100 项与 纳米维景(上海)医疗科技有限公司 相关的临床结果
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当螺旋CT的球管-探测器转速与探测器宽度逼近物理极限,我们已经很难像往常一样通过迭代核心零部件寻求影像质量的质变。因此,近年来高端影像设备厂商们要么对探测器的材料进行创新;要么重构成像逻辑,寻找突破现有CT物理极限的第二路径。01不转的CT国产超高端CT制造商纳米维景同时围绕上述两项路径创新实现了新的突破:他们在单台CT的机架中植入24套一体化球管阵列式排布的射线源环以及64个探测器模组阵列式分布的探测器环,并通过时序电子精准控制阵列中的射线源进行依次脉冲式曝光完成数据的采集,故得名“相控阵CT”。这种创新的理念和技术架构在把螺旋CT扫描时的动态 “机械旋转”转变成静态 “光学旋转”的同时,实现了CT时间分辨率与空间分辨率的跨越式提升。对比顶级螺旋CT,初代相控阵CT“复眼24”已能将时间分辨率提高3倍、空间分辨率提高64倍,最薄扫描层厚仅为0.1mm。当然,“复眼24”仅是“相控阵CT”的开始,随着相控阵技术的不断迭代,以及产品硬件的不断创新,纳米维景有能力在更快更精密的尺度下,发掘深藏于人体影像中的未知生命信息。2025CMEF首日,纳米维景携相控阵CT“复眼24”亮相现场。02球管热容量,退出历史舞台从“机械旋转”成像到“光学旋转”成像的跃迁看似简单,实则需要对CT原理、架构、材料、工艺等方方面面进行重构。以球管为例,螺旋CT为追求更高成像效率与质量,球管需要配置更大的阳极靶面和热容量,辅以更多空间或更新式的技术进行散热,因而球管的体积随技术的发展不断增大。而相控阵CT采用了以多套球管-高压构成的“阵列式一体化射线源环”和整环探测器构成的“探测器环”组成的“阵列”双环结构,可以有效控制上述核心零部件的体积。在扫描时,相控阵CT依靠射频脉冲精准控制阵列式射线源轮流进行脉冲曝光,形成“分布式热容”,相当于将单个射线源的热量分散到24个射线源共同承担。每个射线源只在1/24的时间内产热,其余时间用于冷却,使得散热时长远远大于产热时长。在这种工作模式下,球管阳极的冷却率和产热率几乎相等,即使在最大负荷条件下,球管也能及时冷却。因此,阳极无需追求极致的散热效率和热容量,从而避开了高功率旋转阳极带来的工程难题。 相控阵CT小型阵列球管热量积累示意图(时间轴放大5000倍)03当CT不再讨论“排”再谈探测器。纳米维景发现现有的光子计数探测器在光子数激增时其计数率跟不上,导致信号失真,影响成像质量。为了解决这一问题,纳米维景打造了全球首个光子流探测器,在MTF=10%的前提下空间分辨率最高可达25LP/cm,实现了探测器的超微像素化。在探测器的材料方面,纳米维景使用了具有微观有序结构的共晶材料。通过先进的生长工艺将两种折射率各异的晶相融合进同一共晶材料之中。由于折射率的差异,在X射线的照射下,闪烁体晶相将入射X射线转换成可见光的同时,可见光在闪烁体晶相和基质晶相的交界面以全反射的形式沿着晶体生长方向定向传播。通过这种方式,也就无需使用二氧化钛进行探测器微单元的物理分割,这也使纳米维景的相控阵CT不再有“排”的概念。此外,为了实现供应链的完全可控,纳米维景还自研了相控阵CT相关的芯片、窄脉冲高压发生器等部件,在超高端影像设备制造领域真正意义上实现了全供应链自研自产。04更高分辨率影像的临床意义除了在技术方面实现突破,现有的临床试验证据也已直观地展现了相控阵CT的价值。