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近年来，靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation, TPD）作为一种新兴的治疗策略，在癌症治疗领域展现出巨大潜力。TPD的核心理念是通过重新编程细胞内的蛋白质降解机制，实现对特定致病蛋白的精准降解。它与传统的抑制剂类药物不同，并非直接阻断蛋白质的功能，而是借助细胞自身的降解系统——泛素 - 蛋白酶体系统（Ubiquitin–Proteasome System, UPS），清除目标蛋白质。这一创新性的策略不仅能够提高药物的选择性和疗效，还有望克服传统治疗手段的诸多局限。泛素-蛋白酶体系统（UPS）UPS是细胞内主要的蛋白质降解系统，负责80-90%的细胞内蛋白质的降解。它通过泛素分子标记需要降解的蛋白质，随后将其送入蛋白酶体进行分解。这一过程高度复杂且精细调控。E3泛素连接酶在其中扮演着关键角色，它能够特异性识别目标蛋白，并将其与泛素分子连接起来。如图1所示：首先，泛素分子通过E1激活酶被激活，随后转移到E2结合酶上，最终在E3连接酶的介导下，泛素分子被连接到目标蛋白上。被泛素标记的蛋白质随后被送入26S蛋白酶体，进行降解。这一系统不仅负责清除受损、错误折叠的蛋白质，还在细胞周期调控、信号传导等生命活动中发挥着关键作用。例如，在缺氧条件下，缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）能够逃避免泛素化降解，从而启动一系列适应缺氧的生理反应。这种对蛋白质降解的精确调控，为TPD技术提供了理论基础。图1.泛素-蛋白酶体系统的机制PROTACs和分子胶降解剂目前，TPD领域主要分为两大类技术：异双功能蛋白降解靶向嵌合体（PROTACs）和分子胶降解剂（Molecular Glue Degraders, MGDs）。这两类技术虽然在化学结构和作用机制上有所不同，但都旨在通过促进目标蛋白与E3连接酶之间的相互作用，诱导目标蛋白的泛素化和降解。PROTACs：PROTACs是由两个独立的配体通过化学链连接而成的异双功能分子。其中一个配体能够结合目标蛋白，另一个配体则能够结合E3连接酶。当PROTACs与目标蛋白和E3连接酶同时结合时，会形成一个三元复合物，使目标蛋白靠近E3连接酶，从而促进泛素转移和蛋白质降解。图2清晰地展示了PROTACs的作用机制。以dBET6为例，它能够将BET蛋白（BRD2–BRD4）与CUL4–DDB1–CRBN E3连接酶复合体连接起来，从而实现对BET蛋白的降解。目前，已有多种PROTACs进入临床试验，如针对雄激素受体（AR）的ARV-110和ARV-766，以及针对雌激素受体（ER）的AC682和ARV-471等，这些药物在前列腺癌和乳腺癌的治疗中展现出良好的应用前景。图2.PROTACs的作用机制分子胶降解剂：与PROTACs不同，分子胶降解剂通常不直接与目标蛋白或E3连接酶单独结合，而是通过增强目标蛋白与E3连接酶之间的现有表面互补性，促进它们之间的相互作用。例如，免疫调节亚胺药物（IMiDs）如沙利度胺、来那度胺和泊马度胺就是典型的分子胶降解剂。它们能够增强CRBN（Cereblon）E3连接酶与一系列目标蛋白（如IKZF1和IKZF3）之间的相互作用，导致目标蛋白的降解。图3展示了分子胶降解剂的作用方式。以pomalidomide为例，它通过增强CRBN与目标蛋白之间的亲和力，促进目标蛋白的泛素化和降解。目前，来那度胺和泊马度胺等分子胶降解剂已在多发性骨髓瘤的治疗中获得广泛应用，并取得了显著的临床效果。图3.分子胶降解剂的作用机制新兴的降解模式除了PROTACs和分子胶降解剂，科学家们还不断探索新的降解策略，以进一步拓展TPD技术的应用范围。以下是一些新兴的降解模式：间接降解剂：巧妙的 “间接引导者”间接降解剂通过将目标蛋白的相互作用蛋白招募到E3连接酶，从而间接实现目标蛋白的降解。例如，CR8能够将CDK12招募到DDB1适配器上，CDK12进而招募细胞周期蛋白K到DCAF底物受体通常占据的位置，诱导细胞周期蛋白K 的泛素化（图4）。图4.间接降解剂的作用机制分子内二价胶：创新的“分子内桥梁”分子内二价胶（Intramolecular Bivalent Glues, IBGs）通过同时结合目标蛋白的两个结构域，将其排列成能够增强与E3连接酶相互作用的构象，从而实现目标蛋白的降解。例如，IBG1能够同时结合BRD4的两个溴结构域BD1和BD2，并将其排列成与DCAF16 E3连接酶高亲和力结合的构象（图5）。这一创新的降解模式为设计新型TPD分子提供了新的思路。图5.分子内二价胶的作用机制降解尾：巧妙的“化学修饰”降解尾是指通过在目标蛋白结合剂上添加简单的化学基团，将其转化为高效的降解剂。例如，GNE-0011通过在其表面暴露区域添加一个轻度亲电的丙炔胺尾，实现了对BRD2和BRD4的降解（图6）。这种策略为快速筛选和优化降解剂提供了便利。图6.引入降解尾的作用机制核激素受体降解剂：精准的“受体调控”核激素受体降解剂通过与核激素受体结合，诱导受体的构象变化，从而触发其泛素化和降解。例如，选择性雌激素受体降解（SERDs）如fulvestrant和elacestrant能够通过置换雌激素受（ER）配体结合和激活功能2（AF2）结构域中的螺旋12，触发ER通过RNF111介导的途径降解（图7）。这些降解剂在乳腺癌的治疗中展现出良好的应用前景。图7.核激素受体降解剂的作用机制SUMO依赖性降解：独特的“修饰触发”SUMO依赖性降解通过诱导目标蛋白的SUMO修饰，使其被SUMO靶向E3连接酶（STUbLs）识别并泛素化降解。例如，WRN抑制剂HRO671能够诱导WRN蛋白发生180°的构象变化，被SUMO E3连接酶PIAS4识别并泛素化，随后通过蛋白酶体降解（图8）。这一降解模式为研究蛋白质修饰与降解的关系提供了新的视角。图8.SUMO依赖性降解的作用机制抑制剂诱导的蛋白不稳定化：巧妙的 “功能干扰”一些原本设计为抑制剂的小分子化合物，通过诱导目标蛋白的不稳定化，促使其降解。例如，BI-3802能够诱导BCL6聚合形成丝状结构，增强其与E3连接酶 SIAH1的相互作用，从而实现BCL6的降解（图9）。这种现象为发现新型降解剂提供了意外的线索。图9.抑制剂诱导的蛋白不稳定化的作用机制临床应用：与传统的抑制剂类药物相比，TPD药物具有以下显著优势：（一）更高的选择性和效力：通过诱导目标蛋白与E3连接酶之间的特异性相互作用TPD药物能够实现对目标蛋白的精准降解，减少对非目标蛋白的影响。例如SD-36能够选择性降解STAT3，尽管其亲本抑制剂SI-109对STAT1和STAT4也具有一定的亲和力。（二）低剂量和持续效果：TPD药物通过催化机制发挥作用，能够在亚化学计量的情况下诱导目标蛋白的降解，从而在较低剂量下实现持久的治疗效果。例如，ACBI3 能够在降解13种常见的KRAS突变体时，展现出比其亲本抑制剂更强的效力和更持久的MAPK信号抑制作用。（三）克服传统治疗的耐药性：TPD药物能够同时破坏目标蛋白的多种功能，包括其获得的新功能（如BTK的新异性支架功能），从而克服传统治疗的耐药性。例如，PROTACs如NX-2127和NX-5948能够降解BTK，有效杀死对抑制剂耐药的细胞。临床试验中的 TPD 药物：目前，多项 TPD 药物的临床试验正在如火如荼地进行中(见下表)。目前TPD技术面临的挑战：（一）药物设计的复杂性TPD药物的设计需要综合考虑目标蛋白与E3连接酶之间的相互作用、药物的化学稳定性和生物利用度等多个因素。例如，PROTACs的设计通常需要在目标蛋白和E3连接酶之间找到合适的化学连接链，以确保三元复合物的稳定性和降解效率。此外，药物的理化性质（如分子量、溶解性、渗透性等）也会影响其药代动力学和药效学特性。（二）耐药性的产生与传统药物类似，TPD药物也可能面临耐药性问题。例如，CRBN基因的突变可能导致来那度胺等分子胶降解剂的耐药性。此外，E3连接酶复合物的其他亚基发生突变或表达量变化，也可能影响TPD药物的疗效。