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▎药明康德内容团队编辑创新药领域大额融资事件往往受到业界广泛瞩目，这不仅展现了资本市场对该领域的整体信心，也可能预示着获融资公司所研发的药物具有重大创新潜力和应用前景。2024年至今，至少38家创新药公司融资超8000万美元，其中28家更是获得1亿美元或以上支持，数量相较去年同期增长近65%。值得关注的亮点如下：数家新锐成立即获大额融资支持：5家成立于2024年的新锐公司获得超8000万美元早期融资支持，包括Mirador Therapeutics、Eyconis、Alys Pharmaceuticals、Firefly Bio、Calluna Pharma。抗体类药物备受关注：至少12家公司布局了抗体类药物相关管线，数量占到总数的三成以上；其中又以抗体偶联药物（ADC）为“最大热门”，8家公司正在推进相关管线的研发，如Tubulis、先声再明、普方生物等。细胞与基因治疗（CGT）热度持续：至少9家公司在CGT领域发力，包括在今年成功IPO的CG Oncology、Kyverna Therapeutics、Fractyl Health、Metagenomi。抗肿瘤、中枢神经系统疾病受到重视：至少20家公司涉及抗肿瘤药物研发；10家公司关注CNS疾病疗法。Mirador Therapeutics完成超4亿美元A轮融资3月22日，Mirador Therapeutics宣布走出隐匿模式并完成超4亿美元A轮融资。Mirador专注于开发潜在“first-in-class”或“best-in-class”的精准医学药物，聚焦免疫介导的炎症性和纤维化疾病。该公司专有的Mirador360平台结合了人类遗传学和尖端数据科学的最新突破，能够分析数百万患者的分子谱，以发现和验证与免疫纤维化疾病相关的遗传信息、识别新的治疗靶点、阐明靶点之间的相互作用并发现潜在联合疗法的最佳靶点配对。此外，Mirador360还能协助Mirador开发诊断测试，并对患者群体进行分层，以实现精准的临床开发。McKenna先生是Mirador的创始人、董事长兼首席执行官。他自2019年起担任Prometheus的董事长、总裁兼首席执行官，直至该公司于2023年6月被默沙东（MSD）以108亿美元收购。Alumis完成2.59亿美元C轮融资3月7日，Alumis宣布完成了2.59亿美元C轮融资。该公司计划使用这笔资金，在2024年下半年启动其主打候选药物ESK-001的关键性3期临床试验，用于治疗中度至重度斑块型银屑病。此外，融资还将支持ESK-001在系统性红斑狼疮（SLE）和非感染性葡萄膜炎患者中进行2期临床试验，并且支持Alumis进一步发展其精准数据分析和多平台方法，探索ESK-001在其他自身免疫性疾病中的潜在应用。Alumis由Foresite Labs孵化，旨在利用精准数据分析和多平台方法，优化治疗结果，解决免疫功能紊乱的口服疗法管线。该公司由一支在药物发现、开发和免疫学方面拥有深厚经验和成熟业绩记录的团队领导。该公司的ESK-001是一种具有高度选择性，潜在“best-in-class”的酪氨酸激酶2（TYK2）别构抑制剂。Capstan Therapeutics完成1.75亿美元B轮融资3月21日，Capstan Therapeutics宣布成功完成了1.75亿美元的超额认购B轮融资。所获得的资金将用于推进Capstan的主打体内嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）候选疗法CPTX2309在自身免疫疾病中的早期临床概念验证，并进一步开发Capstan的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）管线。Capstan致力于细胞疗法的开发。CPTX2309是Capstan公司tLNP平台的产物，它将编码靶向CD19的嵌合抗原受体的mRNA载荷递送到表达CD8的T细胞中，从而有效地在体内直接生成CAR-T细胞疗法。这种方法的目标是通过在血液和淋巴组织中快速深度清除B细胞，实现免疫系统的重置，并且避免传统体外生产CAR-T细胞疗法的挑战。Clasp Therapeutics完成1.5亿美元A轮融资3月21日，Clasp Therapeutics宣布走出隐匿模式，并完成1.5亿美元A轮融资。