更新于：2024-05-01
TPR
translocated promoter region, nuclear basket protein
更新于：2024-05-01
基本信息
别名 Megator、NPC-associated intranuclear protein、Nucleoprotein TPR + [3] |
简介 Component of the nuclear pore complex (NPC), a complex required for the trafficking across the nuclear envelope. Functions as a scaffolding element in the nuclear phase of the NPC essential for normal nucleocytoplasmic transport of proteins and mRNAs, plays a role in the establishment of nuclear-peripheral chromatin compartmentalization in interphase, and in the mitotic spindle checkpoint signaling during mitosis. Involved in the quality control and retention of unspliced mRNAs in the nucleus; in association with NUP153, regulates the nuclear export of unspliced mRNA species bearing constitutive transport element (CTE) in a NXF1- and KHDRBS1-independent manner. Negatively regulates both the association of CTE-containing mRNA with large polyribosomes and translation initiation. Does not play any role in Rev response element (RRE)-mediated export of unspliced mRNAs. Implicated in nuclear export of mRNAs transcribed from heat shock gene promoters; associates both with chromatin in the HSP70 promoter and with mRNAs transcribed from this promoter under stress-induced conditions. Modulates the nucleocytoplasmic transport of activated MAPK1/ERK2 and huntingtin/HTT and may serve as a docking site for the XPO1/CRM1-mediated nuclear export complex. According to some authors, plays a limited role in the regulation of nuclear protein export (PubMed:22253824, PubMed:11952838). Also plays a role as a structural and functional element of the perinuclear chromatin distribution; involved in the formation and/or maintenance of NPC-associated perinuclear heterochromatin exclusion zones (HEZs). Finally, acts as a spatial regulator of the spindle-assembly checkpoint (SAC) response ensuring a timely and effective recruitment of spindle checkpoint proteins like MAD1L1 and MAD2L1 to unattached kinetochore during the metaphase-anaphase transition before chromosome congression. Its N-terminus is involved in activation of oncogenic kinases. |
关联
100 项与 TPR 相关的临床结果
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100 项与 TPR 相关的转化医学
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1,810
项与 TPR 相关的文献（医药）2024-03-15·iScience
CircZCCHC2 decreases pirarubicin sensitivity and promotes triple-negative breast cancer development via the miR-1200/TPR axis.
Article
作者: Fan Zhang ; Dexian Wei ; Shishun Xie ; Liqun Ren ; Sennan Qiao ; Liying Li ; Jiahua Ji ; Zhimin Fan
Triple-negative breast cancer (TNBC) has attracted attention due to its poor prognosis and limited treatment options. The mechanisms underlying the association between circular RNAs (circRNAs) and the occurrence and development of TNBC remain unclear. CircZCCHC2 is observed to be upregulated in TNBC cells, tissues, and plasma exosomes. Knockdown of circZCCHC2 inhibited the proliferation, migration, invasion, and epithelial-mesenchymal transition of TNBC cells in vitro and in vivo. Pirarubicin (THP) treatment downregulated circZCCHC2, and circZCCHC2 affected the sensitivity to THP. CircZCCHC2/miR-1200/translocated promoter region, the nuclear basket protein (TPR) pathway was cascaded and verified. It is demonstrated that circZCCHC2 plays a crucial role in the malignant progression of TNBC via the miR-1200/TPR axis, thereby activating the RAS-RAF-MEK-ERK pathway. The present results indicate that circZCCHC2 has the potential to serve as a novel prognostic biomarker for TNBC.
2024-02-11·bioRxiv : the preprint server for biology
Phospho-KNL-1 recognition by a TPR domain targets the BUB-1-BUB-3 complex to C. elegans kinetochores.
作者: Jack Houston ; Clémence Vissotsky ; Amar Deep ; Hiro Hakozaki ; Enice Crews ; Karen Oegema ; Kevin D Corbett ; Pablo Lara-Gonzalez ; Taekyung Kim ; Arshad Desai
During mitosis, the Bub1-Bub3 complex concentrates at kinetochores, the microtubule-coupling interfaces on chromosomes, where it contributes to spindle checkpoint activation, kinetochore-spindle microtubule interactions, and protection of centromeric cohesion. Bub1 has a conserved N-terminal tetratricopeptide (TPR) domain followed by a binding motif for its conserved interactor Bub3. The current model for Bub1-Bub3 localization to kinetochores is that Bub3, along with its bound motif from Bub1, recognizes phosphorylated "MELT" motifs in the kinetochore scaffold protein Knl1. Motivated by the greater phenotypic severity of BUB-1 versus BUB-3 loss in C. elegans , we show that the BUB-1 TPR domain directly recognizes a distinct class of phosphorylated motifs in KNL-1 and that this interaction is essential for BUB-1-BUB-3 localization and function. BUB-3 recognition of phospho-MELT motifs additively contributes to drive super-stoichiometric accumulation of BUB-1-BUB-3 on its KNL-1 scaffold during mitotic entry. Bub1's TPR domain interacts with Knl1 in other species, suggesting that collaboration of TPR-dependent and Bub3-dependent interfaces in Bub1-Bub3 localization and functions may be conserved.
2024-01-16·Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
Cryo-EM structure and functional landscape of an RNA polymerase ribozyme.
