更新于：2024-11-21

PBF-1650

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
靶点
A1R x A3R
作用机制
A1R拮抗剂(腺苷A1受体拮抗剂)、A3R拮抗剂(腺苷A3受体拮抗剂)
治疗领域
消化系统疾病
在研适应症
非酒精性脂肪性肝炎
非在研适应症
银屑病免疫性血小板减少症
原研机构
Palobiofarma SLPalobiofarma SL
在研机构
Palobiofarma SLPalobiofarma SL
非在研机构-
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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关联

1
项与 PBF-1650 相关的临床试验
NCT03798236 / Completed临床1期
Randomized, Double Blind, Placebo Controlled "First-in-human" Study to Assess the Safety and Tolerability of Single Ascending Oral Doses of PBF-1650 (40 mg, 80 mg, 120 and 240 mg) in Healthy Young Male Volunteers.
100 项与 PBF-1650 相关的临床结果
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100 项与 PBF-1650 相关的转化医学
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100 项与 PBF-1650 相关的专利（医药）
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100 项与 PBF-1650 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
非酒精性脂肪性肝炎临床1期-
Palobiofarma SLPalobiofarma SL
-
免疫性血小板减少症临床1期
西班牙
Palobiofarma SLPalobiofarma SL
-
银屑病药物发现
西班牙
Palobiofarma SLPalobiofarma SL
2018-12-10
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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批准

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特殊审评

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