在肺结节诊断中,常规CT生成的6mm以下的结节影像通常精度不够、成像模糊,因此国际指南均以6mm为分界线,建议对于直径大于6毫米的肺结节进行临床评估,等到结节生长至满足影像设备能力的大小才能进一步诊断。而相控阵CT生成的影像几乎看不到伪影,能够完整展示4mm结节的细节,甚至能够清晰显示结节周围的血管情况。这意味着医生能够更早判断结节的良恶性,进一步降低恶性结节切除手术的难度与风险。如果这项技术能够规模应用,或将重构肺癌诊断的临床指南。另一个佐证相控阵CT临床价值的证据源于肝癌治疗。目前大多数医生会采取手术的方式切除肝癌组织,但术后有70%~80%的患者都会在五年内复发。这是因为:肝癌组织通常都有丰富的滋养血管,为肿瘤供给养料。但这些血管太小,普通CT增强无法清晰显示。因此,在术前评估时,切肝的范围就会缩小,许多浸润、微浸润的血管保留了下来,进而导致了肝癌的复发。凭借更高精度的影像,相控阵CT显然可以发现被普通CT忽视的蛛丝马迹。目前,纳米维景正与某顶尖三甲医院开展相关的国自然项目研究,该创新技术在未来有望重构肝癌的手术规划流程,有效提高患者术后的5年生存率。05相控阵CT与AI的双向赋能尽管存在诸多优势,纳米维景的相控阵CT亦有其局限所在。目前主流螺旋CT的分辨率为512*512,单个患者的影像存储大小在200-300MB左右,而相控阵CT “复眼24”现在的分辨率为3072*3072,单张切片像素近1000万,生成的单个患者影像约有20GB。对于医生而言,相控阵高清的影像无疑展示了更为细节的患者信息,但也带来了数倍于过往的工作量。在国内现有的医疗环境下,效率同样是医疗机构不能忽视的问题。为了解决上述矛盾,纳米维景目前已与多家国内影像AI公司合作,使用AI对CT影像进行预处理,进而提高医生的阅片效率。需要注意的是,影像AI公司训练使用的影像几乎都为512*512大小,现有的算法不能有效处理更高分辨率的影像,因而纳米维景的合作伙伴们正为相控阵CT量身打造AI算法。对于他们而言,打造能够处理高质量影像的算法是挑战,也是机遇。从传统螺旋CT到光子计数CT、相控阵CT等新一代超高端CT,这些新设备生成的医学影像分辨率已经跃出传统范畴,要在新时代中构建竞争力,影像AI企业们必须谋得更高质量的数据培育新的AI。因此,在影像AI企业赋能纳米维景相控阵CT的同时,纳米维景也为影像AI企业带来新的可能,助力他们在下一代数智化竞争中拔得头筹。06从微观世界中寻找前瞻性创新回顾CT近五十年的发展,核心技术虽已完成数次跨越,始终没能在宏观成像上突破毫米级别,仍需医生通过观察器官、组织解剖结构以及形态学变化做出诊断。如今相控阵CT出现,才为医生们精准探查组织、细胞信息找到了可能。据纳米维景透露,相控阵CT“复眼24”已经完成临床试验,有望在今年内获批;更高分辨率的“复眼36”已经在研发之中,有望在数年内实现微米级的成像。过去没有国产超高端影像设备作为支持,影像科的医生更多从事于回顾性研究。如今伴随相控阵CT的突破,我们希望能看到更多国内医生从回顾性研究转向前瞻性研究,推动医学影像由宏观影像不断向介观乃至微观影像不断迈进。*封面图片来源:123rf如果您想对接文章中提到的项目,或您的项目想被动脉网报道,或者发布融资新闻,请与我们联系;也可加入动脉网行业社群,结交更多志同道合的好友。近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
