100 项与 EDITGENE Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 EDITGENE Co., Ltd. 相关的专利(医药)
1. 杭州一支医学潜力股被收购:总价2794万元
创新医疗以2794万元收购杭州全诊医学20.5532%股权,后者为专注人工智能医疗产品研发销售的高科技企业,其产品已在部分三甲医院应用。
2. 中国首个获FDA批准临床的非病毒载体体内基因编辑药物
锐正基因的ART001成为中国首个获FDA批准临床的非病毒载体体内基因编辑药物,针对ATTR,已在中国开展1期试验并在美国发布24周临床研究数据,显示高药效和安全性,具备巨大市场和技术潜力。全球尚未有同类产品上市,此领域门槛高。
3. 全球首个,精智未来呼气检测微型气相色谱仪获NMPA上市批准
精智未来公司自主研发的微型气相色谱仪获NMPA上市批准,成为全球首个官方认证的呼气VOC检测微型GC产品,采用MEMS和Microfluidic技术实现芯片化,不仅便携且性能媲美金标准,标志呼气检测进入“移动互联网”时代。此外,公司还推出“MEMS+AI Micro GC”一体化解决方案,打造呼气组学分析智能云平台XCloud,服务于全球医疗健康事业。
4. 国内9家公司完成新一轮融资,聚焦细胞与基因治疗领域
神济昌华获近亿元Pre-A轮融资,艾迪基因和以慈生物分别完成超千万元和数千万元天使轮融资,均将用于产品研发等。中关村资本等领投神济昌华,阳和投资等投艾迪基因。
5. 伯桢生推出3D细胞克隆筛选系统
伯桢生物推出3D细胞克隆筛选系统,通过自动化标准化流程,精准挑取3D细胞及类器官,助力类器官技术在科研、药物发现等领域快速发展,具有标准化、高效率、自动化、简单操作、高准确性及灵活度等优势。
6. 影禾医脉宣布完成天使轮融资,加速AI基础设施建设步伐
2024年9月2日,上海影禾医脉智能科技有限公司于2024年上半年成功完成天使轮融资。本轮融资由中金资本领投,融资资金总额为数千万元人民币,标志着公司在推动医学影像智能化道路上迈出了坚实的一步。
本文仅用于学术分享,转载请注明出处。若有侵权,请联系微信:bioonSir 删除或修改!
行业动态速览
热点聚焦
01
Nature子刊:复旦大学开发碱基编辑疗法,长期恢复隐性基因突变耳聋小鼠听力
2024年8月12日,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来教授团队在 Nature Biomedical Engineering 期刊发表了题为:A base editor for the long-term restoration of auditory function in mice with recessive profound deafness 的研究论文。派真生物有幸为该研究提供了AAV服务,支持了这一关于遗传性耳聋疾病基因治疗的重要研究工作。
推荐阅读: 客户文献分享 | Nature子刊:复旦大学开发碱基编辑疗法,长期恢复隐性基因突变耳聋小鼠听力
02
全球首个肌少症AAV基因药物临床研究在四川大学华西医院启动
近日,全球首个肌少症rAAV基因药物临床研究项目一“评价zS112注射液在肌少症患者治疗中的安全性和有效性的临床研究”在四川大学华西医院顺利启动,并完成了首例患者治疗。
推荐阅读:全球首个肌少症AAV基因药物临床研究在四川大学华西医院启动
03
mRNA疫苗:高效防控动物病毒与寄生虫疾病的创新策略
mRNA疫苗的兴起,为动物传染病防控带来了新的希望。未来,随着技术的不断进步和研究的深入,mRNA疫苗将会在动物健康领域发挥更大的作用,为畜牧业发展做出更大的贡献。
推荐阅读:mRNA疫苗:高效防控动物病毒与寄生虫疾病的创新策略
04
绿叶制药HPV mRNA治疗性疫苗获批IND
8月13日,绿叶制药集团宣布,其旗下控股子公司吉迈生物自主研发的人乳头瘤病毒(HPV)信使核糖核酸(mRNA)治疗性疫苗“LY01620”的新药临床试验申请(IND)已获得CDE批准,拟用于治疗HPV16相关的子宫颈高级别鳞状上皮内病变。在我国HPV16亚型宫颈癌最为常见,占比为59.5%。
