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2026 年 4 月 10日，日本 SOCIUM 株式会社带来重磅突破：依托 AI 药物重定位技术，将一款已上市老药开发为 ALS 候选新药SO-002，正式迈入临床阶段，为千万患者点亮曙光。相关技术于 2026 年 4 月 10日在中国正式公开（专利号：CN121843701A），同期现在已经正式进入中日同步临床试验阶段了！
SOCIUM 是一家专注AI 药物重定位的生物科技公司，秉持 “给无药可用的人药，给药效不佳的人新药” 的理念，用计算解析平台从已上市药物中挖掘新适应症，大幅缩短研发周期、降低风险，主攻渐冻症、包涵体肌炎等无特效药的罕见病。
不同于传统新药研发动辄十年、数十亿投入，SOCIUM 的Cyber‑Drug‑DiscoveryAI 平台，能快速筛选出可逆转 ALS 异常基因表达、抑制致病蛋白聚集的已上市药物。团队最终锁定环丝氨酸（SO-002）—— 这款原本用于肺结核的经典药物，在极低浓度下即可抑制 ALS 患者 iPS 细胞运动神经元中异常蛋白聚集，保护神经细胞存活。
SO-002对TDP-43聚集的作用
更振奋的是，SO-002 获日本 PMDA 批准跳过 I 期直接进入 II 期临床，安全性已得到充分验证。2025 年 9 月，SOCIUM 与四川大学华西医院达成合作，启动中国区医师主导临床试验，同步推进日本本土临床，全球研发节奏全面加速。
目前 SOCIUM ALS 管线已形成梯队：核心产品 SO-002 主攻散发性与家族性 ALS；第二款候选药SO-003针对 TDP43 蛋白病变，2025 年 11 月启动临床筹备，覆盖更多亚型患者socium.co.jp。公司已布局多项 ALS 治疗专利，从蛋白聚集抑制、神经细胞保护等多维度攻克渐冻症难题。
公司管线
对渐冻症患者而言，SO-002 的临床意义非凡：它是已上市老药，安全性明确、可及性高；AI 精准筛选，直击 ALS 核心病理；中日同步临床，有望快速惠及国内患者。
从实验室到病床，SOCIUM 用 AI 打破渐冻症无药困局。随着 SO-002 临床推进，越来越多患者将告别 “无药可医” 的绝望。我们持续关注临床进展，静待这款 “老药新用” 带来治愈佳音，让每一位 “渐冻” 的生命，都能重新拥抱温暖与力量。
关于 SO-002的后续研发进展，Aevita会持续跟踪官方披露的第一手信息，为大家带来客观、严谨的深度解读。你是否关注 ALS领域的新药研发？对于神经退行性罕见病的治疗进展，你最想了解哪些方向的内容？欢迎在留言区分享你的想法与疑问，我们会尽力在后续的科普内容中为大家逐一解答。
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