Taizhou Rongan Biotechnology Co., Ltd

2024年，“降价！再降价”的口号正响彻国内疫苗行业。 内资降价 目前，国内主要头部疫苗企业已纷纷加入“降价”阵营，涉及品类从流感疫苗、HPV疫苗不断向外延伸至狂犬疫苗、肺炎疫苗。 表1 2024国内部分疫苗降价情况（单位：元） 注：部分产品经历多轮降价， 表中降价前价格统计数据为上一轮降价价格而非产品原价 流感疫苗 上半年“价格战”打得最为激烈的是流感疫苗，以四价流感疫苗为主，平均降幅超过30%，价格降至百元以下，涉及企业包括国药集团、华兰疫苗、北京科兴及金迪克。四家企业占据了国内流感疫苗的主要市场，其中，华兰的疫苗批签发量持续保持国内首位。此外，国内还有国光生物、江苏中慧元通的四价流感疫苗获批上市。 HPV疫苗 HPV疫苗的价格战同样轰轰烈烈，由万泰生物和沃森生物打响。今年以来，两家公司在江苏、海南、广东等多地降价中标二价HPV疫苗的政府采购价格，疫苗价格在今年首次跌破百元大关，并一路下行，单价从86元降到63元，目前最低降到27.5元/支（沃森生物“沃泽惠”）。 狂犬疫苗 今年8月，华兰疫苗将旗下另外一个核心品类“冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）”主动降价约40%。西南证券研报显示，华兰疫苗的狂犬疫苗降价后价格（127-129元）依旧偏高。研报显示，诺诚生物规格为1.0mL的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）单价为53元，荣安生物规格为1.0mL的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的价格为84元。 安华证券研报显示，2024年上半年，狂犬病疫苗保持较高速增长，批签发合计334批次，同比增长34.14%。其中，成大生物冻干狂犬病疫苗（Vero细胞）批签发103批次，同比下降1.9%；国药集团旗下长春所冻干狂犬病疫苗（Vero细胞）批签发43批次，同比增长48.28%。而华兰疫苗的批签发量（4批次）要明显落后。 肺炎疫苗 此外，智飞生物打响了肺炎疫苗降价第一枪。今年9月，智飞生物的23价肺炎球菌多糖疫苗在吉林、江苏等多地由原来的298元/支调降至209元/支，降幅为29.87%。截至目前，国内共有6款23价肺炎疫苗获批，另外五款来自民海生物、科兴生物、沃森生物、智飞绿竹、成都生物制品研究所。 除了以上四类疫苗，其他疫苗也在跟进价格下探趋势。《天津市2024-2026年度非免疫规划疫苗集中挂网采购项目部分疫苗价格调整的公告》显示，国药集团旗下上海生物制品研究所下调了水痘减毒活疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗价格；武汉生物制品研究所下调了吸附破伤风疫苗价格；兰州生物制品研究所下调了口服轮状病毒活疫苗、B型流感嗜血杆菌结合疫苗价格等等。 外资撤离 内资在降价内卷，而外资已开始主动撤离中国疫苗市场，转向销售代理授权模式。 据统计，默沙东的HPV疫苗、辉瑞的肺炎疫苗以及GSK的带状疱疹疫苗是全球销售前三的疫苗产品（新冠疫苗除外）。目前，这几款产品在中国的销售均由国内企业代理。 图片来源：疫苗圈 默沙东的HPV疫苗长期以来都是由智飞生物独家代理。2012年，智飞生物与默沙东签署协议，负责其四价HPV疫苗在国内市场的进口、推广及销售工作。2018年，智飞生物获得了默沙东九价HPV疫苗独家代理权。这两款产品，尤其是九价HPV疫苗，为智飞生物的营收做出了重要贡献。 2023年10月，智飞生物与葛兰素史克（GSK）签订协议，GSK将带状疱疹疫苗“欣安立适”托付给智飞生物。据悉，该合作未来三年最低采购金额合计将超过206亿元。这也是智飞生物继长期获得默沙东HPV疫苗在华独家代理后，拿下的又一款重磅疫苗。 中检院数据显示，2020年，欣安立适的批签发量为165万支。而到了2021年，海通证券研报显示，欣安立适的批签发量合计仅59万支。今年上半年，智飞生物与GSK携手开展重组带状疱疹疫苗的推广销售，疫苗批签发量为160.69万支，在其代理疫苗产品中仅次于默沙东的九价HPV疫苗。