更新于：2024-09-05

ARL6IP5

更新于：2024-09-05

基本信息

别名

ADP ribosylation factor like GTPase 6 interacting protein 5、ADP-ribosylation factor-like protein 6-interacting protein 5、Aip-5

+ [17]

简介

Regulates intracellular concentrations of taurine and glutamate. Negatively modulates SLC1A1/EAAC1 glutamate transport activity by decreasing its affinity for glutamate in a PKC activity-dependent manner. Plays a role in the retention of SLC1A1/EAAC1 in the endoplasmic reticulum.

关联

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238

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2023-12-01·Veterinary record open

Genotypic and allelic frequencies of progressive rod-cone degeneration and other main variants associated with progressive retinal atrophy in Italian dogs.

Article

作者: Sara Ghilardi ; Mara Bagardi ; Stefano Frattini ; Giulia E Barbariga ; Paola G Brambilla ; Giulietta Minozzi ; Michele Polli

Background:

Progressive retinal atrophy (PRA) is a group of canine inherited retinal disorders affecting up to 100 breeds. Genetic tests are available. The aim of this study was to retrospectively evaluate the genetic variants associated with PRA among dogs residing in Italy.

Methods:

Genetic data of 20 variants associated with different forms of PRA were collected through DNA tests over a 10-year period for several dog breeds in the Italian canine population. Allelic and genotypic frequencies were calculated.

Results:

A total of 1467 DNA tests were conducted for 1180 dogs. Progressive rod-cone degeneration (PRCD) was the most tested form of PRA, with 58.15% (n = 853) of the DNA tests. Among the widespread breeds in Italy, Labrador retrievers and toy poodles showed a prevalence of heterozygous carriers higher than 15%. Among the others, 175 DNA tests for golden retrievers (GR) showed a prevalence of heterozygous carriers of 13.04% (n = 12) for GR-PRA1 and 8.43% (n = 7) for GR-PRA2. The zwergschnauzer breed was tested for the type B and/or the type B1 forms of PRA with 25.32% (n = 20) heterozygous carriers and 0%, respectively.

Conclusion:

The study offers an overview of the prevalence of PRCD and other PRA forms within some of the most popular breeds in Italy.

2023-06-22·International journal of molecular sciences

ARL6IP5 Ameliorates α-Synuclein Burden by Inducing Autophagy via Preventing Ubiquitination and Degradation of ATG12.

Article

作者: Ibrar Siddique ; Kajal Kamble ; Sakshi Gupta ; Kavita Solanki ; Sumnil Bhola ; Nuzhat Ahsan ; Sarika Gupta

Recent advanced studies in neurodegenerative diseases have revealed several links connecting autophagy and neurodegeneration. Autophagy is the major cellular degradation process for the removal of toxic protein aggregates responsible for neurodegenerative diseases. More than 30 autophagy-related proteins have been identified as directly participating in the autophagy process. Proteins regulating the process of autophagy are much more numerous and unknown. To address this, in our present study, we identified a novel regulator (ARL6IP5) of neuronal autophagy and showed that the level of ARL6IP5 decreases in the brain with age and in Parkinson's disease in mice and humans. Moreover, a cellular model of PD (Wild type and A53T mutant α-synuclein overexpression) has also shown decreased levels of ARL6IP5. ARL6IP5 overexpression reduces α-synuclein aggregate burden and improves cell survival in an A53T model of Parkinson's disease. Interestingly, detailed mechanistic studies revealed that ARL6IP5 is an autophagy inducer. ARL6IP5 enhances Rab1-dependent autophagosome initiation and elongation by stabilizing free ATG12. We report for the first time that α-synuclein downregulates ARL6IP5 to inhibit autophagy-dependent clearance of toxic aggregates that exacerbate neurodegeneration.

2023-05-22·Ecotoxicology and environmental safety

JWA inhibits nicotine-induced lung cancer stemness and progression through CHRNA5/AKT-mediated JWA/SP1/CD44 axis.