（三）药物的药代动力学和药效学特性TPD药物的药代动力学和药效学特性（如吸收、分布、代谢、排泄等）对其临床应用具有重要影响。例如，PROTACs由于其较大的分子量和复杂的化学结构，往往具有较差的口服生物利用度和血脑屏障穿透能力。这些特性可能限制药物在体内的分布和作用时间，影响其治疗效果。（四）安全性和毒性问题TPD药物的安全性和毒性也是需要重点关注的问题。由于TPD药物通过诱导目标蛋白的降解发挥作用，其潜在的非目标效应（如对其他蛋白质的非特异性降解）可能导致不良反应。此外，药物对E3连接酶的过度激活或抑制也可能干扰细胞内的正常蛋白质稳态，引发毒性反应。结论靶向蛋白降解技术作为癌症治疗领域的一项重大突破，为患者带来了新的希望和选择。从PROTACs和分子胶降解剂的经典模式，到新兴的降解策略，TPD技术不断拓展着我们的视野和可能性。尽管其在发展过程中面临诸多挑战，但通过科学家们的不懈努力和创新，我们有理由相信，TPD技术将在未来的癌症治疗中扮演越来越重要的角色，开启癌症治疗的新篇章。原文链接：https://doi.org/10.1038/s41568-025-00817-8声明：发表/转载本文仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本公众号观点或证实其内容的真实性。据此内容作出的任何判断，后果自负。若有侵权，告知必删！长按关注本公众号   粉丝群/投稿/授权/广告等请联系公众号助手 觉得本文好看，请点这里↓

赖氨酸乙酰化为 BET溴结构域(BET bromodomain)蛋白的表观遗传读取域创建了对接位点，而这些蛋白已成为特异基因转录的主要调节剂。BET 抑制剂历经了泛 BET 抑制剂，到选择性的第二代抑制剂，以及高效的双功能和双重抑制剂。 1. 背景介绍 ω-氮赖氨酸残基的乙酰化是染色质结构的关键调节因子，该过程的失调与多种疾病的发展有关。组蛋白乙酰化是表观遗传密码的主要组成部分，控制基因进入转录机制的可及性，因此它受到两个酶家族作用的严格控制：“写入”乙酰化标记的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) ，或“擦除”这些修饰的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC)。HDAC 已成为主要的药物靶点，凸显了控制异常转录作为治疗策略的重要性。 乙酰化标记由溴结构域家族的表观遗传读取结构域特异性识别，该家族构成了人类蛋白质组中 61 个不同的结构保守的蛋白质相互作用结构域。 BET 家族由人类的四个成员（BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT）组成，每个成员都含有两个 N 端溴结构域（BD1、BD2）。将 pTEF 募集到转录活性的组蛋白乙酰化基因启动子上，在控制基础转录机制方面发挥着重要作用。重要的是，BET 蛋白是控制特异性转录的关键调节因子，它通过介导（超级）增强子中的蛋白质相互作用来控制特异性转录。 十多年前，人们发现了有效的溴结构域抑制剂，并且有望控制包括不可药用转录因子（如致癌基因 MYC）等致病基因家族，这促使人们开发出各种 BET 抑制剂，并针对该靶标家族开展临床研究。本文，总结了BET 抑制剂的最新进展及潜力。 pan-BET选择性抑制剂 2005 年，已鉴定出首批与溴结构域 (BD) 的乙酰赖氨酸 (KAc) 结合位点结合的骨架，其靶向乙酰赖氨酸转移酶 PCAF 的溴结构域，但在鉴定出首批强效且具有选择性的抑制剂后才开始迅速发展。3-methyltriazolothienodiazepines和methyltriazolobenzodiazepines是首批强效且具有选择性的泛 BET 抑制剂。结构研究表明，这些抑制剂与 BET 溴结构域的乙酰赖氨酸结合位点结合（图 1a）。三唑环充当乙酰赖氨酸模拟部分，通过模拟乙酰赖氨酸羰基与保守的天冬酰胺残基（BRD4 BD1 中的 N140）形成的氢键，以及与保守的酪氨酸（BRD4 BD1 中的 Y97）形成的水介导氢键。BET 溴结构域中还保留了一个结构水网络，从 Y97 延伸到乙酰赖氨酸结合位点和 ZA 通道的底部（图 1b）。3-methyltriazolothienodiazepines已被广泛用于设计溴结构域抑制剂，通常是通过对溶剂暴露区域进行修改（图 1c）。基于片段的发现和计算机模拟揭示了乙酰赖氨酸模拟片段的多样性，这表明 BET 溴结构域具有很好可成药性。 含有二甲基异恶唑核心的片段产生了多种新型泛 BET 抑制剂，包括有效的工具分子，如 iBET151 和 PLX51107、亚纳摩尔抑制剂 HJB97、以及 I-BET282E和 CPI-0610。此外，其他五元环体系，包括 4-methyl 1,2,3 triazoles和 2-thiazolidinones。 结构域选择性抑制剂 人 BET 溴结构域的高度序列同源性使结构域特异性抑制剂的开发具有挑战性，但最近的研究表明，通过小分子靶向第一个 BD1或第二个 BD2　溴结构域是可行的。RVX-208 与 BET 溴结构域的共晶体结构表明，RVX-208 与溶剂暴露残基相互作用，这些残基在 BD2 溴结构域内是保守的，但在 BD1 溴结构域中有所不同。 在最近开发的 BD2 选择性抑制剂 ABBV-744（图 2a、b）中，已经探索了这些残基变异，特别是BRD2 中的 H433、 D160、P430 和 K158。反过来，通过优化与 BD1 独特的 BC 环中天冬氨酸-赖氨酸残基的相互作用，实现了 BD1 选择性。葛兰素史克公司证明，可以利用针对 BD1 和 BD2 之间不同的残基来开发高选择性的 BD1 和 BD2 抑制剂 （图 2c、d）。 BD1 和 BD2 选择性抑制剂显示出显著的表型差异和对基因转录的不同影响。BD1 选择性抑制剂对癌细胞系和 mRNA 转录具有与泛 BET 抑制剂相似的广泛活性。相比之下，ABBV-744 仅在某些癌细胞中表现出抗增殖作用。例如，在前列腺癌细胞系中，ABBV-744 选择性地将 BRD4 从含 AR 的超增强子中置换出来，从而抑制了 AR 依赖性转录。然而，使用高 BD2 选择性抑制剂 iBET-BD2 并未观察到从启动子或增强子区域的置换，该抑制剂对改变预先存在的基因表达程序的影响很小，但阻断了驱动快速基因表达程序诱导的刺激反应。 双功能活性(BET+激酶) 抑制剂 BET 溴结构域是激酶抑制剂的常见脱靶物。两种高度多样化的靶标类别之间令人惊讶的交叉反应表明乙酰赖氨酸模拟部分在类药分子中很常见，这凸显了溴结构域出色的成药性。虽然临床激酶抑制剂（如 PLK1 抑制剂 BI-2536）的 BET 活性明显较弱，但随后对这些双重抑制剂进行优化，产生了具有平衡双靶标活性的化合物或由这些双重活性化合物衍生的选择性 BET 抑制剂。一些激酶抑制剂的 BET 活性也表明，这种双重活性可以合理设计用于治疗严重依赖两种靶标的疾病。这种想法导致了例如 ALK-BET 或 JAK-BET 双重抑制剂的出现。 在胰腺导管腺癌 (PDAC) 等难以治疗的癌症中，BET 和 HDAC 靶点类别之间存在协同作用，以此理性设计了第二类的双重抑制剂。将 HDAC 抑制剂 Vorinostat 和泛 BET 抑制剂 JQ1 结合起来，在 PDAC 细胞系中表现出协同作用，诱导细胞凋亡，并抑制 KRAS 突变小鼠的癌前病变，显著减少体内肿瘤体积，并且没有复发的迹象。从机制层面上讲，在 PDAC 中经常被沉默的 p57 (Cdkn1c) 在用两种抑制剂处理的细胞中协同去抑制。 事实上，早期概念验证抑制剂（如 JQ1 衍生物与 I 类 HDAC 抑制剂 CI994 (TW9)）在体外表现出显著的协同作用，可抑制胰腺癌细胞生长。因此，BET 抑制剂与其他类别靶标的合理组合，可以显著降低体内实现显著抗肿瘤活性所需的 BET 抑制剂剂量。 双结构域抑制剂 BET 蛋白中存在两个相邻的溴结构域，这表明可以开发双功能抑制剂 (biBET) 来同时靶向 BD1 和 BD2。