Beijing Yujing Pharmaceutical Co., Ltd.

（本报告：AI信息收集95% + 人类判断决策5%） 根据市场中，过去仿制药企业转型创新药，筛选出15家生物医药上市公司，同时由于这种公司对市场的强β刺激，所以部分公司在过去的一年半时间里表现异常的好！所以我们需要考虑公司的管线竞争力、所处的阶段，公司股价所处的位置以及市值大小等等，来筛选出最适合参与定增的上市公司。 从涨幅依次分为两个梯队： 中高涨幅：昂立康/广生堂/前沿生物/华人健康 /苑东生物/泰恩康 中低涨幅：汇宇制药/悦康药业/立方制药/润都股份/奥赛康/科兴制药/京新药业 我们由低到高开始分析，如果没有分析，那么大概率上市公司就是没有独立的创新药管线，要么就是不差钱，不需要定增！ ⑦、泰恩康-定增参与评级：☆☆ 总市值：108亿元、研发投入1.69亿元，占营收比例25.11% 泰恩康⽬前仅有CKBA（赛克乳⾹酸）⼀个1.1类创新药进⼊临床阶段，是全球⾸创 （First-in-Class）的免疫代谢调节剂，避开了JAK抑制剂红海赛道，在白癜风、玫瑰痤疮等⽪肤⾃免领域具备显著安全性优势，同时布局阿尔茨海默症千亿市场，是公司未来3-5年最核心的业绩增长引擎。 泰恩康创新药研发聚焦"免疫代谢调控"核心技术平台，所有1.1类创新药均基于天然产物结构改造⽽来，具有安全性⾼、作用机制新颖的特点。 √、核心管线CKBA深度分析 （⼀）成⼈白癜风适应症 1.临床数据亮点（2025年8⽉II期揭盲）： √、疗效：⾼剂量组（1.5%）在⾯颈部白癜风评分指数（VASI）改善⽐例达36%，若仅评估⾯部复⾊ 率预计超过45% ◦  √、安全性：整体不良事件发⽣率仅18%，⽆严重药物相关不良反应，远低于JAK抑制剂（芦可替 尼乳膏约40%）  已提交突破性疗法认定申请，有望加速审批  2.核心竞争优势  √、机制唯⼀：全球首个靶向T细胞脂肪酸代谢的白癜风药物，⽽⾮传统免疫抑制剂，⽆JAK抑制剂的感染、⾎栓等⿊框警告⻛险 √、长期用药优势：白癜风为慢性疾病需长期维持治疗，CKBA天然产物来源，患者依从性和接受度更⾼  √、联用潜力：与光疗（308nm准分⼦激光）联用可进⼀步提升复⾊率，符合临床标准治疗方案。 （⼆）儿童白癜风适应症 √、国内独家先发：已获得国内⾸张2-12岁儿童⾮节段型白癜风II期临床试验批件，⽬前⽆任何国内外创新药获批该适应症。 √、中国儿童白癜风患者约900万⼈，现有治疗⼿段（激素、钙调磷酸酶抑制剂）存在严重安全性隐患，临床需求极度迫切 若获批将成为全球首个儿童白癜风专用创新药，独享百亿细分市场  （三）玫瑰痤疮适应症 √、瑰痤疮中国患者约4000万⼈，现有治疗以抗⽣素和激素为主，长期使用易产⽣耐药性和副作用。 √、CKBA通过抑制⽪肤炎症反应和⾎管扩张发挥作用，IIa期临床初步显⽰良好的红斑和丘疹改善效果  √、预计2028年获批，与白癜风适应症共享销售渠道，商业化协同效应显著 （四）阿尔茨海默症适应症 √、研究成果发表于国际顶刊《NatureAging》（IF=19.4），⾸次揭⽰"脂质代谢-⼩胶质细胞活化 神经炎症"轴在AD中的关键作用。  √、口服CKBA可有效穿越⾎脑屏障，在动物模型中显⽰出改善认知功能、减少Aβ斑块和神经炎症的多重效应。  √、迭代分⼦NKBA进⼀步优化了药代动力学性质，计划2027年进⼊临床，若成功将切⼊全球超600 亿美元的AD市场。 五、适应症市场分析： √、中国白癜风患者近3000万⼈，创新药市场规模超200亿元。预计CKBA获批后可占据 15%-20%市场份额，峰值销售额约30-40亿元。 