Article

作者: Kun Ding ; Xuqian Jiang ; Jie Ni ; Chao Zhang ; Aiping Li ; Jianwei Zhou

Cigarette smoking is an independent risk factor for lung cancer. Nicotine, as an addictive substance in tobacco and e-cigarettes, is known to promote tumor progression and metastasis despite being a non-carcinogen. As a tumor suppressor gene, JWA is widely involved in the inhibition of tumor growth and metastasis and the maintenance of cellular homeostasis, including in non-small cell lung cancer (NSCLC). However, the role of JWA in nicotine-induced tumor progression remains unclear. Here, we reported for the first time that JWA was significantly downregulated in smoking-related lung cancer and associated with overall survival. Nicotine exposure reduced JWA expression in a dose-dependent manner. Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) analysis showed the tumor stemness pathway was enriched in smoking-related lung cancer, and JWA was negatively associated with stemness molecules CD44, SOX2, and CD133. JWA also inhibited nicotine-enhanced colony formation, spheroid formation, and EDU incorporation in lung cancer cells. Mechanically, nicotine downregulated JWA expression via the CHRNA5-mediated AKT pathway. Lower JWA expression enhanced CD44 expression through inhibition of ubiquitination-mediated degradation of Specificity Protein 1 (SP1). The in vivo data indicated that JAC4 through the JWA/SP1/CD44 axis inhibited nicotine-triggered lung cancer progression and stemness. In conclusion, JWA via down-regulating CD44 inhibited nicotine-triggered lung cancer cell stemness and progression. Our study may provide new insights to develop JAC4 for the therapy of nicotine-related cancers.