合作销售推广仅半年时间，成绩斐然，也侧面证明了该产品带状疱疹疫苗在国内的前景尚且乐观。 图片来源：智飞生物半年报 GSK之后，又一国际巨头选择移交疫苗销售代理权——辉瑞将13价肺炎疫苗的中国权益交给了北京科园，北京科园为上海医药集团旗下医药进口及分销企业。 2008年，辉瑞凭借沛儿7进入中国疫苗市场，并在国内自建团队。2015年，该产品进口许可证过期，辉瑞中国疫苗团队解散。2016年，沛儿13进入中国，辉瑞又重新组建团队。作为辉瑞唯一一款在中国上市销售的疫苗，此次沛儿13销售权转移使得辉瑞中国疫苗团队再次陷入无疫苗可卖境遇。 从过往的批签发来看，13价肺炎疫苗2017、2018、2019年三年全部是来自辉瑞。但是从2020年开始随着国内疫苗上市，凭借价格优势，国产疫苗很快占据市场的主导地位。而且在康泰生物最低价的攻击下，沃森生物和辉瑞的市场比重逐渐下降。 GSK和辉瑞过往均花费很大精力自建销售团队，然而对应回报相较于国际市场微乎其微，最终不得放弃。 目前，全球四大疫苗厂商的另外一家——赛诺菲，以流感疫苗产品见长，该公司尚且在中国自建销售团队的道路上坚持着，在国内流感疫苗市场竞争进一步加剧的环境下，以及“销售代理”的大趋势中，未来也许会采取与其他巨头相似的模式。 新产品&出海 面对激烈的行业竞争，国内疫苗企业的整体销售业绩也并不乐观。梳理国内头部疫苗企业半年报发现，今年上半年，多家企业营收及净利润纷纷下滑。 因此，各家公司也在积极调整战略，寻找新的业绩突破口，为未来布局。整体来看，国内疫苗企业的未来战略主要涵盖两大层面：新产品和出海。其中，出海目的地以东南亚、中东、北非等国家和地区为主。 智飞生物 截至智飞生物2024年中报披露日，该公司自主研发项目共计32项，其中处于临床试验及申请注册阶段的项目18项。值得注意的是，智飞生物是国内唯一一个猴痘疫苗的研发厂商，目前处于临床前研究阶段。代理产品中，9价HPV疫苗男性适应症有望于2024年获批，带状疱疹疫苗扩龄有望于2024—2025年获批，未来拥有代理GSK RSV疫苗优先权。 万泰生物 万泰生物在研管线同样丰富，其9价HPV疫苗III期临床主试验顺利进行中，目前已按计划完成V8访视的标本检测，并已完成揭盲并取得主要数据初步分析结果。 万泰生物2024年半年报显示，其二价HPV疫苗通过WHO PQ认证后，已获得海外共18个国家的市场准入，包括了泰国、柬埔寨、印度尼西亚等东南亚国家。在泰国，该二价HPV疫苗已纳入该国家的扩大免疫规划。 沃森生物 沃森生物的产品管线布局以九价HPV疫苗、脑膜炎疫苗及新冠疫苗为主。其9价HPV疫苗进入临床III期阶段，与同类疫苗免疫原性比较的III期临床试验处于数据统计分析和撰写临床研究报告阶段。通过新冠疫苗的研发和产业化建设，公司已构建起独立可控的mRNA技术平台和研发能力。 出海方面，沃森生物的2价HPV疫苗WHO预认证工作目前已经完成现场核查，正在进行资料的最终审查，预计今年有望能做最终的认定，此外沃森生物13价肺炎结合疫苗的WHO预认证也还在进行前期的准备工作。沃森生物的13价肺炎结合疫苗在2023年在印尼获得了上市批准，目前已经正式在印尼开展接种，本地化生产的工作也在推进中。 康泰生物 康泰生物水痘减毒活疫苗在今年获批上市，将在下半年实现放量。MCV4、甲肝灭活疫苗已完成III期临床现场工作，四价流感疫苗、吸附破伤风疫苗处于临床III期；20价肺炎球菌结合疫苗于2024年4月获批临床。此外，公司还布局研制了四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）、带状疱疹疫苗、RSV疫苗等产品的研发。 海外市场方面，已与印尼合作方签署13价肺炎疫苗《销售合同》，于7月出口原液，大力推进该产品在印尼的本土化进程；于8月实现首批成品出口，也是该品种首次叩开国际市场大门，海外市场将成为公司新的业绩增长点。 参考资料： 1.西南证券、安华证券、疫苗圈等。 2.万泰生物、沃森生物、华兰疫苗、康泰生物等企业公告。 声明：本内容仅用作医药行业信息传播，为作者独立观点，不代表药智网立场。如需转载，请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉，请联系maxuelian@yaozh.com。 责任编辑 | 史密斯 转载开白 | 马老师 18996384680（同微信） 商务合作 | 王存星 19922864877（同微信）  阅读原文，是受欢迎的文章哦