Article
作者: Ewan K S McRae ; Christopher J K Wan ; Emil L Kristoffersen ; Kalinka Hansen ; Edoardo Gianni ; Isaac Gallego ; Joseph F Curran ; James Attwater ; Philipp Holliger ; Ebbe S Andersen
The emergence of an RNA replicase capable of self-replication is considered an important stage in the origin of life. RNA polymerase ribozymes (PR) - including a variant that uses trinucleotide triphosphates (triplets) as substrates - have been created by in vitro evolution and are the closest functional analogues of the replicase, but the structural basis for their function is poorly understood. Here we use single-particle cryogenic electron microscopy (cryo-EM) and high-throughput mutation analysis to obtain the structure of a triplet polymerase ribozyme (TPR) apoenzyme and map its functional landscape. The cryo-EM structure at 5-Å resolution reveals the TPR as an RNA heterodimer comprising a catalytic subunit and a noncatalytic, auxiliary subunit, resembling the shape of a left hand with thumb and fingers at a 70° angle. The two subunits are connected by two distinct kissing-loop (KL) interactions that are essential for polymerase function. Our combined structural and functional data suggest a model for templated RNA synthesis by the TPR holoenzyme, whereby heterodimer formation and KL interactions preorganize the TPR for optimal primer-template duplex binding, triplet substrate discrimination, and templated RNA synthesis. These results provide a better understanding of TPR structure and function and should aid the engineering of more efficient PRs.
6
项与 TPR 相关的新闻（医药）2024-01-23
·今日头条
对于肺癌患者来说，这是一个充满奇迹的时代！截至2024年1月，中国NMPA及美国FDA批准的非小细胞肺癌靶向和免疫药物多达50款！靠着一代一代的靶向免疫药活过五年十年的肺癌患者已经数不胜数。
2024年，肺癌患者有了哪些全新的治疗选择？全球肿瘤医生网医学部根据中国药品监督管理局、美国国家癌症研究院及FDA官网公布的信息为大家详细整理了目前所有非小细胞肺癌新药的药品信息供大家参考，希望给大家带来战胜癌症的信心
2024最新版NCCN指南：肺癌需要检测的10大基因靶点！
2024年最新非小细胞肺癌NCCN指南推荐肺癌患者应检测的10大靶点为：
EGFR（Ex19del、L858R突变、S768I, L861Q, and/or G719X、EGFR 20ins）、ALK、ROS1、BRAF V600E、KRAS G12C、NTRK1/2/3、MET 14外跳、RET、HER2、PD-L1。
肺癌10大靶点及获批药物解读
01
EGFR（L858R，Ex19del，20ins）
EGFR(epidermal growth factor receptor，ErbB-1或HER1)表皮生长因子受体主要在肺腺癌、亚裔、非吸烟及女性患者中，大约有 15% 的白种人和 30-50% 的亚洲人中有 EGFR 基因突变。无吸烟史者，比例高达 50-60%，常见的突变位点是外显子19和21，占90%，称为经典型突变，其余10%为外显子18和20的突变。截至2024年1月，中国、美国共批准12款可用于EGFR突变非小细胞肺癌的靶向药物。
1
吉非替尼（Gefitinib，Iressa，伊瑞可，易瑞沙）
作用靶点：
EGFR（L858R，Ex19del）
适应症：
一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变（EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）突变）。或既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
药品详情：
肺癌最常见EGFR靶向药——吉非替尼（易瑞沙）治疗信息大全
2003年，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）在美国首次上市，成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。2011年2月，阿斯利康易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）（通用名：吉非替尼片）获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准。
2
厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片，特罗凯® ，Tarceva®）
作用靶点：
EGFR（L858R，Ex19del）
适应症：
一线治疗EGFR19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），也可联合吉西他滨作为一线治疗局部晚期、不可切除或转移的胰腺癌。
药品详情：
有EGFR突变的非小细胞肺癌患者使用靶向药厄洛替尼的用药须知
2004年11月18日获FDA批准上市，厄洛替尼可作为伴EGFR活化突变患者的一线治疗，在未接受过化疗的晚期NSCLC患者中，应用厄洛替尼者的中位PFS（无进展生存期）可达13.1个月。
