This is a single arm, open label, multi-center phase I study, including phase Ia dose escalation and phase Ib dose expansion. Safety review committee (SRC) will be formed to monitor safety and efficacy data through the study. And the independent review committee (IRC) will be formed to monitor efficacy data through the study.

开始日期2024-01-09

申办/合作机构

成都纽瑞特医疗科技股份有限公司

100 项与钇90炭微球相关的临床结果

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100 项与钇90炭微球相关的转化医学

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项与钇90炭微球相关的新闻（医药）

2025-10-10

·同写意

纽瑞特医疗获8亿元D轮融资！

放射疗法临床3期

2025-10-09

·纽瑞特医疗

纽瑞特医疗完成D轮融资，“核素+核药”模式吸引多家资深投资机构

成都纽瑞特医疗科技股份有限公司（以下简称纽瑞特医疗）于近期完成约8亿元人民币D轮融资。本轮融资由深创投、人保资本联合领投，中核基金、阿斯利康中金医疗产业基金、中启资本、广东中医药大健康基金、核力高新、湖南财信产投及空港创投多家知名投资公司和金融机构联合出资，老股东泸州星空、新投华策、榕投基金也持续加码。 ●“稀缺核素+创新核药”研发平台高效推进，全球商业化在即纽瑞特医疗是中国核素研发与生产的先行者，布局多款稀缺核素并已初见成效：自主创新的傢麟®锗镓发生器不仅在国内市场稳扎稳打，更成功“出海”进入东南亚市场，为下一步拓展海外市场奠定基础；建成中国首台商用30MeV IKON质子加速器，即将实现锗[68Ge]、锕[225Ac]等10余种关键核素自主制备与供应，加速器驱动的全产业链布局落地在望；布局镭[223Ra] 、铅[212Pb]等热门核素的研发生产，标志着纽瑞特医疗以患者为中心，以创新为引擎，书写国产核药护航生命新篇章。纽瑞特医疗有4条在研管线处于临床阶段：适用于肝癌适应症的NRT6003注射液已进入III期临床试验；适用于胰腺癌适应症的NRT6008注射液正在开展Ⅰ/Ⅱ期临床试验；适用于实体瘤的两款放射性药物进入I期临床试验（在中国和美国均获得临床试验许可）。同时，另有多条研发管线处于临床前开发阶段。 ●资深投资机构加入，老股东持续加码，助力“硬科技”企业发展纽瑞特医疗的“硬科技”属性突出，随着多款稀缺核素陆续实现自主生产和全产业链自主权和话语权的提升，让“中国造”为全球医药企业开发创新核药提供新的选择。特别是当前核医药赛道热度不断飙升，核医药行业已成为全球医药市场中最具潜力的细分领域之一，这无疑将为纽瑞特的全球化创新拓展创造条件。深创投表示，作为坚持以“国家需要什么，我们就投什么”为战略导向的创投机构，深创投本次投资纽瑞特旨在持续响应国家在创新药国产化及核技术民用化领域的发展战略，进一步推动肿瘤治疗领域的创新突破。深创投长期关注以靶向放疗为代表的新型肿瘤治疗方案，始终聚焦临床未被满足的需求。放射性药物是全球肿瘤治疗领域的重要发展方向，尤其在精准医疗趋势下，核药已成为提高癌症治疗效果、降低毒副作用的关键手段之一。成都纽瑞特作为中国核药领域的领军企业，已建立起覆盖研发、生产、销售的全产业链能力，并依托自主核心技术，持续突破国外企业在同位素制备、药物设计、临床转化等方面的垄断局面。人保资本表示，人保资本作为中国人保集团旗下专业的另类资产投资平台，始终坚持服务国家战略，积极布局“硬科技”与关键核心技术领域，助力构建自主可控的现代产业体系。投资纽瑞特医疗，是基于对其在核医药领域全产业链稀缺布局、自主创新能力和关键同位素生产实力的高度认可。本次融资有助于突破医用同位素长期依赖进口的“卡脖子”局面，增强国家核医药产业供应链韧性，推动核技术在精准医疗领域的深度融合，培育医药工业新质生产力。人保资本期望通过资本赋能与产业协同，支持纽瑞特医疗加快创新核药研发与临床应用，提升重大疾病诊疗水平，助推“健康中国”建设，在服务国家科技自强与产业升级的同时，切实增进民生健康福祉，践行金融央企的责任担当。纽瑞特医疗首席财务官邓颖女士表示，衷心感谢各投资机构对公司价值的认可和长期发展的支持。本轮融资是纽瑞特发展进程中的又一重要里程碑，将助力纽瑞特加速推进创新核药的上市进程及实现关键同位素产业化的能力，并加快创新核药平台的搭建。未来，纽瑞特医疗将加速临床急需核素的研发及商业化进展，逐步缩小与跨国巨头的差距，为广大患者提供更多肿瘤诊断和治疗的新选择。关于纽瑞特成都纽瑞特医疗科技股份有限公司自2016年成立以来一直致力于同位素及药物的创新研制、生产和销售。公司秉持“核能造福社会”的企业精神，致力于推动核医疗产业的创新与发展。公司在研多款创新产品。包括钇[90Y]炭微球注射液、核素偶联生物单抗/ 多肽等产品。主要用于诊断和治疗肝癌、胰腺癌、淋巴癌、甲状腺癌、前列腺癌、肺癌等高发癌症。公司现已建立国际一流的医用同位素、药物研发生产和 CDMO 服务基地。通过与国际医药和医疗器械公司开展战略合作，加速了前沿放射性药物的本土化生产和运营，旨在为中国及全球患者提供优质的医疗解决方案。

