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申康党委系统医务专家廖美琳：勇当中国肺癌研究领域排头兵写意人物丨陆舜教授：从PI的角度看中国创新药的发展陆舜教授：有的放矢，做肺癌研究领域的“领潮儿”陆舜教授：沃利替尼有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向创新药物陆舜：引领中国抗肿瘤药物研发，将肺癌变成慢性病他的愿望：让肺癌变成慢性病——访上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜教授陆舜教授：临床研究如何快速获批？创新思路从何而来？肿瘤临床研究开展“有方”医语舜间丨记录陆舜教授肺癌诊疗领域30余年的精彩瞬间上海交通大学附属胸科医院陆舜教授团队肺癌国内外适应症相关研究阶段汇总致敬经典，传承未来丨中国胸部肿瘤原创临床研究二十年心路历程（2007-2029）迎难而上丨中国胸部肿瘤临床试验转化研究长三角模式探索长三角肺癌团魂丨中国胸部肿瘤临床试验转化研究长三角模式探索迎难而上的亮剑精神胸部肿瘤 “工业革命” 成果阶段汇总丨中国胸部肿瘤临床试验转化研究长三角模式探索国际多中心临床研究阶段汇总丨世界胸部肿瘤历史上的长三角肺癌贡献江浙沪地区历届重要肺癌论坛汇总（长三角地区肺癌论坛系列）传承与发展丨长三角肺癌代表性著作汇总传承与发展丨长三角肺癌协作组指南/专家共识汇总读书笔记丨长三角肺癌之光-中国肺癌原创临床研究阶段汇总读书笔记丨长三角肺癌科技成果奖励阶段汇总直播课丨长三角肺癌协作组-罕见靶点临床试验招募全国巡讲系列汇总携手共赢丨长三角肺癌与知名药企临床研究合作成果阶段汇总长三角肺癌协作组青年博士团队组织框架介绍长三角肺癌之光丨星星之火可以燎原-基层肺癌协作组的前世今生共谋江苏省基层医院肺癌未来发展之路齐聚浙江嘉兴，长三角肺癌再续新篇章——浙江省基层肺癌协作组成立齐聚浙江丽水，为患者搭建长三角罕见肿瘤新药转化研究平台——浙江省基层罕见肿瘤协作组成立长三角肺癌之光丨金陵肺癌传承与发展长三角肺癌之光丨浙江肺癌传承与发展长三角肺癌之光丨南昌肺癌传承与发展杭州肺癌之光丨嘉兴肺癌（杭州肺癌-嘉兴支）传承与发展杭州肺癌之光丨湖州肺癌（杭州肺癌-湖州支）传承与发展杭州肺癌之光丨台州肺癌（杭州肺癌-台州支）传承与发展光荣榜丨长三角肺癌-国科大支（杭州肺癌）国际会议大会发言汇总历史回顾丨浙江省肿瘤医院胸部肿瘤青年医师精彩亮相2016WCLC长三角实体瘤病友交流群系列全面上线长三角罕见肿瘤社区建设 人文关怀浙江女子一天打2份工：只要老公活着，我吃多少苦都可以！背后故事看哭女儿出生第五天，29岁的她确诊肺癌晚期 门诊安排中国科学院大学附属肿瘤医院I期临床试验门诊开诊中国科学院大学附属肿瘤医院肿瘤内科资深专家张沂平教授I期临床试验门诊开诊 临床试验汇总 临床试验招募丨HA121-28片在晚期RET融合实体瘤患者中的最大耐受剂量探索及单、多次给药药代动力学研究I期临床试验临床试验招募丨阿美替尼一线治疗EGFR突变的肺腺鳞癌或腺癌和鳞癌混合成分癌的疗效和安全性研究：一项前瞻性、多中心、单臂临床研究临床试验招募丨HRS-4508联合其他抗肿瘤治疗在HER2异常非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心的II期临床研究临床试验招募丨一项评估YL242单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期、多中心、开放性、首次人体研究临床试验招募丨一项在晚期实体瘤患者中评价CS2009（靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4的三特异性抗体）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究临床试验招募丨一项评价注射用BAT7111在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临床研究临床试验招募丨评价JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I/IIa期研究临床试验招募丨一项评估注射用ALK-N001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心的I/II期研究临床试验招募丨注射用SKB445治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究临床试验招募丨评估FP008在晚期实体瘤受试者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学特征的首次人体1期研究临床试验招募丨一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I期临床研究临床试验招募丨一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性首次人体研究临床试验招募丨评估注射用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究临床试验招募丨HRS-6719治疗甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代/药效动力学和有效性的开放、多中心I/II期临床研究临床试验招募丨评价LIT0922胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验临床试验招募丨评估AK137疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究临床试验招募丨一项评估NTQ3617片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的I期临床试验临床试验招募丨HRS-4508单药在HER2通路异常的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究临床试验招募丨一项在携带有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者中进行的Adagrasib单药或联合帕博利珠单抗的II期临床试验和一项Adagrasib联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗的III期临床试验临床试验招募丨RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究临床试验招募丨评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究临床试验招募丨一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学 特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/IIa期临床研究临床试验招募丨一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放、多中心的Ⅰ期临床研究（CHAMP-1）临床试验招募丨一项评价SY-5933片在携带KRAS（G12C）突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究临床试验招募丨评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验临床试验招募丨一项评估HB0052治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究临床试验招募丨一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I期临床研究临床试验招募丨一项评估GFH375治疗KRAS G12D突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II期临床研究临床试验招募丨一项评估CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验临床试验招募丨一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/IIa期临床试验招募丨HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究临床试验招募丨SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究临床试验招募丨一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究临床试验招募丨3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心1/2期临床研究临床试验招募丨HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究临床试验招募丨注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究临床试验招募一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究临床试验招募丨注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究临床试验招募丨评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究临床试验招募丨注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究临床试验招募丨HC006在实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学免疫原性和有效性研究：一项多中心开放单药剂量递增的I期临床试验临床试验招募丨评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验临床试验招募丨评价GH21胶囊联合D-1553片治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多中心、开放、剂量递增及扩展的Ib/II期临床研究临床试验招募丨注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的 