3
阿法替尼 （afatinib）
作用靶点：
EGFR（L858R，Ex19del）
适应症：
一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变（EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）突变）。
药品详情：
靶向药物强强联手！阿法替尼+奥希替尼序贯治疗EGFR阳性非小细胞肺癌现实世界疗效大数据更新
2013年7月12日获FDA批准上市，阿法替尼（Afatinib）属于第二代EGFR TKI，在NCCN指南中，与一代TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。
4
达克替尼（Dacomitinib，Vizimpro，多泽润）
作用靶点：
EGFR（L858R，Ex19del），her2，her4
适应症：
一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变（EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）突变）。或既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
药品详情：
肺癌二代靶向药达克替尼获批一线用药，总生存期高达34个月！
2018年9月27日，达克替尼获批上市，这是美国辉瑞公司研发的第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4。
5
奥希替尼（Tagrisso ，泰瑞莎，osimertinib ）
作用靶点：
EGFR（L858R，Ex19del，T790M）
适应症：
一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变（EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）突变）。或既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
药品详情：
肺癌靶向药奥希替尼药品信息总览
2017年3月30日，FDA 正式批准 Osimertinib（TAGRISSO，阿斯利康）用于转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M 突变阳性非小细胞细胞肺癌（NSCLC）患者治疗，适用于以 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或治疗后疾病进展的患者。Osimertinib（AZD9291） 是 AstraZeneca 研发的一种不可逆的第三代EGFR抑制剂（EGFR-TKI），能够克服T790M耐药突变。2018年4月18日，FDA批准奥希替尼作为EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗药物，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）。
6
Rybrevant（amivantamab-vmjw，代号为JNJ6372）
作用靶点：
EGFR（20 ins插入突变），MET
适应症：
在含铂化疗期间或之后病情恶化的局部晚期或转移性EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者
药品详情：
里程碑！FDA重磅宣布：非小细胞肺癌EGFR 20ins首款靶向药Rybrevant获批上市
2021年5月21日，FDA正式批准Rybrevant（amivantamab-vmjw，代号为JNJ6372）上市。
这是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的首款靶向疗法，是医学届对于这部分患者的一项重大进步，具有里程碑式的意义！
RYBREVANT是一种针对 EGFR 和 MET 受体的全人双特异性抗体，抑制肿瘤生长并导致肿瘤细胞死亡。
7
Exkivity (mobocertinib，莫博替尼，代号为TAK-788)
作用靶点：
EGFR（20 ins插入突变）
适应症：
EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者，其疾病在铂类化疗后进展。
药品详情：
刚刚！肺癌EGFR 20ins第二款靶向药TAK-788获批上市
2021年9月16日，FDA正式批准Exkivity上市。这是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的第二款靶向疗法，EXKIVITY 是一流的口服酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，是第一个也是唯一一个获批的专门针对 EGFR Exon20 插入突变设计的口服疗法。
8
PORTRAZZA（necitumumab，耐昔妥珠单抗）
作用靶点：
EGFR
适应症：
一线治疗已转移（扩散到身体其他部位）的鳞状非小细胞肺癌
药品详情：
2015年11月，礼来公司的EGFR单克隆抗体耐昔妥珠单抗获批，联合吉西他滨与顺铂治疗一线治疗非小细胞肺鳞癌
9
甲磺酸贝福替尼（商品名：赛美纳®）
作用靶点：
EGFR
适应症：
一线治疗已转移（扩散到身体其他部位）的鳞状非小细胞肺癌
药品详情：
疾病控制率高达94.8%！肺癌国研3代靶向药甲磺酸贝福替尼获批上市
甲磺酸贝福替尼胶囊是贝达药业申报的1类创新药,拥有完全自主知识产权的第三代EGFR-TKI，能够选择性地抑制EGFR T790M突变。有望为EGFR+肺癌一线、二线治疗耐药患者带来更佳的治疗选择。获批数据显示：客观缓解率（ORR）为67.6%，疾病控制率（DCR）高达94.8%，中位无进展生存期（PFS）为16.6个月，中位缓解持续时间（DoR）为18.0个月。
02
ALK
对于确定为ALK阳性的患者是幸运的，因为针对ALK的靶向药有效率超高，副作用不大，一不注意肿瘤就给“吃没了”。因此，ALK突变被称为“钻石突变”，虽然仅有5%，但可用的靶向药却很多，显着增加了治疗机会，ALK最常见的融合伴侣是ALK-EML4（棘皮类微管相关样蛋白4）。它更容易出现在既往少量 / 无吸烟史和年轻的患者身上。截至2024年1月，中国、美国共批准7款可用于ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物。
1
克唑替尼（Crizotinib，赛可瑞，Xalkori）
作用靶点：
ALK、HGFR（c-Met)、ROS1(c-cos)和RON
适应症：
一线治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
药品详情：
肺癌明星靶向药（ALK/ROS1）——克唑替尼治疗信息大全