Clasp疗法的开发主要是基于其科学联合创始人约翰·霍普金斯大学教授Bert Vogelstein博士与Drew Pardoll博士的研究成果。Clasp专注于开发针对每例患者免疫系统量身定制的模块化T细胞接合器，这些TCE为现货型、双特异性抗体样分子，旨在同时靶向T细胞表面的CD3蛋白与癌细胞表面的肿瘤特异性突变肽，以促进T细胞对癌细胞的攻击。这些肿瘤特异性突变肽由具有患者免疫特征的HLA所呈现。Clasp的TCE靶向常见的致癌驱动突变，可用以治疗多种难治的肿瘤类型。这种疗法的关键在于Clasp能够通过专注于常见的肿瘤特异性驱动突变（包括许多对标准免疫疗法无应答的突变）来选择接受治疗的患者。Tubulis完成1.388亿美元B2轮融资3月15日，Tubulis宣布成功完成了1.388亿美元的B2轮融资。获得的资金将主要用于支持Tubulis下一代ADC的临床研发，并帮助实现主打候选药物TUB-040和TUB-030的临床概念验证。Tubulis正在开发下一代抗体偶联药物（ADCs），通过针对特定靶标定制靶向分子和有效载荷的组合，以开发具有优越性能的新型ADCs。该公司的TUB-040针对肿瘤抗原Napi2b，这是一个在卵巢癌和肺癌中被详细表征的靶标。而TUB-030针对5T4，这是一个在实体瘤中经常过度表达的抗原。这两款候选药物的临床前概念验证数据将在今年四月的美国癌症研究协会（AACR）年会上汇报。先声再明完成9.7亿元融资2月25日，先声药业发布公告称，其子公司先声再明获得9.7亿元融资。融资资金将用于先声再明主要业务范围内的产品研发、生产及营运。先声再明成立于2020年12月，此前为先声药业全资子公司，2023年起独立运营，主要专注于抗肿瘤领域药品的研发、生产及销售，聚焦肺癌、胃肠道肿瘤、妇科肿瘤等核心领域，机制上重点关注肿瘤免疫、癌症驱动基因、合成致死等。目前，先声再明的产品管线包含了30多个研发项目，涵盖创新单克隆抗体、双/多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、小分子药物等多种类型，包括多发性骨髓瘤的GPRC5D/BCMA/CD3三抗、FGFR2b ADC、小分子USP1抑制剂、Pol θ抑制剂等。普方生物完成1.12亿美元超额B轮融资2月14日，普方生物（ProfoundBio）宣布完成超额的1.12亿美元B轮融资，该融资预计将加速其主要四项抗体偶联药物（ADC）产品组合的开发。ProfoundBio基于内部开发的创新专有技术平台，开发了一条由多种针对实体瘤和血液恶性肿瘤的抗体偶联药物（ADC）候选药物组成的产品线。其中，Rina-S是一种叶酸受体α（FRα）靶向ADC，正在进行卵巢癌和子宫内膜癌的2期试验，计划于今年晚些时候进行卵巢癌的关键研究。其余三款疗法分别为正在1期试验阶段的CD70靶向ADC PRO1160、蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）靶向ADC PRO1107以及预计今年将进入临床的双特异性ADC PRO1286。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

▎药明康德内容团队编辑抗体偶联药物（ADC）将单克隆抗体的特异性和高细胞毒性的药物结合，被誉为癌症治疗的“魔法子弹”。近年来，抗体偶联药物（ADC）的一系列发展引起了医药界的广泛关注。多个大型药企完成了在ADC领域的收购、交易或投资，持续在此领域进行深度布局。据不完全统计，2024年至少已有10家ADC开发公司完成了新一轮融资。值得关注的亮点如下：单笔融资金额普遍较大: 在10起融资事件中，有9起的融资规模超过亿元。偶联药物的类型受到关注：如蛋白降解药物、光敏药物和抗体的联用，获得融资的公司包括Rakuten Medical、Firefly Bio和星联肽。差异化靶点也是创新点：比如DISCO Pharmaceuticals利用癌细胞蛋白组图谱开发新型靶点，OnCusp Therapeutics开发的CDH6靶点。Rakuten Medical完成1.19亿美元E轮融资3月6日，Rakuten Medical完成1.19亿美元E轮融资。Rakuten Medical是一家基于其专有的Alluminox平台开发光免疫疗法的公司。本次筹集资金将用于继续努力加快其使用ASP-1929的Alluminox治疗（光免疫疗法）的全球3期临床试验。Rakuten Medical已有一款ADC药物Akalux于2021年9月在日本获批上市，用于治疗不可切除的局部晚期或复发性头颈癌。 