推荐阅读:绿叶制药HPV mRNA治疗性疫苗获批IND
创新突破
01
真知不罕见 | 解码Zolgensma:从基因治疗到SMA患者的新希望
脊髓性肌萎缩(Spinal Muscular Atrophy, SMA)是一种常染色体隐性遗传病,主要影响婴儿和儿童。大多数SMA患者的SMN1基因发生了突变,导致他们体内缺乏一种叫做运动神经元存活蛋白(SMN蛋白)的重要蛋白质。这种蛋白质对于运动神经元的生存至关重要,缺乏它会导致肌肉无力和萎缩。(参见《异常的外显子跳跃与脊髓性肌萎缩》一文)
到目前为止,全球有3款SMA疗法获批,《诺西那生纳如何治疗SMA》一文已经详细介绍了基于反义寡核苷酸药物(Antisense Oligonucleotides, ASO)的治疗方法,本文则聚焦曾被称为“史上最贵药物”的基因疗法Zolgensma,看它是如何帮助SMA患者的。
推荐阅读:真知不罕见 | 解码Zolgensma:从基因治疗到SMA患者的新希望
02
科学家研发新型荧光探针,通过荧光蛋白与阿片受体融合实时监控阿片肽结合过程,可用于疼痛管理和成瘾治疗
近日,美国加州大学戴维斯分校直博毕业生、目前在美国斯坦福大学从事博士后研究的董春阳,联合开发一款新型基因编码荧光探针,为神经肽动力学研究提供了创新工具。
推荐阅读:科学家研发新型荧光探针,通过荧光蛋白与阿片受体融合实时监控阿片肽结合过程,可用于疼痛管理和成瘾治疗
03
Nature子刊:杨辉/张海南/黄锦海团队开发出靶向范围更广的微型碱基编辑器,实现小鼠体内Cas9难编辑位点的高效编辑
2024年8月15日,辉大(上海)生物科技有限公司研发团队、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院黄锦海团队和中科院脑科学与智能技术卓越创新中心杨辉团队合作,在 Nature Chemical Biology 期刊发表题为:Engineered IscB–ωRNA system with expanded target range for base editing 的研究论文。
推荐阅读:Nature子刊:杨辉/张海南/黄锦海团队开发出靶向范围更广的微型碱基编辑器,实现小鼠体内Cas9难编辑位点的高效编辑
04
杨子峰教授团队开发10价复合mRNA疫苗,预防季节性流感、禽流感和新冠病毒
2024年8月6日,呼吸疾病全国重点实验室杨子峰教授团队在期刊mBio杂志上发表了一篇题为“A decavalent composite mRNA vaccine against both influenza and COVID-19” 的研究性论文。该研究利用阿格纳生物制药自主开发的mRNA-LNP疫苗平台,将编码季节性流感病毒、具有潜在大流行风险的禽流感病毒血凝素(HA)蛋白以及新型冠状病毒刺突(S)蛋白的10种mRNA包装制备为一种新型多价mRNA疫苗,并详细评估了该疫苗的生化特性、免疫原性及在动物模型中的广谱保护能力。
推荐阅读: 杨子峰教授团队开发10价复合mRNA疫苗,预防季节性流感、禽流感和新冠病毒
05
Nature子刊:章雪晴/许晓阳团队开发吸入型LNP-mRNA疗法,治疗特发性肺纤维化
2024年8月10日,上海交通大学药学院章雪晴团队与新泽西理工学院许晓阳团队合作,在 Nature Communications 期刊发表了题为:Optimized inhaled LNP formulation for enhanced treatment of idiopathic pulmonary fibrosis via mRNA-mediated antibody therapy 的研究论文。
该研究开发了一种新型“LOOP”平台,采用四步流程开发用于肺部mRNA递送的吸入型脂质纳米粒(iLNP)
推荐阅读:Nature子刊:章雪晴/许晓阳团队开发吸入型LNP-mRNA疗法,治疗特发性肺纤维化
资本速递
01
礼来斥资7亿美金在波士顿创立核酸药物研发中心
近日,礼来公司(Eli Lilly)在波士顿海港隆重揭幕了其斥资7亿美元的研发中心——礼来海港创新中心(LSC),此举标志着公司在RNA与DNA研究领域迈出了坚实步伐。