2011年8月在美国获批，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变的NSCLC患者；随后于2016年3月在美获批，用于治疗ROS1阳性NSCLC患者，这是ROS1适应症的首次获批。克唑替尼是由辉瑞公司研制的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，对应靶点包括ALK、HGFR（c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。
2
艾乐替尼（阿来替尼，Alecensa，Alectinib）
作用靶点：
ALK
适应症：
一线治疗ALK阳性并已转移（蔓延到身体其他部位）的非小细胞肺癌。
药品详情：
肺癌靶向药艾乐替尼药品信息总览
2015年12月，艾乐替尼首先被FDA批准作为克唑替尼耐药后的治疗选择。2017年11月，批准已经扩展到包括治疗尚未治疗的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。艾乐替尼是美国制药巨头罗氏研发的第二代ALK抑制剂，被称为 “
肺癌最强靶向药”，具有更强的疗效和强大的入脑效果，已成为国内ALK阳性患者一线治疗首选方案。
3
色瑞替尼（Ceritinib,Zykadia)
作用靶点：
ALK
适应症：
ALK阳性转移性NSCLC的一线治疗
药品详情：
ALK阳性肺癌二代靶向药色瑞替尼用药指导大全！
2014年4月29日，美国FDA正式批准了诺华研发的抗第二代ALK抑制剂Ceritinib（色瑞替尼，商品名为Zykadia）上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、肿瘤病情有进展或不能耐受Crizotinib（克唑替尼）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2017年5月26日，获得FDA批准用于ALK阳性转移性NSCLC的一线治疗。
4
布加替尼（Brigatinib，Alunbrig）
作用靶点：
ALK，EGFR
适应症：
ALK阳性转移性NSCLC的一线治疗
药品详情：
死亡风险降低57%！FDA授予布加替尼一线治疗ALK + NSCLC优先审查！
2017年4月28日，武田制药的布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。2020年5月23日，FDA批准brigatinib（布加替尼，Alunbrig）用于基因检测ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
Brigatinib为一种新型的第二代ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。
5
劳拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena）
作用靶点：
ALK，ROS1
适应症：
ALK阳性转移性NSCLC的一线治疗
药品详情：
非小细胞肺癌又多了一款救命药！FDA批准劳拉替尼用于ALK + 肺癌一线治疗！
2018年11月2日，FDA批准了辉瑞公司的劳拉替尼，用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病在克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂（阿来替尼、色瑞替尼）治疗后进展的患者。无论既往用过几种靶药或者化疗过，劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。2021年3月4日，FDA最新批准了l第三代ALK抑制剂Lorlatinib用于ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗！
劳拉替尼是第三代ALK / ROS1双靶点抑制剂，自问世以来就备受青睐，这款药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性；同时劳拉替尼也具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。
03
ROS1
ROS1 全称 c-ros 原癌基因，是一种跨膜的受体酪氨酸激酶基因。出现ROS1突变的患者，更多的是年轻的、非吸烟的肺癌患者，其中肺腺癌居多。突变者约占 NSCLC 总数的 3%。截至2023年1月，中国、美国共批准了2款靶向药物用于ROS1阳性非小细胞肺癌的治疗。
1
克唑替尼（Crizotinib，赛可瑞，Xalkori）
作用靶点：
ALK、HGFR（c-Met)、ROS1(c-cos)和RON
适应症：
一线治疗ROS1突变的非小细胞肺癌患者。
药品详情：
肺癌明星靶向药（ALK/ROS1）——克唑替尼治疗信息大全
2016年3月，美国批准克唑替尼用于一线治疗ROS1突变的非小细胞肺癌患者,这是ROS1阳性非小细胞肺癌获批的首款靶向药物。克唑替尼是由辉瑞公司研制的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，对应靶点包括ALK、HGFR（c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。
2
恩曲替尼（Entrectinib，Rozlytrek，RXDX-101）
作用靶点：
NTRK,ROS1,ALK
适应症：
治疗ROS1融合阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者
药品详情：
刚刚！全球第三款不限癌种“治愈系”抗癌药Rozlytrek震撼上市，免费用药攻略快看！
2019年8月16日，FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib上市，用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
04
BRAF
只有 1%-3% 的非小细胞肺癌会出现 BRAF 基因突变，这其中有 50% 是 BRAF V600E 位点突变，更容易出现腺癌、女性和不吸烟的患者中。
1
达拉菲尼+曲美替尼
作用靶点：
BRAF V600E
适应症：
一线治疗晚期转移性或不可手术切除的BRAF V600E阳性非小细胞肺癌
药品详情：
抗癌好搭档——达拉非尼+曲美替尼，专门对抗BRAF突变肺癌
2017年6月，FDA获批了达拉菲尼（150mg bid）联合曲美替尼（2mg qd）的治疗方案用于治疗晚期转移性或不可手术切除的非小细胞肺癌，有效率ORR是64%，疾病控制率DCR为72%，PFS为9.7个月。
05
MET
MET 是一种络氨酸激酶受体，它的过度激活与肿瘤发生、发展、预后与转归密切相关。它在肺腺癌中发生率为3%，其最常见的变异类型是外显子14的供体位点剪接突变。近年来，MET抑制剂的研究层出不穷，其中赛沃替尼、谷美替尼，伯瑞替尼，Tepotinib和Capmatinib（卡马替尼，又名INC280）是目前已上市的5个药物。
1
Tepmetko（tepotinib，特泊替尼）
作用靶点：
METex14
适应症：
治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者
药品详情：
