更新于：2025-12-20

BRL-305

概要

基本信息

药物类型
通用型CAR-T
别名
PD1-BCMA-CART(BRL medicine)、BRL305
靶点
BCMA
作用方式
抑制剂
作用机制
BCMA抑制剂(B细胞成熟蛋白抑制剂)、免疫细胞毒性、T淋巴细胞替代物
治疗领域
肿瘤免疫系统疾病血液及淋巴系统疾病+ [1]
在研适应症
难治性多发性骨髓瘤复发性多发性骨髓瘤
非在研适应症-
原研机构
上海邦耀生物科技有限公司上海邦耀生物科技有限公司
在研机构
上海邦耀生物科技有限公司上海邦耀生物科技有限公司
非在研机构-
权益机构-
最高研发阶段临床阶段不明
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床阶段不明
特殊审评-

关联

3
项与 BRL-305 相关的临床试验
NCT07248176
/ RecruitingN/A
A Clinical Study on the Safety and Efficacy of Allogeneic CAR T Cells Targeting BCMA in the Treatment of Adult r/r Multiple Myeloma
NCT05308875
/ Unknown statusN/A
Clinical Study of the Safety and Efficacy of Non-viral Site-directed Integrated PD1-BCMA-CART in Adult Treatment of Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
NCT03752541
/ SuspendedN/A
Efficacy and Safety Evaluation of BCMA-UCART（Allogeneic Engineered T-cells Expressing Anti-BCMA Chimeric Antigen Receptor）in the Treatment of Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
100 项与 BRL-305 相关的临床结果
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100 项与 BRL-305 相关的转化医学
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100 项与 BRL-305 相关的专利（医药）
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100 项与 BRL-305 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
难治性多发性骨髓瘤临床阶段不明
中国
上海邦耀生物科技有限公司上海邦耀生物科技有限公司
2019-11-01
复发性多发性骨髓瘤临床阶段不明
中国
上海邦耀生物科技有限公司上海邦耀生物科技有限公司
2019-11-01
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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临床分析

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批准

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特殊审评

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