据礼来公司官方宣布,该7亿美元投资计划于2022年4月正式启动,旨在加速基于RNA与DNA的创新药物研发进程,同时力求在递送技术上实现重大突破,解锁包括神经退行性疾病、糖尿病及肥胖症在内的多个关键治疗领域的难题。
推荐阅读:礼来斥资7亿美金在波士顿创立核酸药物研发中心
02
艾迪基因完成超千万元天使轮融资,全面加速基因编辑产业应用进程
近日,广州艾迪基因科技有限责任公司(以下简称:艾迪基因),宣布完成由阳和投资、中大创投、前海长城基金共同投资的超千万元天使轮融资。本轮所募资金将用于加速公司团队建设、研发能力提升、产品布局及海外市场开拓。
推荐阅读:艾迪基因完成超千万元天使轮融资,全面加速基因编辑产业应用进程
参考资料:
https://mp.weixin.qq.com/s/J0SK106z6NKJDJM0w3q0mw
https://mp.weixin.qq.com/s/DKsnw7cJ_YRHw-1Qff7Bfg
https://mp.weixin.qq.com/s/8j7wDAggq0bZLrWqmuj8hA
https://mp.weixin.qq.com/s/IWhH5hQ1gj9y8XWUJA_ofg
https://mp.weixin.qq.com/s/KQVi0K_G4Yp-2zCJ4LAQWg
https://mp.weixin.qq.com/s/cZHF17uyS-lsJ3eTk0v2Yw
https://mp.weixin.qq.com/s/vFVQOWAw8vL5yJpy3Lb3VQ
https://mp.weixin.qq.com/s/H_aMNQUrN5PPjuBvxWLoRg
https://mp.weixin.qq.com/s/sIHwPnJv9IUoM7VXeQHTWg
https://mp.weixin.qq.com/s/XU7LI6lNeCVVdw3Fjo7Njg
https://mp.weixin.qq.com/s/FUlfIoO9KYe9GIpgurZYVw
关于派真生物
近日,广州艾迪基因科技有限责任公司(以下简称:艾迪基因),宣布完成由阳和投资、中大创投、前海长城基金共同投资的超千万元天使轮融资。本轮所募资金将用于加速公司团队建设、研发能力提升、产品布局及海外市场开拓。
此次融资标志着资本对艾迪基因团队和创业理念的认可,将极大地促进艾迪基因在基因编辑技术领域的服务能力升级,使其能够更加迅速、高效地响应市场需求,为渴求基因编辑解决方案的企业提供定制化服务。
艾迪基因成立于2017年8月,坐落于广州市黄埔区国际企业孵化器。公司由深耕基因编辑技术十年的归国博士创立,在CRISPR/Cas基因编辑技术方面已积累丰富的行业经验。
经过多年的技术研发与积累,以CRISPR/Cas技术为基础开展底层技术研发,紧跟国际先进技术,坚持技术创新,艾迪基因现已搭建四大核心技术平台:Editx™基因编辑,Bingo™点突变,LION™细胞定点插入和FASST核酸快速检测,为不断发展的基因编辑研究提供更全面的技术服务。
艾迪基因坚持底层技术研发,基于三维结构对基因编辑用酶进行改造,并通过自主研发的制备工艺,获得远超国外知名企业性能的酶制剂,并得到客户的广泛认可。采用新型转染试剂开发的基因敲除试剂盒可以快速无痕地实现细胞的基因敲除,并且对细胞无毒性,在THP-1等细胞的编辑效率达到95%;推出了基于PE技术深度优化的Bingo™点突变平台。技术团队已在多种难转染细胞中完成实验,编辑效率高达85%;基于CRISPR系统开发的FASST核酸快速检测平台可以实现单管反应、检测时间20min,且灵敏度达到10copies。
艾迪基因在国内市场深耕细作,已为国内众多科研单位及企业提供CRO服务,奠定了坚实的市场基础。
而今,艾迪基因以更加坚定的步伐迈向国际舞台,依托国内产品的成功经验及过硬品质,海外团队已成功打通西欧,东亚,北美等海外国家和地区的销售渠道。展望未来,艾迪基因致力于搭建最大、最全的基因编辑服务平台,开展基因编辑相关的全链条服务,以基因编辑产业“催化剂”的角色,加速基因编辑产业化进程,造福人类健康。