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2023-06-19

·CPHI制药在线

会议预告 | 解析多肽药物创新研发——多肽药物研发与创新研讨会

多肽药物具有高纯度、低毒性、生物活性优良等优点，已成为全球新药研发的热点。近年来，随着AI人工智能技术、高通量筛选技术和PDC等技术的不断涌现和更新，多肽药物的创新研发正如火如荼。然而，研发者们需要深入思考和探索多个问题，例如如何利用新技术和新平台来开发多肽药物、多肽偶联的独特优势、多肽药物的质量控制以及杂质研究的新方法，以及创新多肽药物的工艺开发和优化所需考虑的关键因素，以及IND申报时需要注意的事项等。为加速我国多肽药物的研究与开发，推动产业转型升级，“第二十一届世界制药原料中国展”期间特别推出了“多肽药物研发与创新研讨会”。此次研讨会力邀多位多肽领域一线大咖，揭秘多肽药物开发从药物发现到IND申报过程中的各种问题和挑战。研讨会将以“小而专、小而精”的宗旨为出发点，专注于多肽创新研发，打造精品小课堂，研讨前沿新问题，分享实用新知识。多肽药物研发与创新研讨会将与CPHI China一起为中国生物医药行业助力。多肽药物研发与创新研讨会6月20日 10:00-17:00上海新国际博览中心E3M22会议室会议主办中国医药保健品进出口商会上海博华国际展览有限公司睿德莱（深圳）医疗健康管理有限公司宣传支持深圳瑞德林生物技术有限公司演讲赞助江苏艾苏莱生物上海昂博生物技术有限公司长按下方二维码立即注册报名听会坐席有限，先到先得会议议程10:00-10:25保护氨基酸与多肽合成杨大成，成都郑源生化科技有限公司，首席科学家10:25-10:50定向二硫键多环肽创新药平台吴川六，厦门大学化学化工学院，教授10:50-11:15治疗非酒精性脂肪肝炎的可口服多肽药物开发任培根，深圳中科新进生物科技有限公司，创始人11:15-11:40全球独创：基于JWA靶点的多肽创新药设计平台周建伟，南京医科大学，教授11:40-12:00创新驱动下的多肽行业变革曾驰，肽研社，副总经理13:30-14:00化学空间（Chemical Space）理论下多肽创新药的智能药物设计何润泽，上海胜普泽泰医药科技有限公司，创始人兼董事长14:00-14:30双靶向偶联药物（Bi-XDC）邵军，同宜医药（苏州）有限公司，首席运营官14:30-15:00关于多肽杂质的光学纯研究付玉清，深圳市健元医药科技有限公司，研发总监15:00-15:30多肽药物的结构表征分析策略张益，江苏艾苏莱生物，首席科学家 15:30-16:00多肽药物的IND申报方国永，合全药业副总裁、新分子形式寡核苷酸和多肽业务部负责人16:00-16:30多肽药物国内外研发热点及趋势姜建军，诺泰生物，多肽事业部总经理、集团副总经理16:30-17:00化学合成多肽原料药杂质控制策略张国庆，上海昂博生物技术有限公司，研发与生产副总裁嘉宾介绍杨大成成都郑源生化科技有限公司首席科学家杨大成，西南大学化学化工学院教授，四川大学药物化学博士，西南医院全军烧伤研究所博士后。重庆市第三/四/五届政协委员。2005年成立西南大学多肽实验室。主持和主研国家、广东省、重庆市、深圳市的纵向科研项目15项，主持横向项目10多项，包括国家 “十五”重大科技专项、国家高技术产业化示范工程、卫生部重大疾病专项等；申请发明专利84件、授权59件，在国内外主流杂志发表研究论文130多篇。是天津、重庆、福建、浙江、云南、河北、广西等的自然科学基金或项目评审人，是国家博士后特别资助项目评审人，是多个省市项目验收人，是重庆市新药审评中心评审人，是国内外20多种主流杂志的审稿人等。2015和2014年分获重庆市科学技术2等奖(排名第4)、3等奖(排名第5)，2019年获得“重庆市首届创新争先奖”。长期开展创新药物研究，与全球著名企业美国礼来制药公司合作7年，连续5年获得美国礼来制药公司颁发的“生物活性杰出贡献奖”奖牌和/或“生物活性研究持续贡献奖”奖牌，获奖牌数在其参与单位中遥遥领先。