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项与 Allogeneic umbilical cord mesenchymal stem cells (ProCapZoom) 相关的临床试验一项评价 MSCohi-O 镜片治疗慢性眼部移植物抗宿主病患者的安全性、 耐受性及有效性的开放、 多中心临床研究
评估 MSCohi-O 镜片治疗慢性眼部移植物抗宿主病患者的安全性和耐受性。初步评估 MSCohi-O 镜片治疗慢性眼部移植物抗宿主病患者的有效性。
100 项与 Allogeneic umbilical cord mesenchymal stem cells (ProCapZoom) 相关的临床结果
100 项与 Allogeneic umbilical cord mesenchymal stem cells (ProCapZoom) 相关的转化医学
100 项与 Allogeneic umbilical cord mesenchymal stem cells (ProCapZoom) 相关的专利(医药)
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项与 Allogeneic umbilical cord mesenchymal stem cells (ProCapZoom) 相关的新闻(医药)▎药明康德内容团队报道
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网以及公开资料,本周(10月21日~10月27日),有6款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可(IND),包括了溶瘤病毒药物、NK细胞治疗药物、CAR-T细胞治疗药物、间充质干细胞药物以及双抗、小分子药物等类型。本文将根据公开资料介绍这些产品的基本信息。
般若生物:POV-601-1A1溶瘤病毒注射液
作用机制:溶瘤病毒药物
适应症:用于治疗晚期实体瘤
苏州般若生物申报的1类新药POV-601-1A1溶瘤病毒注射液获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤。公开资料显示,般若生物成立于2016年8月,该公司专注于实体瘤的高异质性,聚焦于溶瘤病毒药物开发的痛点,打造了一个兼具“靶向”和“系统”治疗相结合、全球创新的抗实体瘤溶瘤病毒药物开发平台。
百济神州:注射用BGB-B3227
作用机制:MUC1/CD16A双抗
适应症:晚期实体瘤
百济神州1类新药注射用BGB-B3227获批临床,拟开发治疗晚期或转移性实体瘤。根据百济神州公开资料,BGB-B3227是一款MUC1/CD16A双抗,是该公司在泛肿瘤领域布局的早期产品管线之一。MUC1是癌症免疫疗法的新兴靶点,其在多种人类上皮恶性肿瘤中过度表达,包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌和结肠癌等等,但在正常组织中MUC1表达的水平很低。CD16A在自然杀伤细胞(NK细胞)介导的免疫应答中发挥着核心作用,其在双特异性抗体新药开发中的潜力得到广泛关注。
贝斯生物:NK510细胞注射液
作用机制:基于碱基编辑的NK细胞治疗药物
适应症:晚期恶性实体瘤
贝斯生物1类新药NK510细胞注射液获批临床,拟开发用于经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤。NK510是贝斯生物研发管线中进展最快的产品,是一款基于碱基编辑技术的自然杀伤(NK)细胞产品。该产品采用了零脱靶碱基编辑器AccuBase®,对NK细胞中关键基因进行了精确修改,编辑效率超过90%。研究表明,NK510既能克服癌细胞的免疫逃逸,又能特异性地识别和杀伤癌细胞,在多项体外、体内实验中展现出强大的抗肿瘤能力。
中科院上海药物所、糖霁生物:注射用SM-V-61
作用机制:糖肽抗生素
适应症:革兰阳性菌引起的多种感染
由中国科学院上海药物研究所和上海糖霁生物科技有限公司共同申报的注射用SM-V-61获批临床,拟用于对本品敏感的革兰阳性菌引起的:复杂性皮肤和皮肤结构感染;医院获得性和呼吸机相关性肺炎;导管及其它人工植入物相关性感染;血流感染;在治疗方案选择有限的成人患者中治疗对本品敏感的耐药革兰阳性菌引起的感染等。
根据中国科学院上海药物研究所公开资料,研究人员针对耐药菌感染的临床问题,积极研发新型糖肽抗生素,前期研究中开发了有效的糖基化修饰策略、靶向焦磷酸策略等对抗耐药性,从而发展了更有效、更安全的抗多重耐药菌候选新药SM-V-61。在临床前研究中,这款新型糖肽抗生素衍生物针对多重耐药的金黄色葡萄球菌和粪肠球菌抗菌活性高于万古霉素128-1024倍。
华道生物:HD004细胞
作用机制:靶向CLDN18.2的自体CAR-T产品