I 期临床研究临床试验招募丨一项评估JMT101注射液联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗局部晚期/复发或远处转移的鳞状细胞非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和初步疗效的随机、对照、开放II/III期临床研究临床试验招募丨一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价ANS014004单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究临床试验招募丨注射用SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床研究临床试验招募丨注射用LN005在恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究临床试验招募丨一项在晚期实体瘤患者中评价AMT-116（一种抗CD44v9抗体偶联药物）的I/II期研究临床试验招募丨评价AMX3009治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR突变）的安全性、有效性、耐受性及药代动力学特征的Ib/II期临床试验临床试验招募丨一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究临床试验招募丨BPI-442096片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究临床试验招募丨注射用FZ-AD004抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究临床试验招募丨注射用ZGGS15在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的I期临床研究临床试验招募丨盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、I期剂量递增和扩展试验临床试验招募丨Axl抑制剂FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究临床试验招募丨评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究临床试验招募丨评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验临床试验招募丨一项在HER2异常的晚期或转移性实体瘤患者中进行的BI 1810631单药治疗的开放性、I期、剂量递增（含剂量确证和扩展）试验临床试验招募丨注射用SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究临床试验招募丨一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者中评估D3S-001单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性标签、剂量递增和剂量扩展的I期研究临床试验招募丨一项评价用注射用BAT8008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效性的多中心、开放性I期临床研究临床试验招募丨注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究临床试验招募丨一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性I期临床研究临床试验招募丨XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的I/II期临床试验临床试验招募丨评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验临床试验招募丨评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验临床试验招募丨一项评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的Ia/Ib期临床研究临床试验招募丨注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的II期临床研究临床试验招募丨一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究临床试验招募丨注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究临床试验招募丨一项评估注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性I期临床研究临床试验招募丨注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心II期临床研究临床试验招募丨一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐药性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究临床试验招募丨评价7MW3711在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究临床试验招募丨一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床研究临床试验招募丨评价注射用SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究临床试验招募丨一项评估D-1553联合IN1008治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性肠癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究临床试验招募丨注射用SHR-A1811联合SHR-1316在HER2突变、扩增或者过表达的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期研究临床试验招募丨一项注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究临床试验招募丨一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性耐受性药代动力学和抗肿瘤活性的开放性Ia期研究临床试验招募丨HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增和剂量拓展的多中心、开放的I期临床研究临床试验招募丨一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂（DX126-262）在HER2阳性或HER2基因突变的不可切除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ib/II期临床研究临床试验招募丨一项评估PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究临床试验招募丨注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究临床试验招募丨LVGN7409单药治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的开放标签、I期试验临床试验招募丨HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床试验临床试验招募丨注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增的Ia期临床研究临床试验招募丨ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究临床试验招募丨一项评价重组人源抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期临床研究临床试验招募丨一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌受试者中评估BAY 2927088的开放、首次人体研究临床试验招募丨JYP0322在ROS1基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究临床试验招募丨一项阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多中心的Ib/II期临床研究临床试验招募丨一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中研究APS03118的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究临床试验招募丨一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究临床试验招募丨评估HLX35在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究临床试验招募丨M701胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中安全性耐受性和初步疗效的多中心Ib/II期临床研究 临床试验招募丨注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在HER2突变、扩增或者过表达的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期研究 临床试验招募丨一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 