COL9A2

文章解读+创新点拓展，为您带来科研新体验～ 导读 一项发表在Cell Research的前沿研究Single-cell RNA sequencing reveals the developmental program underlying proximal–distal patterning of the human lung at the embryonic stage，通过单细胞RNA测序（scRNA-seq）与空间转录组技术的强强联合，为人类肺脏早期发育提供了前所未有的精细视图。本文将为您揭示这项技术如何帮助科学家们洞察肺部近端-远端模式形成的关键机制，并探讨其对临床实践的重大意义。 研究背景 肺脏发育是一个复杂的过程，涉及多种细胞类型的分化与互动。传统研究手段虽能提供部分信息，但在捕捉细胞层面动态变化方面显得力不从心。单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术的问世改变了这一局面，它使研究人员得以前所未有的精度观察细胞内部活动，尤其是那些在早期发育阶段发生的变化。 此外，空间转录组技术进一步增强了研究能力，它能够在保持细胞空间位置的同时分析其基因表达情况，这对于理解器官发育过程中细胞间的相互作用至关重要。 值得注意的是，此前对于早期发育阶段的数据相对匮乏，而本研究选取了从第4周到第8周的胚胎期乃至早期假腺期的人类样本进行单细胞测序分析。相比之下，已有较多研究关注于更晚发育阶段的单细胞测序。因此，本研究填补了这一领域的空白，提供了早期胚胎肺发育的重要数据支撑。 研究设计与结果 研究者使用了单细胞RNA测序技术对4-8周的人类胚胎肺组织进行分析，构建了一个包含超过16万个细胞的转录组图谱。通过这个图谱，研究者们不仅识别出了近端与远端上皮细胞之间明显的基因表达差异，而且还发现了多个调控近端-远端模式形成的转录因子，如THRB、EGR3、ETV1以及SOX6。 更重要的是，通过对早期胚胎基质细胞群的细致剖析，揭示了一个BDNF+的基质细胞群体，它们在近端-远端模式形成中扮演着重要角色，并具有空间特异性。 接着采用了空间转录组技术，对6周的肺组织切片进行了空间转录组学分析。将分子特征映射到了解剖尺度上，对细胞类型及其分子标志物在近端与远端上皮中的分布情况进行展示。 图1：主要的肺细胞类型出现在人类胚胎肺发育的开始 研究者选取了人类胚胎肺（4-8周）进行采样，涵盖了胚胎和早期假腺体阶段。通过单细胞转录组测序分析，鉴定了六种人类胚胎肺细胞类型：间质细胞、上皮祖细胞、神经嵴祖细胞、内皮祖细胞、原红细胞和巨噬细胞（图1b-d）。研究发现，在第4周时，所有六种细胞类型均已出现，表明肺器官发生始于复杂的细胞相互作用（图1e）。 图2：TFs调节早期上皮细胞的近端-远端模式 进一步分析发现，在4-8周，大多数近端（如基底细胞和纤毛细胞）和远端（如肺泡I型和II型细胞（AT1和AT2）祖细胞已经出现（图2a）。近端/远端祖细胞的异质性促使我们研究了转录因子的作用，这些转录因子是发育过程中细胞命运决定的主要驱动因素。研究表明，KLF5/SOX2调控近端细胞命运，而ETV5/SOX9则调控远端细胞命运（图2c）。 自第4周起，便观察到明显的近端-远端表达模式，直到第6周后SOX2hi/ETV5lo上皮细胞中远端因子显著下调，而SOX2和SOX9在这两个细胞群体中一直共表达（图2e-f），这表明近端特异性大约在第6周开始形成。由此得出结论，肺上皮细胞的近端-远端模式自第4周起就开始形成，并由不同的转录因子组合引导。 图3：多种基质细胞类型表现出近端-远端空间异质性 除了内在的转录因子，由中胚层衍生的间充质细胞所形成的微环境对于肺上皮形态发生至关重要。