速递 | 缓解率43%！肺癌迎新药，FDA加速批准特普替尼上市！
2021年2月3日，FDA加速批准了默克公司的特普替尼（Tepotinib，Tepmetko）上市，用于治疗MET外显子14（MET ex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。2020年3月25日，日本厚生劳动省率先获批上市，成为全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌患者的口服MET抑制剂。不论患者之前接受过多少种疗法治疗，与当前可用的疗法相比，tepotinib改善了患者的治疗结果。
2
capmatinib（卡马替尼）
作用靶点：
METex14
适应症：
治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者
药品详情：
速递|FDA今日批准首款METex14抑制剂-Capmatinib上市
2020年5月6日，诺华的卡马替尼被美国FDA批准上市，成为针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。
06
RET
2012年，首次在非小细胞肺癌中发现RET融合蛋白，随后的研究表明约1％至2％的非小细胞肺癌存在RET融合，最常见的融合伴侣是
KIF5B
基因。
1
Selpercatinib(LOXO-292，塞尔帕替尼)
作用靶点：
RET
适应症：
成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者
药品详情：
提前获批！传奇抗癌药LOXO-292震撼上市，这三个问题一定要了解
2020年5月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了selpercatinib（RETEVMO，礼来公司）上市，成为全球首款用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。
2
Pralsetinib（BLU-667，普雷西替尼）
作用靶点：
RET
适应症：
成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；
药品详情：
刚刚！全球第二款RET抑制剂BLU-667震撼上市！这些用药信息一定要知道
2020年9月5日，全球第二款疗效卓越的RET抑制剂Pralsetinib（代号BLU-667，普雷西替尼）获得FDA批准正式上市，同时，这款药物也有了自己的大名-GAVRETO！这是目前唯一一款每日仅需口服一次的RET抑制剂，并且显示出持久的疗效，部分患者得到完全缓解！
07
KRAS
RAS家族中的NRAS，HRAS和KRAS突变引起的癌症占所有人类癌症的近四分之一，使其成为与癌症相关的最常见基因突变之一。其中，KRAS是最常见的致癌基因（所有RAS突变的85％），存在于
90%的胰腺癌中，30-40%的结肠癌中，15-20%的肺癌中
（大多为非小细胞肺癌）。遗憾的是从发现这一靶点至今的30年里，没有任何一款直接针对KRAS突变的靶向药物获批。因此，人们一直认为KRAS是一种“坚不可摧”蛋白质。
1
Sotorasib（索拖拉西布 Lumakras AMG510）
作用靶点：
KRAS G12c
适应症：
二线治疗KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者
药品详情：
里程碑！全球首款KRAS靶向药AMG-510（Sotorasib）震撼上市！
2021年5月29日，针对KRAS突变有效，让我们期待了两年的“革命性抗癌药Sotorasib（AMG-510，安进公司）终于获得FDA批准，提前上市！用于治疗患有KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者，这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。
这是全球首款针对KRAS的靶向药,具有里程碑式的意义！将有无数携带KRAS突变的癌症患者迎来生存新希望！
2
Adagrasib (Krazati，阿达格拉西布，MRTX849)
作用靶点：
KRAS G12c
适应症：
二线治疗KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者
药品详情：
刚刚！全球第2款KRAS抑制剂MRTX849震撼上市！这些肺癌患者快申请
2022年12月13日，FDA传来了重磅喜讯，正式批准Adagrasib (Krazati，阿达格拉西布，代号为MRTX849) 用于KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者。这是KRAS G12C 突变肺癌患者的第2款靶向疗法。
08
HER2
HER2靶向治疗要复杂得多，因为HER2可以在NSCLC中以几种不同的方式发生改变，如拷贝数的改变、重排、插入和缺失、 碱基替换。在NSCLC中，HER-2扩增和HER-2过表达大约占20%和6%-35%，HER-2突变占1%-2%。大部分出现HER-2基因突变的NSCLC患者是女性、不吸烟者和腺癌患者。2022年，首款HER2靶向疗法终于获批！
1
ENHERTU（DS8201）
作用靶点：
HER2
适应症：
二线治疗HER2阳性的非小细胞肺癌患者
药品详情：
里程碑！全球首款靶向HER2结直肠癌的重磅新药获批！近40%患者病灶显著缩小或消失！
2022年8月11日， 美国FDA正式批准ENHERTU ® (代号DS8201,fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，中文名：德喜曲妥珠单抗) 上市，用于治疗不可切除或转移性HER2阳性，之前接受过全身治疗的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者。这是大名鼎鼎的多癌种“战神”DS8201获批的第4个适应症！也是非小细胞肺癌患者迎来的首款HER2靶向药，具有里程碑式的意义，这意味着，肺癌又一靶点被攻克！
09
NTRK
虽然NSCLC 的患者中有 0.2~1% 存在 NTRK 融合，但是基于肺癌患者数量巨大，仍有大量NTRK患者迫切需要新药治疗。目前研究显示，肺癌常见的是 TPR-NTRK1融合。耐药突变可能是：NTRK1 G595R 和 NTRK1 G667S突变。2022年，针对这一钻石靶点，2款“不限癌种”的传奇抗癌药已登陆中国！
1
拉罗替尼（Vitrakvi ，larotrectinib）
作用靶点：
NTRK
适应症：
NTRK阳性实体肿瘤儿童及承认患者
药品详情：
中国获批！针对17种癌症有效的“传奇”抗癌药拉罗替尼震撼上市！
拉罗替尼是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，自2018年11月获批上市以来，给全球肿瘤界的医生和患者都带来了新的希望和选择。
2
恩曲替尼（Entrectinib，Rozlytrek）
作用靶点：
NTRK
适应症：
NTRK阳性实体瘤成人患者
药品详情：