放射疗法抗体药物偶联物临床1期

2024-11-14

·创鉴汇

25家中国学术转化创新药公司获融资！

▎药明康德内容团队编辑学术转化公司指公司创始团队或核心技术源自高校和研究所，这赋予其深厚的科研基础和前沿的技术创新能力。这些公司通过将突破性的科学发现转化为潜在的药物，有望填补市场空白并加速新疗法的开发进程。据不完全统计，2024年前三季度，至少25家中国学术转化创新药公司完成新一轮融资，总额近30亿元。值得关注的亮点如下：近半数为亿元级融资：11家公司完成了近亿元及以上的高额融资，其中潜在最高融资额来自剂泰医药完成的1亿美元C轮融资，该公司深度应用人工智能技术，关注小分子药物及核酸药物研发。核酸药物广受关注，核药势头强劲：至少6家获融资公司正在推进核酸药物研发，包括剂泰医药、循曜生物、神济昌华、星核迪赛、昆秦生物、时夕生物等。至少3家公司布局核药领域，其中纽瑞特医疗与蓝纳成均获得3亿元及以上大额融资。上海、广东学术创业氛围浓厚：均有6家学术转化公司在今年前三季度获得融资，包括位于上海的循曜生物、正序生物、标新生物等，以及位于广东的莱芒生物、晶蛋生物、奥礼生物等。剂泰医药完成1亿美元C轮融资 6月21日，剂泰医药宣布完成1亿美元C轮融资，由中金资本旗下基金领投，中国太平旗下太平香港保险科创基金跟投。剂泰医药成立于2020年，是一家以AI驱动药物递送和药物发现的创新型生物技术公司，由美国工程院陈红敏院士以及麻省理工大学赖才达博士、王文首博士创立并领衔。目前，剂泰医药已自主研发了三大AI+核心技术平台：AI驱动核酸递送系统设计平台（AiLNP）、AI驱动mRNA序列设计平台（AiRNA）、AI驱动小分子制剂设计平台（AiTEM），并打造了一条专属剂泰医药的干湿实验深度结合的技术路线。该公司的研发管线涵盖小分子药物和以mRNA为主的核酸药物，重点针对临床需求较大的适应症领域，如肿瘤、中枢神经系统疾病、肝病等。根据新闻稿，该公司进展最快的小分子管线已开展3期临床试验，mRNA免疫治疗管线预计将于今年进入临床。纽瑞特医疗完成超3亿元C轮融资 3月14日消息，纽瑞特医疗宣布完成超3亿元C轮融资。本轮融资由成都科创投、成都生物城基金、川创投等投资，华兴康平、新浚资本、星空资本等现有股东持续加码。纽瑞特医疗成立于2016年，由原中国核动力研究设计院院长钱积惠研究员等一批长期从事核技术研发的专家学者创立。该公司现已经建立包含10余个产品的创新核药研发管线。其中，NRT6003注射液为钇[90Y]炭微球注射液，正在中国开展针对原发性肝癌和转移性肝癌的临床研究。该公司研发的另一款放射性药品NRT6008注射液（一种钇[90Y]炭微球）也已经在中国开展临床研究，针对适应症为不可手术切除的局部进展期胰腺癌。蓝纳成完成3亿元B+轮融资 2024年4月，东诚药业宣布其控股子公司蓝纳成以增资扩股方式拟引入投资者，由深创投领投，前海方舟、烟台财经、龙信投资、奥华清洁能源跟投，完成B+轮融资金额3亿元。蓝纳成创立于2021年，专注于全球创新的1类诊疗一体化创新肿瘤核药研发。据公开资料介绍，该公司的联合创始人陈小元教授任欧洲科学院院士、新加坡国立大学教授等，在核医学和纳米医学领域作出了开创性研究和杰出贡献。目前，蓝纳成已经搭建了较为完备的核素诊疗管线，靶向药物涵盖小分子、多肽及抗体，产品涉及前列腺癌、实体瘤、脑胶质瘤、神经内分泌瘤等领域。循曜生物完成近两亿元A轮融资 1月10日，循曜生物宣布完成近两亿元的A轮融资，本轮融资由龙磐投资领投、原股东上海生物医药基金追加投资，募集资金将助力推进该公司现有管线的临床及临床前研究。循曜生物成立于2021年5月，在上海交通大学医学院的支持下，由刘俊岭教授团队经上海医药集团、上海生物医药基金等共同孵化创立，聚焦出凝血及纤维化领域创新药物研发。