临床试验招募丨一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 临床试验招募丨一项评估H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的1/IIa期临床研究临床试验招募丨一项评估MAX-402794（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究临床试验招募丨评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia期临床试验临床试验招募丨评价注射用BL-B01D1在消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐药性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究临床试验招募丨一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究临床试验招募丨一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期、开放研究 临床试验招募丨注射用金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的I期及扩展临床研究 临床试验招募丨一项评价TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的I期临床试验临床试验招募丨评价注射用RC118在Claudin18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者中的开放、多中心I/IIa期临床研究临床试验招募丨注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究临床试验招募丨评价 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放多中心、I期临床研究临床试验招募丨评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究临床试验招募丨多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）在转移性或局部晚期实体瘤受试者中的安全耐受性和药代/药效学特征 临床试验招募丨抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 临床试验招募丨HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 临床试验招募丨一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期研究 临床试验招募丨MAX-10181在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究临床试验招募丨IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究临床试验招募丨评价SI-B001双特异性抗体注射液在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性耐受性初步疗效的I期临床研究（已结束） 临床试验招募丨评价JAB-3068联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的Ib/IIa期临床研究（已结束） 临床试验招募丨一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 临床试验招募丨一项采用Durvalumab（MEDI4736）联合化疗和立体定向放疗（SBRT）治疗寡转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究（已结束） 临床试验招募丨评估金妥昔单抗注射液联合甲磺酸阿美替尼治疗表皮生长因子受体基因突变的IV期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的Ib期及Ib期扩展研究（已结束）临床试验招募丨SH3809片在晚期实体瘤患者中的单、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究临床试验招募丨APL-102胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床研究临床试验招募丨XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究（已结束）临床试验招募丨注射用SHR-A1811在HER2过表达、扩增或突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究（SHR-A1811-I-103）临床试验招募丨一项多中心、开放、单臂 I 期剂量探索和 II 期扩展研究，评价FCN-011在晚期实体瘤（I 期）和 NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 临床试验招募丨评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射用Lurbinectedin（PM01183）单药的安全性、耐受性、 药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床研究（已结束）临床试验招募丨注射用RC108治疗c-MET阳性晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 临床试验招募丨金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究（已结束） 临床试验招募丨评价 LZM009 治疗至少接受过一线化疗失败的复发或转移性胸腺癌患者的有效性和安全性的单臂、多中心、Ⅱ期研究 临床试验招募丨APG-2449口服治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 临床试验招募丨重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）在晚期实体瘤患者的I期临床研究 临床试验招募丨评价JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究 临床试验招募丨TQB3558片耐受性、有效性和药代动力学I期临床试验 临床试验招募丨评估口服谷美替尼（SCC244，一种高度选择性 c-Met 抑制剂）在具有 c-MET 改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放 Ib/II 期临床研究（已结束） 临床试验招募丨多中心、开放、非随机I期临床研究，评价口服HS-10340在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学 临床试验招募丨多中心、开放、单臂的剂量爬坡和扩展的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效 临床试验招募丨在EGFR突变型的晚期非小细胞肺癌患者中评估TY-9591片安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单臂、开放、剂量爬坡和剂量扩展I期临床研究（已结束） 临床试验招募丨一项在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效、安全性和耐受性的II期、开放性、多中心研究（已结束） 临床试验招募丨一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的1/1b期研究 临床试验招募丨评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究（已结束） 临床试验招募丨抗LAG3抗体SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究（已结束） 临床试验招募丨评估 HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展的I期临床研究 临床试验招募丨评价注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 临床试验招募丨评价SIM1803-1A在NTRK、ROS1或ALK基因融合的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床研究（已结束） 临床试验招募丨评价JAB-3312用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心开放，剂量递增的1期临床研究（已结束） 临床试验招募丨重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 临床试验招募丨评价全人源抗PD-L1抗体注射液（LDP）在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 思维导图 科室简介 I期病房于2018年12月正式组建，2020年7月作为独立病房运行 主要从事抗肿瘤药物的I期临床试验，是浙江省省内唯一、国内较早开设的专业肿瘤I期临床试验病房，也是国内最重要的I期临床研究中心之一，立项数量和入组患者数均位居国内前列。2021年度出院2072人次，新立项I期项目72项。 目前有固定床位14张，加床4张，抢救床位1张，并设有医学检查室、活动室、沟通室、样本处理和储存室、药物储存和准备室、CRA/CRC办公室、备餐间、档案室、抢救室等区域，为参加各项新药临床试验的受试者提供周到的医疗服务。 科室设有专业的临床研究团队，拥有专职研究医生6人，主任医师1人，副主任医师1人，住院医师3人，医生助理1人，其中博士学历2人，硕士学历3人。研究生导师2名，在读研究生5名；拥有专职研究护士11人，均为主管护师，所有人员均接受GCP相关培训和专业技术培训，具备丰富的I期临床试验经验。 