通过简单地将两个 JQ1 分子与基于 PEG 的连接体连接而开发的。与相应的单价抑制剂相比，所得抑制剂 MT1 的效力提高了约 100 倍。类似的设计思路促成了 MS654，它显示出对乳腺癌中 BRD4 的持续抑制。药代动力学优化使 AZD5153（图 3a，临床II期，AML）具有出色的体内效力。然而，AZD5153 中使用两种不同的乙酰赖氨酸模拟部分，3-methoxy-triazolo pyridazine和1,3 dimethylpiperazine-2-one，也导致溴结构域家族中存在一些脱靶活性。 第二类双功能抑制剂提高了 BET 家族的选择性，它们利用手柄与 E3 连接酶结合，将靶标募集到泛素蛋白酶体系统中，导致其药物诱导的降解。第一个 BET PROTAC，称为 dBET1，使用泛 BET 抑制剂 JQ1 和沙利度胺衍生物作为 E3 连接酶手柄开发，导致有效和选择性降解白血病细胞中表达的所有 BET 家族成员（BRD2-4）并强烈降解 MYC 水平。有趣的是，与 VHL 配体 VH032 连接 JQ1 的 PROTAC：MZ1(图 3b)，其显示 BRD4选择性降解。该结构得到三元复合物（VHL-MZ1-BRD4）结构的理性解释。结果表明将 E3 募集到靶标并，与接头的优化导致靶标特异性降解，该策略可能允许降解具有组织特异性功能的其他 BET 异构体。组织或疾病特异性 E3 的配体的选择将导致 BET 家族中个别成员的限制性降解。然而，需要开发这些 E3 的新配体。 临床研究 BET 抑制剂对多种癌症的疗效进行临床研究。除了 NMC（一种罕见的癌症，其睾丸特异性蛋白 NUT 与 BRD3 或 BRD4 发生重排）外，大多数临床试验并未针对特定的分子亚型，这表明需要进行生物标志物研究，以确定决定抑制剂敏感性和耐药性的标志物。 由于其高度依赖于 NUT-BRD3/4 融合致癌基因，因此人们对使用泛 BET 抑制剂治疗这种侵袭性癌症的期望很高。然而，虽然在一些 NMC 患者中观察到部分反应，但用 BET 抑制剂治疗这种癌症并未达到基于令人信服的临床前数据的预期，原因仍有待阐明。 可能由于剂量限制性副作用（例如血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、胃肠道事件和疲劳）导致患者无法达到治疗所需的剂量。BD2 选择性抑制剂或降低抑制剂剂量的联合疗法可能会产生更强劲的临床反应，尤其是当针对导致 BET 抑制剂耐药的途径时。 此外，AZD5153 等双功能抑制剂现已进入临床试验（NCT03205176，临床II期，2021-03-08），分子降解剂领域的快速进展使得针对 PROTAC 的 BET 抑制剂也有望很快进入临床研究。 BET溴结构域家族是非常火热的研发方向，特别是RBD4，以此开发了许多抑制剂。泛BET抑制剂的首次临床数据显示，剂量限制毒性、适度的抗肿瘤活性。除了开发更有效的抑制剂/降解剂，明确生物作用机制，未来还特别需要明确特异的临床适应症和生物标志物。PMID: 35462054 声明：发表/转载本文仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本公众号观点或证实其内容的真实性。据此内容作出的任何判断，后果自负。若有侵权，告知必删！ 长按关注本公众号  粉丝群/投稿/授权/广告等 请联系公众号助手 觉得本文好看，请点这里↓

点上方蓝字“ioncology”关注我们， 然后点右上角“…”菜单，选择“设为星标” ELCC 2025 微专辑 扫描二维码 可查看更多内容 2025年欧洲肺癌大会（ELCC）将于3月26日～28日在法国巴黎召开。目前，ELCC官网已公布会议日程（LBA标题尚未公布），来自中国大陆的专家有超过100项研究入选。本文汇总2025 ELCC日程中中国大陆专家的报告以及研究，供读者参考。 演讲&讨论 专场：Controversy session：Invasive mediastinal re-staging after Chemo-0 neoadjuvant therapy: Pros and cons 争议讨论：化疗/免疫新辅助治疗后的侵入性纵隔重新分期的利与弊 讨论专家：吴楠丨北京大学肿瘤医院时间：3月26日15.15-16.15 地点：Room N03 壁报 摘要号：12P 英文标题：Camrelizumab plus chemotherapy (Cam-chemo) as first-line (1L) therapy for advanced squamous non-small-cell lung cancer (sqNSCLC): 5y update from the phase 3 CameL-sq trial 中文标题：卡瑞利珠单抗联合化疗作为晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线疗法：III期CameL-sq试验5年更新 讲者：周彩存丨上海市东方医院 摘要号：14P 英文标题：Consolidative stereotactic radiotherapy for oligo-residual non-small cell lung cancer after first-line chemoimmunotherapy: a single-arm, phase 2 trial 中文标题：针对一线化疗免疫治疗后的NSCLC寡残留病灶进行巩固立体定向放疗：单臂II期试验 讲者：Hongru Chen 丨上海 摘要号：19P 英文标题：Subgroup Analysis of First-Line Camrelizumab Plus Chemotherapy in Brain Metastases of NSCLC: Results from the CTONG 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in Patients with Locally Advanced or Metastatic EGFR T790M NSCLC: A multicentre, single-arm, phase 2b study 中文标题：利厄替尼（ASK120067）在局部晚期或转移性EGFR T790MNSCLC患者中的长期随访：一项多中心、单臂、IIb期研究 讲者：邬麟丨湖南省肿瘤医院 摘要号：67P 英文标题：A Phase II Study of Sunvozertinib Combined with Anlotinib in EGFR-TKIs resistant EGFRm Advanced NSCLC Patients（WU-KONG9） 中文标题：舒沃替尼+安罗替尼治疗EGFR-TKIs耐药EGFR突变晚期NSCLC患者的II期WU-KONG9研究 讲者：胡洁丨复旦大学附属中山医院 摘要号：68P 英文标题：Survival Impact of Immunotherapy(IO) after Chemo-failure in EGFR-mutated NSCLC：A post-hoc analysis of the Orient-31 trial 中文标题：化疗治疗失败后免疫治疗对EGFR突变NSCLC患者生存的影响：Orient-31研究的事后分析 讲者：李子明丨上海市胸科医院 摘要号：69P 英文标题：PET/Fluorescence Dual-Modal Tracing for Targeted Inhibition of RRM2 to Overcome Osimertinib Resistance in Lung Cancer 中文标题：为克服肺癌对奥希替尼的耐药性，采用PET/荧光双模式追踪RRM2靶向抑制 讲者：Jinyu Zhu丨北京 摘要号：72P 英文标题：Optimizing Treatment Strategies for EGFR 21L858R mutation Non-Small