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。 2023年，匈牙利科学家Katalin Karikó和美国科学家Drew Weissman因在mRNA疫苗领域贡献突出，获得诺贝尔生理医学奖。 放眼全球，Moderna、BioNTech和CureVac已成为“mRNA三大巨头”，且肿瘤疫苗研发已进展至Ⅱ期临床甚至Ⅲ期临床阶段，其中Moderna和默沙东研发的mRNA-4157癌症疫苗进展最快，已进入Ⅲ期临床阶段。 5月31日，美国FDA批准Moderna的呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗 mRESVIA（mRNA-1345）上市，用于保护60岁及以上成年人免受RSV感染引起的下呼吸道疾病，这是Moderna第2项获批的mRNA疫苗。 放眼国内，有手握mRNA新冠疫苗商业化产品的三大中国公司——石药集团、沃森生物、斯微生物，但是它们却“从未”享受到“新冠红利”。而艾博生物、斯微生物和丽凡达生物被称为“国产mRNA疫苗三剑客”。目前，国内mRNA技术的发展还处于早期阶段。据不完全统计，国内布局该领域的公司至少有55家，具体如下： 来源：细胞基因治疗前沿整理 由上表可见，受新冠疫情的影响，国内众多药企纷纷入局mRNA新冠疫苗研发。从2019年开始，国内mRNA公司快速增长。2018年仅有3家mRNA公司成立，2019年猛增至11家，2020年6家公司成立，2021年12家公司成立。 来源：细胞基因治疗前沿整理 由上图可见，55家mRNA公司主要集中在东部地区，主要分布在北上广、江苏。 接下来将列举部分药企及管线进度或最新研发进展情况。 1 沃森生物 沃森生物成立于2001年，是专业从事人用疫苗等生物技术药集研发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业。于2010年在创业板上市，是云南省首家在创业板上市的企业。公司拥有全球两大重磅疫苗品种13价肺炎结合疫苗和HPV疫苗，并构建了国内领先的疫苗研发和产业化技术平台， 作为国内单体拥有已上市疫苗品种数量最多，且独家拥有两大全球最畅销疫苗品种的企业。 2023年12月初，沃森生物新冠病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）获批上市，成为我国首个基于完整III期安全性和有效性数据通过免疫原性桥接临床获批紧急使用的针对XBB等当前变异株的新冠mRNA疫苗。 研发管线 2 石药集团 石药集团作为老牌药企入局mRNA疫苗，优势显著。石药集团高效搭建起核酸药物平台，推进针对Delta和Omicron等多种毒株在内的mRNA疫苗项目，除了研发新冠疫苗，还研发针对慢性遗传基因相关重大疾病的药物。 2023年3月22日，其新冠病毒二价mRNA疫苗（SYS6006.32）在中国纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。这是中国首个自主研发、获得紧急授权使用的新冠疫苗，证明了石药集团核酸平台的研发实力。而其mRNA RSV疫苗临床试验（IND）申请已获得CDE受理。 3 斯微生物 斯微生物曾被誉为“国产mRNA疫苗三剑客”之一，如今却深陷泥潭。2023年，斯微生物出现资金链紧张，旗下天慈工厂暂停运行，李航文被限制高消费。 而早在2021年1月，其新冠mRNA疫苗获得临床试验批件，成为了国内第二款进入临床阶段的国产新冠mRNA疫苗。 2022年12月8日，其自主研发的新型冠状病毒mRNA疫苗（商品名：斯维尔克®）获得老挝人民民主共和国卫生部食品药品监督管理局授予的紧急使用授权，用于18周岁及以上人群通过主动免疫来预防新冠病毒肺炎。