曾经组建深圳市多肽合成工程技术研究开发中心并担任常务副主任，实现20多种规格仿制多肽药物的产业化。吴川六厦门大学化学化工学院教授，博士生导师吴川六，厦门大学化学化工学院教授，博士生导师，固体表面物理化学国家重点实验室固定成员，国家基金委优秀青年基金获得者。2005和2010年分别获得厦门大学化学化工学院学士和博士学位；2010至2012年间在瑞士苏黎世联邦理工学院化学与应用生物学系开展博士后研究；2012年底回国，成立课题组；2013年入选国家高层次人才项目；2015年被聘为福建省“闽江学者”特聘教授；2018年获得国家基金委优秀青年科学基金资助。课题组主要开展环肽和多元环肽分子设计、噬菌体展示多肽库构建及筛选、蛋白识别分析及功能调控等研究，研究工作发表于Nat. Chem., Nat. Commun., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed.和Chem. Sci.等期刊。任培根深圳中科新进生物科技有限公司创始人任培根研究员，是中科院深圳先进院医药所生殖与健康发育研究中心研究员，中国科学院大学博士生导师，深圳理工大学（筹）药学院双聘教授，印度VIT大学兼职教授，中科新进生物科技有限公司联合创始人。发表在包括Science、JHepatology、Biomaterials等杂志论文78篇；被引次数>3300次。中国国家科学技术奖“生物学组”初评专家；中国科技部重点专项、国家自然科学基金、多个省级项目及科技奖等评审专家。已授权发明专利12项，其中中国9项，美、日、韩各1项。主要研究方向：GPCR受体、功能性多肽在代谢疾病中的作用研究。周建伟南京医科大学教授医学博士，南京医科大学二级教授、特聘教授，博士生导师。江苏省有突出贡献的中青年专家、江苏省“333工程”中青年科技领军人才，享受国务院政府特贴专家。曾任中国毒理学会副理事长和江苏省毒理学会理事长；现任中国生物医药产业链创新与转化联盟副理事长，国际调节肽协会会员。周教授于1996年留学美国（UC Davis）期间，率先从维甲酸诱导人支气管上皮细胞分化模型中发现、克隆并以他名字命名的JWA基因（GenBank 070523），从此，他带领团队一直专注探索JWA基因结构、功能以及与人类重大疾病关系，在过去20多年里持续得到12项国家自然科学基金和科技部、教育部等基金项目支持，发表学术论文100余篇，研究成果获江苏省科技进步二等奖（2005年）和教育部自然科学二等奖（2012年）。曾驰肽研社副总经理曾驰，毕业于帝国理工学院，曾任某PE公司行业分析师、国内首家多肽上市企业IP负责人和BD经理。曾为两起国际并购项目核心成员，两个项目估值分别为20亿美金和1.8亿欧元。擅长产品预测，市场商业尽调，IP尽调与FTO分析，投资者关系和项目管理。曾经服务过圣诺生物、海南中和、科生景肽、诺泰生物、麦科奥特、南京金斯瑞、天津红日等多肽和制药企业以及深圳市科创委、甘肃省新药临床前研究重点实验室等客户。2020年，曾驰女士加入第三方智库睿德莱医疗健康管理有限公司，成为联合创始人。何润泽上海胜普泽泰医药科技有限公司创始人兼董事长何润泽，上海胜普泽泰医药科技有限公司董事长，厦门大学国家重点实验室助理研究员，厦门大学胜泽泰多肽制药工程与智能设备研发中心副主任。江苏省“双创博士”、厦门市双百计划领军型“A类”创业人才、上海市浦江人才2022年「X•36Under36」S级青年创业者。本科毕业于武汉大学化学系，硕士、博士毕业于瑞士伯尔尼大学，师从国际顶尖多肽药物专家Jean-Louis Reymond教授。具有十四年以上多肽药物领域相关经验，现主要从事多肽药物及相关设备研发，包括多肽新药开发、多肽原料药工艺开发及优化、单分子甚至超分子尺度的多肽药物研究、多肽相关领域人工智能的应用探索，以及全自动多肽合成仪等智能制造系统研发等。邵军同宜医药（苏州）有限公司首席运营官同宜医药（苏州）有限公司首席运营官，毕业于北京大学化学系（学士）、中科院上海有机化学研究所（硕士）和德国图宾根大学（博士），正高级工程师。