横跨14类癌症！广谱抗癌药恩曲替尼正式开售！价格、适应症都公布了
2019年8月16日，FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib上市，用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
10
PD-1/L1
目前，国内外获批的PD-1/L1药物都非常多，加上刚刚获批的斯鲁利单抗单抗和曲美木单抗联合疗法，全球已有12款PD-1/L1获批用于非小细胞肺癌。
1
keytruda（Pembrolizumab，派姆单抗）
作用靶点：
PD-1
适应症：
与培美曲塞、顺铂联合治疗一线转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）
药品详情：
刚刚，Keytruda（K药）在中国大陆获批肺癌一线治疗！
2015年10月，K药获得首次FDA批准用于PD-L1阳性，化疗后进展的非小细胞肺癌患者；2019年3月29日，K药在中国获批，成为首个免疫联合疗法用于非小细胞肺癌一线治疗！可降低50%死亡率！
2
欧狄沃（Opdivo，
nivolumab
）
作用靶点：
PD-1
适应症：
铂类化疗后进展的非小细胞肺癌
药品详情：
刚刚，首个PD-1抑制剂在中国大陆震撼上市！价格、适应症你了解吗？
2015年3月，FDA首次批准纳武单抗治疗铂类进展后的非小细胞鳞癌；2018年6月15日，O药正式在国内获批用于系统治疗后进展的非小细胞肺癌（不包括敏感基因突变患者）。这绝对在中国抗癌史上具有里程碑意义！因为它是中国大陆首个上市的免疫肿瘤治疗新药！开启肿瘤治疗新时代！
3
Imfinzi（德瓦鲁单抗 durvalumab）
作用靶点：
PD-L1
适应症：
不可手术切除的III期NSCLC放化疗后未进展的患者
药品详情：
生存期翻三倍！国内首个PD-L1上市！Ⅲ期肺癌患者再添“免死金牌”！
2018年2月16日，FDA批准用于不可手术切除的III期NSCLC放化疗后未进展的患者。2019年12月9日，正式在中国上市，成为中国内地首个获批上市的PD-L1单抗药物，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）。
Imfinzi（德瓦鲁单抗 durvalumab）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长。
4
Tecentriq（阿特珠单抗，Atezolizumab）
作用靶点：
PD-L1
适应症：
TECENTRIQ +阿瓦斯汀® （贝伐单抗）+卡铂/紫杉醇（carbo / pac）一线治疗非鳞状非小细胞肺癌。
药品详情：
缓解持续长达38.9个月，阿特珠单抗获批非小细胞肺癌一线治疗适应症！
2020年5月18日，阿特珠单抗获得FDA批准用于非小细胞肺癌铂类治疗进展后的二线治疗。2021年4月29日，阿特珠单抗在国内获批一线治疗PD-L1表达水平高（TC≥50%）或IC≥10%的非小细胞肺癌患者，患者的EGFR及ALK突变为阴性。阿特珠单抗(Atezolizumab)是一种单克隆抗体，可靶向PD-L1蛋白。阿特朱单抗与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞消灭肿瘤细胞。
5
LIBTAYO（cemiplimab，西米普利单抗）
作用靶点：
PD-1
适应症：
PD-L1≥50%非小细胞肺癌一线治疗
药品详情：
刚刚！非小细胞肺癌第五款免疫疗法Libtayo获批一线治疗！
2021年2月22日，FDA批准PD-1疗法cemiplimab单药一线治疗PD-L1表达＞50％的晚期非小细胞肺癌患者。这意味着，非小细胞肺癌迎来了第五款免疫检查点抑制剂，cemiplimab成功冲进免疫单药一线治疗肺癌，晚期患者迎来了“去化疗”新时代！
6
Imjudo+Imfinzi
作用靶点：
PD-L1+CTLA-4
适应症：
非小细胞肺癌一线治疗
药品详情：
近50%患者病灶显著缩小！非小细胞肺癌全新免疫疗法获批！
2022年11月10日，FDA批准阿斯利康（AstraZeneca）抗CTLA-4抗体tremelimumab（Imjudo）与抗PD-L1单克隆抗体durvalumab（Imfinzi，度伐利尤单抗）联合化疗用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线治疗。
未完待续！期待更多新药开花结果
过去十年，肺癌的靶向免疫治疗已经取得了长足的进展，逆转了晚期患者的生存期，除了上面获批的药物，还有更多的新药正在研发中，下一期我们将为病友们系统整理肺癌各靶点的全球研发进展，想接受治疗的患者可以申请专家会诊评估用药方案或参加方舟计划获得免费用药的机会。让我们拭目以待，期待更多新药早日上市，造福大众！
上市批准免疫疗法
2023-06-14
关键词Pamrevlumab；DMD；研究进展杜氏肌营养不良症（DMD），又称假肥大肌营养不良症，是一种由X隐形基因突变遗传病，由编码肌营养不良蛋白的基因发生改变或突变引起。肌营养不良蛋白是正常肌肉功能所必需的一种蛋白质。肌营养不良蛋白的缺乏导致肌肉无力、肌肉萎缩、纤维化和炎症。DMD患者通常在6-13岁进入卧床状态，出行需要依赖轮椅，其渐进性肌肉无力可能导致与呼吸和心肌相关的严重医学问题。已获批的DMD药物目前，DMD仍无法治愈，但全球已批准多款治疗药物（详见下表），包括4款反义寡核苷酸（ASO）疗法、1款蛋白质修复疗法和1款皮质类固醇疗法。全球已获批的DMD疗法来源：公开资料Translarna是一种蛋白质修复疗法，能够与核糖体相互作用，使核糖体能够通过mRNA上的过早无义停止信号，允许细胞产生全长的功能性蛋白质，旨在治疗肌营养不良蛋白基因中无义突变引起的DMD。Emflaza是全球获批治疗DMD的首个皮质类固醇药物，通过减少炎症和降低免疫系统的活性起作用。Exondys 51、Vyondys 53等 ASO疗法通过与mRNA前体的特定序列结合，改变mRNA的剪接过程，被批准用于治疗特定类型的DMD患者。在研DMD药物此外，目前全球还有多款在研DMD疗法已进入临床试验阶段，详见下表。其中Vamorolone和SRP-9001已申请上市。全球部分已进入临床试验阶段的DMD疗法来源：公开资料Vamorolone是一款首创的游离型类固醇疗法，它结合的受体与糖皮质激素相同但改变了其下游活性，能够有选择性地激活类固醇的某些信号通路，且在引发抗炎症效果的同时，具潜力避免传统类固醇所带来的安全性顾虑与副作用。在关键临床试验VISION-DMD中，与安慰剂相比，Vamorolone组在治疗24周后达到主要终点——由卧位至站立所需时间（TTSTAND）与安慰剂组相比差异有统计学意义。同时，Vamorolone表现出良好的安全性和耐受性。2022年10月，Vamorolone完成在美国的新药上市申请，预计有望于今年下半年获批。SRP-9001是一种基因转移疗法，旨在通过在肌肉组织中靶向产生抗肌萎缩蛋白的功能成分来解决 DMD 的根本原因。2023年5月，Sarepta Therapeutics宣布FDA咨询委员会专家以8：6的投票结果支持SRP-9001通过加速批准通道上市，治疗DMD。