该药物靶向表皮生长因子受体(EGFR)，其毒素为IRDye700，属于近红外光敏染料，需要与BioBlade激光系统(690 nm红光)合并使用，激活药物中的抗体从而达到破坏癌细胞的目的。ProfoundBio完成超额1.12亿美元B轮融资2月14日，普方生物（ProfoundBio）宣布完成超额的1.12亿美元B轮融资，该融资预计将加速其主要四项抗体偶联药物（ADC）产品组合的开发。ProfoundBio基于内部开发的创新专有技术平台，开发了一条由多种针对实体瘤和血液恶性肿瘤的抗体偶联药物（ADC）候选药物组成的产品线。其中，Rina-S是一种叶酸受体α（FRα）靶向ADC，正在进行卵巢癌和子宫内膜癌的2期试验，计划于今年晚些时候进行卵巢癌的关键研究。其余三款疗法分别为正在1期试验阶段的CD70靶向ADC PRO1160、蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）靶向ADC PRO1107以及预计今年将进入临床的双特异性ADC PRO1286。昂阔医药完成超额认购1亿美元A轮融资1月4日，昂阔医药（OnCusp Therapeutics）宣布完成了超额认购的1亿美元（超7亿人民币）A轮融资。此次融资所得款项将用于推进公司一款靶向CDH6的抗体偶联药物（ADC）CUSP06项目的临床开发，以及用于公司产品管线和团队的建设。昂阔医药由袁斌博士、Eric Slosberg博士和富天博士共同创立，是一家致力于将肿瘤前沿药物转化为创新疗法的生物医药公司。该公司的主打产品CUSP06是一款高度差异化的在研靶向cadherin-6（CDH6）抗体偶联药物，具有可针对多种恶性实体肿瘤进行治疗的潜力。CUSP06已于2023年第三季度获得美国FDA临床试验许可，并正在美国启动1期临床试验。信诺维完成7亿元E轮融资2月20日，信诺维宣布其完成7亿元的E轮系列融资。信诺维致力于为重大未满足临床需求提供高质量解决方案。基于靶向治疗、抗感染和PROTAC三大技术平台，信诺维已形成BLI抑制剂、EZH2抑制剂、hURAT1抑制剂以及新一代抗体偶联药物（ADC）等全球领先的创新药管线，覆盖肿瘤、多重耐药菌感染和代谢等疾病领域。目前公司已有9个产品处于外临床研发阶段，其中，目前已经有2款ADC药物进入临床1期阶段。去年4月，该公司宣布首个ADC中国临床获批，用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤患者。已有临床前试验证实该类药物在CLDN18.2表达实体瘤领域有良好的抗肿瘤疗效，可为CLDN18.2表达实体瘤患者提供一种新的治疗方式。7月和8月，该公司宣布用于TF高表达实体瘤治疗的XNW28012临床试验申请分别获得CDE及FDA批准。Firefly Bio完成9400万美元A轮融资2月15日，Firefly Bio宣布完成9400万美元A轮融资。Firefly Bio开发了一种蛋白降解偶联药物（DAC）平台。DAC平台结合了抗体偶联药物（ADC）和蛋白降解疗法的优势，同时也克服了两种模式结合时产生的潜在挑战。该平台使用强效催化蛋白降解剂作为ADC药物的有效载荷，并使用其专有连接子将二者相连，这样能减少血液循环中的游离载荷，并最大限度减少健康细胞的药物吸收。根据实体瘤和血液肿瘤的临床前研究数据，单次使用DAC即可在极低剂量下缩小肿瘤体积。Firefly Bio公司由诺贝尔化学奖得主Carolyn Bertozzi教授联合创建。获得9400万美元A轮融资资金后，Firefly Bio打算以其创新的蛋白降解偶联药物（DAC）平台为癌症疗法打开崭新的一页。Attovia Therapeutics完成3000万美元A轮融资2月8日，Attovia Therapeutics宣布完成3000万美元A轮融资，A轮总额6000万美元。Attovia Therapeutics专注于免疫介导的疾病和肿瘤学，主要基于抗体进行药物研发。该公司目前开发了五个临床前管线，搭建了Attobody生物制品平台。基于平台技术，ATTO-1310候选药物通过双互补位结合和配体机制，旨在治疗特应性皮炎和其他瘙痒性疾病；ATTO-002是一种IL31×IL13双特异性配体陷阱，可针对呼吸系统和纤维化疾病的治疗；ATTO-003为抗B7H4的偶联药物，可提高选定实体瘤的治疗指数。ATTO-004针对新型G蛋白偶联受体（GPCR）；ATTO-005为治疗炎症性肠病（IBD）的双特异性组合。