循曜生物公开信息显示，成立至今，该公司基于创始团队多年的技术积累，在肺纤维化以及血小板减少、血友病、血栓性疾病等出凝血领域建立了原创性靶点及新分子管线，并搭建了基于合成生物学的新一代抗体及蛋白类药物发现及改造技术平台。和其瑞医药完成近2亿元人民币B+轮融资 2月7日消息，和其瑞医药宣布其于近日完成近2亿元人民币的B+轮融资。本轮融资由锡创投、鼎珮集团共同领投，怀柔科学城、恩然创投和北京中寅跟投，老股东挚信资本、远翼投资、启明创投和创新工场继续加持。融资所得将为和其瑞医药核心管线——HMI-115单克隆抗体正在开展的两个国际临床2期研究和其他产品线研发提供强力支持。和其瑞医药是一家科学驱动的临床阶段创新生物制药公司，针对威胁人类健康的常见病和重大疾病，致力于研究、开发和商业化首创新药。该公司的创立是基于北京大学未来技术学院院长肖瑞平教授及其团队在转化医学研究领域的深入理解及数十年的研究成果。10月15日，和其瑞医药申报的1类新药HMI-115拟纳入突破性治疗品种，适应症为治疗子宫内膜异位症相关的中重度疼痛。公开资料显示，HMI-115是一款靶向泌乳素受体（PRLR）的单抗新药，和其瑞医药拥有该产品的全球权益。炎明生物完成数亿人民币A+轮融资 5月24日消息，炎明生物宣布已完成数亿人民币的A+轮融资。炎明生物致力于开发治疗炎症性疾病和肿瘤的创新药，本轮融资资金将用于支持该公司ALPK1小分子激动剂PTT-936的临床研究，以及其他先天免疫抑制剂及细胞焦亡抑制剂项目的临床推进，并拓展研发管线。公开资料显示，炎明生物由邵峰院士和邓天敬博士共同创立，科学基础为基于邵峰院士在天然免疫及细胞焦亡领域的生物学发现，聚焦炎症和肿瘤领域尚未被攻克的医学关键问题为主要研究内容。该公司现有10条全新机制、全新靶点的研发项目，包括多个已确定PCC的先天免疫抑制剂及细胞焦亡抑制剂项目正在开展临床前研发工作。进展最快的项目为ALPK1激动剂PTT-936，目前正在美国开展临床研究，其通过激活机体的免疫系统来进行肿瘤治疗。正序生物完成超亿元人民币A+轮融资 8月8日，正序生物宣布完成超亿元人民币的A+轮融资。本轮融资由上海国投孚腾资本领投，联新资本、博裕资本、礼来亚洲基金、万物资本、红杉中国等现有股东跟投。根据正序生物新闻稿，本轮融资将进一步加速CS-101临床研究和商业化推进，并支持体内治疗管线的临床转化，推动全球化布局和基因编辑产品早日上市。正序生物是一家处于临床阶段的生物医药科技公司，专注于新型基因编辑技术。该公司孵化自上海科技大学，致力于利用全球创新的碱基编辑体系，开发突破性精准疗法。该公司基于以变形式碱基编辑器tBE（transformer Base Editor）为代表的碱基编辑系统创建了多种精准疗法，针对遗传疾病、代谢疾病、心血管疾病等布局了多条管线。其中，正序生物首条管线CS-101是针对血红蛋白病开发的创新型基因编辑疗法，目前该产品针对β-地中海贫血症的临床1期试验正在稳步推进，用于治疗镰刀型贫血症的临床试验也正在筹备中。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

信使RNA核酸药物临床3期寡核苷酸临床2期

100 项与钇90炭微球相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
转移性胰腺癌	临床1期	中国	重庆华邦制药有限公司	2024-09-26
转移性胰腺癌	临床1期	中国	成都纽瑞特医疗科技股份有限公司	2024-09-26
胰腺腺瘤	临床1期	中国	重庆华邦制药有限公司	2024-09-26
胰腺腺瘤	临床1期	中国	成都纽瑞特医疗科技股份有限公司	2024-09-26
不能切除性胰腺癌	临床1期	中国	成都纽瑞特医疗科技股份有限公司	2024-01-09