药物类型上，在研DMD疗法类型多样，还涉及细胞疗法、多肽寡核苷酸偶联物、抗体偶联寡核苷酸药物等。CAP-1002是一种用于治疗晚期DMD的同种异体细胞疗法，已公布的2期临床试验数据表明其可以将上肢骨骼肌功能的功能损失减缓多达70%。PGN-EDO51是基于增强递送寡核苷酸（EDO）平台开发而成的一种多肽-寡核苷酸偶联物，主要由EDO肽和寡核苷酸组成，其中EDO肽实现对寡核苷酸的有效递送，寡核苷酸则通过跳跃外显子51（13%DMD患者的既定治疗靶点）来恢复开放阅读框并产生一个较小的功能性抗萎缩蛋白以治疗DMD。2022年PGN-EDO51在治疗DMD的1期临床试验中达到主要终点，安全性和耐受性良好。DYNE-251是针对携带51号外显子跳跃突变的DMD患者开发的抗体偶联寡核苷酸药物，由磷酸二酰胺吗啉寡聚物（PMO）与Fab片段结合组成。DYNE-251可以靶向结合目标肌肉组织中高度表达的转铁蛋白受体1（TfR1），通过促进外显子的跳跃，使肌肉细胞产生短且具有功能的肌肉营养不良蛋白，从而阻止或逆转疾病的进程。临床前研究表明，DYNE-251治疗可使mxd模型小鼠基因发生跳跃的能力强劲持久，诱导骨骼肌和心肌中的肌肉营养不良蛋白表达从而减少肌肉损伤、增加肌肉功能。2022年11月，DYNE-251被FDA授予快速通道资格认定，用于治疗51号外显子跳跃突变的DMD患者。此外，在研治疗DMD化学药的作用靶点的愈发多样。Givinostat是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，通过改变细胞中 DNA的三维折叠来阻止蛋白翻译的酶。研究发现DMD患者高于正常水平的HDAC活性可能会阻止肌肉再生并引发炎症。2022年6月，Givinostat治疗DMD男孩的3期临床试验EPIDYS取得阳性顶线结果。Ifetroban是一种强效和选择性的血栓素-前列腺素受体（TPr）拮抗剂。Rimeporide是一种钠/质子交换剂第1类抑制剂（NHE-1抑制剂）。多款DMD药物研发不顺，近期Pamrevlumab 3期临床失败然而，DMD药物的研发并不顺利。2016年，诺华肌肉生长抑素靶向疗法Bimagrumab（BYM338）治疗DMD的3期临床惨遭失败。2018年，辉瑞肌肉生长抑素靶向疗法Domagrozumab（PF-06252616）治疗DMD的两项临床研究终止。2020年10月，Catabasis Pharmaceuticals NF-κB抑制剂Edasalonexent针对DMD的3期临床试验PolarisDMD错失主要终点。2021年，辉瑞PF-06939926治疗DMD的1b期临床试验被FDA叫停。近日，FibroGen Pamrevlumab治疗非卧床杜DMD 3期临床试验LELANTOS-1也进展不顺：与基线相比，Pamrevlumab联合皮质类固醇激素治疗患者并未在第52周达到上肢功能2.0（PUL 2.0）评分改善的主要终点。但Pamrevumab总体上安全性和耐受性良好，治疗中出现的不良事件大多为轻度或中度。Pamrevlumab是一款靶向结缔组织生长因子（CTGF）的单克隆抗体。CTGF是纤维化和增生性疾病中重要的生物介质，研究表明其可调控多种信号通路，造成细胞粘附和迁移、血管生成、肌成纤维细胞激活、细胞外基质沉积和重塑，共同导致组织重塑和纤维化。Pamrevlumab通过抑制CTGF活性以治疗特发性肺纤维化（IPF）、局部晚期不可切除胰腺癌（LAPC）和杜氏肌营养不良症（DMD），目前针对这三个适应症的临床试验均已进入3期临床。Pamrevlumab是一款靶向结缔组织生长因子（CTGF）的单克隆抗体。CTGF是纤维化和增生性疾病中重要的生物介质，研究表明其可调控多种信号通路，造成细胞粘附和迁移、血管生成、肌成纤维细胞激活、细胞外基质沉积和重塑，共同导致组织重塑和纤维化。Pamrevlumab通过抑制CTGF活性以治疗特发性肺纤维化（IPF）、局部晚期不可切除胰腺癌（LAPC）和杜氏肌营养不良症（DMD），目前针对这三个适应症的临床试验均已进入3期临床。针对DMD，早期试验数据显示Pamrevlumab可以减缓DMD非卧床青年的肺和心脏功能的下降，甚至改善以及保持他们的上肢表现和强度。此次，Pamrevlumab针对非卧床DMD患者的3期临床试验未达到主要终点，不知会不会对CTGF靶向药的开发造成影响。Pamrevlumab是进展最快的一款CTGF靶向药，目前全球还有多款在研CTGF靶向药，如恒瑞医药的SHR-1906、OliX Pharmaceuticals的OLX-10010 、Lemonex公司的LEM-S401。SHR-1906是国内首款获批临床的国产CTGF抗体，2021年7月在国内获批临床，用于治疗IPF。OLX101A是一种靶向CTGF的RNAi疗法，2023年4月OliX Pharmaceuticals宣布其治疗增生性疤痕的2a期试验取得积极结果，在第24周达到了患者和观察者疤痕评估量表（POSAS）评估的主要观察终点。LEM-S401是一款siRNA药物，研究表明其能够高度持久地敲低CTGF/CCN-2来治疗皮肤纤维化疾病。PRS-220是一款吸入性Anticalin蛋白，靶向CTGF，被开发用于治疗SARS-CoV-2感染肺纤维化（PASC- PF)。总结作为一种罕见病，DMD虽然获批已获批6款药物，但该领域还存在很大未满足的市场需求。目前，越来越多的药企瞄准DMD市场，并开发出多款DMD新疗法，值得一提的是，首款DMD基因疗法也有望出现，SRP-9001已获得FDA咨询委员会支持。不过，DMD药物的研发并不顺利，Catabasis于2020年停止了NF-kB抑制剂Edasalonexent的开发，FibroGen的Pamrevlumab在3期临床试验中未达到主要终点。END👇关注药渡数据媒体矩阵
临床2期寡核苷酸信使RNA临床3期上市批准
2023-05-24
Cumberland initiating Phase II FIGHTING FIBROSIS
™
clinical trial,
Newest program in Cumberland's ifetroban pipeline
NASHVILLE, TN, USA I May 23, 2023 I
Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq:
CPIX
) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared the Investigational New Drug Application (IND) for a Phase II study in patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis, the most common form of progressive fibrosing interstitial lung disease. As a result, Cumberland will launch its FIGHTING FIBROSIS trial designed to enroll 128 patients in over 20 medical centers of excellence across the U.S.