创新,是推动行业持续发展的核心动力,也是医疗企业保持竞争力的关键要素。今年,创新的重要性再度被提到一个崭新的高度。在中央经济工作会议部署的2024年九项重点任务中,“以科技创新引领现代化产业体系建设”被放在首位,成为高质量发展的逻辑起点。身处这样一个创新时代,中国的创新企业们无异于站上了转型升级的十字路口。无论是新产品、新战略、新临床、新思想,还是新标准都需要重新建立。在这个结构性改变的过程中,医疗创新者们究竟应如何在保证企业运营与生存的前提下,释放出创新力量?5月8日,比邻星创投聚焦医疗器械创新转型关键,发挥关键力量,于北京北人亦创国际会展中心举办“中国医疗器械创新之路”高峰论坛,与投资机构、产业公司以及临床医生们一同品鉴国产重大创新器械产品,挖掘产品创新研发背后的故事。同时,结合多方视角回顾并展望医疗器械创新之路,探讨器械创新过程中,创新验证、研发、注册、临床试验、商业化,以及资源整合和退出等关键环节在内的高效路径。值得一提的是,本次高峰论坛集众多专业人士之力,评选出了近3年来涌现出的49个国产重大创新器械产品或平台。以此为基础,比邻星创投发布《中国医疗器械2024探星创新榜》,勾勒出未来医疗器械发展图景。据悉,该榜单中相当部分产品为全球首创,80%以上产品已进入临床试验,部分已经获证进入商业化阶段。从国产替代到行业首个,深入剖析近20项医疗器械产品创新关键“在医疗器械领域,跨学科技术和临床实践的融合正不断加速。大量创新产品的涌现,推动一些重要疾病的治疗发生突破性的改变。新时代背景下,器械人及投资人如何将全球技术创新迅速转化为疾病治疗的实际应用,成为一项具有深远意义的历史任务。身处医疗器械创新转型升级的关键节点,倾听产品研发和产业化背后的故事,集结各方经验与力量,深入评估创新产品,从优秀的产品中汲取经验,对于推动行业进步至关重要。”比邻星创投创始人、管理合伙人孙晓路谈到。由此,三场极具意义的产品品鉴会开始进行。这三场产品品鉴会由比邻星创投管理合伙人李喆主持,近20项医疗器械产品创新要点于此中揭秘,并有来自产业界、投资界,以及临床的专家进行深入分析与点评。● 产品品鉴会一在首场产品品鉴会上,康沣生物、生命盾医疗、核心医疗、唯强医疗、魅丽纬叶、健适医疗,以及睿笛生物7家企业,分别分享了他们在产品研发实践一线的突破和探索。产品品鉴会一产品信息围绕以上产品,中国医学科学院阜外医院血管外科主任医师欧阳晨曦、美敦力中国基金管理合伙人王靖华、泰康资产董事总经理/战略股权投资部负责人徐军、上海生物医药产业股权投资基金合伙人梁卫彬、泰煜投资创始合伙人纪添荣分别发表了观点。他们认为中国医疗器械的创新发展取得了显著成效,无论是在技术进步的速度上,还是在设计工程化实施以及最终临床数据的呈现上,均展现出一些不错的领先态势。除此之外,必须强调的是,在产品创新研发的过程中,除了实现技术上的突破,还需全面考虑成本、临床应用以及市场化等多个关键要素。● 产品品鉴会二产品品鉴会二产品信息这一场,树兰(杭州)医院副院长李启勇、冬雷脑科创始人宋冬雷、启明创投主管合伙人胡旭波、道禾长期投资合伙人周灏、君联资本投资副总裁黄静露,分别对来自锦江电子、敦博医疗、领创医谷、神畅医疗、糖吉医疗和矩正医疗等6家企业的以上产品进行了点评,并认为医疗产品能否被认定为创新,关键在于其是否能够解决临床实践中的核心问题,满足临床实际需求。因此,医工结合已成为医疗创新器械的主流,以上多数项目的诞生均源于临床实践中医生与患者所面临的痛点和未解决的需求。当前,医疗器械受到严格的监管,且商业化流程包含众多复杂环节,企业在推进创新项目时,必须明确商业目标。对于所有涉足医疗器械的企业而言,在创新初期便深入了解国内商业化体系及其边界条件至关重要。