超过1亿美元资金支持小分子药物开发，两项三期临床试验已启动

Pathalys Pharma公司近日宣布成功完成了1.05亿美元的B轮融资。此次融资所得资金将主要用于推进其在研疗法upacicalcet的两项3期临床试验，完成向美国FDA递交新药申请（NDA）的程序，并为加速批准前的商业化准备工作做充足准备。

Pathalys Pharma专注于改善继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）的治疗，目标是解决当前医疗需求未被满足的难题。SHPT是一种由于甲状旁腺以外的疾病引起的病症，导致甲状旁腺增大并过度活跃，从而过多分泌甲状旁腺激素（PTH）。

在肾功能衰竭和维生素D缺乏情况下，SHPT最为常见。肾功能衰竭患者的肾脏无法生成足够的维生素D，也无法清除体内的所有磷，这导致血钙水平下降。钙水平的降低会刺激甲状旁腺分泌更多的PTH，长期下来，这种持续的刺激会使甲状旁腺增大并变得过度活跃，最终发展为SHPT。

Pathalys Pharma的核心疗法upacicalcet是一种改进的拟钙剂（calcimimetic）。拟钙剂是一类通过激活钙敏感受体来模拟钙在组织中作用的药物，通常用于治疗继发性SHPT。upacicalcet是一种新型拟钙剂，可以在透析结束时通过预填充注射器进行静脉注射。研究表明，它能有效降低甲状旁腺激素水平，并且可能提供更好的患者耐受性。目前，这一药物正在接受透析的终末期肾病患者中进行关键性3期临床试验，首批患者已经入组。

此次超额认购的融资由TCGX领投，参与的其他知名投资机构包括JP Morgan Life Sciences Private Capital、Samsara BioCapital、Marshall Wace、KB Investment、JPS Growth Investment Limited Partnership，同时还获得了Pathalys创始投资者Catalys Pacific和DaVita Venture Group的大力支持。

通过此次融资，Pathalys Pharma有望加速其在SHPT治疗领域的创新步伐，为更多患者提供有效的治疗选择。此次融资不仅为公司提供了足够的资金支持，也展示了投资者对Pathalys Pharma未来发展的信心和期待。