曾任浙江海正药业高级副总裁，以及任职于扬子江药业集团、恒瑞医药（美国）、美国宝洁制药、美国雅培制药等中、美大型制药公司。具有>35年多肽合成和研究，>25年的药企多肽药物研发、多肽原料药生产、药政注册、质量管理/GMP的经验，熟悉NMPA和美国FDA创新药（IND）、仿制药（ANDA）注册申报程序和中、美（FDA）、欧盟（EMA）、世卫组织（WHO）药品生产质量管理（GMP）法规。领导完成中国药企多个中、美IND和ANDA成功注册、审评和多次通过NMPA、FDA、EMA、WHO现场GMP检查。曾任国家药监局药审中心（CDE）GMP指南起草专家小组成员（2013），沈阳药科大学亦弘商学院《药品国际注册硕士课程》专家教授（2015 ），美国药学科学家协会（AAPS）仿制药专题小组指导委员会成员（2015 - 2018）。付玉清深圳市健元医药科技有限公司研发总监深圳市健元医药科技有限公司研发总监。2003年后曾任职于多家多肽产业公司，负责多肽业务板块的研发、生产工作，2011年加入深圳市健元医药科技有限公司，带领团队已申报CFDA包括一类新药在内的多肽药物原料药、制剂合计9个产品13个品规，主持多项多肽新药、仿制药开发项目，拥有15年以上的多肽药物开发经验。张益江苏艾苏莱生物科技有限公司首席科学家2006年毕业于沈阳药科大学， 2011年硕博连读毕业于中科院上海药物所药物化学专业，随后留所在化学蛋白质组学中心做博士后和助理研究员。2014年加入SCIEX公司任蛋白质组学、代谢组学和生物药应用技术支持专家，2018年加入中科新生命生物科技有限公司任研发主管、高级科学家和大项目部经理，从事蛋白质组和生物药相关研究。2021年加入江苏艾苏莱生物科技有限公司担任合伙人和首席科学家，从事生物药质量研究和稳定性研究相关工作。方国永合全药业副总裁，新分子形式寡核苷酸和多肽业务部负责人方国永先生于2019年加入合全药业，目前任职合全药业副总裁，寡核苷酸和多肽业务部负责人。他在多肽领域有超过二十年的专业经验，涉及从研发、工艺开发/优化、工艺放大生产到制剂的整条产业链业务。方先生在团队组建、运营和GMP规范方面有着多年的经验。曾就职于Polypeptide Group、杭州中肽、上海药明康德化学部和浙江艾伦润鑫医药科技，带领团队开发过市场上多个多肽药物的原料药生产工艺, 成功进行了技术转移和大规模放大生产, 并顺利通过了美国FDA审计。方国永本科毕业于北京大学医学部药学院，并同时获得美国克瑞顿大学医学院多肽化学硕士和加州大学洛杉矶分校商学院工商管理硕士双学位。姜建军诺泰生物多肽事业部总经理集团副总经理姜建军博士，1994年毕业于美国宾夕法尼亚大学，2018年8月加盟诺泰生物（Sinopep），任多肽事业部总经理，集团副总经理，研究院副院长，带来了30年多肽GMP生产管理经历。2015年4月到2018年8月三年多期间，在海南双成药业(HNSP)，任副总经理。先后在美国雅培任高级工程师（Abbott Labs,14年），在美国多肽公司(APC,7年) 任GMP生产副总裁和美国希施生物科技有限公司（CS BiO，1.5年）任GMP生产副总裁，先后组织过多个多肽药物的开发和GMP生产，在多肽药物研发和生产领域有丰富的经验。张国庆上海昂博生物技术有限公司研发与生产副总裁昂博生物是一家领先的创新驱动型公司，专注于多肽及多肽相关产品的研发和生产。昂博生物为你的新药研发提供全面的服务，为全球制药和生物技术公司生产用于研究、临床开发和商业应用的定制产品。昂博生物总部位于美国，在美国和中国设有分支机构，在全球开展业务，拥有超过 16年的多肽制造、服务经验和行业知识积累。长按下方二维码立即注册报名听会坐席有限，先到先得关于CPHI & PMEC China广州展以广州作为桥头堡，聚能大湾区，展会将联动东南亚乃至亚洲医药市场，通过汇聚200+优质企业及10,000+人次观众，联动10+高品质现场会议活动，着力打造一个多角度展示企业、深层次实现交流、全方位促成合作的高端商贸平台。了解更多：乘势南下开新局丨CPHI & PMEC China 9月入驻广州！