Cell Lung Cancer with Brain Metastases: A Real-world Analysis of First-Line EGFR-TKI Efficacy 中文标题：优化EGFR 21L858R突变NSCLC脑转移患者的治疗策略：一线EGFR-TKI治疗疗效的真实世界分析 讲者：陈丽昆丨中山大学肿瘤防治中心 摘要号：73P 英文标题：Real-World Post-progression Analysis of First-Line Osimertinib for EGFR-mutated advanced NSCLC in China (FLOURISH Study) 中文标题：一线奥希替尼治疗中国EGFR突变晚期NSCLC的真实世界进展后分析：FLOURISH研究 讲者：周建娅丨浙江大学医学院附属第一医院 摘要号：75P 英文标题：Firmonertinib plus anlotinib for first-line treatment of advanced EGFR L858R mutated non-small cell lung cancer 中文标题：伏美替尼+安罗替尼一线治疗EGFR L858R突变晚期NSCLC 讲者：周进丨四川省肿瘤医院 摘要号：77P 英文标题：EGFR-mutant Advanced NSCLC Patients Continuously Benefit From Aumolertinib as Post Secone-Line Treatment 中文标题：EGFR突变晚期NSCLC患者持续受益于阿美替尼作为二线后治疗 讲者：刘智华丨江西省肿瘤医院 摘要号：80P 英文标题：Final Overall Survival and Long-term Safety Outcomes of Savolitinib in Patients with Locally Advanced or Metastatic NSCLC Harboring MET Exon 14 (METex14) Mutation: An Update from a Phase 3b Study 中文标题：赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变（METex14）局部晚期或转移性NSCLC患者的最终总生存期和长期安全性结果：IIIb期研究的更新 讲者：虞永峰丨上海市胸科医院 摘要号：90P 英文标题：Efficacy of subsequent therapy following the progression of crizotinib in advanced ROS1+ NSCLC in real word setting 中文标题：在真实世界中，克唑替尼治疗晚期ROS1阳性NSCLC进展后的后续治疗疗效 讲者：Zihua Zou丨北京 摘要号：91P 英文标题：Intracranial efficacy of crizotinib in advanced ROS1+NSCLC in real world setting 中文标题：真实世界中克唑替尼治疗晚期ROS1阳性NSCLC的颅内疗效 讲者：Zihua Zou丨北京 摘要号：111P 英文标题：A web-based calculator to Predict the Occurrence of Severe Immune-Related Adverse Events in Non-Small Cell Lung Cancer: Based on a Prospective Study 中文标题：网络计算器用于预测NSCLC患者发生严重免疫相关不良事件的前瞻性研究 讲者：宋鹏丨中国人民解放军总医院 摘要号：121P 英文标题：Clinical Application and Potential Benefits of En-bloc Biopsy Based on Minimally Invasive Surgery for Advanced Lung Cancer 中文标题：基于微创手术的En-bloc活检在晚期肺癌中的临床应用和潜在获益 讲者：Jianfu Li丨广州 摘要号：126TiP 英文标题：An Open-Label, Single-Arm, Phase Ib Exploratory Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Golidocitinib in Combination with Anti-PD-1 in Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Treated with Anti-PD-1 Containing Regimens 中文标题：一项开放标签、单组Ib期探索性研究，旨在评估戈利昔替尼+抗PD-1药物在含抗PD-1药物方案经治局部晚期或转移性NSCLC患者中的疗效和安全性 讲者：钟华丨上海市胸科医院 摘要号：130TiP 英文标题：High-Dose Aumolertinib as First-Line Treatment in Advanced NSCLC Patients harboring EGFR 21L858R Mutation (AHEAD) 中文标题：高剂量阿美替尼作为EGFR 21L858R突变晚期NSCLC患者的一线治疗：AHEAD研究 讲者：林立平丨广州医科大学附属番禺中心医院 摘要号：141P 英文标题：Deep learning-based prediction of lung cancer visceral pleural invasion during thoracoscopic surgery: A multicenter study 中文标题：基于深度学习为胸部手术预测肺癌内脏胸膜侵犯情况：一项多中心研究 讲者：Hao Xu丨北京 摘要号：142P 英文标题：Identification of the Lymph Node Metastasis Atlas and Optimal Lymph Node Dissection Strategy in Patients with Resectable Lung Invasive Mucinous Adenocarcinoma: A Real-World Multicentre Study 中文标题：确认可切除肺浸润性粘液腺癌的淋巴结转移图谱和最佳淋巴结清扫策略：一项多中心真实世界研究 讲者：赫捷丨中国医学科学院肿瘤医院 摘要号：143P 英文标题：Microwave Ablation Versus Lobectomy for Ground-Glass Opacity Nodules in the Hilar Region: A Multicenter Prospective Real-World Study on Efficacy and Safety 中文标题：微波消融vs肺叶切除术治疗肺门部毛玻璃影结节的疗效和安全性：一项多中心前瞻性真实世界研究 讲者：Wangrui Liu丨上海 摘要号：144P 英文标题：Perioperative Immunotherapy Treatment in Resectable Non-Small Cell Lung Cancer with KRAS Mutation: A Real-World Study (Peri-R-01) 中文标题：携带KRAS突变的可切除NSCLC的围手术期免疫治疗：Peri-R-01真实世界研究 讲者：钟华教授丨上海市胸科医院 摘要号：145P 英文标题：Efficacy and Safety of Aumolertinib as Adjuvant Therapy in Resectable Stage I A NSCLC with High risk factors and EGFR-sensitizing Mutations (APPOINT) 中文标题：阿美替尼作为可切除I