《自然》子刊：AI与分子动力学设计BGM0504显卓越疗效

博瑞医药最近在《自然》杂志子刊《科学报告》上发表了一篇关于其GLP-1/GIP双受体激动剂BGM0504分子设计策略和实验成果的文章。这篇题为“分子动力学指导下的BGM0504优化增强了糖尿病和肥胖症的双靶点激动作用”的文章，展示了该药物在对抗糖尿病和肥胖症方面的显著潜力。

BGM0504是利用人工智能（AI）辅助设计的GIP和GLP-1双受体激动剂，在体外和体内实验中均表现出突出的疗效。博瑞医药通过AI驱动的计算机模拟，识别出GLP-1R和GIPR上的谷氨酸残基与多肽激动剂的K20残基之间的最佳相互作用。这种相互作用在冷冻电镜研究中未被发现。接着，BGM0504的设计保留了K20残基的自由氨基，并将酰化位点改至第40位。通过此设计，GLP-1R和GIPR的激动作用提高了三倍，同时在糖尿病和肥胖症小鼠模型中显示了优异的治疗效果。

博瑞医药（股票代码：688166.SH）是一家创新型制药公司，专注于开发一流药品以满足全球临床需求。公司将原料药和制剂相结合，既提供仿制药，也研发创新药。BGM0504是他们的重要产品之一，用于治疗2型糖尿病、肥胖症和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。目前，BGM0504正处于II期临床试验的后期阶段，显示出巨大的临床应用前景。

博瑞医药通过结合现代科技手段和创新药物研发，致力于改善全球患者的健康状况。BGM0504的成功研发不仅展示了博瑞医药在药物设计和开发领域的实力，也为糖尿病和肥胖症患者带来了新的希望。通过不断优化分子设计和深入研究，博瑞医药将继续为全球医疗健康事业贡献力量。

这次在《科学报告》上发表的研究成果标志着BGM0504在对抗糖尿病和肥胖症方面迈出了重要一步，也为未来的药物研发提供了重要的参考和启示。博瑞医药将继续致力于创新研究，推动医药科技的发展，为更多患者带来福音。