诺和诺德发布12周减重13%的口服GLP-1新疗法数据！

9月11日，诺和诺德在欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上首次展示了口服药物Amycretin（NN9487）在减肥方面的I期研究数据。该公司宣称，参与试验的患者在第12周时平均体重下降了13%，这一结果显著高于安慰剂组的平均体重变化。研究人员在EASD的摘要中指出，该结果非常显著，且患者体重减轻的趋势没有出现停滞，暗示更长时间的治疗可能会带来更大的减重效果。因此，诺和诺德计划进行更长时间和更大规模的研究来进一步验证Amycretin的潜力。

此次小规模研究的对象为BMI值在25到39之间且未患糖尿病的患者，这些患者每天服用一次Amycretin或安慰剂。尽管研究的主要目标是记录治疗期间的不良事件，但次要目标也突出了该疗法在减重方面的潜力。

在主要终点方面，诺和诺德报告称，服用Amycretin和GLP-1受体共激动剂的患者主要经历了轻度到中度的肠胃不适，如恶心、呕吐和食欲下降。这些不良事件具有剂量依赖性，服用较高剂量的患者在早期阶段的耐受性较低。为了应对这一问题，诺和诺德采取了逐步增加剂量的方法，提升了药物的安全性和耐受性。

几天前，小型生物技术公司Terns Pharmaceuticals宣布，其药物TERN-601在II期试验中，在28天内实现了5%的体重减轻。BMO Capital Markets的分析师将这些数据与礼来的orforglipron和辉瑞的danuglipron进行了比较。相关研究表明，orforglipron的体重减轻幅度为3.9%，而danuglipron则为5.2%。

关于Amycretin，诺和诺德开发的这款药物是一种胰高血糖素样-1受体/胰淀素（amylin）受体（GLP-1R/AMYR）激动剂，其皮下注射剂型（NN9490）的用药频率为每周一次，口服剂型则为每天一次。Amycretin是诺和诺德肥胖治疗产品线的重要组成部分，该产品线还包括一种联合疗法CagriSema，预计其III期研究结果将于2024年下半年公布。该公司还拥有一个广泛的临床项目，涉及已获批准的治疗药物司美格鲁肽，包括用于减肥的Wegovy和用于糖尿病的Ozempic。

这些研究和产品显示了诺和诺德在肥胖和糖尿病治疗领域的持续创新和进步，特别是通过开发新型药物和改进现有治疗方案，为患者提供更多选择和更有效的治疗方案。