A期NSCLC（伴有高风险因素和EGFR敏感突变）患者辅助治疗的疗效和安全性：APPOINT研究 讲者：韩宝惠丨上海市胸科医院 摘要号：149P 英文标题：Comparative investigation of neoadjuvant chemoimmunotherapy versus perioperative (chemo)immunotherapy in resectable non–small cell lung cancer: A real-world retrospective study 中文标题：新辅助化疗/免疫治疗vs围术期（化疗）免疫治疗用于可切除NSCLC：一项回顾性真实世界研究 讲者：Sini N. Li丨杭州 摘要号：151P 英文标题：Real-world Adjuvant Treatment Patterns in Chinese Patients with Resected Stages I to III EGFR-mutated NSCLC: A Multi-center Observational Study (ADDRESS, CATO-2001) 中文标题：已切除I-III期EGFR突变NSCLC中国患者的真实辅助治疗模式：多中心ADDRESS观察研究（CATO-2001） 讲者：梁文华丨广州医科大学附属第一医院 摘要号：155P 英文标题：Survival after wedge resection, segmentectomy and lobectomy for clinical stage IA non-small cell lung cancer: a network meta-analysis and systematic review 中文标题：临床IA期NSCLC患者接受楔形切除、肺段切除和肺叶切除后的生存率：一项网络荟萃分析和系统综述 讲者：沈建飞丨浙江省台州医院 摘要号：162P 英文标题：A Real world study of Adjuvant furmonertinib in patients with stage IA-IIIA EGFR-mutant non-small-cell lung cancer 中文标题：伏美替尼辅助治疗IA-IIIA EGFR突变NSCLC患者的真实世界研究 讲者：Ye Jiayue丨杭州 摘要号：164P 英文标题：The Clinical Response and Safety of Neoadjuvant Alectinib in Lung Adenocarcinoma with ALK Rearrangement: A Two-Center Retrospective Study 中文标题：新辅助阿来替尼治疗ALK重排肺腺癌的临床疗效和安全性：一项双中心回顾性研究 讲者：Liang Shi丨北京 摘要号：165P 英文标题：Adjuvant Aumolertinib for Resected EGFR-Mutated Stage IA2-ⅢA Non-Small-Cell Lung Cancer: Updated Results From A multiple-center real-world experience 中文标题：EGFR突变IA2-ⅢA期NSCLC术后接受阿美替尼辅助治疗：一项多中心真实世界经验的结果更新 讲者：Qingyi Zhang丨杭州 摘要号：166P 英文标题：MRD Evaluation of Aumolertinib in EGFR Mutation-positive stage IB and stage IA2-3 NSCLC After Complete Surgical Resection: A Multicenter, Single-arm, Open-lable Study 中文标题：EGFR突变阳性IB期和IA2-III期NSCLC完全切除后基于MRD选择阿美替尼治疗：一项多中心、单组、开放标签的研究 讲者：程超丨中山大学附属第一医院 摘要号：176TiP 英文标题：Perioperative Adebrelimab Plus Chemotherapy for Resectable Non-Small Cell Lung Cancer Harboring EGFR Mutations: A Multicenter, Phase II Trial 中文标题：围手术期阿得贝利单抗+化疗治疗携带EGFR突变的可切除NSCLC：一项多中心II期试验 讲者：Gebang Wang丨沈阳 摘要号：177TiP 英文标题：Phase II Clinical Study of Adebrelimab Combined with Carboplatin, Albumin-Bound Paclitaxel, and Recaticimab in Perioperative Treatment of Resectable NSCLC 中文标题：阿得贝利单抗+卡铂/白蛋白结合型紫杉醇+瑞卡西单抗作为可切除NSCLC围手术期治疗的II期临床研究 讲者：Jinghui Wang丨北京 摘要号：179TiP 英文标题：Lorlatinib as Neoadjuvant Treatment in Stage IB-IIIB ALK-rearranged Non-Small Cell Lung Cancer (NEOLORA) 中文标题：洛拉替尼作为IB-IIIB期ALK重排NSCLC的新辅助治疗 讲者：杨帆丨北京大学人民医院 摘要号：197P 英文标题：Efficacy and Safety of Induction Chemo-Immunotherapy in Unresectable Stage III Non-Small Cell Lung Cancer: A Real-World Multicenter Retrospective Study 中文标题：诱导化疗/免疫治疗在不可切除III期NSCLC中的有效性和安全性：一项多中心回顾性真实世界研究 讲者：Wenlu Chen丨太原 摘要号：205P 英文标题：EGFR-TKI Combined with Chemotherapy versus EGFR-TKI Alone for locally advanced EGFR-mutant NSCLC: A Real-World Study 中文标题：EGFR-TKI联合化疗vs 单用EGFR-TKI治疗局部晚期EGFR突变NSCLC：一项真实世界研究 讲者：Yu Jiang丨广州 摘要号：209P 英文标题：Four-Year Outcomes with Perioperative Toripalimab plus Chemotherapy in Resectable Stage III Non-Small Cell Lung Cancer (NeoTAP01 Study) 中文标题：围手术期特瑞普利单抗+化疗治疗可切除III期NSCLC的NeoTAP01研究4年结果 讲者：Yuheng Zhou丨广州 摘要号：212P 英文标题：Recurrence in Patients with Non–Small Cell Lung Cancer Achieving Pathological Complete Response after Neoadjuvant Treatment 中文标题：新辅助治疗后达到病理完全缓解（pCR）的NSCLC患者的复发情况 讲者：Yuechun Lin丨广州 摘要号：214P 英文标题：Refining Central Lung Cancer Surgery: Uniportal Video-Assisted Thoracic Surgery with Three-Dimensional Vascular Mapping After Neoadjuvant Chemoimmunotherapy 中文标题：改良中央型肺癌手术：在新辅助化疗/免疫治疗后采用单孔胸腔镜手术结合三维血管成像 讲者：罗志林丨重庆医科大学附属第三医院 