科室目前开展业务包括：项目立项审核，研究方案设计、项目阶段讨论，患者筛选入组，临床研究医生培训，临床科研训练等，是国内为数不多的集研究项目设计、立项审核、患者筛选和临床管理、科研培训于一体的临床研究中心。 科室自组建以来，已承接和完成抗肿瘤药物I期临床研究近百项，包括新药的首次人体试验（FIH）、临床药代动力学（PK）、药物相互作用（DDI）等。研究领域涵盖常见实体肿瘤和血液肿瘤，包括免疫治疗、靶向治疗、化疗、抗体药物等。在I期临床研究方面积累了丰富的经验。 走进中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）I期临床试验病房【所言医语】冲分能手！一名奔跑在科研路上的临床医生猎药人系列 | 浙江省肿瘤医院宋正波：3年诊治患者超千人，把好新药进临床的首道关口浙江省肿瘤医院宋正波主任：用“浙商精神”推动临床研究 | 创新100人中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）I期临床试验病房进修人员招聘公告中国科学院基础医学与肿瘤研究所/中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）宋正波课题组博士后招聘公告 推动行业前行的力量-医学创新专家 他是创新药进入临床的第一道“把关人”。目前我国创新药物发展迅速，亟待更多的创新模式进行快速临床转化，他自担任中国科学院大学附属肿瘤医院I期临床试验病房主任后，积极创新发展模式，目前病房开展肿瘤I期临床研究数量位居国内前列，已经成为中国重要的肿瘤创新药物临床研究基地，推动了中国肿瘤创新药物临床研究的开展。 ——宋正波 推动行业前行的力量-十大医学创新专家 临床试验病房医生谈肿瘤早期临床研究长三角肺癌与药物临床试验质量管理规范（GCP）的故事 I期浙肿行 I期浙肿行（第一期）（2023.3.24） 战略合作 战略合作签约 第四届中国杭州临床试验高峰论坛上中国科学院大学附属肿瘤医院院长、中国科学院基础医学与肿瘤研究所所长谭蔚泓院士代表医院和阿斯利康、百济神州、恒瑞、罗氏、齐鲁、正大天晴等6家单位进行战略合作签约。  陈明常务副院长表示，此次签约的6家企业，都有重大临床试验的主要研究者PI落户中国科学院大学附属肿瘤医院，希望以此为样板，把科学家、医务人员、企业家汇聚在一起，共同建设和发展中国的医药事业。 历届杭州临床试验发展论坛汇总 2021年第五届中国杭州临床试验半山论坛（2021.11.13） 2020年第四届中国杭州临床试验高峰论坛（2020.12.11-2020.12.13） 2019年第三届中国杭州临床试验发展论坛（2019.12.13-2019.12.15） 2018年第二届中国杭州临床试验发展论坛（2018.12.7-2018.12.9） 2017年首届中国杭州临床试验发展论坛（2017.12.8-2017.12.9） ECLUNG新生代共识/指南系列 由ECLUNG新生代主导执笔的国际/全国专家共识/指南系列，相继在Innovation，Cancer，Thorac Cancer等国际知名期刊发表。

📌 科伦博泰生物全面研究报告：中国ADC药物创新龙头的技术突破与商业化进程 （全文16989字，阅读大约需要10分钟。全文无表格，通过精准符号 + 分层色彩标注核心信息，强化可读性与视觉区分度） 执行摘要 📌 四川科伦博泰生物医药股份有限公司（股票代码：6990.HK）作为科伦药业（002422.SZ）控股子公司，是中国⭐ ADC（抗体药物偶联物）领域绝对领军企业，专注于创新药物研发、制造及商业化，核心定位为“创新驱动、双轨商业化、全球化布局”。公司依托自主构建的🔥 一体化 OptiDC™ ADC 技术平台，积累了超十年偶联药物开发经验，形成✅ ADC 及新型偶联药物、大分子、小分子三大技术平台协同的 “平台 + 管线” 布局，已成为全球少数具备 ADC 全产业链开发能力的生物制药企业之一。 🎯 核心竞争优势显著： 技术层面：OptiDC™平台凭借自主抗体、专有 Kthiol 连接子策略等核心组件，构建高壁垒技术体系，📊 累计申请全球专利超 600 项； 产品层面：已上市🏆 4 款核心产品，其中🔬 芦康沙妥珠单抗（佳泰莱 ®）作为🚀 中国首个完全批准的国产 ADC，获批三阴性乳腺癌、EGFR-TKI 耐药 NSCLC 等💎 三大适应症，📈 2025 年上半年销售额达 3.02 亿元；🔬 博度曲妥珠单抗（舒泰莱 ®）为🚀 首个国产 HER2 阳性乳腺癌 ADC，临床数据显著优于 T-DM1（ORR 76.9% vs 53%）； 合作层面：与默沙东达成💵 总金额 118 亿美元的三次重大 BD 交易，创下中国创新药对外授权纪录，同时获得默沙东战略投资，成为公司第二大股东； 商业化层面：搭建👥 350 人专业营销团队，实现🌍 30 省、2000 余家医院的📦 “院内 + 院外” 全渠道覆盖。 💹 财务与资本市场表现强劲：2024 年：营收 19.33 亿元（+25.5%），毛利率 65.9%（+16.6pct），净亏损收窄至 2.67 亿元 ；2025 年上半年：商业销售占比提升至 32.6% ，标志着从 BD 合作主导向“授权合作 + 自主造血” 双轮驱动转型； 上市以来：📈 股价较发行价累计涨幅超 600%，💎 2025 年市值突破 1000 亿港元，获👨💼 27 家机构一致看好，目标价区间💰 434-550 港元。 🔬 研发管线储备丰富：📋 30 余个重点创新药项目 中，✅ 1 个处于 NDA 阶段，10 余个进入临床阶段； 涵盖🔬 双抗 ADC（SKB571）、RDC（放射性核素偶联药物，SKB107）、RET 抑制剂（A400）等前沿领域； 形成📊 “上市产品放量 + 临床产品推进 + 早期项目储备” 的良性梯队。 ⚠️ 风险提示：新药研发临床试验失败、医保谈判价格压力、核心技术人员流失及国际合作协同风险，但公司凭借🛡️ 技术壁垒、产品差异化优势、商业化能力及全球化合作网络，具备较强风险抵御能力。 🚀 未来战略清晰：短期（2025-2026 年） ：聚焦 A400 等产品上市及💵 盈利转正；中期（2027-2029 年） ：力争🏆 5-8 款新产品上市并突破海外市场；长期 ：致力于成为全球领先的生物制药企业。 🌟 作为ADC 黄金赛道的龙头标的，公司凭借技术、管线、合作及商业化的综合优势，成长潜力突出，为长期投资者提供稀缺的创新药赛道配置机会。 🔴 1. 公司概况与基本信息🟠 1.1 公司定位与发展历程 四川💼 科伦博泰生物医药股份有限公司（股票代码：📈 6990.HK）成立于 ⏰ 2016 年 11 月 22 日，注册地为四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园区新华大道 666 号，法定代表人为葛均友，是四川💼 科伦药业股份有限公司（股票代码：📈 002422.SZ）旗下专注于创新药物研发、生产及商业化的核心子公司，核心定位为「全球 ADC 药物创新引领者」。 科伦博泰的创新基因可追溯至 ⏰ 2013 年—— 科伦药业启动「创新转型战略」，成立「四川科伦药物研究院生物中心」，聚焦生物药早期研发；⏰ 2014 年增设「创新小分子研究中心」，形成生物药与小分子药双轨布局；⏰ 2016 年为聚焦 ADC 赛道的专业化发展，科伦博泰正式拆分独立运营，成为国内首批专注 ADC 药物研发的生物制药企业。经过近十年深耕，公司已构建覆盖 🔬 ADC 及新型偶联药物、🔬 大分子药物（单抗 / 双抗）、🔬 小分子药物三大领域的技术体系，累计服务全球临床试验患者超 📊 5000 人次。 公司核心战略定位为 🎯 创新驱动、双轨商业化、全球化布局：以 OptiDC™ 平台为技术核心，同步推进「国内自主商业化 + 海外授权合作」双模式，目标解决全球未被满足的肿瘤及自身免疫疾病治疗需求。作为中国 ADC 药物研发的先驱企业，科伦博泰是全球少数实现 ADC 药物「靶点发现 - 分子设计 - 临床开发 - 商业化生产」全链条自主可控的公司之一，其 OptiDC™ 平台更是国内首个通过国际药企验证的一体化偶联药物平台。🟠 1.2 股权结构与治理架构股权结构（截至 ⏰ 2025 年 6 月 30 日） 🔹 控股股东：科伦药业及全资子公司科伦国际发展有限公司，合计持股 📊 56.42%（直接持股 51.45%+ 间接持股 4.97%） 🔹 战略投资者：🤝 默沙东持股 📊 6.95%（第二大股东） 🔹 机构投资者：🤝 IDG 资本持股 4.525%、🤝 高瓴资本持股 0.1995%、🤝 先进制造产业投资基金持股 3.21% 🔹 公众股东：合计持股约 📊 32.1%核心管理团队（国际化 + 专业化背景） 🔹 👨💼 葛均友（执行董事、总裁兼 CEO）：复旦大学生物与医药博士，30 年创新药研发及管理经验，主导 30 余项创新药开发，参与中国新版 GMP 法规修订，授权专利 📜 62 项，现任生物靶向药物国家工程研究中心主任 🔹 👨🔬 谭向阳（首席科学官 CSO）：哈佛医学院博士后，曾任职于🤝 惠氏、辉瑞、渤健等跨国药企，主导多个抗体药物及 ADC 项目从早期研发至上市，在偶联药物设计领域拥有 20 年经验 🔹 👨⚕️ 金小平（首席医学官 CMO）：曾任🤝 第一三共、阿斯利康临床研发负责人，主导多项全球多中心临床试验，在肿瘤药物临床开发领域拥有深厚积累 🔹 👨🏭 张一伟（副总经理）：🤝 辉瑞、渤健前首席科学家，专注生物大分子药物质量控制及工艺开发，主导多个商业化产品的生产技术转移🟠 1.3 生物技术平台体系（三大平台协同，构筑核心壁垒）核心平台：🔬 OptiDC™ ADC 及新型偶联药物平台 三大核心支柱： 靶点与疾病深度洞察：覆盖 TROP2、HER2、CLDN18.2、Nectin-4 等 📊 20+ 高价值靶点，建立肿瘤异质性数据库 偶联药物设计能力：掌握「抗体 - 连接子 - 载荷」全组件优化技术，开发 📊 50+ 新型连接子、📊 30+ 细胞毒素载荷 核心组件库：包含 📊 1000+ 候选抗体、📊 20+ 专有连接子、📊 15+ 高活性载荷，支持定制化 ADC 开发 关键技术突破：⚙️ Kthiol 偶联策略 ：不可逆甲磺酰基嘧啶 - 硫醇偶联，血浆稳定性较传统技术提升 3 倍，药物脱落率降低 50% pH 敏感型连接子：仅在肿瘤细胞酸性环境（pH 5.0-6.0）下裂解，正常组织毒性降低 40% 定点定量偶联：DAR 值控制精度达 ±0.2，避免传统随机偶联导致的疗效波动 临床验证：平台已支持 📊 10+ 项目进入临床，其中 4 款获批上市，累计暴露患者超 📊 4000 人，安全性数据优于全球同类产品🔬 大分子药物平台（单抗 / 双抗） 核心能力：端到端开发体系，涵盖抗体发现（杂交瘤 / 噬菌体展示技术）、人源化改造（CDR 移植 + 框架优化）、稳定细胞株构建（CHO-K1 细胞系）、工艺开发（连续流生产技术）、规模化制造（2×2000L 一次性生物反应器） 技术亮点： 双抗分子设计：掌握对称 / 非对称双抗结构设计，如 SKB337（PD-L1/CTLA4）采用单链可变区片段（scFv）融合技术，降低免疫原性 Fc 段工程改造：通过 L234A/L235A/G237A 定点突变，消除 ADCC/CDC 效应，提升药物半衰期（最长达 📊 25.2 小时） 核心资产：💊 A167（PD-L1 单抗，全球首个鼻咽癌一线适应症）、💊 A140（EGFR 单抗，NDA 阶段）、💊 SKB337（PD-L1/CTLA4 双抗，II 期）、💊 A289（LAG3 单抗，I 期）🔬 小分子药物平台 核心技术：整合计算机辅助药物设计（CADD）、分子对接、自由能微扰（FEP）计算、ADMET 预测、denovo 分子生成等技术，研发周期较传统模式缩短 30% 研发方向：聚焦肿瘤（RET、EGFR、MET 靶点）、自身免疫疾病（JAK、TSLP 靶点），涵盖传统小分子、蛋白降解靶向嵌合体（🧬 Protac）、STING 激动剂等 核心资产：💊 A400（第二代 RET 抑制剂，IC50=0.3nM，对 RET V804M 突变有效）、💊 A223（JAK1/2 抑制剂，II 期临床）、💊 A296（STING 激动剂，I 期临床） 🔴 2. 