据悉，本轮融资将支持建立免疫学和炎症产品线，将先导项目推进到临床，以及Attobody平台的持续开发。DISCO Pharmaceuticals完成种子轮融资1月17日，DISCO Pharmaceuticals宣布走出隐匿模式，并完成2000万欧元的种子轮融资。该公司致力于大规模解锁癌细胞的表面蛋白组（surfaceome），旨在发现新的靶点，并开发潜在“first-in-class”药物。尽管抗体偶联药物（ADCs）和双特异性抗体等生物制品的开发正在快速增长，但目前所有基于抗体的疗法仅靶向不到30个靶点蛋白。因此，迫切需要发现新的癌症特异性靶点和靶点对（target pair）。DISCO已经完成了小细胞肺癌（SCLC）的表面蛋白组图谱，并正在为SCLC开发基于抗体的治疗方法。SCLC是历史上难以治疗的癌症。DISCO目前还在研究微卫星稳定型结直肠癌，该病仅有少数治疗选择，具有高度未竟医疗需求。该公司的管线还包括更多未公开的项目。星联肽完成9000万元Pre-A轮融资1月26日，星联肽宣布完成9000万元Pre-A轮融资。本轮融资将用于多肽偶联药物SC-101和SC-102的临床试验研究、纳米抗体偶联药物自研平台的搭建及相关产品的开发等。星联肽成立于2022年2月，致力于开发新型小型化偶联药物，包括多肽偶联药物（PDC）和纳米抗体偶联药物（NDC）。通过采用合作开发和自主研发相结合的模式，该公司已建立了具有差异化特点的研发管线，目前已启动5款候选药物的开发。今年1月，星联肽的首款产品SC-101在中国获得临床试验默示许可。SC-101是一款靶向Nectin-4 的PDC，拟开发用于治疗表达Nectin-4的晚期恶性实体瘤。目前，SC-101也已启动美国FDA的临床申报工作。该公司开发的另一款PDC产品SC-102已于2023年底提交了Pre-IND申请。ArriVent BioPharma成功IPO1月27日，ArriVent BioPharma宣布成功完成1.75亿美元的超额认购IPO，融资数额超出预期。ArriVent成立于2021年，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化针对癌症患者未满足医疗需求的差异化药物。公司联合创始人为姚正彬博士。成立初期，ArriVent完成1.5亿美元A轮融资，投资机构包含高瓴、礼来亚洲、奥博等多家知名投资机构。2023年3月，ArriVent再次完成1.55亿美元B轮融资。此次IPO获得的资金将有部分用于与Aarvik合作开发的ADC药物。其开发的ADC药物仍处于临床前阶段，根据IPO文件披露，该公司计划今年末或明年初确定ADC开发的主要候选药物。先声再明获9.7亿元融资2月25日，先声药业发布公告称，其子公司先声再明获得9.7亿元融资，融资资金将用于先声再明主要业务范围内的产品研发、生产及营运。先声再明是先声药业集团旗下专注于抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物医药公司。公司重点关注肺癌、胃肠道癌、妇科癌症等疾病领域。目前，公司的产品管线包含了30多个研发项目，涵盖创新单克隆抗体、双/多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、小分子药物等多种类型，包括多发性骨髓瘤的GPRC5D/BCMA/CD3三抗、FGFR2b ADC、小分子USP1抑制剂、Pol θ抑制剂等。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

▎药明康德内容团队编辑据创鉴汇不完全统计，上周（2月26日至3月3日）全球大健康领域共披露融资事件43起，总额超84亿元。按照金额划分，亿元及以上融资18起。按照已披露的融资轮次划分，早期融资（B轮以前）24起，中后期融资（B轮及以后）11起。生物医药领域共16家公司获融资，涉及药物类型包含多肽药物、细胞疗法、疫苗等。#01FogPharma完成1.45亿美元的E轮融资关键词：多肽药物最新融资：1.45亿美元E轮本轮投资机构：Catalio Capital Management、Foresite Capital、General Catalyst、Marshall Wace、Nextech Invest、RA Capital Management等3月2日，FogPharma今天宣布成功完成1.45亿美元的E轮融资。