适应症:晚期实体瘤伴恶性腹腔积液
华道生物1类新药HD004细胞获批临床,拟用于治疗CLDN18.2表达阳性的晚期实体瘤伴恶性腹腔积液。根据华道生物公开资料,这是华道生物研发的靶向CLDN18.2的自体CAR-T产品。HD004细胞通过腹腔内灌注给药方式更直接靶向到腹腔中的肿瘤细胞发挥抗肿瘤作用,可以一定程度克服实体瘤CAR-T疗法障碍,提高CAR-T细胞运输和肿瘤浸润效率,在肿瘤局部停留时间延长,并且降低了脱靶效应带来的风险。
普罗凯融生物:MSCohi-O镜片
作用机制:负载间充质干细胞的高透氧水凝胶镜片
适应症:慢性眼部移植物抗宿主病
普罗凯融生物申报的1类新药MSCohi-O镜片获批临床,拟开发治疗慢性眼部移植物抗宿主病(coGVHD)。根据普罗凯融生物公开资料介绍,这是其开发的负载间充质干细胞的高透氧水凝胶镜片。其核心创新性是解决脐带间充质干细胞自身无法停留在眼表的瓶颈障碍,实现稳定的眼表局部给药,从机理上治疗免疫相关的眼科疾病。该产品此前已经获得美国FDA授予孤儿药资料,用于治疗oGVHD。移植物抗宿主病是一种多系统疾病,其中眼部移植物抗宿主病会严重影响患者的视力,干预不及时还会导致患者失明。
参考资料:
[1]中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网. Retrieved Oct 27,2024, From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c
[2]各公司官网及公开资料
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5月3日,翌圣生物重要战略合作伙伴——广东普罗凯融生物医药科技有限公司(简称“普罗凯融”)收到美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药开发办公室(Office of Orphan Products Development, OOPD)的函件,通知其自主开发的MSCohi-O®获FDA颁发孤儿药资格认定。 MSCohi-O®主要用于治疗眼部移植物抗宿主病(oGVHD)。MSCohi-O®是全球第一款针对治疗眼部移植物抗宿主病被FDA认定孤儿药的药物。 翌圣生物在此项目中提供了全面的支原体NAT快速检测相关的技术服务与验证支持,其中MycAwayTM支原体qPCR检测试剂盒已根据EP 2.6.7和JP G3对其专属性、检测限和耐用性进行了全面验证,同时覆盖USP、WHO、ChP等中要求验证的支原体菌株类型,试剂盒性能符合中外法规及国际权威机构标准,助力该项目顺利获得FDA孤儿药资格认定。 翌圣生物相关产品:NAT法 | 支原体qPCR检测和方法验证目前,翌圣生物支原体快速检测产品已助力国内多个IND成功申报和待申报项目,本次助力普罗凯融MSCohi-O®获得FDA孤儿药资格认定,是对翌圣生物支原体检测系列产品与服务的高度认可,对翌圣产品拓展海外市场也具有重要的意义。关于MSCohi-O®MSCohi-O®是普罗凯融全球独创的负载间充质干细胞的高透氧水凝胶镜片,具有完全自主知识产权的原创产品,已提交中美发明专利保护,并获中国发明专利授权。其核心创新性是解决脐带间充质干细胞自身无法停留在眼表的瓶颈障碍,实现稳定的眼表局部给药,从机理上治疗免疫相关的眼科疾病。截止目前,全球尚无同类型的产品研发上市,极具创新性。此次,FDA孤儿药资格的认定是MSCohi-O®产品在开发过程中的重要里程碑,对于加速推动MSCohi-O®在中美的临床开发以及今后注册上市起到积极作用。 关于普罗凯融广东普罗凯融生物医药科技有限公司是一家专注于细胞治疗产品研发,致力于恶性肿瘤、心血管、视觉等重大疑难疾病的精准细胞治疗和药物研发的国家高新技术企业。公司建立了干细胞技术研发平台和免疫细胞技术研发两大创新型技术平台,以及具备成熟的工艺开发及质量控制。公司拥有国家发明专利技术四十余项,已通过GMP认证、CNAS认证、美国NEBB认证、iSO管理体系认证等体系认证,并且是全球药理安全HESI/CiPA协会的唯二中国成员(另一成员是国家药品监督管理局的直属事业单位中国食品药品检定研究院)。✦翌圣生物✦翌圣生物科技(上海)股份有限公司是一家聚焦生命科学产业链上游核心原料,从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业。核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类,广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
100 项与 Allogeneic umbilical cord mesenchymal stem cells (ProCapZoom) 相关的药物交易