摘要号：215P 英文标题：Safety and Necessity of Mediastinal Lymph Nodes Dissection Omission Following Nodal Clearance with Neoadjuvant Immunochemotherapy in cN0/N1 Non-Small Cell Lung Cancer 中文标题：在新辅助免疫/化疗清除cN0/N1非小细胞肺癌淋巴结后，省略纵隔淋巴结的安全性和必要性 讲者：Yuheng Zhou丨广州 摘要号：216P 英文标题：Prognostic Impacts of Skip Metastasis in N2a and N2b Subgroups in Non-Small Cell Lung Cancer：Insights from a Large Cohort 中文标题：NSCLC患者N2a和N2b亚组跳跃转移对预后的影响：一项大型队列结果带来的启示 讲者：Shenhua Liang丨广州 摘要号：228P 英文标题：Type VII Collagen Enhances Matrix Viscoelasticity and Modulates Immune Response in Advanced Lung Adenocarcinoma 中文标题：VII型胶原增强晚期肺腺癌患者的基质的粘弹性并调节免疫反应 讲者：Pengxu Kong丨杭州 摘要号：237P 英文标题：125I particles implantation is an effective therapy for oligo-progression during immunotherpy. 中文标题：125I粒子植入是免疫治疗期间寡进展的有效治疗方法 讲者：Yu Yao丨西安 摘要号：254P 英文标题：Serial monitoring of cerebrospinal fluid in lung cancer patients with brain metastases via the ommaya reservoir as a predictive indicator of therapeutic efficacy and clinical prognosis 中文标题：对肺癌脑转移患者脑脊液进行Ommaya囊连续监测，作为治疗效果和临床预后的预测指标 讲者：方申存丨南京市胸科医院 摘要号：258P 英文标题：Pan-cancer analyses reveal tissue-type-specific intracellular bacteria in lung metastatic cancer 中文标题：泛癌分析揭示了肺转移癌中的组织类型特异性细胞内细菌 讲者：Haiming Chen丨福州 摘要号：259P 英文标题：Association of Gut Microbiome with Radiotherapy Efficacy in Lung Cancer Patients with Brain Metastases 中文标题：肺癌脑转移患者的肠道微生物组与放射治疗疗效的关系 讲者：夏铀铀丨连云港市第一人民医院 摘要号：264P 英文标题：Innovative Portable Breathomic Device For Early Non-Invasive Differentiation Of Benign And Malignant Lung Nodules 中文标题：创新便携式呼吸装置，用于早期无创性鉴别肺结节的良恶性 讲者：梁恒瑞丨广州医科大学附属第一医院 摘要号：265P 英文标题：Association Between Digestive System Diseases and Lung Cancer Risk: A Comprehensive Evaluation based on UK Biobank 中文标题：消化系统疾病与肺癌风险之间的关联：基于英国Biobank的综合评估结果 讲者：Yi Feng丨广州 摘要号：266P 英文标题：Association Between Serum Branched-Chain Amino Acids and Cancer Risk: Findings from a Prospective Cohort Study in the UK Biobank 中文标题：血清支链氨基酸与癌症风险的关系：基于英国Biobank的前瞻性队列研究结果 讲者：Yi Feng丨广州 摘要号：276P 英文标题：A multicenter exhaled breath metabolomics lung cancer screening model based on PTR-TOF MS 中文标题：基于质子转移反应飞行时间质仪（PTR-TOF-MS）开发多中心、呼气代谢组学肺癌筛查模型 讲者：Chen Huang丨成都 摘要号：278P 英文标题：Dynamic Machine Learning for Early Lung Cancer Identification Using Longitudinal Clinical and Laboratory Data 中文标题：纵向临床和实验室数据用于早期肺癌识别的动态机器学习 讲者：叶文君丨广州医科大学附属第一医院 摘要号：279P 英文标题：Study on screening and diagnosis model of smokers based on PTR-TOF-MS 中文标题：研究PTR-TOF-MS用于吸烟者的筛查和诊断模型 讲者：Chen Huang丨成都 摘要号：300P 英文标题：CT-based intratumoral and peritumoral radiometric characteristics accurately predict the risk of distant metastasis in small cell lung cancer 中文标题：基于CT评估瘤内和瘤周放射学特征，可准确预测小细胞肺癌远处转移的风险 讲者：王苒丨安徽医科大学第一附属医院 摘要号：302P 英文标题：Phase 2 study of the efficacy and safety of BNT327/PM8002 plus systemic chemotherapy as first-line therapy for extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC) 中文标题：评估BNT327/PM8002联合全身化疗一线治疗ES-SCLC的有效性和安全性的II期研究 讲者：程颖丨吉林省肿瘤医院 摘要号：304P 英文标题：Prognostic markers and Molecular Insights: Navigating SCLC with Liver Metastasis 中文标题：伴肝转移的小细胞肺癌的预后标志物和分析分析 讲者：Jing Ding丨成都 摘要号：308P 英文标题：Real-world outcomes in extensive-stage small cell lung cancer treated with first-line serplulimab: The nationwide observational ASTRUM-005R study 中文标题：一线斯鲁利单抗治疗ES-SCLC的真实世界结果：全国观察性ASTRUM-005R研究 讲者：邬麟丨湖南省肿瘤医院 摘要号：310P 英文标题：Final overall survival (OS) of surufatinib plus PD-1/PD-L1 antibodies as maintenance therapy following first line (1L) platinum-based chemotherapy (Chemo) plus PD-1/PD-L1 antibodies in patients (pts) with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) 中文标题：ES-SCLC患者在一线铂基化疗+PD-1/PD-L1抗体治疗后，使用索凡替尼+PD-1/PD-L1抗体作为维持治疗的最终总生存 讲者：胡毅丨中国人民解放军总医院 摘要号：317P 英文标题：Impact of Induction Chemotherapy Cycles on the Efficacy of First-Line Atezolizumab Combined with Chemotherapy in Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) 中文标题：诱导化疗周期对一线阿替利珠单抗联合化疗治疗ES-SCLC疗效的影响 讲者：Mengxing You丨北京 摘要号：318P 英文标题：Impact of Prophylactic Cranial Irradiation on Survival in Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer Receiving First-Line Chemoimmunotherapy: A Propensity Score-Matched Study 中文标题：预防性颅脑照射对ES-SCLC患者接受一线化疗/免疫治疗的生存的影响：一项倾向评分匹配研究 讲者：范云丨浙江省肿瘤医院 摘要号：320P 英文标题：Lysine-specific Demethylase 1A (LSD1) inhibition attenuates phenotypic transition and delays the tumor relapse to radioimmunotherapy in small cell lung cancer 中文标题：赖氨酸特异性去甲基化酶1A（LSD1）抑制可减弱SCLC表型转化并延缓放射免疫所致的肿瘤复发 讲者：Hui Wang丨成都 摘要号：322P 英文标题：Small Extracellular Vesicle miRNAs as Predictive Biomarkers for Immunochemotherapy Efficacy in Extensive-stage Small Cell Lung Cancer 中文标题：小细胞外囊泡miRNAs作为预测ES-SCLC免疫/化疗治疗疗效的生物标志物 讲者：Wei Zhang丨上海 摘要号：328P 英文标题：The Prognostic Analysis and Model Establishment of Central and Peripheral Small Cell Lung Cancer 中文标题：中央型SCLC和周围型SCLC的预后分析及模型建立 讲者：Yu Yao丨西安 摘要号：329P 英文标题：Intracranial efficacy of YL201, a novel B7-H3-targeting antibody-drug conjugate (ADC), in patients (pts) with small cell lung cancer (SCLC) and non-small cell lung cancer (NSCLC) 中文标题：新型b7-h3抗体偶联药物（ADC）YL201在小细胞肺癌和非小细胞肺癌患者中的颅内疗效 讲者：赵洪云丨中山大学肿瘤防治中心 摘要号：331P 英文标题：A single-arm, open-label, prospective, single-center clinical study on the treatment of patinum-resistant relapse small cell lung cancer with nab-paclitaxel combined with apatinib 中文标题：单臂、开放标签、前瞻性、单中心临床研究：nab-紫杉醇联合阿帕替尼治疗铂耐药复发小细胞肺癌 讲者：杨雪丨北京大学肿瘤医院 摘要号：332P 英文标题：Updated phase II efficacy and safety results of BNT327/PM8002 combined with paclitaxel as second-line (2L) therapy in small cell lung cancer (SCLC) 中文标题：BNT327/PM8002联合紫杉醇二线治疗小细胞肺癌的疗效和安全性：II期研究的结果更新 讲者：程颖丨吉林省肿瘤医院 摘要号：333P 英文标题：Safety and effectiveness of adebrelimab as second- or later-line treatment in extensive-stage small-cell lung cancer: a prospective, real-world study 中文标题：阿得贝利单抗作为ES-SCLC二线或后线治疗的安全性和有效性：一项前瞻性真实世界研究 讲者：Xiaoli Liu丨青岛 摘要号：336P 英文标题：Durvalumab (D) as consolidation therapy for limited-stage small-cell lung cancer (LS-SCLC): ADRIATIC China subgroup analysis 中文标题：度伐利尤单抗作为局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）的巩固治疗：ADRIATIC中国亚组分析 讲者：程颖丨吉林省肿瘤医院 摘要号：337P 英文标题：Safety and Effectiveness of hyper-fractionated Simultaneous Integrated Boost in Definitive Chemoradiation for Limited-Stage Small Cell Lung Cancer 中文标题：超分割同步整合放疗用于LS-SCLC根治性放化疗的安全性和有效性 讲者：Wenqiang Guan丨自贡 摘要号：338P 英文标题：Preoperative immunochemotherapy versus chemotherapy for patients with stage I–IIIB small-cell lung cancer 中文标题：术前免疫化疗 vs 术前化疗治疗I-IIIB期小细胞肺癌患者 讲者：Jiacong Liu丨杭州 摘要号：339P 英文标题：A Retrospective Real-World Study of Neoadjuvant Chemotherapy in Patients with Resectable Small-Cell Lung Cancer 中文标题：可切除小细胞肺癌患者接受新辅助化疗的回顾性真实世界研究 讲者：Wengang Zhang丨上海 摘要号：343TiP 英文标题：Maintenance Therapy with Fuzuloparib plus Adebrelimab for ES-SCLC after First-Line Induction with Fuzuloparib plus Adebrelimab and Chemotherapy: A Prospective, Single-Arm, Phase II Clinical Study 中文标题：ES-SCLC患者接受氟唑帕利+阿得贝利单抗+化疗一线诱导治疗后，采用氟唑帕利+阿得贝利单抗维持治疗：一项前瞻性单组II期临床研究 讲者：Huiru Xu丨太原 摘要号：344TiP 英文标题：Adebrelimab plus apatinib for maintenance treatment of extensive-stage small cell