中国玫瑰痤疮市场规模约50亿元，年复合增长率15%以上。预计CKBA获批后峰值销售 额约8-12亿元。  ⑧、前沿生物-定增参与评级：☆☆ 总市值：75亿元、研发投入1.42亿元，占营收比例114.7% 公司2025年全⾯终⽌HIV复方、新冠、镇痛等所有⾮⼩核酸管线，100%研发资源倾斜⼩核酸。依托⾃主ACORDE递送平台，形成"1个临床+3个IND准备"的梯度管线，其中FB7013是全球首个进⼊临床的MASP-2siRNA。 ⼀、核心技术平台：ACORDEsiRNA递送系统• √、定位：国内首个⾃主研发的肝外靶向递送平台，全球专利布局完整 √、核心优势：  可实现肌⾁、⽪下、肾脏、眼部等多组织精准靶向，突破传统siRNA仅能肝脏递送的瓶颈。  肝毒性和脱靶效应显著低于GalNAc平台，安全性更优。单次给药靶蛋⽩敲降幅度超98%，药效维持12-16周，实现季度/半年⼀次给。 √、2026年2⽉与GSK达成10.03亿美元全球授权，是国内⼩核酸领域首个获得国际巨头全管线验证的技术平台。 交易方式：4000万美元⾸付款+1300万美元近期⾥程碑+最⾼9.5亿美元后续⾥程碑+分级销售提成，其中⼀款为FB7013（IgA肾病），另⼀款为未公开的临床前管线。 整体管线很“前沿”，但是过于单薄，而且进入临床的产品已授权给GSK，不过小核酸始终是目前市场上最“火热”的赛道，值得密切跟踪！ ⑨、昂利康-定增参与评级：☆（管线全是引进自亲和力） 总市值：71亿元、研发投入1.49亿元，占营收比例10.46% 公司⽆⾃主研发1.1类创新药，全部1.1类均引进⾃上海亲合力⽣物，依托其全球⾸创的 TMEA肿瘤微环境特异激活平台，布局2个First-in-Class潜力品种：ALK-N001（HER2TMEA SMDC）处于Ib期临床，ALK-N002（CD47遮罩抗体）待IND申报。两条管线均通过"肿瘤内精准 激活"机制解决传统药物的脱靶毒性痛点，差异化显著，但整体进度偏早期，⾯临成熟靶点的激烈竞争。 （⼀）ALK-N001：全球首个进⼊临床的HER2 TMEA-SMDC 1、产品特点  √、结构：HER2靶向配体+TMEA连接⼦+DXd弹头（与德曲妥珠单抗相同） √、机制：正常组织中DXd活性被完全封闭，进⼊肿瘤后连接⼦被切割，释放⾼浓度DXd，产⽣强旁观者效应 √、临床前数据：在多种HER2阳性/低表达肿瘤模型中，抑瘤效果优于德曲妥珠单抗，且⽆明显⻣髓抑制和胃肠道毒性 2、最新临床进展  2026 年5⽉完成Ia期6个剂量组爬坡，最⾼剂量62.5mg/m²，未观察到剂量限制性毒性（DLT） Ib 期已启动主中心伦理，正在⼊组HER2阳性晚期实体瘤患者，预计2027年读出初步疗效数。 （⼆）ALK-N002：全球首个CD47TMEA遮罩抗体  1. 产品特点  √、结构：CD47单抗+TMEA遮罩肽+可切割连接⼦，采用去岩藻糖化IgG1亚型增强ADCC效应。  √、机制：⾎液中遮罩肽阻断CD47结合，避免红细胞和⾎⼩板毒性；肿瘤内连接⼦被切割，抗体恢复活性，激活巨噬细胞和NK细胞杀伤肿瘤。  √、临床前数据：在小细胞肺癌和淋巴瘤CDX模型中，肿瘤抑制率达90%以上，⽆明显⾎液学毒性  2. 最新进展  2025 年8⽉签约，交易对价：1.5亿元⾸付款+最⾼6.2亿元⾥程碑+12.8%销售分成。截⾄2026年5⽉，合作方内部审批已完成，正在进⾏IND申报准备⼯作，预计2026年底提交 IND。 3、竞争对手：国外有吉利德、国内有天境生物、宜明昂科，进度落后，赛道拥挤且成药性存疑！ ⑩、广生堂-定增参与评级：☆☆（市值太高，涨幅太大，减掉一颗星） 总市值：180亿元、研发投入0.58亿元，占营收比例13.94% 广生堂是国内唯⼀同时布局乙肝治愈全口服双靶点的创新药企，核心管线聚焦肝脏疾病领域，其中乙肝功能性治愈管线处于全球第⼀梯队。 广生堂乙肝治愈战略是"单药解决未满⾜需求+联合疗法实现功能性治愈"，两款核心药物均获国 家药监局"突破性治疗品种"认定，并⼊选2026年国家科技重⼤专项"慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究" 1. GST-HG141（奈瑞可⻙）：全球首个针对低病毒⾎症的III期CpAM  √、机制：阻断病毒⾐壳组装与脱壳，抑制pgRNA包装，从源头抑制病毒复制，同时潜在耗竭肝细胞 内的cccDNA（乙肝病毒"种⼦"） √、III 期试验设计：随机、双盲、安慰剂对照、多中心，由李兰娟院⼠和王贵强教授共同牵头，⼊组 578 例核苷（酸）类似物（NA）经治但HBVDNA仍>50IU/mL的应答不佳患者，治疗周期48 周，主要终点为48周HBVDNA<20IU/ml的受试者比例。 √、核心数据：II期研究显⽰，GST-HG141联合NA治疗24周，HBVDNA转阴率达84%，显著优于 NA单药对照组，数据发表于《柳叶-eClinicalMedicine》 2. GST-HG131：全球唯⼀完成II期的口服HBsAg抑制剂 √、机制：全球⾸创，通过抑制HBVRNA的poly(A)尾部聚合，降低病毒RNA稳定性并加速其降解， 从⽽特异性减少HBsAg（乙肝表⾯抗原，临床治愈的核心指标）的产⽣。  √、II 期核心数据（30mgBID，12周）： HBsAg平均降幅0.89log₁₀IU/mL，最⾼达1.64log₁₀IU/mL 76.5%的患者，HBsAg⽔平降⾄100IU/mL以下（临床治愈的关键⻔槛）安全性良好，⽆严重不良事件发生。 √、口服给药，依从性远优于⽬前所有注射类HBsAg降低药物（ASO、siRNA），是实现全口服治愈方案的关键基础。 3. 全口服三联治愈方案：NA+GST-HG141+GST-HG131  √、地位：全球首个进⼊临床的全口服乙肝功能性治愈联合方案，已纳⼊国家"优化创新药临床试验审 评审批试点项⽬"，审评周期缩短50%  √、进展：2025年4⽉获得II期临床试验批准，⽬前正在推进中，预计2026年下半年公布初步数据  √、治疗逻辑：NA抑制病毒复制→GST-HG141阻断新病毒产⽣并耗竭cccDNA→GST-HG131快速降低 HBsAg⽔平→解除免疫抑制，实现免疫系统清除病。 ⽬前全球乙肝治愈研发主要分为六⼤技术路线，反义寡核苷酸（ASO）路线进度最快，口服⼩分⼦路 线依从性最好，未来主流方案将是"NA+降抗原药物+免疫调节剂"的联合疗法。 ⑪、热景生物-定增参与评级：☆（涨幅太大，减掉一颗星） 总市值：82亿元、研发投入1.62亿元，占营收比例40.25% 热景⽣物（688068）以控股+参股搭建“诊断+创新药”双轮驱动，核心围绕心脑⾎管、肿瘤、神经退⾏性、核酸药物四⼤方向，1.1类（FIC/BIC）管线集中在舜景医药、尧景基因。 √、舜景医药（控股，50.2%）：抗体药平台，17条在研，1个II期、1个IND、2个临床前。  √、尧景基因（参股，45%）：⼩核酸平台，肝外递送Kardia-Shuttle™，FIC心衰/代谢病管线  √、智源⽣物（参股，21.58%）：AD抗体（AA001） √、禹景药业（控股，58%）：活菌药，⾮1.1类 （1）舜景医药：SGC001（杜吉普单抗，1.1类/FIC）  1、靶点：S100A8/A9（炎症通路）  √、适应症：急性心梗（AMI）急救；新增重症急性胰腺炎（2026.5IND递交）  √、机制：阻断炎症⻛暴、缩小心梗⾯积、保护心肌、降低死亡率。 √、阶段：II期临床（2026.5进⾏中）；中美双报双批（2024）；FDA快速通道（2025.3）  √、关键数据：临床前：恒河猴⾼剂量组心梗体积↓53%、射⾎分数↑175% Ib 期：600/900mg组梗死⾯积↓20.5%/38.1%，安全性良好  √、全球现状：AMI急救标准为PCI+溶栓+抗凝，⽆直接心肌保护药物；S100A8/A9靶点仅舜景推进临床；国内潜在跟随：恒瑞、信达布局S100A8/A9，但均处临床前。 （2）舜景医药：SGT003（双抗，1.1类/FIC） √、靶点：CTLA-4/肿瘤微环境Treg（NexTreg平台）  √、适应症：实体瘤（肝癌、肺癌等）  √、机制：精准清除肿瘤Treg+激活抗肿瘤免疫，降低CTLA-4抗体毒性  √、阶段：2026.4IND递交受理，预计2026H1启动I期，全球首个进⼊临床阶段的Treg/CTLA-4双抗；BIC潜力； √、全球竞品：  Ipilimumab（BMS）：单靶点CTLA-4，毒性⼤、响应率低 Tremelimumab（AZ）：单靶点，联合PD-1获批肝癌； 国内双抗：康方、信达、百济均为PD-1/CTLA-4，⽆Treg靶向  SGT003优势：肿瘤微环境精准、毒性更低、单药/联合潜力。 （3）尧景基因：小核酸FIC管线（1.1类） √、平台：Kardia-Shuttle™（心脏靶向递送，肝外FIC）   √、核心品种： 心衰siRNA：靶向心肌重构靶点，2026年底IND；  MSTNsiRNA（肥胖/代谢病）：专利授权，临床前  ☆、综述 根据公司市值、涨幅、管线及创新性，综述如下，定增评级本质上也代表洪帮主对公司创新药产品价值的看法与评估！ （完） 文 | 洪帮主 微信号 | 洪帮主做价投 欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载请联系授权

2026 近期合作 & 交易事件 01 礼来将以最高70亿美元收购Kelonia 02 天境生物与渤健达成8.5亿美元合作 03 多瑞医药3512万元打包转让3家子公司股权 04 爱科瑞思公布一项年初达成的交易 05 热景生物拟以405万元收购子公司禹景药业 06 华润双鹤2.3亿收购南京新百药业 07 中赋科技拟收购CRO公司军科正源 01 礼来将以最高70亿美元收购Kelonia 4月20日，礼来公司宣布已达成最终协议，将收购Kelonia Therapeutics，以获取其实验性癌症疗法，进一步强化其抗肿瘤药物管线。 根据协议，礼来将支付‌32.5亿美元的首付款‌，并根据后续临床、监管及商业里程碑支付额外款项，‌交易总价值最高可达70亿美元‌。 KLN-1010：Kelonia的核心管线，是一款靶向BCMA的体内CAR-T疗法，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM），目前已启动人体临床试验。 Kelonia Therapeutics https://keloniatx.com/ Kelonia 成立于2020年，是一家专注于开发体内CAR-T疗法的美国生物技术公司，核心技术为iGPS，是一种基于改造过的慢病毒载体的in vivo（体内）CAR-T平台。 02 天境生物与渤健达成8.5亿美元合作 4月21日，天境生物与渤健正式达成合作，渤健以总金额最高达 8.5 亿美元的对价，获得菲泽妥单抗在大中华区的独家开发与商业化权益。 