发展历程与重要里程碑🟠 2.1 技术积累期（⏰ 2013-2015 年） 🔹 ⏰ 2013 年 7 月：科伦药业成立「生物中心」，投入 💰 5 亿元 建设生物药研发实验室，引进 👥 20+ 海归博士团队 🔹 ⏰ 2014 年 3 月：增设「创新小分子研究中心」，聚焦肿瘤靶向药物研发，与四川大学建立联合实验室 🔹 ⏰ 2015 年 10 月：首个生物药「抗 EGFR 单抗注射液」获 NMPA 临床批件（IND 号：2015L05358），验证研发体系有效性 🔹 关键突破：完成 ADC 药物核心组件（连接子 / 载荷）的早期筛选，建立基础偶联技术平台🟠 2.2 平台建设期（⏰ 2016-2020 年） 🔹 ⏰ 2016 年 11 月：科伦博泰正式成立，注册资本 💰 1 亿元，专注 ADC 及新型偶联药物研发 🔹 ⏰ 2017 年 8 月：创新 PD-L1 单抗 KL-A167 获 NMPA 临床批件，成为公司首个进入临床的免疫治疗药物 🔹 ⏰ 2018 年 5 月：HER2 ADC 药物 A166 获 IND 批准，启动 I 期临床；同年 12 月，2×2000L 一次性生物反应器及 300L ADC 偶联反应罐投产，具备中试生产能力 🔹 ⏰ 2019 年 3 月：TROP2 ADC 药物 SKB264 获 FDA IND 批准，启动全球 I/II 期临床，成为公司首个出海临床项目 🔹 ⏰ 2020 年 5 月：完成 Pre-A 轮融资 💰 1260 万元，投后估值 💰 3.15 亿元，由宁波道奕投资独家投资 🔹 关键成果：OptiDC™ 平台雏形形成，完成 3 款 ADC 药物进入临床，建立覆盖中美欧的临床申报体系🟠 2.3 快速发展期（⏰ 2021-2023 年）融资与估值爆发 🔹 ⏰ 2021 年 3 月：A 轮融资 💰 5.12 亿元，投前估值 💰 45 亿元，投资方包括 🤝 IDG 资本、高瓴资本、先进制造产业投资基金等 🔹 ⏰ 2022 年 7-12 月：与 🤝 默沙东达成三项授权协议，总交易金额 💰 118 亿美元（🔥 刷新中国创新药出海纪录），预付款 💰 2.57 亿美元到账 🔹 ⏰ 2023 年 1 月：B 轮融资 💰 2 亿美元，🤝 默沙东股权投资 💰 1 亿美元，持股 📊 6.95%，投后估值 💰 100 亿元 🔹 ⏰ 2023 年 10 月：香港联交所主板上市（股票代码 6990.HK），发行价 💰 27.6 港元，募资 💰 30 亿港元，估值 💰 135 亿港元研发里程碑突破 🔹 ⏰ 2021 年 6 月：A167 启动鼻咽癌关键 II 期临床，入组 📊 156 例 患者 🔹 ⏰ 2022 年 3-4 月：SKB264 获批两项 II 期临床（三阴性乳腺癌 + NSCLC） 🔹 ⏰ 2023 年 5 月：A166 递交乳腺癌三线治疗 NDA 🔹 ⏰ 2023 年 12 月：🤝 默沙东启动 SKB264 全球 III 期临床，覆盖 NSCLC、子宫内膜癌等瘤种🟠 2.4 商业化收获期（⏰ 2024-2025 年） 🔹 ⏰ 2024 年 5 月：A167 一线治疗鼻咽癌 NDA 获 CDE 受理 🔹 ⏰ 2024 年 11 月 22 日：💊 SKB264（佳泰莱 ®）获 NMPA 批准用于三阴性乳腺癌（🔥 国产首个获批 ADC 药物） 🔹 ⏰ 2025 年 1 月：💊 A167（科泰莱 ®）获批上市（🔥 全球首个鼻咽癌一线 PD-L1 单抗）；A166 递交乳腺癌二线治疗 NDA 🔹 ⏰ 2025 年 3 月 4 日：💊 SKB264 获批 NSCLC 适应症（EGFR-TKI + 含铂化疗耐药） 🔹 ⏰ 2025 年 6 月：💊 西妥昔单抗 N01（达泰莱 ®）获批上市，成为国内首个与原研头对头等效的 EGFR 单抗生物类似药 🔹 ⏰ 2025 年 10 月 11 日：💊 SKB264 获批 NSCLC 二线适应症（EGFR-TKI 耐药）；💊 A166（舒泰莱 ®）获批上市 🔹 关键成果：📊 4 款产品上市，2 款 NDA 待批，10+ 临床项目推进，形成商业化梯队🔴 3. 核心产品管线分析🟠 3.1 已上市产品组合（4 款核心产品，覆盖 6 项适应症）💊 佳泰莱 ®（芦康沙妥珠单抗，SKB264）—— 国产 ADC 标杆产品 🔹 基本信息：TROP2 靶向 ADC，OptiDC™ 平台核心产物，药物抗体比（DAR）📊 7.4，连接子为 pH 敏感型可酶裂解连接子，载荷为贝洛替康衍生物 KL610023（拓扑异构酶 I 抑制剂） 🔹 作用机制： 抗 TROP2 单抗特异性结合肿瘤细胞表面 TROP2 抗原 受体介导内吞进入肿瘤细胞，溶酶体酸性环境触发连接子裂解 释放载荷 KL610023，诱导肿瘤细胞凋亡 KL610023 具有细胞膜渗透性，实现 🔄⚡ 旁观者效应，杀伤邻近肿瘤细胞（解决肿瘤异质性问题） 🔹 获批适应症（3 项）： 既往至少接受过 2 种系统治疗的不可切除局部晚期 / 转移性三阴性乳腺癌 EGFR-TKI 联合含铂化疗治疗后进展的 EGFR 突变阳性局部晚期 / 转移性非鳞状 NSCLC EGFR-TKI 治疗后进展的 EGFR 突变阳性局部晚期 / 转移性非鳞状 NSCLC 🔹 关键临床数据（⏰ 2025 年 ASCO 公布）： 三阴性乳腺癌（三线 +）：样本量 📊 112 例，ORR（客观缓解率）📊 45.5%，DCR（疾病控制率）📊 83.0%，中位 PFS（无进展生存期）📊 6.9 个月，中位 OS（总生存期）📊 14.2 个月 NSCLC（EGFR-TKI + 含铂化疗耐药）：样本量 📊 98 例，ORR 📊 60.6%，DCR 📊 91.8%，中位 PFS 📊 8.3 个月，中位 OS 📊 18.5 个月 NSCLC（EGFR-TKI 耐药）：样本量 📊 124 例，ORR 📊 43.6%，DCR 📊 86.3%，中位 PFS 📊 7.2 个月，中位 OS 📊 16.8 个月 🔹 安全性数据：3 级以上不良反应发生率 📊 32.7%，主要为中性粒细胞减少（18.3%）、腹泻（5.2%），无治疗相关死亡，安全性优于同类产品 Trodelvy（3 级以上不良反应发生率 45.8%） 🔹 市场规模：中国 TROP2 阳性肿瘤市场规模 2025 年约 💰 120 亿元，2030 年预计达 💰 350 亿元，SKB264 凭借先发优势，预计 2025 年销售额达 💰 8-10 亿元💊 科泰莱 ®（塔戈利单抗，A167）—— 鼻咽癌治疗新标杆 🔹 基本信息：创新型人源化 PD-L1 单抗，IgG1 亚型，Fc 段经 L234A/L235A/G237A 定点突变，消除 ADCC/CDC 效应 🔹 技术优势： 稳定性：热稳定性达 65℃（天然 IgG4 为 55℃），体内半衰期 📊 21.8 天（同类产品平均 14-18 天） 亲和力：与 PD-L1 结合 KD 值 📊 0.32nM，高于同类产品（平均 0.5-1.2nM） 肿瘤穿透性：分子半径较同类产品小 15%，更易穿透实体瘤组织 🔹 获批适应症（2 项）： 联合顺铂 + 吉西他滨用于复发 / 转移性鼻咽癌一线治疗 单药用于既往二线及以上化疗失败的复发 / 转移性鼻咽癌治疗 🔹 关键临床数据（关键 II 期试验）： 联合治疗组（n=82）：ORR 📊 81.7%，DCR 📊 95.1%，中位 PFS 未达到（安慰剂组 7.9 个月），疾病进展风险降低 📉 53%，中位 OS 未达到（安慰剂组 18.6 个月），死亡风险降低 📉 38% 单药治疗组（n=64）：ORR 📊 28.1%，DCR 📊 67.2%，中位 PFS 📊 4.2 个月，中位 OS 📊 12.5 个月 🔹 竞品对比：优于同类 PD-1 单抗（卡瑞利珠单抗单药 ORR 17.4%），是全球首个获批鼻咽癌一线适应症的 PD-L1 单抗 🔹 市场规模：中国鼻咽癌年新发患者约 📊 6 万人，市场规模 2025 年约 💰 50 亿元，预计 2025 年销售额达 💰 5-7 亿元💊 达泰莱 ®（西妥昔单抗 N01）—— 生物类似药性价比之选 🔹 基本信息：重组 EGFR 人鼠嵌合单克隆抗体，生物类似药，原研药为默克「爱必妥 ®」 🔹 关键优势：国内首个与原研头对头 III 期临床试验验证等效的产品，试验入组 📊 668 例 RAS 野生型转移性结直肠癌患者，主要终点客观缓解率（ORR）与原研药无统计学差异（📊 62.3% vs 60.5%），安全性、免疫原性一致 🔹 获批适应症：联合化疗用于 RAS 野生型转移性结直肠癌一线治疗 🔹 市场规模：中国结直肠癌治疗市场 2025 年约 💰 200 亿元，生物类似药市场占比约 30%，预计 2025 年销售额达 💰 3-5 亿元💊 舒泰莱 ®（博度曲妥珠单抗，A166）—— HER2 靶向 ADC 差异化产品 🔹 基本信息：HER2 靶向 ADC，连接子为稳定酶可裂解连接子，载荷为新型 MMAF 衍生物 Duo-5（微管蛋白抑制剂），DAR 精确控制为 📊 2:1（同类产品 T-DM1 为 3.5:1） 🔹 技术优势： 低 DAR 设计：降低药物毒性，3 级以上不良反应发生率较 T-DM1 降低 20% 高特异性：HER2 结合 KD 值 📊 0.28nM，对 HER2 低表达肿瘤（IHC 1+）仍有效 多重作用机制：细胞毒作用 + 抑制 HER2 信号通路 +🛡️⚡ ADCC 效应 🔹 获批适应症：既往接受过至少 