为了进一步了解间质细胞的空间特性，特别是它们与上皮层的距离，研究者利用空间转录组测序技术，将分子特征映射到解剖尺度上（图3d）。通过该技术，研究者观察到在近端和远端上皮中分布的不同上皮亚型，包括SOX2hi/ETV5lo和SOX9hi/ETV5hi及其分子标记物（图3e-f）。 通过计算间质亚型与近端/远端上皮之间的空间距离（图3g），研究者发现CRABP1+基质细胞密集地包围着气管管腔，而COL9A2+上皮细胞则位于左、右支气管附近。相反，BDNF+上皮细胞主要分布在边界区域，暗示其在建立远端上皮微环境中的关键作用。气道 平滑肌细胞（ASMC）围绕上皮分布，而血管平滑肌细胞（VSMC）则分散，没有典型的模式。单分子荧光原位杂交（smiFISH）技术验证了COL9A2+细胞和ASMC的定位（图3h）。 值得注意的是，LIMS2被鉴定为新的ASMC标志物。这些结果揭示了间质亚型在空间上的特异性分布及其在胚胎肺器官发生过程中作为上皮形态发生微环境提供者的多样性作用。 图4：SC_BDNF+基质细胞为早期肺上皮细胞的发育提供信号 进一步的研究发现，BDNF+基质细胞亚型是上皮受体相关的间质来源配体（图4a）。这类细胞在胚胎第4周出现，并随肺发育逐渐减少（图4b）。BDNF+细胞的标志基因BDNF和FGF10在器官形成期间下调（图4c），显示出其在早期发育中的特殊作用。配体-受体分析表明，BDNF+间质亚型主要表达BDNF、FGF9/10、WNT2/2B等配体，这些配体的受体主要由上皮细胞表达，提示BDNF+间质细胞与上皮细胞之间存在特异性通信（图4d）。 smiFISH验证了这一结果（图4e）。此外，向肺上皮祖细胞类器官中添加BDNF可以改善其存活、生长和分支（图4g-h）。这些结果表明，SC_BDNF+间质细胞作为一种胚胎特异性亚型，在早期肺发育中对上皮分支形态发生具有重要作用。 图5：ASMC和VSMC的发展轨迹推断 为了进一步推断了ASMC和VSMC的分化调控程序，作者对SMC细胞进行了拟时序分析（图5a-b），在4周时就发现SMC向ASMC或VSMC分化的偏向性，早于之前研究解剖学的观察（6周时）。间充质细胞中的核心转录因子如MEIS2、SHOX2、TWIST1在SMC发育过程中逐渐下调，而SMC标记物ACTA2和TAGLN在两类SMC中均逐步上调，ASMC和VSMC各自的标记物MYH11和MEF2C也随着发育时序在各自亚型中上调（图5c）。 进一步研究还发现了一系列具有有高调控子活性和特定的转录模式的调控SMC向VSMC和ASMC分化的新型转录因子，如EBF1对VSMC，FOXF1对ASMC（图5d），并通过smiFISH验证了这一结果（图5e）。 此外，ASMC特异性表达IGF1、CXCL14、SSC5D和ENPP作为与上皮受体相互作用的配体（图5f）。这些发现揭示了ASMC在肺发育中的关键作用，表明表达这些配体的SMCs可以建立支持上皮发育的微环境，有助于改进体外肺器官模型的生成。 拓展延伸 单细胞RNA测序（scRNA-seq）和空间转录组技术在其他许多科研领域也有广泛的应用前景。下面我们将探讨这两种技术如何在不同的生物学研究中产生深远影响。 ●癌症研究 单细胞RNA测序技术能够帮助科学家们识别肿瘤微环境中的细胞异质性，这对于理解癌症的发生发展机制至关重要。通过分析肿瘤细胞及其周围非肿瘤细胞（如免疫细胞、成纤维细胞等）的基因表达谱，研究人员可以发现肿瘤细胞如何逃避免疫监视，以及它们是如何与周围的微环境相互作用以促进肿瘤生长。此外，空间转录组技术还能提供这些细胞在肿瘤组织中的精确位置信息，进一步揭示细胞间复杂的相互作用，从而为制定更有效的个性化治疗方案提供理论依据。 ●免疫学应用 免疫系统是一个复杂的网络，包含了多种多样的细胞类型。单细胞RNA测序技术使得研究人员能够详细分析免疫细胞的多样性，了解不同免疫细胞亚群的功能特性。