China Resources Tianjin Pharmaceutical Co., Ltd.

转自：企业公告 整理：无忧   因为实控人发生股票停牌的天士力，终于尘埃落地。 8月4日，天士力医药集团发布公告，公司转让控股权给华润三九；天士力变成央企了。 交易总金额超73亿元 天士力医药集团及其一致行动人转让28%股份给华润三九，交易对价为62.12亿元，并放弃5%股份对应的表决权（剩余表决权不超过12.5008%）。同时转让5%股份给国新投资，交易对价为11.09亿元，交易总金额73.21亿元，合计转让33%的股份，同时控股股东变更为华润三九。 2023年实现扭亏 天士力医药集团股份有限公司，自1994年成立以来，凭借其主导产品“复方丹参滴丸”成为中药行业的领军企业。2002年8月在上交所主板上市，以心脑血管、消化代谢、肿瘤三大疾病领域为核心，坚持现代中药、生物药、化学药的协同发展战略。   2023年，公司实现营业收入86.74亿元，同比增长0.42%；归母净利润10.71亿元，同比增长505.34%，成功实现扭亏。   尽管业绩亮眼，但产品结构单一化的风险亦日益显现，85%的收入来自医药工业，其中七成由心脑血管产品贡献。 华润集团与天士力的渊源 华润集团与天士力的渊源可以追溯到2012年，当年，华润正是借助天士力的力量，成功进军天津医药市场。2012年6月6日，华润天津医药有限公司的成立，标志着华润医药商业集团与天士力的强强联合。这一战略举措不仅加深了双方的合作关系，更为华润在医药市场的发展奠定了基础。  本次华润的入场似乎更为顺理成章，不仅因为其在医药领域的深远布局，更因为其与天津市场的不解之缘。 国资重掌中药行业“大局” 央企华润三九一直在医药领域买买买，其主要从事医药产品的研发、生产、销售及相关健康服务，2023年1月，华润三九就斥资29亿元收购了昆药集团28%股权并正式取得控制权。 在中药上市公司中，天士力市值排名第十。当前中药上市公司市值排名前十中，高达70%的企业具有国资背景。尤值得一提的是，市值排名前六的中药股全由国资控股，包括片仔癀、云南白药、华润三九、同仁堂、白云山、东阿阿胶。 越来越多迹象显示，国资正在重掌中药行业“大局”，具有国资背景的中药企业在整个行业中的比重悄然回升。   天士力的控制权变更，不仅是公司自身发展的关键转折点，更是可能影响整个中药行业的格局。静待市场的答案揭晓。

药械追踪 No.1 / 苏中药业苏特替尼纳入拟突破性治疗 根据国家药监局药审中心（CDE）数据，苏中药业旗下马来酸苏特替尼胶囊拟纳入突破性治疗程序，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（仅限非耐药性罕见EGFR突变，包括L861Q、G719X和/或S768I）。 苏特替尼是韬略生物研发（在中国与苏中药业合作开展研发）的一款针对EGFR非经典突变的小分子抑制剂，在苏特替尼针对该类非小细胞肺癌适应证的Ⅱa期临床试验中，每天一次给药80mg剂量组的患者实现约92.9%的客观缓解率（ORR）。 ->点击阅读原文，解锁完整双语新闻 No.2 / 武田/信念医药B型血友病基因疗法在华提交上市申请 2024年7月24日，武田中国与信念医药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理BBM-H901注射液用于治疗血友病B成年患者的新药上市申请（NDA）。 BBM-H901注射液是信念医药自主研发和生产的重组腺相关病毒（AAV）基因治疗药物，2023年10月，信念医药与武田达成独家合作协议，信念医药授权武田中国在中国内地和港澳负责BBM-H901注射液的商业化经营。 本次递交是基于一项多中心、单臂、开放、单次给药注册临床研究（CTR20212816），旨在评估单次静脉输注BBM-H901注射液在≥18岁且内源性凝血因子Ⅸ（FⅨ）活性≤2 IU/dL（即≤2%）的血友病B患者中的安全性和有效性。截至目前，其Ⅲ期确证性研究阶段的所有受试者均已完成给药后52周访视。 ->点击阅读原文，解锁完整双语新闻 企业动态 No.1 / 30亿美元！