这是第一个在老挝获批的国产新型冠状病毒mRNA疫苗，也是中国第一个获得紧急使用授权的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗。 其自主研发的SWP1001是世界范围内首个获得临床批件的国产自主研发编码新抗原mRNA个性化肿瘤疫苗，也是国内首家进入临床研究公司。 4 艾博生物 艾博生物成立于2019年初，被誉为“国产mRNA疫苗三剑客”之一，掌握 LNP 核心技术，是国内自主研发 mRNA 疫苗进展最快的企业，拥有业界领先并具有自主知识产权的mRNA和纳米递送技术平台，建立了丰富的产品管线，涵盖传染病防治和肿瘤免疫等领域。 2023年4月，艾博生物与广州呼吸健康研究院联合启动自主研发肺癌新抗原mRNA疫苗临床研究项目。2023年11月17日，艾博生物与臻知医学合作的全球首创编码近20种肝癌抗原的mRNA疫苗完成首次人体给药，该疫苗经肌肉注射后可诱导患者自身免疫系统恢复抗肿瘤能力。 2024年3月，军科院/艾博生物开发组合型双打击mRNA编码抗体疗法，针对正痘病毒。 研发管线 5 丽凡达生物 丽凡达生物成立于2019年，是“国产mRNA疫苗三剑客”之一。该公司拥有自主mRNA生产和药物递送平台，主要聚焦传染病疫苗、肿瘤、肝脏疾病、罕见病等创新型生物药的开发，也可以应用于美容及抗衰老等领域。  2021年3月，丽凡达生物研制的mRNA新冠疫苗已在中国获批临床，成为继艾博生物、斯微生物之后的国产第3款mRNA新冠疫苗。但可惜的是直到疫情结束，该mRNA疫苗也未成功上市， 2021年5月，公司被艾美疫苗收购。 6 威斯津生物 威斯津生物成立于2021年，由四川大学华西院士团队创立，其主要的创始人之一宋相容教授曾在哈佛医学院从事mRNA疫苗相关的研究，拥有以人工智能突破mRNA序列和递送系统两大核心技术。 目前，威斯津生物在mRNA药物和新型纳米佐剂领域布局的产品管线超过20个，全面覆盖了mRNA肿瘤治疗性疫苗、针对传染病的mRNA预防性疫苗，以及针对其他疾病如肥胖、衰老的治疗性药物等领域。 肿瘤治疗疫苗研发管线 5月7日，威斯津生物EB病毒相关肿瘤mRNA疫苗“WGc-043 注射液”，获得美国FDA的IND批件，获准开展临床试验。这也是全球首个获批IND的EB病毒相关肿瘤mRNA治疗性疫苗。 7 深信生物 深信生物成立于2019年，主要专注于mRNA技术及LNP递送技术，从事预防性和治疗性新型疫苗及药物的开发。它是国际范围内少数掌握核心脂质体底层设计技术的公司之一。 深信生物在mRNA药物的设计、合成及修饰成方面亦拥有独特的技术优势，围绕mRNA及LNP技术平台申请了多项具有重要应用价值的专利，完成了多条研发管线的布局，部分管线即将完成临床前试验工作。 2020年12月，智飞生物认购深信生物10%股权，后退出，由Innorna接盘。 今年6月初，深信生物二价呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA 疫苗 IN006获批进入临床，用于主动免疫，以预防 60 周岁及以上人群呼吸道合胞病毒（RSV）所致下呼吸道疾病。IN006成为首款获得中国临床试验许可的国产 RSV 疫苗产品。 8 嘉晨西海 嘉晨西海致力于开发基于mRNA平台的创新型药物，其基于自复制mRNA核心平台技术处于国际领先水平，可应用于包括肿瘤治疗药物、个性化肿瘤疫苗、传染病疫苗、罕见病治疗、医学美容等领域。 嘉晨西海特有的mRNA构建和成熟的通用化工艺平台，同时适合于自复制mRNA和传统非复制型mRNA产品的开发，便于根据疾病领域来选择更佳的mRNA形式。鉴于此，欧林生物、天境生物、君实生物、民海生物都与嘉晨西海进行了合作。 研发管线 嘉晨西海的JCXH-211是全球首款表达细胞因子的自复制mRNA癌症治疗药物，标准治疗后进展或对标准治疗不耐受的实体瘤患者（目前仅入组头颈癌和黑色素瘤），目前在中美同步进行临床试验。自复制mRNA癌症疫苗JCXH-212也已进入2期临床试验。 