lung cancer after first-line induction with adebrelimab plus chemotherapy (CLOG2402-ADAPT): a multi-center, single-arm, phase 2 clinical trial 中文标题：ES-SCLC患者接受一线阿得贝利单抗联合化疗诱导后，采用阿得贝利单抗+阿帕替尼维持治疗：一项多中心、单组、II期CLOG2402-ADAPT临床试验 讲者：Lingyun Zhang丨沈阳 摘要号：348P 英文标题：Pulsed High-Dose Fractionated Radiotherapy Combined with Enhanced Immunotherapy in the Treatment of Driver Gene-Negative Advanced Non-small-cell Lung Cancer: A Clinical Study 中文标题：脉冲高剂量分割放疗+强化免疫治疗用于驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌：一项临床研究 讲者：苗传望丨山东第一医科大学附属肿瘤医院 摘要号：351P 英文标题：The Application of Peripheral Blood Immune Profiling in Personalized Treatment of Advanced Lung Cancer: A Nomogram Approach 中文标题：外周血免疫谱在晚期肺癌个性化治疗中的应用：一种列线图模型 讲者：苗传望丨山东第一医科大学附属肿瘤医院 摘要号：356P 英文标题：DDR2 inhibition reveals a T cell immune checkpoint that controls lung cancer immunosurveillance 中文标题：DDR2抑制揭示了控制肺癌免疫监视的T细胞免疫检查点 讲者：Shuai Zhang丨武汉 摘要号：359P 英文标题：Prognostic role of B7H3 in non-small cell lung cancer patients treated with immune checkpoint inhibitors 中文标题：B7H3预测NSCLC患者接受免疫检查点抑制剂治疗预后的作用 讲者：智欣欣丨上海市肺科医院 摘要号：372P 英文标题：Sympathetic Signals Promote Immunosuppressive Neutrophils for Tumor Progression in the Lung 中文标题：交感信号促进免疫抑制性中性粒细胞在肺肿瘤进展中发挥作用 讲者：Ruoyi Jin丨北京 摘要号：375P 英文标题：Multi-Omics Revealed Unique Metabolic Resistance Mechanisms to Third-Generation EGFR-TKI in EGFR-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer 中文标题：多组学揭示EGFR突变NSCLC患者对第三代EGFR-TKI的独特代谢耐药机制 讲者：Ruyun Gao丨北京 摘要号：381P 英文标题：Empowering Global Oncology: DBS-TARGET Enables High-Sensitivity Mutation Detection Anywhere 中文标题：赋能全球肿瘤学：利用DBS-TARGET在任何地区实现高灵敏度的基因突变检测 讲者：Liu Jingjing丨合肥 摘要号：382P 英文标题：Unveiling DEFB1 as a Novel Driver and Promising Therapeutic Target in Lung Adenocarcinoma 中文标题：DEFB1作为新的肺腺癌驱动因素和有前景的治疗靶点 讲者：Cheng Zhan丨上海 摘要号：387P 英文标题：Machine learning-assisted metabolomics for development model of predicting 1-year overall survival in lung cancer patients with malignant pleural effusion 中文标题：机器学习辅助代谢组学用于模型开发：预测肺癌伴恶性胸腔积液患者的1年总生存 讲者：Wang Sufei丨武汉 摘要号：392P 英文标题：Integrating Wearable Devices and Electronic Patient Reported Outcomes for Continuous Perioperative Monitoring: Novel Evidence for Enhanced Recovery after Thoracic Surgery 中文标题：整合围手术期的可穿戴设备监测结果和电子患者报告结局（ePROs）：胸外科加速康复外科的新证据 讲者：Runchen Wang丨广州 摘要号：399P 英文标题：Microplastic Exposure in COPD Alters the Immune Microenvironment: Implications for Tumor-Promoting Inflammation 中文标题：阻塞性肺疾病（COPD）患者的微塑料暴露改变了免疫微环境：对肿瘤促炎症作用的影响 讲者：Wangrui Liu丨上海 摘要号：404P 英文标题：The 41BB agonist potentiates the therapeutic efficacy of irreversible electroporation combined with immune adjuvants for lung cancer by promoting not only tissue-resident memory CD8 + T cell but also cDC1 responses 中文标题：41BB激动剂通过促进组织驻留记忆CD8+ T细胞和cDC1应答来增强不可逆电穿孔+免疫辅助疗法治疗肺癌的疗效 讲者：Yu Feng丨苏州 摘要号：413P 英文标题：Classifying Multiple Lung Cancers by Spatial Microenvironment: Tertiary Lymphoid Structures at Interface Zone as Immune Hubs and Prognostic Determinants 中文标题：通过空间微环境对多发性肺癌进行分类：界面区的三级淋巴结构作为免疫枢纽和预后决定因素 讲者：Xiaoqiu Yuan丨北京 摘要号：414P 英文标题：Exosome Whisperers: Decoding SPHK1's Role in Cisplatin-induced immune escape of NSCLC 中文标题：外泌体“解密者”：解码SPHK1在顺铂诱导的NSCLC免疫逃逸中的作用 讲者：Huan Ga丨西安 摘要号：426P 英文标题：Ototoxicity and Safety Profile of Capmatinib in NSCLC: Insights from Real-World FAERS Data (2020-2023) Session Name中文标题：卡马替尼治疗NSCLC的耳毒性和安全性：基于真实世界FAERS数据库（2020-2023）的分析 讲者：徐思琪丨福建医科大学协和临床医学院 （来源：《肿瘤瞭望》编辑部） 声 明 凡署名原创的文章版权属《肿瘤瞭望》所有，欢迎分享、转载。本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。