临床申请寡核苷酸核酸药物多肽偶联药物

2023-06-17

·CPHI制药在线

倒计时2天！收藏这份会议宝典，CPHI & PMEC China展期从容赴宴不迷路

🎉还有2天，6月19-21日CPHI & PMEC China 2023将在上海新国际博览中心盛大开幕！CPHI & PMEC China 2023观众免费注册通道即将于今天（6月17日）24点关闭识别下方二维码，即刻完成观众注册！观众参观时间：6月19日 09:30 - 18:00(开幕)6月20日 09:00 - 18:006月21日 09:00 - 15:30时隔两年的搓手期待，等你双向奔赴~80+场涵盖制药全产业链热点的大咖思享风暴，55,000+人次海内外专业观众将在此搭建全球伙伴关系网络。发掘医药研发创新力量，把握药品制造先进技术，立足全局共创生态变革，为企业优化布局提供一体化交流学习平台！?如何在众多领域中快速锁定“种草”已久的会议？mark这份会议宝典🎁从容赴宴不迷路~重点会议推荐综合类第十二届中国与世界医药企业家高峰会6月18日 13:00-18:00上海金陵紫金山大酒店紫金厅部分精彩议题抢先看：·多措并举推动医药外贸高质量发展·新形势下医药企业国际化发展的思考·全球医药市场发展与展望·贸易大数据助力医药企业开拓国际市场 👉查看分享嘉宾及完整议程2023中国与世界创新与发展论坛6月19日 14:00-17:00E1馆M16会议室部分精彩议题抢先看：·发布2022-2023医药类国家外贸转型升级基地发展报告·坚持新发展理念，推动国家外贸转型升级基地高质量发展·中国医药工业发展现状·固本强基，厚植产业促外贸，行稳致远，立足创新谋发展·高水平开放背景下生物医药企业发展创新政策梳理·2022-2023医药类国家外贸转型升级基地报告解读6月20日 09:30-12:00E1馆M16会议室部分精彩议题抢先看：·新政对医药产业的影响与应对·医药知识产权海外布局和风险应对·中国医药企业海外知识产权风险防范工作建议·医药企业需要关注的医疗数据跨境流动安全审查问题·中国医药企业出海路径选择👉查看分享嘉宾及完整议程制药原料 NMN产业专题研讨会——成就“逆龄文化”，助推NMN在中国健康发展6月19日 13:00-16:00N1馆M40会议室部分精彩议题抢先看：·NMN的健康效应·NMN产业化分析·临床驱动“千亿”潜在市场，NMN未来发展新方向·NMN的“钱”世今生·NMN临床和抗衰效果评估研究·Find X：前沿应用×革新技术×临床研究，展望NMN的中国式飞跃 👉查看分享嘉宾及完整议程CPHI-健康网解热镇痛原料药产业生态会议6月20日 09:50-16:15N4馆M45会议室部分精彩议题抢先看：·全球解热镇痛类原料产业链发展报告·日本解热镇痛药贴剂应用和技术市场解决方案·2022年中国解热镇痛类原料药出口贸易趋势分析·双氯芬酸钠原料药全球供应链体系·布洛芬原料药产业链进展与趋势·非甾体抗炎镇痛药下游制剂市场现状和趋势👉查看分享嘉宾及完整议程药用辅料 2023 CPHI-IPEC（中国）药用辅料法规政策和应用技术交流会6月19日 10:00-17:00E3馆M23会议室部分精彩议题抢先看：·IPEC中国和IPEC联盟目标及行业活动介绍·中国药用辅料法规最新进展和实操经验分享·ICH Q3C在中国药典辅料标准中的实施分享·辅料GMP审计要点分析·动物源辅料的BSE/TSE风险控制及法规要求👉查看分享嘉宾及完整议程“大咖之声”——口服制剂药用辅料创新技术研讨会6月20日 13:00-16:30E4馆M26会议室部分精彩议题抢先看：·新型崩解剂在高端仿制药及创新药中的应用·丰富的优质辅料产品组合与精深的制剂应用专业知识的力量·提高您的生产效率，从片芯到包衣… 再到清洁 ·新一代植物胶囊解决方案 ·海藻酸盐在医药行业中的应用👉查看分享嘉宾及完整议程生物制药第八届中国生物制药峰会6月19日 14:00-17:30E1馆M15会议室部分精彩议题抢先看：·环状RNA研究进展与应用前景·干细胞/外泌体的数字化、自动化、规模化、封闭化、活性化（DASEA）生物智造平台的研发及转化——从实验室研究到临床应用·细胞和基因治疗产品的临床研发策略与发展·晚期恶性实体瘤基因免疫细胞治疗研究前沿·圆桌对话——细胞和基因治疗药物新技术发展趋势与临床转化6月20日 10:00-12:00E1馆M15会议室部分精彩议题抢先看：·生物医药CGT新药的现状与未来发展·核酸药物产业发展分析与研究实例·细胞药物注册法规要点·干细胞治疗膝骨关节炎CMC及临床👉查看分享嘉宾及完整议程多肽药物研发与创新研讨会6月20日 