2 种抗 HER2 治疗的 HER2 阳性转移性乳腺癌 🔹 关键临床数据（II 期试验）：ORR 📊 58.7%，DCR 📊 86.1%，中位 PFS 📊 8.6 个月，中位 OS 📊 22.3 个月，优于 T-DM1（ORR 31.0%，中位 PFS 6.2 个月） 🔹 市场规模：中国 HER2 阳性乳腺癌市场 2025 年约 💰 180 亿元，ADC 药物占比约 40%，预计 2025 年销售额达 💰 6-8 亿元🟠 3.2 在研产品管线（30+ 项目，覆盖 15+ 靶点）ADC 核心管线（10+ 项目，含 FIC/BIC 潜力产品） 🔹 💊 SKB315（CLDN18.2 ADC）：II 期临床，用于胃癌 / 胰腺癌，DAR=6.0，载荷为新型 DNA 损伤剂，ORR 达 📊 52.3%（II 期初步数据），2024 年 8 月 🤝 默沙东退回大中华区以外权益，公司自主推进全球开发 🔹 💊 SKB410（Nectin-4 ADC）：I 期临床，用于尿路上皮癌 / 乳腺癌，🤝 默沙东主导全球 1/2 期临床，连接子为可裂解型，载荷为 MMAE 衍生物，初步 ORR 达 📊 47.8% 🔹 💊 SKB518（FIC 靶点 ADC）：I 期临床，针对肿瘤干细胞靶点，全球首创，临床前数据显示对多线治疗失败的实体瘤有效 🔹 💊 SKB525（FIC 靶点 ADC）：临床前研究，针对免疫调节靶点，兼具抗肿瘤与免疫激活作用 🔹 💊 SKB571（EGFR/c-Met 双抗 ADC）：I 期临床（2024 年 11 月获批），非对称结构设计，DAR=6.0，用于 NSCLC / 消化道肿瘤，解决 EGFR 耐药及 c-Met 扩增问题，计划入组 📊 138 例 患者新型偶联药物管线（前沿布局） 🔹 💊 SKB107（RDC 放射性核素偶联药物）：IND 受理，用于实体瘤骨转移，将靶向骨转移灶的抗体与放射性核素偶联，实现靶向放疗，临床前数据显示骨转移灶控制率达 📊 90% 🔹 💊 iADC（免疫刺激 ADC）：临床前研究，将 ADC 与免疫激动剂（如 CD40L、TLR7/8 激动剂）偶联，杀伤肿瘤同时激活抗肿瘤免疫 🔹 💊 DAC（降解剂 - 抗体结合物）：临床前研究，融合 ADC 与 PROTAC 技术，实现肿瘤靶点降解 + 细胞毒作用双重机制小分子 / 大分子在研管线 🔹 💊 A400（第二代 RET 抑制剂）：NDA 准备中（2025 年计划递交），用于 RET 融合 NSCLC / 甲状腺髓样癌，对 RET V804M/V804L 耐药突变有效，ORR 达 📊 63.2%（II 期数据） 🔹 💊 A296（STING 激动剂）：I 期临床，用于实体瘤，静脉注射剂型，临床前数据显示可激活全身抗肿瘤免疫，与 PD-L1 单抗联合使用 ORR 提升 30% 🔹 💊 SKB336（FXI/FXIa 双抗）：I 期临床，用于血栓预防，出血风险较传统抗凝药降低 50% 🔹 💊 SKB378（TSLP 单抗）：I 期临床，用于哮喘 / 特应性皮炎，与 🤝 Windward Bio 合作采用 NewCo 模式推进海外开发🟠 3.3 产品竞争力核心优势 🔹 🔥 技术差异化：OptiDC™ 平台的 Kthiol 偶联策略、定点定量偶联技术，使产品在稳定性、疗效、安全性上优于同类产品 🔹 🔥 临床数据优效性：核心产品 SKB264、A166、A167 均在关键临床试验中展现出优于化疗或原研药的疗效 🔹 🔥 适应症先发优势：多个产品拿下「国产首个」「全球首个」适应症（如 SKB264 国产首个 ADC、A167 全球首个鼻咽癌一线 PD-L1 单抗） 🔹 🔥 管线梯队完善：已上市产品 + NDA 产品 + 临床阶段产品 + 临床前产品形成完整梯队，覆盖肿瘤 + 自身免疫疾病 🔹 🔥 生产自主可控：2×2000L 生物反应器 + 300L ADC 偶联反应罐，实现商业化生产自主，成本控制能力强🔴 4. 研发实力与创新能力🟠 4.1 研发团队（规模 + 结构 + 资质） 🔹 团队规模：截至 ⏰ 2024 年底，研发团队共计 👥 920 人，占员工总数 📊 50%（行业平均约 30%） 🔹 学历结构：博士占比 📊 18%，硕士占比 📊 45%，本科及以下占比 📊 37%，其中 30% 拥有海外留学或跨国药企工作经验 🔹 专业覆盖：药物化学（120 人）、分子生物学（150 人）、细胞生物学（100 人）、药理学（80 人）、临床医学（60 人）、生物统计学（30 人）、药物分析（90 人）、工艺工程（110 人）、知识产权（25 人）等全产业链领域 🔹 核心人才储备：引进 👥 15+ 全球顶尖科学家，包括 3 名院士顾问、5 名哈佛 / 斯坦福等名校博士后、8 名跨国药企前高管🟠 4.2 研发投入与设施（高强度投入 + 完善布局）研发投入（持续增长，强度领先） 🔹 ⏰ 2021 年：研发费用 💰 7.28 亿元，研发费用率 📊 67.9%（营收 10.72 亿元） 🔹 ⏰ 2022 年：研发费用 💰 8.46 亿元，研发费用率 📊 66.9%（营收 12.65 亿元） 🔹 ⏰ 2023 年：研发费用 💰 10.31 亿元，研发费用率 📊 65.8%（营收 15.67 亿元） 🔹 ⏰ 2024 年：研发费用 💰 12.06 亿元，研发费用率 📊 62.5%（营收 19.33 亿元） 🔹 ⏰ 2025 H1：研发费用 💰 6.12 亿元，研发费用率 📊 64.4%（营收 9.50 亿元） 🔹 累计投入：⏰ 2021-2024 年累计研发投入 💰 38.11 亿元，占累计营收的 65.2%研发设施（全球领先，全流程覆盖） 🔹 研发总部：成都温江研发中心（占地 50 亩，建筑面积 8 万㎡），包含药物发现、临床前研究、工艺开发实验室 🔹 临床前研究平台：符合 GLP 标准，拥有 📊 200+ 动物实验笼位，配备流式细胞仪、高内涵筛选系统等先进设备 🔹 生产设施： 生物药生产车间：2×2000L 一次性生物反应器，年产能 📊 1000kg 抗体 ADC 偶联车间：300L 偶联反应罐，年产能 📊 500kg ADC 药物 小分子生产车间：符合 cGMP 标准，年产能 📊 100kg 小分子药物 🔹 质量控制中心：配备 LC-MS/MS、ICP-MS、流式细胞仪等设备，实现从原料到成品的全链条质量控制 🔹 全球临床中心：在美国、欧洲、日本设立临床办公室，支持全球多中心临床试验🟠 4.3 知识产权与科研成果（全球布局，高转化效率）专利布局（系统性 + 全球化） 🔹 专利总量：截至 ⏰ 2024 年底，累计申请专利 📜 614 件，累计授权专利 📜 248 件 🔹 地域分布： 中国：申请 320 件，授权 74 件 美国：申请 85 件，授权 21 件 欧洲：申请 68 件，授权 18 件 日本：申请 42 件，授权 15 件 其他国家 / 地区：申请 99 件，授权 30 件 PCT 专利：申请 25 件 🔹 核心专利： OptiDC™ 平台：40+ 全球专利，覆盖连接子、载荷、偶联技术 核心产品：SKB264（35 件专利）、A167（28 件专利）、A166（32 件专利） 新型偶联药物：RDC/iADC/DAC 相关专利 20+ 件 🔹 专利保护期：核心专利保护至 2040 年后，为产品提供长期市场独占权科研成果转化（高效落地，行业领先） 🔹 转化效率：从药物发现到 IND 平均周期 ⏰ 3.5 年（行业平均 5-6 年） 🔹 临床推进速度：从 I 期临床到 NDA 平均周期 ⏰ 4.2 年（行业平均 6-7 年） 🔹 成果产出： 上市产品：4 款（2024-2025 年集中获批） NDA 阶段：2 款（A400、SKB337） 临床 III 期：3 款（SKB315、SKB410、A223） 临床 I/II 期：10+ 款 临床前研究：15+ 款 🔹 学术成果：累计发表 SCI 论文 📚 120+ 篇，其中 Nature、Cell 子刊 10+ 篇，参与制定行业标准 3 项🟠 4.4 研发体系与合作网络（开放协同，整合全球资源）内部研发体系（一体化全流程） 🔹 药物发现阶段：靶点验证→分子设计→高通量筛选→先导化合物优化 🔹 临床前研究阶段：药效学→药代动力学→毒理学→CMC 开发 🔹 临床开发阶段：I 期（安全性 / 耐受性）→II 期（疗效探索）→III 期（疗效确证）→NDA 申报 🔹 商业化生产阶段：工艺转移→规模化生产→质量控制→供应链管理 🔹 核心优势：各阶段无缝衔接，决策效率高，避免外包导致的进度延误外部合作网络（产学研 + 国际合作） 🔹 产学研合作： 高校合作：与四川大学、复旦大学、清华大学建立联合实验室，开展基础研究 科研院所合作：与中国科学院、国家癌症中心合作，推进临床试验 政府合作：获批「生物靶向药物国家工程研究中心」（2022 年国家发改委批复），获得政府专项资助 💰 5 亿元 🔹 国际合作： 战略合作伙伴：🤝 默沙东（ADC 全球开发）、🤝 和铂医药（双抗技术）、🤝 Ellipses（RET 抑制剂）、🤝 Windward Bio（TSLP 单抗海外开发） 临床合作：与全球 📊 200+ 临床中心合作，开展多中心临床试验 技术引进：从和铂医药引进全人源抗体技术，从 Ellipses 引进 RET 抑制剂技术 🔹 创新合作模式： License-out 模式：核心是技术输出，通过授权海外权益获得预付款 + 里程碑 + 销售分成，适合成熟临床阶段产品（如 SKB264） NewCo 模式：适合早期临床阶段产品，通过成立海外子公司，引入外部资本，分担研发风险，同时保留部分权益（如 SKB378） 联合开发模式：双方共同投入资源，分担研发成本，共享权益，适合高风险、高潜力的创新项目（如双抗 ADC） 技术引进模式：快速补充自身技术短板，加速产品管线布局（如从 Ellipses 引进 RET 抑制剂技术） 🔴 5. 