此次融资将用于支持其主打项目、潜在“first-in-class”药物FOG-001的持续临床开发，FOG-001是一款由FogPharma专有Helicon平台所开发出的细胞内β-catenin抑制剂，目前正在实体瘤的1/2期研究中进行评估。此轮融资还将加速其独特发现项目组合的开发，深化其数据科学能力并加强其核心Helicon治疗平台的开发。FogPharma公司由哈佛大学著名学者、企业家兼投资人Gregory Verdine博士联合创建，基于Verdine博士实验室在新治疗模式方面的研究，开发称为Helicon肽的超级稳定α螺旋肽药物。这是一种新的药物类型，它结合了抗体的靶向特异性和结合力度，以及小分子的口服能力、广泛组织分布和靶向细胞内靶点的特征。#02先声再明获9.7亿元融资关键词：抗肿瘤创新药最新融资：9.7亿元未知轮本轮投资机构：中深新创、先进制造、杏泽兴涌、鼎信中和2月27日，先声再明宣布完成新一轮9.7亿元融资。融资资金将用于先声再明主要业务范围内的产品研发、生产及营运。先声再明是先声药业集团旗下专注于抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物医药公司。公司重点关注肺癌、胃肠道癌、妇科癌症等疾病领域。目前，公司的产品管线包含了30多个研发项目，涵盖创新单克隆抗体、双/多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、小分子药物等多种类型，包括多发性骨髓瘤的GPRC5D/BCMA/CD3三抗、FGFR2b ADC、小分子USP1抑制剂、Pol θ抑制剂等。#03BlossomHill Therapeutics完成1亿美元B轮融资关键词：小分子药物最新融资：1亿美元B轮本轮投资机构：Colt Ventures、H&D Asset Management、Hercules BioVentures Partners、Plaisance Capital Management、奥博资本等3月1日，BlossomHill Therapeutics公司宣布完成1亿美元的B轮融资。BlossomHill将使用这些资金推进其多个内部发现和开发项目进入临床开发阶段，这些项目针对多种具有高度医疗需求的癌症和自身免疫性疾病。BlossomHill是一家药物设计公司，通过重新定义精准医疗来促进患者预期寿命和生活质量的飞跃，构建旨在解决多种耐药机制的新化学实体。结合人类智慧、创造性思维和经验证的药物设计专长，该公司正在开发有潜力重新定义癌症和自身免疫疾病治疗黄金标准的小分子药物。#04Kenai Therapeutics完成8200万美元的A轮融资关键词：同种异体细胞疗法最新融资：8200万美元A轮本轮投资机构：Alaska Permanent Fund Corporation、Cure Ventures、Euclidean Capital、Saisei Ventures、The Column Group3月1日，Kenai Therapeutics今日宣布完成了8200万美元的A轮融资。该公司主要候选疗法RNDP-001是一种来源于诱导多能干细胞的同种异体多巴胺前体细胞疗法，用于治疗特发性和遗传性帕金森病，并在帕金森病的临床前模型中显示出了良好的存活率、神经支配和行为恢复能力。此次融资获得的资金将使公司能够为RNDP-001提交IND申请并完成1期临床试验，该试验预计将在今年内启动。除了RNDP-001，Kenai还在开发一系列现货型多巴胺神经元替代细胞治疗产品，用于治疗神经系统疾病。#05安济盛生物完成4000万美元B+轮融资关键词：肌肉骨骼疾病药物最新融资：4000万美元B+轮本轮投资机构：粤凯医健2月28日消息，安济盛生物宣布完成B+轮第二阶段4000万美元融资，本轮由粤凯医健（广州高新科控主要出资、粤开资本市场化管理基金）领投。加上安济盛生物于2023年10月已完成的4600万美元B+轮融资，该公司在B+轮融资中共筹集8600万美元。安济盛生物成立于2018年，专注于骨骼、关节和肌肉重症疾病领域。目前公司的创新候选药物包括AGA2118、AGA2115 和 AGA111，其中AGA2115是双特异性抗体新药，旨在用于治疗成骨不全症。美国FDA已授予AGA2115孤儿药认定（ODD）和儿科罕见疾病认定（RPDD）。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态