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
is the newest clinical program in the pipeline for Cumberland's first new chemical entity: ifetroban – a potent and selective thromboxane receptor antagonist. The Company has designed a Phase II clinical trial to study the safety, tolerability, and efficacy of oral ifetroban in patients with IPF. Recent studies have shown ifetroban can both prevent and enhance resolution of lung fibrosis in multiple preclinical models.
Cumberland previously received IND clearance from the FDA for several indications including Systemic Sclerosis and Duchenne Muscular Dystrophy. Phase II clinical studies in patients with those conditions are well underway.
"We are pleased that the FDA has cleared this new clinical program as we work to develop new medicines for the future – especially those that address unmet medical needs," said A.J. Kazimi, Cumberland Pharmaceuticals Chief Executive Officer. "Given the exciting preclinical data demonstrating ifetroban can prevent lung fibrosis, we are very excited to advance directly to a Phase II study for IPF patients."
About the new Phase II Clinical Trial
The FIGHTING FIBROSIS
™
clinical trial is a multicenter, double-blind, placebo-controlled Phase II study in patients with IPF. The study will investigate the safety and efficacy of once daily oral ifetroban for 52 weeks. Subjects will be block randomized by background therapy (pirfenidone or nintedanib) and assigned to one of two treatment groups, ifetroban or placebo, at a dose of 250 mg daily. Approximately 128 subjects with IPF will be enrolled in the U.S. The primary objective is to improve lung function, as measured by the FVC in IPF patients on ifetroban compared to placebo over 52 weeks.
About Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive interstitial lung disease marked by inflammation and fibrosis of the lungs, resulting in rapidly declining lung function and reduced survival within 5 years of diagnosis. IPF is the most common form of interstitial lung disease and is estimated to affect up to 2 million individuals globally.
While FDA-approved antifibrotic therapies have shown efficacy to slow progression of the disease, there is no approved treatment which effectively halts disease progression and improves patients' symptoms. Therefore, an unmet need exists to identify additional treatments which add benefit and provide alternatives to existing therapies.
About Ifetroban
Ifetroban is a potent and selective thromboxane-prostanoid receptor (TPr) antagonist. Ifetroban exhibits high affinity for TPr on many cell types including platelets, vascular and airway smooth muscle, and fibroblasts, and lacks agonistic activity. Ifetroban also displays anti-platelet, antivasospastic, antifibrotic, and antibronchospastic activities and is effective in certain preclinical models of vasospasm, thrombosis, reperfusion injury, cardiac fibrosis, lung fibrosis and endothelial dysfunction, including models that are insensitive to aspirin.
Cumberland previously announced the acquisition of the ifetroban program in collaboration with Vanderbilt University and Cumberland Emerging Technologies (CET).
Cumberland is also sponsoring the
FIGHT DMD™ trial
, a multicenter, randomized, placebo-controlled Phase II study evaluating two doses of oral ifetroban for the treatment of the cardiomyopathy associated with Duchenne muscular dystrophy, a rare and fatal genetic disorder. The FDA awarded Cumberland $1 million in funding under its orphan products grants program to support this trial. This was the first DMD trial awarded such funding.
Cumberland recently completed a Phase II study investigating ifetroban in patients with aspirin-exacerbated respiratory disease (AERD), a rare and severe form of asthma. While the Phase II AERD study showed ifetroban improved patient symptoms, and significantly in some cases, there was not a statistically significant difference with the comparator arm of the study.
The Company plans to complete each of these sponsored studies, analyze data, announce top-line results, and then decide on the best development path for the registration of ifetroban, which has the potential to benefit many patients with orphan diseases that represent unmet medical needs.
About Cumberland Pharmaceuticals
Cumberland Pharmaceuticals Inc. is a specialty pharmaceutical company focused on the delivery of high-quality prescription brands to improve patient care. The Company develops, acquires, and commercializes brands for the hospital acute care, gastroenterology and rheumatology market segments. The Company's portfolio of FDA-approved brands includes:
For more information on Cumberland's approved products, including full prescribing information, please visit the individual product websites, links to which can be found on the Company's website
www.cumberlandpharma.com
.
About Cumberland Emerging Technologies
Cumberland Emerging Technologies, Inc. is a joint initiative between Cumberland Pharmaceuticals Inc., Vanderbilt University, Launch Tennessee and WinHealth Pharma. The mission of CET is to bring biomedical technologies and products conceived at Vanderbilt and other regional research centers to the marketplace. CET helps manage the development and commercialization process for select projects and provides expertise on intellectual property, regulatory, manufacturing and marketing issues that are critical to successful new biomedical products. CET's Life Sciences Center, located in Nashville, Tennessee, provides laboratory space, equipment and infrastructure to early-stage life sciences companies.
SOURCE:
Cumberland Pharmaceuticals
临床2期临床结果并购
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