除医工结合外,医工商的紧密结合也为创新成果的转化提供了更为有效的途径。● 产品品鉴会三产品品鉴会三产品信息对于本轮纳米维景、逸超医疗、昂泰微精、横乐科技、博视医疗、瑞凝生物等6家企业产品,北京积水潭医院医学工程部主任芦铭、西门子医疗大中华区副总裁、临床治疗系统负责人浦峥嵘、直观复星战略与业务发展高级总监袁臻、夏尔巴投资管理合伙人蔡大庆、荷塘创投投资总监赵富强,分别发表了观点。他们认为,这些产品展示了医疗器械领域的前沿技术和创新思路,不仅体现了技术的先进性,也关注到了临床应用的需求。除了针对操作步骤中的若干痛点进行针对性解决之外,从业者们还需要深入探讨产品是否能结合整个应用场景,真正地将这些创新转化为对临床具有实际价值的成果。例如,在手术创新领域,产品种类繁多,然而,单一产品往往仅能在手术应用过程中完成某一细微环节。因此,在产品研发过程中必须思考如何提升产品的通用性,并在临床实际应用中充分体现其价值,将技术创新转化为一个既可行又能获得用户认可的产品。汇集多方视角,探寻器械创新研发、注册、临床与商业化等高效路径三场产品品鉴会,加深了行业参与者对中国医疗器械的创新性、临床应用价值以及未来商业化等方面的了解。但是一个创新产品如何从想法开始,经历原型设计、临床试验,最终实现商业化,从而完成整个价值闭环过程中的种种仍值得进一步探寻。围绕这一主题,各个领域的专业人士于论坛上展开分享,为医疗器械创新研发、注册、临床与商业化探索高效路径。下午,比邻星创投管理合伙人孙晓路以“快速推进全球创新到中国临床实践”为主题,分享了其对于投资和医疗创新的独到见解,他认为投资人不仅需要进行深入的行业研究、建立全球视野、把握技术趋势、发掘创新技术、严格筛选投资标的,还需要构建企业和投资生态,对企业技术、人才体系、生产制造、临床实践、注册和商业化进行支持,以此助力更多拥有创新技术产品的企业,真正释放其发展潜力。比邻星创投创始人、管理合伙人孙晓路在主题为“颠覆创新推动大型影像设备更新换代”的演讲中,纳米维景董事、首席科学家曹红光结合纳米维景静态CT的产品特点及研发历程,分享了国产医疗器械产品实现颠覆式创新的路径。曹红光强调,真正的颠覆应源自底层技术的革新,必须自主构建技术架构,同时具备独立完成核心部件自主研发与生产的能力,在高压发生器、球管、芯片、探测器等全产业链实现自主研发,从而打破国外巨头的市场垄断。通过走Me first的发展道路,降低产品成本,从而有更多资金投入下一代产品的研发与创新,形成良性循环,推动公司的持续发展与技术进步。纳米维景董事、首席科学家曹红光从国产创新到全球创新,生命盾医疗中国区总经理陈祖霖结合生命盾医疗公司的发展历程、产品研发、团队协作以及未来规划,以“全球化与本土化——中德合作创新的探索与机会”为题进行了分享,陈祖霖谈道:生命盾医疗通过采用全新开放架构,实现了中德团队在合作中相互支持,共同发挥优势,使团队得以兼顾全球概念、早期研发、工艺工程技术开发和全球生产基地运营等多个环节。在产品研发过程中,团队遵循ISO标准,结合中国和欧洲的临床需求进行设计输入。德国团队负责早期概念设计,中国团队主导生产工艺工程开发。在供应链开发方面,采用全球供应链策略。产品策略注重“三高”:技术壁垒高、市场增长高、毛利率高,并控制产品风险。通过中德团队的紧密合作,最终得以实现共同发展和创新。生命盾医疗中国区总经理陈祖霖谈过了国内自主创新要点,以及中外合作之道后,围绕医工转化创新产品落地,北京积水潭医院医学工程部主任芦铭,以“点滴做起,滴水成潭——走好医工转化之路”为主题,从医疗机构视角出发,对医工创新进行了全面而深刻的演讲。