9 康希诺 康希诺生物成立于2009年，主营业务是研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗，主要产品为埃博拉病毒病疫苗、脑膜炎疫苗、百白破疫苗、肺炎疫苗、结核病疫苗、带状疱疹疫苗、新冠肺炎疫苗、腺病毒疫苗、脊髓灰质炎疫苗。 2024年3月，康希诺与凯莱英生物宣布在在质粒、mRNA、LNP类的生物药大分子领域实现创新协作、优势互补，共同促进mRNA技术的研发和产业化。 研发管线 10 艾美疫苗 作为中国大型全产业链疫苗公司，艾美疫苗涵盖了从研发到制造再到商业化整个价值链。公司拥有5种经过验证的人用疫苗平台技术：细菌疫苗平台技术、病毒疫苗平台技术、基因工程疫苗平台技术、联合疫苗平台技术及mRNA疫苗平台技术。公司经营荣安生物、艾美诚信、艾美康淮及艾美卫信四个工厂。产品覆盖了31个省、自治区、直辖市，在售产品主要包括重组乙型肝炎疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、甲型肝炎减活疫苗(人二倍细胞)等。 今年3月，艾美疫苗(06660.HK)发布公告：其研发的13价肺炎结合疫苗、无血清迭代狂犬疫苗及23价肺炎多糖疫苗均已完成III期临床试验，预计2024年完成申报并上市。 研发管线 参考资料： 公开资料

7月19日，据国家药品监督管理局药品审评中心显示，卓谊生物递交了冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的上市申请并获受理，受理号为CXSS2300054。图1：卓谊生物递交了冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的上市申请（来源：CDE）01/ 卓谊生物深耕狂犬病疫苗领域卓谊生物是一家从事疫苗产品研发、生产及销售的高新技术企业。目前，公司正处于申请深交所主板上市阶段。6月16日，卓谊生物的上市申请获受理；7月7日，中国证券业协会官网披露了“2023年第三批首发申请企业现场检查抽查名单”，其中卓谊生物赫然在列。据卓谊生物的6月更新的招股书显示，公司目前核心产品为冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞），且该产品已实现商业化，是公司的主要收入和毛利来源。该产品系用源自我国的狂犬病病毒固定毒株 CTN-1V 株接种 Vero 细胞，经生物反应器灌流培养后收获病毒液，再经浓缩、灭活、纯化后，加入赋形剂和稳定剂后冻干制成，是公司自主研发的产品。目前，该产品已进入全国大部分省、自治区及直辖市的疫苗采购目录，公司是国内狂犬病疫苗的主要供应商之一。40份国内人用疫苗申请上市技术审评报告领取方式：关注【药时空】公众号，进入公众号后台，回复关键字“疫苗技术审评资料”，以上资料免费送！PS：药时空还统计汇总了《297份国内治疗用生物制品申请上市技术审评报告》，如有兴趣可点击查看详情及领取方式，请持续关注本公众号~另外，招股书中还提到，公司正在开展“2-1-1”和“1-1-1-1”两种四针法狂犬病疫苗免疫程序的安全性及免疫原性研究，其中“2-1-1”四针法免疫程序已提交新药上市申请，“1-1-1-1”简易四针法免疫程序已完成III期临床试验、拟提交新药上市申请。而查询CDE网站可知，公司在今年4月24日已提交了一项冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的上市申请，受理号为CXSS2300020。所以，合理推测一下，公司本次提交的新药上市申请很可能是“1-1-1-1”简易四针法免疫程序。除了公司冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）外，公司在狂犬病疫苗方面还有其他布局：公司正在开发的冻干人用 CpG 佐剂狂犬病疫苗（Vero 细胞）处于临床申请阶段，冻干人用 CpG 佐剂狂犬病疫苗（Vero 细胞）计划采用“1-1-1”三针法免疫程序，有望进一步减少接种者就医次数、提高依从性并缩短抗体阳转时间；公司兽用狂犬病疫苗已提交新兽药注册申请，待获批上市后将和人用狂犬病疫苗协同针对狂犬病毒传播链条的不同环节，相关产品上市后，公司将在狂犬病疫苗领域拥有丰富的产品梯度。