例如，在病毒感染或自身免疫性疾病中，通过比较健康个体与患病个体的免疫细胞组成差异，可以发现新的免疫反应机制。空间转录组技术则有助于理解免疫细胞在感染部位的分布情况，这对于研究免疫应答的局部化效应具有重要意义。 ●神经科学应用 大脑是人体中最复杂的器官之一，其功能依赖于高度异质化的神经元和其他支持细胞的协调工作。单细胞RNA测序技术使神经科学家能够对不同类型的神经元进行分类，并研究它们之间的功能差异。特别是在发育神经生物学领域，这些技术帮助揭示了神经元如何从前体细胞分化而来，以及它们如何形成复杂的神经网络。空间转录组技术则允许研究者在保留细胞空间位置的情况下分析基因表达模式，这对于理解大脑发育过程中细胞排列规律及功能区划分具有不可替代的价值。 ●发育生物学应用 除了肺发育之外，单细胞RNA测序和空间转录组技术也被广泛应用于其他器官系统的发育研究中。例如，在心脏发育研究中，这些技术有助于鉴定参与心肌细胞分化和心脏形态发生的转录因子；在肝脏发育研究中，则可以用来追踪肝细胞的起源和成熟过程。通过整合这些数据，研究人员能够构建出更加完整的器官发育图谱，为理解各种发育缺陷提供新的线索。 ●再生医学应用 再生医学致力于通过细胞疗法或组织工程手段修复受损组织和器官。单细胞RNA测序技术能够帮助鉴定具有再生潜能的干细胞群体，并揭示它们在特定生理或病理条件下的行为变化。空间转录组技术则有助于确定这些细胞在体内的确切位置，这对于指导细胞移植和组织重建具有实际意义。 临床应用与展望 从临床角度看，单细胞RNA测序与空间转录组技术通过精确定位基因表达变化，促进了肺疾病如先天性肺发育不良和慢性阻塞性肺病的深入理解，有望催生更精准的诊断与治疗方案。这两项技术不仅推进了基础科学研究，也为临床医学带来了革新机遇，预期未来将有更多基于这些技术的新疗法出现，改善患者的生活质量。 注：本文旨在介绍医学研究进展，不做治疗方案推荐。如有需要，请咨询专业临床医生。 参考文献： Cao S, Feng H, Yi H, Pan M, Lin L, Zhang YS, Feng Z, Liang W, Cai B, Li Q, Xiong Z, Shen Q, Ke M, Zhao X, Chen H, He Q, Min M, Cai Q, Liu H, Wang J, Pei D, Chen J, Ma Y. Single-cell RNA sequencing reveals the developmental program underlying proximal-distal patterning of the human lung at the embryonic stage. Cell Res. 2023 Jun;33(6):421-433. 点击下方「阅读原文」，前往梅斯官网查询更多实验技术服务支持~

FOXA1是一种参与表观遗传重编程的转录因子，对乳腺癌的进展至关重要。然而，FOXA1实现其致癌功能的机制仍然是未知的。2023年8月18日，大连理工大学刘宇博、张嘉宁及中科院大连化学物理研究所吴思晋共同通讯在Science Advances 在线发表了题为“FOXA1 O-GlcNAcylation–mediated transcriptional switch governs metastasis capacity in breast cancer”的研究论文，该研究揭示FOXA1 O-GlcNAcylation介导的转录开关控制乳腺癌转移能力。该研究证明了FOXA1的O-连接的β-N-乙酰葡糖胺修饰（O-GlcNAcylation）通过协调多种转移调节因子的转录来促进乳腺癌症转移。Thr432、Ser441和Ser443的O-GlcNAcylation调节FOXA1的稳定性并促进其与染色质的组装。