芦铭指出医工创新需要医工交叉和医工融合,中国在这方面起步并不晚,关键在于加强医学与工程人员之间的交流,以及临床人员与工程技术人员的深入合作。创新并非遥不可及,关键在于是否能够持之以恒地投入大量精力,在医工转化的道路上不断前行,坚定走好每一步,为人类的健康事业贡献更多的力量。北京积水潭医院医学工程部主任芦铭除研发创新医疗器械之外,注册流程的重要性同样不容忽视。在此议题上,君岳医药科技总经理袁千惠就“创新产品国内外法规注册”进行了详尽阐述。她首先概述了全球医疗器械市场的整体架构,并深入比较了中国与美国在创新医疗器械监管方面的主要差异。她提到,中国药监局对创新医疗器械的期许主要聚焦于国内首创、中国领先、国际前沿和定型等基本要素;相较之下,美国FDA则更加看重产品的临床价值和创新点。最后,袁千惠总结道,中美两国在创新医疗器械监管方面的不同点将为企业进行国内外市场布局提供重要参考依据。君岳医药科技总经理袁千惠随着论坛议程推进,国家心血管疾病临床研究中心副主任、国家心血管病中心医学统计部主任李卫深入探讨了“创新产品临床试验设计的统计学考虑”。在演讲中李卫强调了临床试验设计中统计学的重要性,并认为对于创新器械的临床试验统计学考量不可或缺。任何临床试验都需兼具临床意义和统计学意义,以确保其人群适用性和合规性。唯有遵循统计学原则的临床试验,才能为产品的成功上市提供坚实基础。此外,李卫还详细阐释了涉及到创新产品临床试验的单组目标值设计的考虑、早期终止/期中分析的统计学考虑等,并着重强调了临床试验中研究质量的保障与质量控制的重要性。国家心血管病中心医学统计部主任李卫由于医疗器械高度非标化的特殊性,创新器械产品在拿证上市后,面临的商业化困境尤为严峻。对此,国科恒泰战略合作与投资部负责人王泽玮就“创新产品商业化探索”这一议题,剖析了创新产品商业化过程中的陷阱与挑战,并提出了一系列策略。王泽玮指出,国产厂商需要采取小步快跑、快速迭代、小单快返的模式,从终端市场需求出发,以终为始、自下而上、由点到面的打造具有实际可行性和商业化变现可能的创新产品。在此基础上,通过与大型供应链平台公司合作,打通上下游供应链,结合国家医保改革和集采政策的精准分析快速扩展品类和术式,构建完整的矩阵式产品线,实现境内外市场的快速商业化布局。国科恒泰战略合作与投资部负责人王泽玮大咖论道,共话医疗器械创新之路在医疗器械创新升级的关键时期,创新企业如何积极作为,以及各方如何从各自角度出发进行资源整合,从而进一步优化和提升创新企业的发展水平,已成为业界广泛关注的问题。为此,本次论坛特设由康沣生物首席执行官朱军主持的圆桌论坛环节,以全面、深入地探讨这一至关重要的议题。圆桌论坛上,纳米维景董事兼首席科学家曹红光、远大医药(中国)有限公司副总裁陈晓捷、泰格捷通医药公司总经理彭沂非、美敦力中国基金管理合伙人王靖华、道禾长期投资合伙人周灏,就医疗器械创新之路这一前沿话题展开深入探讨,揭示了医疗器械创新的深刻内涵和多元路径。纳米维景董事兼首席科学家曹红光聚焦创新发展空间,谈到创新企业在发展过程中应关注的关键要点:首先,确保产品满足真实且广阔的市场需求。创新需要带来实际经济效益,不仅是表面新颖。其次,创新项目应有高技术或市场门槛,避免轻易被复制。最后,在决策时需保持谨慎,不要急于行动。对于长时间未涉足但有价值的领域,若有着高门槛和市场独特性,可投入精力去做。泰格捷通医药公司总经理彭沂非从器械CRO的角度,讲述了赋能医疗器械企业创新发展的关键要点。