根据协议，天境生物将一次性获得 1 亿美元首付款，同时享有最高 7.5 亿美元的潜在里程碑付款，未来还能基于大中华区净销售额获取中个位数至低两位数比例的持续销售分成。 渤健将承接天境生物与诺华旗下 MorphoSys 原有许可协议中尚未履行的里程碑及分成义务，帮助天境生物有效剥离后续研发与商业化风险，实现价值的稳健兑现。 菲泽妥单抗：是一款靶向 CD38 的在研人源单克隆抗体，目前，天境生物已向国家药监局递交该产品治疗多发性骨髓瘤的上市申请并进入审评阶段，渤健也在全球同步推进肾移植排斥反应、IgA 肾病、原发性膜性肾病等多项关键三期临床研究。 菲泽妥单抗最初由德国生物技术公司MorphoSysAG开发，用于治疗多发性骨髓瘤。2017年，天境生物从MorphoSys引进了该产品在大中华区的独家开发与商业化权益； 2022年6月，HI-Bio与MorphoSys达成授权许可，获得了菲泽妥单抗在大中华区以外的全球权益； 2024年7月，渤健以18亿美元收购HI-Bio，获得该产品的大中华区以外的全球权益。 天境生物药业（杭州）股份有限公司 https://www.tjbio.com/ 天境生物成立于2019年，是一家聚焦于自身免疫疾病、肿瘤免疫和代谢疾病领域的全链条生物科技公司。 03 多瑞医药3512万元打包转让3家子公司股权 4月23日，多瑞医药发布公告，拟将持有的子公司武汉多瑞100%股权、海瑞迪100%股权、瑞蒂莲69%股权转让给西藏嘉康时代科技发展有限公司。 公告指出，武汉多瑞和海瑞迪100%股权转让价格分别为511万元和240万元，瑞蒂莲69%股权的转让价格为2761万元。 西藏多瑞医药股份有限公司 http://www.duoruiyy.com/ 多瑞医药（301075）成立于2016年，是一家集化学药品制剂及原料药研发、生产、销售为一体的综合性医药企业 ，重点围绕围手术期和急抢救领域进行产品管线布局，目前已在血浆代用品细分领域取得了较强的竞争优势。 西藏嘉康时代科技发展有限公司 https://www.dcpc.com/ 嘉康时代科技成立于2014年，信息显示其为一家科技与投资类企业。 04 爱科瑞思公布一项年初达成的交易 4月24日，爱科瑞思公布一项在2026年年初，与K2 Therapeutics就创新抗体偶联药物（ADC）项目ACR246达成的独家战略合作。 本次交易采用NewCo模式。 根据协议，K2 Therapeutics获得ACR246开发及商业化的独家全球权益，将负责ACR246的全球开发和商业化。 爱科瑞思除了获得美元现金首付款，还将获得资产公司相应股权对价、最高达7.3亿美元的研发与销售里程碑付款以及最高至双位数百分比的全球销售分级收益。 ACR246：是一款靶向5T4抗原的同类首创抗体偶联药物（ADC），目前正在中国进行ACR246的I/IIa期临床试验；K2 Therapeutics预计将于2027 年启动其全球Ib 期临床试验。 杭州爱科瑞思生物医药有限公司 ‌爱科瑞思成立于2021年，是一家临床阶段的生物偶联技术及药物研发的公司，自主开发了ADC和AXC两大类技术平台，聚焦于肿瘤和其他临床未满足疾病的精准治疗。 K2 Therapeutics K2 Therapeutics 由世界领先的生物技术投资公司 MPM BioImpact‌打造，采用 “hub-and-spoke” 运营模式，致力于将前沿生物医药资产转化为具有全球影响力的治疗方案。 05 热景生物拟以405万元收购子公司禹景药业 4月25日，热景生物公告，拟以405万元收购子公司禹景药业剩余42%股权，实现全资控股。 