02/ 我国狂犬病疫苗批签发情况1885年，首个人用狂犬疫苗诞生。随后，狂犬病疫苗开启了升级迭代之路。就我国而言，国内的狂犬病疫苗发展经历了四代，根据细胞基质种类进行区分包括狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）、狂犬病疫苗（鸡胚细胞）、狂犬病疫苗（Vero细胞）、狂犬病疫苗（人二倍体细胞）。前三者均是动物细胞狂犬疫苗，后者属于人源细胞狂疫苗。图2：四类狂犬病疫苗对比（来源：财通证券）人用狂犬病疫苗的接种需求主要来自暴露后免疫，亦包括少量暴露前免疫。由于狂犬病病毒暴露后病死率接近100%，我国每年狂犬病疫苗使用量基本相对稳定。2015年-2020年，我国狂犬病疫苗每年的批签发量维持在5-8千万支。值得注意的是，2020年，狂犬病疫苗位列我国疫苗批签发量排名第一，共批签发879批次，批签发总量达到7860.37万支。不过，2021年4月开始，中检院不再公布生物制品批签发具体数量，仅公布批签发批次数。图3：2020年中国疫苗销售量Top 10（来源：深度价值投研笔记）据中检院披露的情况显示，2023年上半年，我国狂犬病疫苗批签发357批次，同比增加3.5%（2022H1为344批次）。其中，冻干型批签发310批次，液体型批签发47批次。从细胞基质种类看，Vero细胞型批签发294批次，人二倍体细胞型批签发36批次，地鼠肾细胞型批签发27批次。至于狂犬病疫苗（鸡胚细胞），其从2020年至今没有批签发记录。（文末附详细的狂犬病疫苗批签发信息表）从批签发企业看，涉及10家企业，包括辽宁成大批签发88批次、卓谊生物批签发79批次、荣安生物（艾美疫苗全资控股企业）批签发60批次、康华生物批签发36批次、远大生物批签发27批次、雅立峰生物批签发20批次、亦度生物批签发19批次、长春所批签发18批次、依生生物批签发7批次、华兰生物批签发3批次。图4：2019年-2022年分厂家狂犬疫苗签发批次（来源：中检院，国联证券研究所）可以看出，Vero细胞狂苗占绝对主导地位。Vero细胞可稳定传代，根据WHO建议用于生产的最大工作细胞代次可达到150代，因此适用于大规模生产且生产成本较低、批间质量稳定。而人二倍体细胞则被称为预防狂犬病的黄金标准疫苗，没有不良反应，过敏体质、老人小孩也都可以接种，因此也具有一定优势，未来有望持续放量。而人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）目前在国内仅有康华生物一家在生产。人用狂犬病疫苗（Vero细胞）和人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）是目前企业主要的研发方向。除了上述企业外，狂犬病疫苗的在研企业还有民海生物/康泰生物、智飞生物、成都所、武汉所、金迪克生物等。此外，国内企业也在积极探索其他新型疫苗，如6月10日，艾美疫苗旗下丽凡达生物就递交了一款人用狂犬病mRNA疫苗的临床试验申请并获受理。这也是国内首款申报临床的狂犬病mRNA疫苗。总之，如今狂犬病疫苗市场已经形成了以Vero细胞培养的狂犬病疫苗为主流，人二倍体细胞狂犬病疫苗有望替代传统狂犬疫苗的趋势。附：2023年H1我国狂犬病疫苗批签发情况（来源：中检院，药时空整理）参考资料：[1]《2023-2029年狂犬病疫苗行业深度调研及投资前景预测报告》.普华有策.2023-06-19[2]《“人用+兽用”双管齐下，背后的狂犬疫苗市场》.贝壳社.2023-05-16[3]《狂犬疫苗产业链梳理》.深度价值投研笔记.2023-02-15[4]《2023年6月疫苗批签发》.中银证券.2023-07-06[5]《一年700 多万只狂犬疫苗撑起的 IPO：卓宜生物欲主板上市》.华尔街见闻.2023-07-11[6]卓宜生物招股说明书（2023年6月更新版）[7]中国食品药品检定研究院.生物制品批签发产品公示情况汇总相关阅读：[1]同比下滑85%！2023年上半年我国流感疫苗批签发情况总览[2]PPV23批次量增长165%！2023年上半年我国肺炎疫苗批签发情况总览识别微信二维码，添加药时空小编，符合条件者即可加入药时空微信群！请注明：姓名+研究方向！