市场表现与财务状况🟠 5.1 财务业绩分析（营收增长 + 亏损收窄 + 现金流稳健）核心财务数据 🔹 ⏰ 2021 年：营收 💰 10.72 亿元，归母净利润亏损 💰 8.90 亿元，毛利率 📊 58.2%，现金及金融资产 💰 15.68 亿元 🔹 ⏰ 2022 年：营收 💰 12.65 亿元（+18.0%），归母净利润亏损 💰 6.16 亿元，毛利率 📊 60.5%，现金及金融资产 💰 20.32 亿元 🔹 ⏰ 2023 年：营收 💰 15.67 亿元（+23.9%），归母净利润亏损 💰 4.23 亿元，毛利率 📊 62.3%，现金及金融资产 💰 30.76 亿元 🔹 ⏰ 2024 年：营收 💰 19.33 亿元（+25.5%），归母净利润亏损 💰 2.67 亿元，毛利率 📊 65.9%，现金及金融资产 💰 30.76 亿元 🔹 ⏰ 2025 H1：营收 💰 9.50 亿元（-31.3%），归母净利润亏损 💰 1.45 亿元，毛利率 📊 67.2%，现金及金融资产 💰 45.28 亿元财务亮点解读 🔹 营收构成：2024 年营收中，产品授权收入 💰 10.2 亿元（占比 52.8%），商业化产品销售收入 💰 9.13 亿元（占比 47.2%）；2025 H1 商业化产品销售收入占比提升至 78.5%，收入结构持续优化 🔹 毛利率提升：从 2021 年 58.2% 提升至 2025 H1 67.2%，主要得益于 ADC 产品规模化生产带来的成本下降 🔹 亏损收窄：调整后净亏损从 2021 年 7.82 亿元收窄至 2024 年 1.18 亿元，预计 2026 年实现盈亏平衡 🔹 现金流稳健：2025 H1 现金储备 45.28 亿元，可覆盖未来 3-4 年研发及商业化投入🟠 5.2 产品销售与市场份额（商业化元年，快速放量）2025 H1 产品销售数据 🔹 💊 佳泰莱 ®：销售额 💰 4.2 亿元，市场份额 📊 18.2%，主要销售区域为华东 / 华南，覆盖 📊 800+ 三甲医院及 📊 300+ DTP 药房 🔹 💊 科泰莱 ®：销售额 💰 2.8 亿元，市场份额 📊 35.1%，主要销售区域为华南 / 西南，覆盖 📊 600+ 三甲医院 🔹 💊 达泰莱 ®：销售额 💰 1.5 亿元，市场份额 📊 8.3%，全国布局，覆盖 📊 500+ 医院及 📊 1000+ 药房 🔹 💊 舒泰莱 ®：2025 年 10 月获批，暂未计入上半年销售数据，预计下半年销售额达 💰 2 亿元市场份额分析 🔹 ADC 药物市场：2025 H1 中国 ADC 药物市场规模约 💰 23 亿元，佳泰莱 ® 以 18.2% 市场份额排名第二（仅次于罗氏 T-DM1 的 22.5%） 🔹 鼻咽癌治疗市场：科泰莱 ® 以 35.1% 市场份额排名第一，超过卡瑞利珠单抗（28.3%） 🔹 生物类似药市场：达泰莱 ® 上市 3 个月即获得 8.3% 市场份额，预计年底突破 15%销售网络建设 🔹 团队规模：截至 2025 H1，销售团队共计 👥 350 人，其中肿瘤领域销售代表 280 人，覆盖全国 30 个省份 🔹 渠道布局：医院渠道覆盖全国 📊 1200+ 三甲医院（肿瘤专科医院 200+ 家），DTP 药房合作 📊 500+ 家，基层渠道覆盖 📊 2000+ 基层医院 🔹 市场推广：2025 H1 累计举办学术活动 📊 800+ 场，覆盖 📊 2 万名 临床医生，患者教育活动 📊 300+ 场，提升产品品牌认知度🟠 5.3 资本市场表现（估值提升 + 机构认可）股价与市值表现 🔹 上市以来股价走势：2023 年 10 月上市价 💰 27.6 港元，2025 年 8 月创下历史最高价 💰 190.5 港元，最大涨幅 📈 590% 🔹 市值波动：截至 2025 年 11 月，市值在 💰 926-1192 亿港元 之间波动，最新市值约 💰 1000 亿港元，跻身港股生物创新药「千亿俱乐部」 🔹 估值指标：当前市盈率（TTM）-124.15，市净率（PB）18.19，市销率（PS）20.0，高于行业平均水平（市盈率 - 200，市净率 12，市销率 15），反映市场对其商业化前景的高预期机构投资者持仓 🔹 前十大机构股东合计持仓占比达 📊 74.5%，核心机构包括科伦药业（56.42%）、默沙东（6.95%）、IDG 资本（4.525%）、先进制造产业投资基金（3.21%）、高瓴资本（0.1995%）、黑石集团（0.85%）、富达基金（0.72%）等，显示专业投资者对公司长期价值的认可🟠 5.4 商业化能力建设（全链条布局，支撑长期增长）生产能力 🔹 产能储备：生物药年产能 📊 1000kg，ADC 药物年产能 📊 500kg，小分子药物年产能 📊 100kg，可满足 2027 年销售额 50 亿元的生产需求 🔹 工艺优化：采用连续流生产技术，ADC 药物生产周期从 14 天缩短至 7 天，生产成本降低 30% 🔹 质量体系：通过中国 GMP、美国 cGMP、欧盟 GMP 认证，产品可全球销售市场准入 🔹 医保谈判：2025 年将佳泰莱 ®、科泰莱 ® 纳入医保谈判，预计通过降价换取销量提升，目标医保覆盖率达 80% 🔹 准入进度：截至 2025 H1，佳泰莱 ® 已进入 800+ 家三甲医院，科泰莱 ® 进入 600+ 家三甲医院，达泰莱 ® 进入 500+ 家医院及 1000+ 家药房 🔹 国际准入：SKB264 已向 FDA、EMA 递交 NSCLC 适应症上市申请，预计 2026 年获批海外上市国际化布局 🔹 海外授权：通过默沙东推进 SKB264、SKB315 等产品的全球商业化，默沙东已建立覆盖 📊 50+ 国家的销售网络 🔹 自主出海：成立海外销售团队，负责大中华区以外的部分市场（如东南亚、中东），2025 H1 海外销售额达 💰 0.8 亿元 🔹 海外生产：计划在欧洲建设 ADC 生产基地，预计 2027 年投产，满足全球市场需求🔴 6. 战略合作与业务拓展🟠 6.1 与默沙东的深度合作（中国创新药出海标杆）合作背景 🔹 合作契机：默沙东看中科伦博泰 OptiDC™ 平台的技术优势及 SKB264 等产品的临床潜力，科伦博泰借助默沙东的全球临床开发能力及销售网络，加速产品出海 🔹 合作时间线：⏰ 2022 年 7 月 ：首次合作，授权 SKB264 除大中华区以外的全球权益，预付款 💰 1.75 亿美元，里程碑金额 💰 58.29 亿美元⏰ 2022 年 10 月 ：第二次合作，授权 SKB315 全球权益，预付款 💰 0.6 亿美元，里程碑金额 💰 44.35 亿美元⏰ 2022 年 12 月 ：第三次合作，授权 7 项临床前 ADC 资产全球权益，预付款 💰 0.22 亿美元，里程碑金额 💰 13 亿美元⏰ 2023 年 1 月 ：默沙东股权投资 💰 1 亿美元，持股 📊 6.95%，成为战略股东⏰ 2024 年 11 月 ：合作升级，默沙东行使 SKB571 双抗 ADC 独家选择权，支付预付款 💰 3750 万美元合作核心条款 🔹 权益划分：科伦博泰保留 SKB264 大中华区权益，默沙东负责全球其他区域的开发及商业化；SKB315 及临床前资产全球权益归默沙东，科伦博泰获得里程碑付款及销售分成（比例 10%-20%） 🔹 里程碑付款：涵盖临床开发（I/II/III 期完成）、注册申报（NDA 受理 / 获批）、商业化销售（达到销售阈值）三个阶段，累计里程碑金额 💰 115.64 亿美元 🔹 销售分成：产品上市后，科伦博泰按全球销售额的 10%-20% 获得分成，销售规模越大，分成比例越高 🔹 合作义务：默沙东负责海外临床试验及商业化，科伦博泰提供技术支持及生产供应（初期）合作进展与成果 🔹 临床推进：默沙东已为 SKB264 启动 📊 14 项全球 III 期临床，覆盖 NSCLC、子宫内膜癌、乳腺癌、胃癌、宫颈癌、卵巢癌等 6 个瘤种，入组患者超 📊 8000 人 🔹 里程碑触发：截至 2025 H1，已触发 5 项临床里程碑及 2 项注册里程碑，科伦博泰累计获得里程碑付款 💰 1.8 亿美元 🔹 融资支持：2025 年 11 月，默沙东与黑石生命科学达成 💰 7 亿美元 融资协议，专项用于 SKB264 的全球 III 期临床及商业化准备 🔹 市场预期：SKB264 全球峰值销售额预计达 💰 50-80 亿美元，科伦博泰可获得每年 💰 5-16 亿美元 的销售分成🟠 6.2 其他战略合作（多元化布局，互补共赢）国内合作 🔹 与 🤝 和铂医药 合作：2020 年达成协议，引进全人源抗体技术平台，用于 A167 等产品的开发，支付授权费 💰 5000 万元+ 里程碑付款 🔹 与 🤝 科伦药业 合作：共享生产设施、销售渠道及供应链资源，科伦博泰可优先使用科伦药业的全国经销商网络 🔹 与 🤝 国家癌症中心 合作：共同开展 SKB264 联合免疫治疗的 III 期临床，提升试验权威性及入组速度国际合作 🔹 与 🤝 Ellipses 合作：2021 年引进第二代 RET 抑制剂技术，用于 A400 产品开发，支付预付款 💰 1000 万美元+ 里程碑付款 + 销售分成 🔹 与 🤝 Windward Bio 合作：2025 年 1 月达成 NewCo 模式合作，将 SKB378（TSLP 单抗）海外权益注入新成立的海外子公司，科伦博泰获得 💰 5000 万美元 现金 + 20% 股权 🔹 与 🤝 Qilu Pharma 合作：2024 年达成协议，授权 Qilu Pharma 在东南亚地区销售达泰莱 ®，获得授权费 💰 3000 万元+ 销售分成合作模式创新 🔹 License-out 模式：核心是技术输出，通过授权海外权益获得预付款 + 里程碑 + 销售分成，适合成熟临床阶段产品（如 SKB264） 🔹 NewCo 模式：适合早期临床阶段产品，通过成立海外子公司，引入外部资本，分担研发风险，同时保留部分权益（如 SKB378） 🔹 联合开发模式：双方共同投入资源，分担研发成本，共享权益，适合高风险、高潜力的创新项目（如双抗 ADC） 🔹 技术引进模式：快速补充自身技术短板，加速产品管线布局（如从 Ellipses 引进 RET 抑制剂技术）🟠 6.3 未来合作规划（聚焦前沿，拓展边界）合作方向 🔹 深化 ADC 领域合作：与默沙东继续推进现有 9 款 ADC 资产的开发，同时探索新型 ADC 技术（如多靶点 ADC、智能 ADC）的联合研发 🔹 拓展新型偶联药物合作：聚焦 RDC、iADC、DAC 等前沿领域，寻找国际合作伙伴，加速海外临床开发 🔹 联合治疗合作：与 PD-1/PD-L1、CTLA4 等免疫检查点抑制剂企业合作，开展 ADC + 免疫治疗的联合临床试验 🔹 技术平台合作：与基因编辑、AI 药物设计等领域的初创公司合作，提升药物发现效率合作区域 🔹 重点区域：欧洲、日本、东南亚、中东等，这些区域 ADC 市场增长迅速，且准入门槛相对较低 🔹 布局策略：在欧洲建立区域总部，负责当地合作及市场推广；与东南亚当地药企合作，利用其本土渠道优势，快速实现产品落地合作目标 🔹 短期（2025-2027 年）：新增 3-5 项海外授权合作，累计获得预付款 + 里程碑付款超 💰 5 亿美元 🔹 中期（2028-2030 年）：建立 2-3 个长期战略合作伙伴关系，实现新型偶联药物的全球联合开发 🔹 长期（2030 年后）：通过合作实现全球主要市场的全覆盖，海外销售额占比达到 50% 以上🔴 7. 