本次交易构成关联交易。 北京热景生物技术股份有限公司  https://www.hotgen.com.cn/ 热景生物‌（688068）成立于2005年，是一家聚焦生物医药领域的高新技术企业，近年来，热景生物加速向“诊断+治疗”一体化转型，通过投资和控股创新药企布局生物药。 北京禹景药业有限公司 禹景药业是热景生物孵化成立的系列生物公司之一，聚焦于肠道微生物与多种代谢和免疫疾病治疗。 06 华润双鹤2.3亿收购南京新百药业 4月25日，华润双鹤药业发布公告，拟以自有资金2.35亿元收购南京新百药业有限公司100%股权。 该交易构成关联交易。 新百药业南京新百药业有限公司 新百药业创建于 1958年，前身为南京生物化学制药厂，2015 年成为博雅生物全资子公司， 2021 年随博雅生物并入华润医药。 新百药业以生化药为主，化学药为辅，拥有肝素钠、缩宫素、卡前列素氨丁三醇、骨肽系列等成熟产品。 华润双鹤药业股份有限公司 https://www.dcpc.com/ 华润双鹤药业为华润集团大健康领域化药业务平台，是一家综合性的医药公司 07 中赋科技拟收购CRO公司军科正源 4月26日晚间，中赋科技公告，全资子公司北京鼎赋医药科技有限公司筹划收购军科正源及其整合CRO资产的控制权，预计标的股权整体估值为10亿元。 根据协议约定，鼎赋医药需向交易对方支付收购意向金不超过3000万元。 收购完成后，鼎赋医药将持有完成CRO资产整合后的军科正源87%股权。 北京鼎赋医药科技有限公司 http://www.ahzhhb.cn/ 中赋科技（300692）成立于2011年，是一家以环保科技为核心、正加速向生物医药领域转型的上市公司。鼎赋医药为中赋科技全资子公司。 军科正源(北京)药物研究有限责任公司 军科正源成立于2015年，其早期技术积累便源于军事医学科学院的科研成果转化，主要为医药研发企业提供临床样品生物分析检测服务，在国内创新药生物样本分析领域居领军地位。 扫码关注我们 药菓｜iYaoGuo 图片来源于网络，版权归原作者  侵删请联系

沿着中国式现代化的战略脉络，京津冀协同发展持续为区域产业升级注入强劲动能。从将服装生产线外迁河北、原址蜕变为创新孵化平台，到构建“北京研发+廊坊生产”的生物医药协同体系，一批北京本土民营企业正以主动布局响应国家战略，在产业转移与升级中重塑竞争力。12月29日，北京商报记者跟随“民企显身手 奋进正当时”主题采访活动，走进位于大兴区的两家民企代表——北京格雷时尚科技有限公司（以下简称“格雷时尚”）与北京热景生物技术股份有限公司（以下简称“热景生物”），探访其借势京津冀协同发展的产业升级之路。格雷时尚：制造外迁，原址焕新将时针拨回到2015年5月，为响应京津冀协同发展战略、推进产业转型升级，格雷时尚的前身——北京威克多制衣中心经过多番调研后，正式将生产中心外迁至河北衡水，投资15亿元建设占地307亩、总建筑面积28万平方米的现代化河北格雷服装创意产业园。此次迁移并非简单的产能平移，而是一次深刻的产业链重构。格雷时尚将劳动密集型的生产环节疏解至河北，有效利用了当地的土地与人力资源，降低了综合运营成本，并带动了当地就业与经济发展。与此同时，公司总部——设计研发、品牌管理、市场营销及信息化中枢——则牢牢扎根北京，专注于提升品牌价值与科技创新能力。与生产外迁同步，格雷时尚在北京原址启动了“腾笼换鸟”的升级计划。原生产空间被改造为“格雷众创园”，转型为一个集服装研发、设计创新、电商孵化与文化创意为一体的创新创业平台。