌症患者的治疗选择并提高临床获益。随着平台的不断发展，信诺维计划开发多款差异化 TPD 候选药物，扩展产品管线组合，进一步推进肿瘤学精准医疗的发展。 本次XNW34017的成功获批，不仅彰显了信诺维在蛋白降解技术领域的创新实力，同时也印证了美迪西在PROTAC药物临床前研发服务方面的专业能力。 关于美迪西PROTAC药物研发服务平台 美迪西PROTAC药物研发服务平台汇集了当前热门靶标蛋白的配体资源，构建了涵盖广泛靶蛋白及E3连接酶的高亲和力小分子及片段化合物库，并建立了多样化的PROTAC连接子（Linker）库，可助力客户快速、高效地合成大量高活性PROTAC分子。 除化学合成能力外，美迪西还可为客户提供包括体内外药效评价、药代动力学研究及安全性评价在内的一站式临床前研究服务。截至2025年6月底，美迪西已成功助力6个PROTAC药物获批临床，并有超过20个PROTAC相关项目在持续推进中。 美迪西祝贺信诺维XNW34017获批临床，期待该药在后续临床试验中取得积极成果。美迪西PROTAC药物研发服务平台将持续助力创新药物研发！ 关于信诺维 信诺维是一家以疾病为导向、聚焦于重大未满足临床需求的创新药公司。我们致力于将创新转化为临床价值，为全球患者提供疾病领域内最佳治疗方案。 基于“小分子靶向治疗平台”、“复杂抗体药物开发平台”以及“靶向蛋白降解（TPD）平台”三大核心技术平台，信诺维在肿瘤精准治疗、多重耐药菌感染等市场空间广阔的重大疾病领域深度战略布局，现已有多款产品进入临床III期/ NDA阶段，并屡次获得国内外突破性治疗药物认定/快速通道认定。此外，凭借优秀的临床试验数据，信诺维已与多家国内外知名企业达成重要授权及合作协议，交易总金额超过20亿美元。我们正全力构建从药物发现、临床研发、生产制造到商业化等各环节的创新药全流程体系，瞄准全球化发展的路径，致力于成为国内一流，国际知名的创新药企业。 信诺维，以创新科技守护人类健康。  相关推荐  美迪西助力美济医药全球首个口服紫杉醇软胶囊中美双报双批  ➠ 美迪西助力泰恩康CKBA乳膏再获临床试验批准 ➠ 美迪西助力SAPU Sapu003在澳大利亚获得临床试验批准 ➠ 美迪西助力济民可信中药1.2类新药JMZ-2102和JMZ-2102胶囊获批临床 ➠ 美迪西助力艾立康药业外周镇痛药物获批临床 ➠ 美迪西助力横琴新创益F-02-2-Na中美双报双批 ➠ 美迪西助力领诺医药LIN-2102项目再获临床试验批准 ➠ 美迪西助力Eluciderm的ELU42获FDA临床试验批准 ➠ 美迪西助力祥根生物SG1001再获FDA临床试验许可 ➠ 关于美迪西 美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，专注于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研发服务。公司构建了覆盖药物发现、药学研究至临床前研究的一站式综合研发平台，并在ADC、核酸、多肽、CGT、Protac、抗体等前沿领域搭建了服务平台。公司建立了符合国际规范的质量体系，已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD、日本PMDA等GLP认证以及AAALAC国际认证。目前，公司在国内外拥有近8万平方米研发实验室。至2025年6月底，公司已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有588件IND获批临床，携手国内外合作伙伴共同推动药物创新突破。美迪西将继续立足全球，聚力创新，为人类健康贡献力量！欢迎访问公司官网 www.medicilon.com.cn 了解更多详情。