10:00-17:00E3馆M22会议室部分精彩议题抢先看：·保护氨基酸与多肽合成·定向二硫键多环肽创新药平台·治疗非酒精性脂肪肝炎的可口服多肽药物开发·全球独创：基于JWA靶点的多肽创新药设计平台·创新驱动下的多肽行业变革·化学空间（Chemical Space）理论下多肽创新药的智能药物设计·双靶向偶联药物（Bi-XDC）·关于多肽杂质的光学纯研究·多肽药物的结构表征分析策略·多肽药物的IND申报👉查看分享嘉宾及完整议程制剂 2023年 CPHI 中国与世界国际药政答疑会6月20日 09:00-17:20E2馆M19会议室部分精彩议题抢先看：·FDA监管法规更新及现场检查发展趋势·世卫预认证原料药审评·世卫预认证项目最新更新（制剂） ·中国、日本、欧洲药典最新更新 ·受欧洲客户委托的药物警戒(GVP)体系审计案例分析👉查看分享嘉宾及完整议程儿童药研发高质量发展研讨会6月20日 09:40-17:00E4馆M27会议室部分精彩议题抢先看：·儿童药物加快审评审批政策解读·从案例看MAH的运营风险·儿童药物制剂开发策略·定量药理在儿童药物开发中的应用·儿童用药物的临床前评价策略研究·儿药临床试验设计与风险控制·儿童药物营销模式探索与准入政策研究👉查看分享嘉宾及完整议程2023制剂国际化经验分享与交流沙龙6月20日 13:30-17:15E3馆M24会议室部分精彩议题抢先看：·新兴市场中国制剂产品如何参与终端销售，提高利润分成实战分享·非洲医药市场的分析与展望·中国生物制剂国际化发展，以胰岛素制剂为例·中国医药企业的国际化之路·当前形势下美国制剂市场的开拓——人福美国经验分享👉查看分享嘉宾及完整议程合同定制 2023年CPHI-研发客CDMO论坛：创新提升效率6月19日 13:00-15:40E2馆M17会议室部分精彩议题抢先看：·CDMO行业趋势·通用型细胞治疗产品的关键生产工艺选择·CDMO的投资逻辑·CDMO如何差异化进军国际市场·Panel Discussion: CDMO如何走向国际化？👉查看分享嘉宾及完整议程小分子创新药物发展前沿与实践高端研讨会6月19日 13:00-17:00E2馆M18会议室部分精彩议题抢先看：·制剂产品开发及反向工程的应用·药物质量控制实验室助力新药研发·小分子药物CRO/CDMO一体化技术平台·创新药产业链进展与趋势·合成后期修饰在药物分子设计中的应用·快速交付在药物研发早期的作用👉查看分享嘉宾及完整议程CRO Talks大师课6月19日 14:00-16:30E2馆M20会议室部分精彩议题抢先看：·数据管理如何保证临床试验结果可靠性的一些考量·基于真实世界研究证据助力上市后评价·ChatGPT带给临床试验的挑战和机遇·DCT数字临床试验进展和FDA最新指南解读6月20日 10:00-16:00E2馆M17会议室部分精彩议题抢先看：·人工智能赋能化学合成和工艺开发·原料药质量控制的基本思路与策略·自动化和智能化赋能科研新范式·新药研发中杂质研究分析方法建立与方法学验证案例分析·重磅靶点和研发热门360解析：Citeline全球研发报告中国首发·挑战与机会：改良型新药的中美政策环境的异同·利用新型辅料技术加速口服固体制剂开发·评估原料药晶型热动力学稳定性一些常规方法介绍·可溶性微针经皮给药技术在医药领域应用与展望👉查看分享嘉宾及完整议程天然提取物 2023营养及功能食品开发创新交流峰会暨天然提取物应用研讨会6月19日 10:00-17:30E5馆M31会议室部分精彩议题抢先看：·新型功能性胶原多肽定向筛选及促进皮肤修复的研究·芫根在运动营养功能饮料中的研究与开发·中药类保健食品研发设计·茶叶提取物制备技术创新与应用·天然提取物的膜分离药食功能产品创新技术案例分享·口服美容产品中的代糖方案设计·枇杷花酪氨酸酶活性抑制成分分离鉴定及其体外抑制机理研究·药食同源原料的提取方法及工艺优化研究·天然活性物质的提取鉴定及功效机制研究·理化检测为口服美容产品保驾护航6月20日 09:30-16:00E5馆M31会议室部分精彩议题抢先看：·日本最新美容食品大盘点和抗皱、美白、抗糖化、抗氧化和中式气血美容五大板块开发·药食同源在传染病领域中的气血美容食品研发思考·守正创新：当中药遇上发酵，当胶原遇上鲜活·东阿阿胶的现代研究及产品应用·口服美容食品的关键技术与新产品创制·药食同源原料在口服美容产品中的应用现状及前景展望·GRAS和NDI申报流程介绍和常见问题解答·微生物发酵技术在美容产品中的应用前景与发展趋势👉查看分享嘉宾及完整议程第十六届天然提取物创新与发展论坛暨天然成分产业发展论坛6月19日 14:00-17:30E5馆M28会议室部分精彩议题抢先看：·美国食品补充剂市场发展现状与趋势·植物提取物标准体系建设及应用·绞股蓝的成分、质控及活性研究·雨生红球藻虾青素及临床研究介绍·植物提取物进出口市场分析·高品质菌菇多糖开发趋势👉查看分享嘉宾及完整议程重点会议推荐制药工程第十届PMEC 