紧紧把握北京数字经济示范区数字经济产业蓬勃发展的机遇，格雷众创园不断转型升级，已获“国家级科技企业孵化器”“北京市级孵化器”“北京市众创空间”等近十项“金字招牌”，吸引数字科技、文创、电商等170余家企业入驻，园区内企业营收规模可观，已成为大兴区产业升级与创新孵化的重要载体。通过“北京研发、河北制造”的协同布局，格雷时尚打破了发展空间限制，实现了资源的最优配置。北京总部扮演着“产业大脑”和产业创新转型枢纽的角色，推动公司向数字化、网络化、智能化发展。2017年起，格雷时尚持续推进数字化转型升级，累计投入超3500万元用于信息化系统建设，建成ERP、CRM、电商管理等一体化平台，并通过了国家两化融合管理体系贯标。公司依托自主研发与产学研合作，不断强化服装定制化、智能化能力，高级定制业务持续增长。据介绍，格雷时尚的高级定制业务在2017年数字化、信息化系统上线前，营业额只有3000万元，现在已经达到1亿元，成为企业新的增长引擎。如今近11年过去，格雷时尚已从单一服装板块，发展为服装时尚、高端制造、产业地产三大板块协同赋能的集团化企业。公司旗下拥有VICUTU、GORNIA、REDVICUTU三大品牌，覆盖男性全场景着装需求。格雷众创园则成功集聚了包括无人机研发、数字技术等在内的多家科技企业，并以产业地产运营模式，推动区域创新资源集聚与产业链提升。作为当时将生产中心外迁至河北衡水的“带队人”，河北格雷总经理龚立超表示，“走过这10余年再回头看，现在一切都按搬迁前的计划落地落实，当时的战略布局为公司的长远发展奠定了极具竞争力的基础。面向未来，格雷时尚计划在2026年重点探索AI技术应用，旨在以智能化进一步解放人力，聚焦更高价值的创造性工作”。热景生物：北京研发+廊坊生产同样是北京土生土长的企业，热景生物也在京津冀协同发展中走出了一条清晰的跃升路径。热景生物成立于2005年，2007年开始布局肿瘤早诊、早筛领域，经过多年研发，其肝癌早诊三联检产品于2015年前后完成技术验证，并逐步推向市场。随着企业发展规模的壮大，为适应集团化发展需要，热景生物在北京、河北进行了谋划布局。2016年6月，热景生物响应京津冀协同发展战略、充分发挥两地区位优势，在廊坊成立全资子公司并启动建设热景生物廊坊生产运营基地。目前，廊坊生产运营基地已成为热景生物重要的生产、研发转化基地，承接了核心体外诊断产品的产业化过程，合计200多项体外诊断产品均在此落地生产，公司整体产能从2016年以前的百万级提升至千万级，降本增效，充分契合普惠医疗的需求。谈及企业发展历程，热景生物李艳召总监还表示，“热景生物在发展过程中，先后获得了北京、河北及国家层面的多项政策支持，包括产业基金、科技成果转化基金、人才基金以及大兴区的生物医药健康政策等。作为科创板上市企业，我们享受到了京津冀协同的资源优势、人才优势、政策支持，公司的创新技术研发也相应加速”。近年来，以诊断起家的热景生物已从单一赛道拓展至“诊断+创新药”领域，公司基于未来技术研究院，孵化了尧景基因、舜景医药、禹景药业，围绕核酸药物、抗体药物等前沿领域完成研发布局。热景生物在诊断领域拥有100多项产品，覆盖肝炎肝癌、心脑血管、肿瘤检测等特色系列，在标杆医院市场具有较高占有率；创新药板块打造了抗体药物和小核酸药物两大平台，其全球首创的急性心梗治疗性药物SGC001已经进入II期临床，这是中国科学家第一个发现、中国医院第一个临床研究、中国企业第一个转化的中国First-In-Class的药物，打造从诊断到治疗的发展战略。展望未来，热景生物将持续以京津冀协同发展为基础，北京作为研发高地和总部基地，集中资源开展原创性研发，廊坊生产运营基地则聚焦产品产业化落地，深化区域协同布局。北京商报记者 郭秀娟 王悦彤