诺华合作Dren Bio开发双特异性抗体抗癌疗法 诺华（NYSE:NVS）近日与加州生物技术公司Dren Bio达成合作，将使用Dren Bio的专有靶向髓系细胞激动剂和吞噬平台，发现和开发用于治疗癌症的双特异性抗体。 根据协议，Dren Bio将获得总计1.5亿美元的预付款，其中包括对公司的2500万美元股权投资。此外，Dren Bio有资格获得高达28.5亿美元的额外里程碑付款。Dren Bio和诺华将合作在肿瘤学领域推进靶向髓系细胞激动剂项目，直至选择临床候选药物，之后诺华将全权负责剩余的开发、生产、监管和商业化活动。 Dren Bio的靶向髓系细胞激动剂和吞噬平台是一种基于双特异性抗体的技术，通过结合选择性表达于髓系细胞上的吞噬受体，诱导病原细胞、蛋白聚集体和其他致病因子的强效消除。平台生成的双特异性抗体被设计为仅在存在靶抗原时实现髓系细胞激活，有望提供更高的治疗指数，以及优于其他治疗模式的安全性特征，包括T细胞衔接器。 ->点击阅读原文，解锁完整双语新闻 No.2 / 超5亿美元！阿斯利康获得Pinetree旗下EGFR蛋白降解剂许可 位于美国马萨诸塞州的生物技术公司Pinetree Therapeutics近日宣布，已与阿斯利康（Nasdaq: AZN）达成了一项独家选择权和全球许可协议。根据协议条款，阿斯利康将获得Pinetree旗下临床前泛表皮生长因子受体（EGFR）蛋白降解剂在全球进行开发和商业化的独家选择权。Pinetree将获得高达4500万美元的预付款和近期付款，并有资格获得额外的开发和商业里程碑款项，交易对价总额超过5亿美元。 Pinetree的泛EGFR降解剂是基于其专有的多特异性抗体平台AbReptor开发的，该平台能够通过一个分子同步实现直接靶向抑制肿瘤和基于免疫肿瘤学的靶向蛋白质降解（TPD）。上述蛋白降解剂已在耐药肿瘤和酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药肿瘤中表现出有前景的抗肿瘤活性，并在与现有EGFR抑制剂联合使用时表现出增强的活性。 ->点击阅读原文，解锁完整双语新闻 No.3 / 圣和药业与华润医药在多区域达成深度合作 2024年5月至7月，圣和药业与华润医药集团在天津、成都、河北、上海、山西等地开展了多场业务对接会，积极拓展全国市场。 5月9日，圣和药业与华润天津公司举行对接会。双方就品种协助开发、品种的网上销售，以及集采品种的持续监控等方面达成合作意向。 5月21日，圣和药业与华润医药商业西南区域进行商务洽谈。双方就公司业务、产品、未来规划等方面进行了深入交流，并达成合作共识。华润医药商业西南区域希望与圣和药业建立一级配送关系，进一步挖掘双方资源潜力。 7月8日，圣和药业与华润河北公司在石家庄举行对接会，重点沟通了6月份刚获得国家药品监督管理局批准上市的化学1类创新药圣瑞沙（甲磺酸瑞厄替尼片，发明专利专利号ZL201711187449.3）的发货渠道等问题。 7月15日，圣和药业与华润医药上海商业总部举行对接会。双方就圣和药业的明星产品、原研上市新品、研发管线等进行了深入交流，并就市场覆盖、准入等问题进行了探讨。 7月17日，圣和药业与华润山西举行对接会。双方就公司发展、产品合作等方面进行了深入交流，并探讨了新品上市的合作模式。 ->点击阅读原文，解锁完整双语新闻 全球医疗情报领导者 解锁隐藏在数据中的商业潜力  关于 G B I ” 自从2002年成立以来，GBI始终以技术为驱动，为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察，助力企业在进行战略布局和决策时，脱颖而出。历经20余年的深耕细作GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。 联系我们 投稿 | 发稿 | 媒体合作 ▶ zhangxinyue13@baidu.com 数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪 ▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写 点击阅读原文，解锁完整双语新闻