O-GlcNAcylation形成FOXA1相互作用组，特别是触发转录抑制因子甲基CpG结合蛋白2的募集，从而刺激FOXA1染色质结合位点转换到粘附相关基因的染色质基因座，包括EPB41L3和COL9A2。FOXA1上O-GlcNAcylation的位点特异性缺失影响各种下游基因的表达，从而在体外和体内抑制乳腺癌症的增殖和转移。总之，该研究的数据确定了异常FOXA1 O-GlcNAcylation在乳腺癌症进展中的重要性，并表明靶向O-GlcNAcylation是转移性癌症的治疗策略。作为一种转录组重编程因子，FOXA1诱导的初始染色质反作用触发了与乳腺癌症进展中的细胞粘附、细胞周期、分化、代谢过程和其他信号通路相关的各种基因的转录能力，这表明FOXA1是一个潜在的治疗靶点。尽管FOXA1已被报道介导ER-结合事件并驱动癌症的发展，但这种TF的染色质结合特性可以独立于雌激素刺激。此外，对FOXA1转录的研究强调了这种TF与DNA甲基化之间的联系。有趣的是，全基因组定位分析显示，FOXA1优先结合低甲基化区域，而在其他研究中发现了FOXA1向甲基化CpG二核苷酸的募集。尽管人们认识到FOXA1在癌症中发挥着非凡的调节作用，但FOXA1实现这些显著功能的确切机制仍然难以捉摸。O-GlcNAcylation是一种重要的翻译后修饰，用于调节染色质组装和基因表达。O-GlcNAc单糖动态且可逆地连接到各种核蛋白的丝氨酸或苏氨酸羟基部分，并且几乎参与转录的每一步。这种修饰是由O-GlcNAc转移酶（OGT）特异性催化的，糖苷酶O-GlcNA酶（OGA）负责从蛋白质中切割O-GlcNAc。越来越多的证据表明，异常的O-GlcNAcylation在表观遗传学和肿瘤发生之间形成了交叉联系。其他研究小组和研究者的小组已经证明，癌症细胞中整体O-GlcNAcylation的水平发生了改变，这些改变通过影响转录活性、DNA结合和染色质调节因子的蛋白质-蛋白质相互作用来保护细胞免受化疗刺激。O-GlcNAcylation可能控制基因组中多个癌症相关基因的不同顺式调节元件，并最终导致癌症进展。文章模式图（图源自Science Advances ）该研究揭示了FOXA1 O-GlcNAcylation增强乳腺癌症转移能力的一种以前未知的机制。在癌症细胞中证明了OGT和FOXA1之间的ER-非依赖性连接，其促进了三个保守位点（Thr432、Ser441和Ser443）的FOXA1 O-GlcNAcylation。该研究提供的证据表明，这些位点的O-GlcNAcylation塑造了FOXA1相互作用组，从而促进了FOXAl与癌症细胞染色质的组装。O-GlcNAcylation触发的FOXA1和DNA甲基化读取器甲基CpG结合蛋白2（MECP2）之间的相互作用刺激FOXA1染色质结合位点的转换，导致转移相关基因的转录变化。此外，在小鼠异种移植物模型中，FOXA1上O-GlcNAcylation的缺失影响许多下游基因的表达，并抑制乳腺癌症细胞增殖和肿瘤转移。该研究的结果揭示了对异常FOXA1 O-GlcNAcylation在乳腺癌症进展中的关键作用的先前未知的机制见解，并通过减少FOXA1 O-GlcNAcylation为转移性癌症提供了潜在的治疗机会。文章来源“iNture”责编|文竞择校对|文竞择End往期精选围观历史性突破！不需卵子和精子就可以合成人类胚胎热文富豪用儿子血浆“回春”科学吗？Science：血液牛磺酸缺乏驱动衰老热文世界首例！35岁的她，通过机器人操刀移植的子宫，成功诞下宝宝热文为了避免心脏骤停，53岁的他成为“第一个”植入开创性除颤器的心脏病患者热文首次披露！175家生物制药公司的薪资数据：薪资中位数达20万美元点击“阅读原文”，了解更多~