他谈到了器械CRO的价值,并认为企业在产品设计初期易犯错,如只考虑技术而忽视监管合规和指导原则,通常容易导致项目在检测阶段被打回。CRO公司可为创新医疗器械企业提供两种服务:一是合规体系化地帮助企业完成转化合规准入,节约企业运营成本。二是从项目策划阶段开始,帮助企业规划整个产品转化周期,包括产品设计理念、行业标准、国家标准、国际标准等,帮助企业更好地理解监管需求,从而节约时间。彭沂非建议创新医疗器械企业尽早与CRO公司合作,以便更好地规划整个产品转化周期。美敦力中国基金管理合伙人王靖华针对当前医疗器械行业的发展态势,深入剖析了创新的关键要素。他强调,创新活动必须立足于真实的市场需求,并具备足够的市场规模,切忌盲目追求创新而忽视市场实际。在创新过程中,成功的案例往往经历了从困境中寻求突破的艰难历程,多次面临危机,但正是通过坚持不懈地努力,最终实现了创新的成功。如今,对于国产器械厂商而言,更需要在全球竞争的大舞台上,与一线厂商展开角逐,以检验其是否具有竞争优势。同时,中国企业在产品迭代升级方面展现出卓越的能力,而欧美企业则在原始创新方面具备优势,双方也应积极开展合作。美敦力期望能够助力中国企业走向世界舞台,实现优势互补,共同推动医疗器械行业的创新发展。道禾长期投资合伙人周灏从投资者的视角,深入剖析了当前市场环境。他指出,过去十年间,资本市场的过热现象加剧了市场竞争。然而,资本寒冬也为市场带来了转机,为真正具备潜力的企业提供了脱颖而出的机会。同时,随着证监会政策的不断完善,科创板、深交所和北交所等交易平台将积极扶持符合国家战略发展方向的企业。企业家和投资人应当保持冷静与理性,深入思考市场趋势和自身定位。尽管当前市场环境充满挑战,但上市渠道仍会逐步开放。未来的市场充满变数,同时也孕育着丰富机遇,并为市场带来新的活力,推动更多优秀企业崭露头角。产业蝶变背后的力量随着时间推移,“中国医疗器械创新之路”高峰论坛落下帷幕。透过此次论坛中优质项目,以及各个嘉宾的观点分享,可以明显感知到,医疗器械行业的创新之路并非坦途。不过,未来国内医疗器械行业在追求“源头创新”的道路上,只要保持高度的专业性、坚定的决心以及持久的耐心,中国必将涌现出一批具备全球影响力的医疗器械企业。这些企业不仅将引领整个行业的进步,更将向世界讲述属于中国自己的独特创新故事。在这一进程中,企业内部研发创新,以及外部市场合作与资本支持均扮演着至关重要的角色。因此,伴随着这些具有全球影响力的医疗器械企业的崛起,必将涌现出一批专注于中国、持续投资于医疗器械源头创新的投资机构。作为本次论坛的主办方,比邻星创投便是这一发展趋势的有力印证。近年来,比邻星创投已成为医疗技术投资领域一股备受瞩目的重要力量。比邻星创投不仅专注于发掘和评估创新技术,更致力于构建生态体系,全面支持创新企业的健康成长。面对当前创新技术崛起下医疗器械“出海”趋势,比邻星创投也积极布局,在组建跨国团队和发展跨国公司方面积累了丰富的经验,坚持依托中国的工程迭代、临床研究、制造和市场资源优势,不断探索并尝试各种创新性的合作模式,作为“引路人”助力全球的创新成果更快地推向临床实践。2023年,尽管资本市场遭遇严寒,但比邻星创投仍坚守初心,矢志不渝地支持创新企业。全年内,共进行了九次投资。这一成绩在业内颇为瞩目。同时,在整个2023年期间,比邻星创投还成功助力28家公司完成了融资,为医疗企业创新发展注入了新的动力。据了解,2024年上半年,比邻星创投已经投资了5家新的创新企业。未来,比邻星创投还将继续发挥自身优势,与各方携手共进,推动中国医疗器械产业发展,并助力其全球化进程。作为产业变革背后的力量,促进医疗器械产业的创新与升级。近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
