8月22日消息,
诺华与Versant Ventures共同出资1.5亿美元,参与初创公司
Borealis Biosciences的A轮融资。此外,诺华和
Borealis达成了战略研究合作协议,双方将共同开发用于治疗
肾脏疾病的RNA疗法。依据协议,诺华将有权从Borealis收购两个未来的潜在开发项目,而Borealis有资格在达到临床和监管里程碑后获得总计7.5亿美元的款项。
Borealis建立在
Chinook Therapeutics成功的基础之上,最初的25名研究核心团队均来自Chinook,他们在肾脏研究和RNA疗法领域深耕十多年。Chinook由
Versant于2019年创立,专注于肾脏疾病,其核心产品是用于治疗
免疫球蛋白A肾病(IgAN)的Atrasentan和Zigakibart。诺华在2023年6月以35亿美元的价格收购了Chinook,形式为Chinook与新成立的诺华子公司合并。
Atrasentan是一种强效高选择性内皮素A(ETA)受体拮抗剂,而Zigakibart(BION-1301)是一种新型人源化单克隆抗体,结合并阻断增殖诱导配体(APRIL)。目前,Atrasentan在美国处于申请上市阶段。诺华最近公布的治疗IgAN的III期临床试验ALIGH研究结果显示,Atrasentan联合肾素-血管紧张素系统(RAS)抑制剂支持治疗,与安慰剂+支持治疗相比,在第36周时显著降低蛋白尿36.1%(p<0.0001)。Zigakibart的最新II期临床研究显示,该药物总体耐受性良好,并产生了具有临床意义的蛋白尿减少,将在III期进一步探索。
通过收购Chinook并投资Borealis,诺华在IgA肾病领域的产品管线将进一步扩充。IgA肾病是一种异质性、进行性、罕见的肾脏疾病,每年全球每百万人中约有25人新诊断出患有IgAN。高达30%的IgAN患者如果持续存在高水平蛋白尿,可能会在10年内发展为肾衰竭。在整个疾病过程中,多达50%的患者需要进行透析或肾脏移植。
尽管IgA肾病的治疗在近年取得了进展,但仍有许多其他形式的高发性肾病存在显著的未满足医疗需求。近年来,科学界对肾脏疾病患者亚群和不同潜在病理机制的了解逐渐提高,但也发现一些潜在有效的致病靶点不适合使用传统的小分子或生物制品来调节。
Borealis旨在通过开发RNA疗法促进科学和转化上的突破,以满足肾病患者的主要未满足需求。该公司的目标包括更好地了解患者分层、遗传学定义的治疗靶标,并致力将治疗有效载荷递送到特定肾细胞类型以及推进RNA化学的进展。
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