艾迪基因联合创始人盖作启博士表示:“在此特殊时期,我们非常荣幸能够获得投资机构的青睐与支持。这不仅是对艾迪基因团队过去努力的肯定,更是对未来发展的期许。我们将以此为契机,不断深化对客户需求的理解,持续加大技术创新的投入力度,加速细胞基因编辑进程,让不懂基因编辑的可以用基因编辑,让懂基因编辑的可以更好地应用基因编辑,让精通基因编辑的人应用成本更低,使基因编辑技术绽放光芒。”
艾迪基因联合创始人、技术负责人张旭博士表示:“感谢投资方对艾迪团队、公司理念及技术平台的认可。团队过去几年持续在基因编辑技术领域进行应用创新,搭建了国内领先的基于CRISPR/Cas的技术服务平台(敲除、点突变、定点插入和核酸快速检测);产品端也在持续完善,高质量的基因编辑用酶、敲除RNP高效递送系统等系列产品已经服务于应用基因编辑技术的上下游产业。相信本轮资本的加持,艾迪基因未来1-2年将以更具有技术优势的服务和产品助力国内外基因编辑产业的飞速发展。”
阳和投资表示:“阳和投资一直致力于医疗器械和生物技术领域的早中期投资,在生命科研工具和服务领域也有布局。基因编辑技术是生命科学领域的前沿技术,将大大改变生命科学的研究方法和应用方向,发展潜力巨大。艾迪基因团队深耕基因编辑技术领域,致力于基因编辑技术的创新和推广,拥有丰富的基因编辑技术研发经验和客户服务经验。我们相信艾迪基因能在基因编辑领域创造更大的价值。”
中大创投表示:“我们非常看好CRISPR基因编辑技术的未来发展前景,它在细胞和基因治疗乃至整个生物科技领域都有着日益广泛的应用;艾迪基因由两位在CRISPR基因编辑领域有着丰富经验的海归博士创办,立足自主技术研发,不断探索突破,已经取得一系列优秀的技术成果,并得到国内外一批客户的认可;此次投资不仅是对艾迪基因实力和成绩的肯定,更是我们对生物科技领域长期价值的坚定信念。中大创投期待与艾迪基因团队相伴同行,优势互补,共同推动CRISPR基因编辑技术的产业化进程。”
前海长城基金医疗及生物科技投资团队表示:“我们深度认可CRISPR技术未来的发展潜力,艾迪基因已深耕基因编辑多年,具有独具特色的基因编辑研发平台,率先在国内使用先导点突变技术服务于构建基因疾病模型,在多基因点突变复杂细胞株构建上得到了客户的认可,在CRISPR基因编辑技术的赛道上,他们具备全球竞争力。我们一直致力于寻找并投资具有创新潜力和市场前景的生物企业,我们相信通过本次投资,将与艾迪基因共同开创基因编辑技术的新篇章。”
阳和投资始创于2013年,是国内专注于医疗细分赛道的产业投资机构,重点关注医疗技术、创新医疗器械和医疗服务等领域,项目集中布局在早中期阶段,长期坚持通过研究细分赛道挖掘投资机会,给予投资项目赋能,从投资项目成长来成就公司发展的专业投资机构。目前已经投资包括伟思医疗、力博医药、康录生物、明康医疗、基迪奥生物、瑞思普利、瑞通生物、博盛医疗在内的三十多个优质企业。
中大创投成立于2011年,是旨在充分发挥和利用中国高校在科技创新、产业研究和人才培养等方面的优势和资源,动员和配置社会资金,支持科技成果转化,专注股权投资、基金管理、上市及并购的新兴产业投资机构。
中大创投坚持“趋势投资、产业投资、生态系统、聚合创新”的投资理念,重点投资生物医药、新材料、先进制造三大新兴产业领域,已投优秀项目包括迈奇化学、嘉检医学、思安信生物、百盛生物、中科睿极、瑞泰生物、微纯生物等。
经过近年来的开拓和发展,中大创投已形成“产业集群+产业资本+创新生态”的发展模式,通过布局广东医谷、广东材料谷、中大创新谷三大产业集群,建立了在生物医药、新材料、先进制造等领域的独特优势,不断助力产业创新与科技成果转化,投资孵化具备发展潜力的创新型企业。
前海长城基金,全称为前海长城基金管理(深圳)有限公司,是一家专注于生物医疗、半导体、新能源、新材料等战略性新兴产业领域的专业投资机构。以长期主义作为价值投资的支点,践行特色投资的价值理念,遵循“宽赛道、全链条、选龙头、人为本”的投资逻辑,专注于“投早、投小、投新、投硬、投国产替代、投专长领域”的投资策略,致力于成为创业投资领域“专精特新”隐形冠军。
内容来源于网络,如有侵权,请联系删除。
100 项与 EDITGENE Co., Ltd. 相关的药物交易
100 项与 EDITGENE Co., Ltd. 相关的转化医学