CMEF首日,国产超高端CT制造商纳米维景现场发布了其静态CT“复眼24”的最新临床进展。火热的超高端CT赛道,再添变数。相关信息显示,纳米维景已根据《X射线计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则》设计了静态CT的临床试验方案,全面进入临床测试。行至此时,距离这一国产超高端CT的规模化自产自研,纳米维景只剩最后一步。突破技术瓶颈,静态CT重新定义“超高端”所谓“静态CT”,是指CT借助多套球管-高压构成的“射线源环”和整环探测器构成的“探测器环”组成的“静态”双环结构,通过时序电子控制射线源进行依次脉冲式曝光完成360°数据的采集,进而将螺旋CT中动态的“机械旋转”转变成静态的“光学旋转”。通过这一特殊的成像方式,静态CT在扫描时不会产生螺旋CT高速旋转时产生的极大离心力,亦消除了拖尾效应,因而能够突破螺旋CT的转速极限,大幅提高CT影像的空间分辨率。据纳米维景透露,旗下第一代静态CT“复眼24”的最薄扫描层厚已达0.165mm并具备各向同性,大幅度提升了空间分辨能力。面对纳米维景对于空间分辨率的极致追求,许多人或许会质疑其意义。毕竟,现阶段的超高端CT已经攻克了最为困难的心脏成像,加之AI的赋能,已经能够解决绝大部分的临床问题。但是,人类对于微观世界的探索是没有止境的,当我们能够抓取的信息愈发丰富,能够得到的结论也将愈发精准。因此,探索具备更高分辨率的CT,永远存在现实意义。将高分辨率的特征应用于临床之中,该技术对于肺结节诊断的促进作用显而易见。目前,常规CT生成的6mm以下的结节影像通常精度不够、边缘模糊,因此国际指南均以6mm为分界线,建议对于直径大于6毫米的肺结节进行临床评估,等到结节生长至满足影像设备能力的大小才能进一步诊断。相较之下,静态CT的成像几乎看不到伪影,能够完整展示4mm结节的细节,甚至能够清晰显示结节周围的血管情况。这意味着医生能够更早判断结节的良恶性,进一步降低恶性结节切除手术的难度与风险。如果这项技术能够规模应用,或将重构肺癌诊断的临床指南。超高端螺旋CT与“复眼24”静态CT基于志愿者右肺上叶4mm肺结节的成像对比另一个佐证静态CT临床价值的证据源于肝癌治疗。就目前而言,大多数医生会采取手术的方式切除肝癌组织,但术后有70%~80%的患者都会在五年内复发。究其原因,普通CT导航下的手术很难将肿瘤切除干净。纳米维景告诉动脉网:“肝癌组织通常都有丰富的滋养血管,为肿瘤供给养料。但这些血管太小了,普通CT增强根本显示不出来。因此,在术前评估时,切肝的范围就会缩小,许多浸润、微浸润的血管保留了下来,进而导致了肝癌的复发。”理论上讲,静态CT的高精度图像可以发现被普通CT忽视的蛛丝马迹。据纳米维景所述,公司正与某顶尖三甲医院开展相关的国自然项目研究。该创新技术在未来有望重构肝癌的手术规划流程,将极大限度提高患者术后的5年生存率。科研、临床上的突破之外,静态CT的成功落地还将有利于CT设备的进一步发展与优化。“现在专业研究CT主任越来越少,学界的论文也都大多围绕磁共振进行研究。这是因为螺旋CT的发展已经停滞多年,大多数研究都已经被做完了,特别难的设备上又很难提供充分支持,纳米维景告诉动脉网,“静态CT的出现能够打破这一现状,我们希望助力更多科研深入下去,从更为微观世界中挖掘新的价值。”