中国制药工程峰会6月19日 13:30-15:30W5馆M8会议室部分精彩议题抢先看：·《生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制》药典解读·制药企业共线生产评估专题·制药工业新趋势新变革以及法规期望6月20日 10：00-15：20W4馆M7会议室部分精彩议题抢先看：·药品连续制造ICH Q13指南探讨与思考·连续喷雾流化床造粒丸在制药行业的研究与实践·聚乙烯醇Parteck® MXP 在3D药物打印中的应用 ·浅谈口服固体制剂仿制药及同名同方药研究思路·PDA TR No 86解读：制药包装完整性测试的行业挑战和现行技术·注射剂包装完整性工艺开发与全生命周期管理·注射剂包装完整性的管理与验证6月20日 10:00-12:30W5馆M8会议室部分精彩议题抢先看：·【政策】工业4.0背景下的验证与数据完整性管理·中成药连续制造前沿探讨·数据科学管理平台助力药品快速上市·医疗健康行业网络安全挑战及建设路径6月21日 9:30-12:30W3馆M10会议室部分精彩议题抢先看：·生物制品生产工艺开发与质量控制·生物制品企业数据完整性GMP要求解读·数字底座成就生物制药流程升级👉查看分享嘉宾及完整议程PMEC＆蒲公英首届制药工程设备（青年）沙龙6月19日 10:00-16:00W2馆M9会议室部分精彩议题抢先看：·工程设备确认与验证的误区·工程设备人如何适应数字时代的发展·工程设备管理在药品生产与质量工作中贡献在哪里？·工程设备经理人职场生存的智慧与法则👉查看分享嘉宾及完整议程众山生物—合成生物学与微生物技术创新发展论坛6月20日 13:00-16:30N5馆M51会议室部分精彩议题抢先看：·合成生物产业进展·微生物发酵无菌透明质酸钠的市场前景与应用分析·微生物发酵与过程控制·DoE在微生物发酵工艺开发中的应用👉查看分享嘉宾及完整议程包装及给药系统第九届医药包装与药物给药系统国际峰会6月19日 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CRYO)和反应釜的超低温控温系统(NCOOL)👉查看分享嘉宾及完整议程绿色化学创新工艺研讨会6月20日 12:50-16:45W3M5会议室部分精彩议题抢先看：·制药企业绿色化学技术平台技术应用·连续流技术赋能医药行业高质量创新发展·高质量数据助力DoE及放大建模，实现工艺高效优化·绿色造物，智美未来合成生物学在医美和皮肤科的应用·酶法技术的产业化开发及发展趋势👉查看分享嘉宾及完整议程洁净设备与工程医药洁净领域设计与工程创新论坛6月19日 10:00-15:50W3馆M10会议室部分精彩议题抢先看：·高端生物药生产基地建造设计策略·我国实验动物净化设施现状与发展战略思考·新药研发态势与平台建设展望·医药工程EPC总承包模式优势分析·双碳目标下制药领域节能设计的探索👉查看分享嘉宾及完整议程疫情常态化.生物制药洁净技术论坛6月20日 9:30-16:20W4馆M6会议室部分精彩议题抢先看：·疫情常态化.生物制药洁净技术发展趋势及技术应用需求·药厂GMP管理运行和验证-洁净技术的支撑和规范操作·生物制药洁净室空调系统的数字化方案·高效过滤器复合滤材的研制和应用（十三五完成项目）👉查看分享嘉宾及完整议程医药物流第七届国际医药冷链高峰论坛6月20日 10:30-16:00E2馆M18会议室部分精彩议题抢先看：·打造医药产业发展大格局——医药产业政策解析及业务机遇探讨·药品经营冷链监管要求·生物制品国际进出口海关监管政策分享·全球冷链货物运输方案及温度追踪相关分享·生物医药企业的全球供应链·进行临床试验时如何降低供应链风险·航空运输危险品技术在医药产品物流链中的应用👉查看分享嘉宾及完整议程扫码了解更多现场会议活动联系我们茅女士电话：021-33392250邮箱：chris.mao@imsinoexpo.com吴女士电话：010-58036296邮箱：wuyushuang@cccmhpie.org.cn林女士电话：021-33392105邮箱：ashley.lin@imsinoexpo.com刘女士电话：010-58036334邮箱：liuweiqi@cccmhpie.org.cn关于CPHI & PMEC China广州展以广州作为桥头堡，聚能大湾区，展会将联动东南亚乃至亚洲医药市场，通过汇聚200+优质企业及10,000+人次观众，联动10+高品质现场会议活动，着力打造一个多角度展示企业、深层次实现交流、全方位促成合作的高端商贸平台。制药在线粉丝好礼已就位，快来展会现场领取吧！

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