报告下载｜融合蛋白Aflibercept序列专利调研实操指南

2023年12月，智慧芽Bio生物序列数据库发布《融合蛋白Aflibercept序列专利调研实操指南》（以下简称“指南”），该指南通过详细的专利调研和分析，全面剖析了全球Aflibercept序列专利的状况。指南共分为五个部分，包括：前言、Aflibercept介绍、Aflibercept序列专利调研实操、Aflibercept序列专利分析和结论，旨在帮助读者了解如何利用Bio数据库去检索和分析药物序列专利。 2023年8月，再生元制药公司宣布，美国FDA批准Eylea（Aflibercept，阿柏西普）8mg注射液用于治疗wAMD、DME和DR患者，该方案允许患者的注射时间由原来的每两个月一次延长至每四个月一次。Eylea药最初于2011年底在美国获批上市，原研药企为再生元和拜耳。Aflibercept是一种全人类的重组融合蛋白，能够通过与VEGF-A、VEGF-B、PIGF结合，减少血管生成并降低血管的通透性。其适应症包括眼科适应症和转移性结直肠癌。 为了帮助生物医药研发人员更好地了解全球Aflibercept药物的总体研发情况和知识产权保护特点，指南中我们结合智慧芽Bio生物序列数据库的功能和使用方法，从Aflibercept序列专利检索方式、分析方法等维度对Aflibercept的序列专利检索进行了实操介绍。而后，基于药物/基因检索的结果，对Aflibercept相关专利的全球发展现状及核心专利进行了分析，最终撰写形成本指南。