尽管静态CT的各项参数、性能都远超于传统的螺旋CT,但在市场之中,参与静态CT攻坚的企业屈指可数。究其根本,核心零部件是制约此类CT发展的关键所在。第一道障碍来自探测器的切割。在螺旋CT上,闪烁体通常通过物理模式进行分割,进而实现像素化。由于静态CT探测器的像素尺寸是螺旋CT的1/16,这就必须借助新的技术才能实现如此精细的像素化精度。第二道障碍来自探测器。在实际研发中,纳米维景发现现有的光子计数探测器不足:“计数率不够,大剂量就饱和了”,不能满足静态CT的需求。要解决这个关键问题,需要研发新一代探测器。第三道障碍来自窄脉冲高压发生器。螺旋CT的球管发射的是连续的X射线,静态CT没有旋转,必须是电子脉冲控制每个球管依次瞬间发射X射线,因而需要通过高速的窄脉冲技术来进行快速切换。这个过程中的挑战有两点,一是发射的X射线能够达到140kV的高电压,二是能够实现微秒级控制的快速开关。就目前而言,全球市场中具备自研上述零部件之一的企业屈指可数,仅纳米维景攻克了所有障碍。具体而言,纳米维景不仅打造了全球首个光子流探测器,在MTF=10%的前提下空间分辨率最高可达25LP/cm,还研制了一种新的材料生长技术,可实现静态CT探测器的超微像素化。而在窄脉冲高压发生器方面,其自研的超高速高压发生器可在10μs内生成/关断激活电子高速定向移动所需的稳定高压,满足静态CT扫描时X射线的生成。此外,为了实现供应链的完全可控,纳米维景甚至自研了静态CT相关的芯片、小型阵列球管等部件,实现了这一超高端影像设备真正意义上全供应链自研自产。完成了核心技术的攻坚,纳米维景早已开始了量产的布局。过往报道显示,纳米维景成都生产中心的第一期建设已于2022年完成,满载运行的话,一年大约能够生产500台的“复眼24”静态CT 。如今多项政策加持,国产超高端CT正迎来前所未有的破局之机。待到数月后成功完成审评审批之时,做好所有准备工作的纳米维景将迅速驶入商业化时代。那个时候,纳米维景或能后来居上,重写当今超高端影像设备的市场格局。动脉网第八届未来医疗100强大会现已升级为,将于2024年5月7日-10日在北京·北人亦创国际会展中心盛大举行。本届展会为15000+人次、10000平规模,围绕新产品、新技术、新服务、新生态、新合作构建体系,为医疗健康产业的创新力展示搭建最佳舞台。这里是,公认的医疗产业创新洞察的生成地,年度趋势分享与学习交流的口碑盛会;优秀的医疗创新企业和创新产品都在这,是企业展示创新和面谈合作的最佳场景;这里有,最具前瞻力的思享盛会:500+大咖嘉宾莅临分享,3天主论坛、40余场主题论坛,只做干货议题!最具创新力的生态链接:5大展区,200+首发首创新品、3000+企业、500+投资团,全球买手云集!最具影响力的榜单发布:上市公司创新力榜+未来医疗100强榜+创新力产品榜,700+上榜企业现场交流!目前已有超过600家企业和产品确认参加展会,展览面积预订超过70%,全球买手团已合作了印度尼西亚、新加坡、比利时、爱尔兰、西班牙、德国、澳大利亚、英国、加拿大等国家。余下的合作席位已不多,欢迎企业、品牌方、买手团或相关组织洽谈参会。在这个充满不确定性的时代,寻求高价值资源和高效率链接,将是您的首选。即刻报名,限时福利!声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
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