风险因素与发展展望🟠 7.1 面临的主要风险（多维度风险提示）⚠️ 研发风险 🔹 临床试验失败风险：新药研发成功率低（III 期临床成功率约 20%），公司在研的 10+ 临床项目可能面临疗效不佳、安全性问题等导致项目终止 🔹 研发进度不及预期风险：复杂疾病的临床试验入组难度大，可能导致试验周期延长，错过市场窗口期（如 SKB315 胰腺癌适应症入组进度慢于预期） 🔹 技术迭代风险：ADC 技术发展迅速，新型偶联药物（如 RDC、iADC）可能替代传统 ADC，若公司技术升级不及时，将失去竞争优势 🔹 专利风险：核心专利可能面临挑战，若专利被宣告无效，将影响产品独占权（如 SKB264 的连接子专利面临某药企的无效宣告请求）⚠️ 市场竞争风险 🔹 国内竞争加剧：恒瑞医药、信达生物、君实生物、石药集团等国内药企均在布局 ADC 药物，截至 2025 年，国内已有 8 款 ADC 药物获批上市，100+ 款在研，市场竞争日趋激烈 🔹 国际竞争压力：罗氏、阿斯利康、辉瑞、第一三共等跨国药企凭借雄厚的资金实力、丰富的临床经验及全球销售网络，占据全球 ADC 市场 80% 以上份额，公司海外市场拓展面临较大压力 🔹 价格竞争风险：医保控费政策下，创新药价格谈判压力大，ADC 药物可能面临大幅降价（如 2023 年医保谈判中，某 ADC 药物降价 70% 进入医保），影响盈利能力 🔹 替代产品风险：PD-1/PD-L1 单抗、双抗、CAR-T 等其他肿瘤治疗药物的快速发展，可能对 ADC 药物形成替代（如部分 HER2 阳性乳腺癌患者选择双抗治疗而非 ADC 药物）⚠️ 商业化风险 🔹 销售不及预期风险：尽管⚠️ 其他风险🔴 7.2 核心竞争优势（五大壁垒，构筑护城河）✅ 技术平台优势✅ 产品管线优势✅ 研发实力优势✅ 商业化能力优势✅ 战略合作优势🔴 7.3 未来发展战略（三步走战略，量化增长目标）战略定位三步走战略目标 🔹 愿景：成为全球领先的生物制药公司，聚焦 ADC 及新型偶联药物领域，为全球患者提供创新、可及的治疗方案 🔹 使命：以创新驱动，攻克肿瘤及自身免疫疾病，改善患者生活质量 🔹 核心战略：🎯 技术创新为核、产品管线为纲、商业化为本、全球化为翼 🔹 与默沙东的深度合作形成「技术 + 资本 + 渠道」三重绑定，不仅带来 💰 118 亿美元 潜在交易收入，更获得全球顶尖的临床开发及商业化资源 🔹 多元化合作网络覆盖技术引进、联合开发、海外授权等多维度，整合全球创新资源，加速管线扩张（年均新增 📊 3-5 款 合作项目） 🔹 创新合作模式（NewCo）为早期管线出海提供灵活路径，降低研发风险的同时保留长期收益权（如 SKB378 海外权益估值达 💰 3 亿美元） 🔹 生产自主可控：拥有 2×2000L 生物反应器 + 300L ADC 偶联反应罐，年产能可满足 💰 50 亿元 销售额需求，ADC 产品生产成本较委托生产降低 📊 40% 🔹 渠道快速渗透：依托科伦药业全国经销商网络，上市产品 6 个月内覆盖 📊 800+ 三甲医院，渠道覆盖速度较行业新创企业快 📊 50% 🔹 国际化布局前瞻：通过与默沙东合作快速切入全球 📊 50+ 国家市场，同时自主布局东南亚、中东等新兴市场，2025 H1 海外收入已达 💰 0.8 亿元 🔹 团队专业且稳定：👥 920 人 研发团队占员工总数 50%，核心人才多具备跨国药企工作经验，研发人员年均产出专利 📊 0.67 件，高于行业平均水平（0.3 件） 🔹 投入强度领先：研发费用率持续保持在 📊 60%+，2021-2024 年累计投入 💰 38.11 亿元，保障技术迭代及管线推进 🔹 转化效率行业顶尖：从药物发现到 IND 平均周期 ⏰ 3.5 年，从 I 期到 NDA 平均周期 ⏰ 4.2 年，较行业平均缩短 📊 30% 时间 🔹 管线丰富且梯队完整：📊 30+ 项目覆盖肿瘤、自身免疫疾病等高需求领域，形成「4 款上市 + 2 款 NDA+10 + 款临床 + 15 + 款临床前」的全周期布局，避免单一产品依赖 🔹 产品优效性突出：核心产品 SKB264、A166、A167 临床数据均优于同类产品（如 SKB264 在 NSCLC 适应症 ORR 较化疗提升 📊 30%+），具备差异化竞争优势 🔹 适应症先发卡位：多个产品拿下「国产首个」「全球首个」标签（SKB264 国产首个 ADC、A167 全球首个鼻咽癌一线 PD-L1 单抗），占据细分市场先发红利 🔹 OptiDC™ 平台是国内首个、全球少数通过国际药企（默沙东）验证的一体化 ADC 平台，技术水平达到国际先进，其 Kthiol 偶联策略、pH 敏感型连接子等核心技术形成专利壁垒，难以复制 🔹 平台可扩展性强，已成功延伸至双抗 ADC、RDC、iADC 等新型偶联药物领域，支撑多品类创新布局，目前基于该平台已孵化 📊 15+ 款在研产品 🔹 临床验证充分：平台累计支持 📊 4000+ 患者临床暴露，安全性及有效性数据被国际权威期刊认可，为后续产品出海奠定基础 🔹 政策风险：药品注册审批政策收紧（如 CDE 加强临床试验数据核查）可能导致 NDA 获批延迟（参考行业平均延迟 3-6 个月）；医保控费常态化下，创新药支付标准可能进一步降低，挤压盈利空间 🔹 人才风险：核心研发人员（如 CSO 谭向阳博士）、销售骨干的流失可能导致研发项目停滞或销售渠道动荡 —— 目前生物制药行业核心人才流动率达 18%，公司虽通过股权激励绑定核心团队，但仍面临跨国药企高薪挖角压力 🔹 汇率风险：随着海外授权收入及销售分成占比提升（2026 年预计达 30%），人民币汇率波动可能产生汇兑损益，若人民币大幅升值 5%，预计影响净利润约💰 0.8 亿元 🔹 安全生产风险：ADC 药物生产过程中涉及有毒细胞毒素（如 MMAF 衍生物），若生产车间出现泄漏、操作失误等安全事故，可能导致生产暂停（参考行业同类事故平均影响周期 2-3 个月），影响产品供应 亏损持续收窄，但 2024 年仍亏损💰 2.67 亿元，2025 H1 亏损💰 1.45 亿元，若 2026 年核心产品销售放量不及预期（目标营收 30 亿元），可能延长亏损周期至 2027 年 🔹 现金流风险：2025 H1 经营活动现金流净额为💰 -3.73 亿元，持续的研发投入（年 12 亿元 +）和销售团队扩张（2025 年计划新增 200 人，新增费用 1.2 亿元）对现金流构成压力，若现金消耗速度超预期，可能提前启动再融资 🔹 收入依赖风险：2024 年产品授权收入占比 52.8%，高度依赖默沙东等少数合作伙伴，若默沙东临床里程碑推进延迟（如 SKB264 某 III 期试验入组放缓），可能导致年度收入波动超 30% 🔹 融资风险：创新药行业融资环境受资本市场情绪影响较大，若港股生物科技指数持续低迷（2025 年以来跌幅 15%），公司后续股权融资可能面临估值折价（预计折价率 20%-30%）或融资规模不及预期 商业化突破期 2025-2027 实现盈亏平衡，核心产品成为细分市场龙头，海外授权收入稳步增长。 2025 年营收 💰 19.4 亿元，2026 年营收 💰 30 亿元（首次盈利），2027 年营收 💰 47.67 亿元；核心产品市场份额超 📊 30% 平台价值释放期      2028-2030                                                          OptiDC™ 平台实现多代技术迭代，新型偶联药物进入临床，海外市场实现自主商业化 2030 年营收 💰 100 亿元，海外销售额占比 📊 30%；📊 5 款 以上新型偶联药物进入临床；研发投入占比 📊 40% 全球化布局期       （2031-2035）                                                                            2035 年营收 💰 300 亿元，海外销售额占比 📊 50%；📊 10 款 以上产品全球上市；建立全球研发、生产、销售体系。关键战略举措技术创新 🔹 持续优化 OptiDC™ 平台：开发第三代 ADC 技术（智能响应型连接子、双载荷 ADC），2026 年前完成 2 项核心技术突破，申请全球专利 📜 20+ 件 🔹 加大新型偶联药物研发：每年至少推进 📊 2 款 RDC/iADC/DAC 产品进入临床，2028 年前实现首款新型偶联药物 NDA 申报 🔹 布局前沿技术：与 AI 药物设计公司合作，搭建 ADC 分子虚拟筛选平台，将药物发现周期缩短 📊 40%；探索基因编辑与偶联药物联合治疗方案产品管线 🔹 加速在研产品推进：A400（RET 抑制剂）2025 年递交 NDA，SKB315（CLDN18.2 ADC）2026 年完成 III 期临床，SKB571（双抗 ADC）2027 年进入关键临床 🔹 拓展已上市产品适应症：SKB264 新增胃癌、卵巢癌等 📊 5 项 适应症，A167 新增食管癌、头颈癌等 📊 3 项 适应症，2027 年前实现单产品平均 4 项适应症布局 🔹 丰富管线梯队：每年新增 📊 3-5 款 临床前项目，重点布局肿瘤干细胞靶点、免疫调节靶点等 FIC/BIC 方向商业化 🔹 国内市场深耕：2026 年销售团队规模扩充至 👥 1000 人，覆盖全国 📊 3000+ 医院，医保覆盖率提升至 📊 90%；拓展院外 DTP 药房及互联网医疗渠道，院外销售占比提升至 25% 🔹 海外市场拓展：依托默沙东推进 SKB264 2026 年海外上市，2027 年实现海外销售额 💰 5 亿元；自主搭建东南亚、欧洲销售团队，2030 年前覆盖 📊 20+ 国家 🔹 市场准入攻坚：积极参与国内外医保谈判及药品准入，核心产品 2026 年前进入中国、欧洲、日本等主要市场医保 / 报销目录战略合作 🔹 深化默沙东合作：拓展双抗 ADC、联合治疗等新合作项目，2027 年前新增 📊 2-3 项 联合开发协议 🔹 拓展全球合作伙伴：新增 📊 5-8 项 海外授权合作，引入 📊 3-5 项 前沿技术，补充管线短板 🔹 探索并购整合：2028 年前并购 📊 1-2 家 拥有核心技术的生物科技公司，快速获取偶联药物相关技术或管线人才与资本 🔹 打造国际化人才梯队：引进 👥 50+ 全球顶尖人才（涵盖药物研发、临床开发、商业化运营），建立内部人才培养体系，核心员工股权激励覆盖率达 80% 🔹 优化资本结构：适时通过股权融资或债务融资补充资金，2026 年前完成 1 轮不超过 💰 20 亿元 融资；2028 年启动科创板或纳斯达克上市，提升国际资本市场影响力 🔹 强化投资者关系：建立常态化信息披露机制，提升公司在资本市场的认可度，目标估值水平保持行业前 20%📌 结语 科伦博泰作为中国 ADC 药物创新的领军企业，凭借 🔬 OptiDC™ 核心技术平台、🔥 差异化优势产品管线、🤝 默沙东深度战略合作 及 📊 高效的研发转化能力，已成功迈入商业化收获期。2025 年 4 款产品集中上市，标志着公司从研发驱动向商业化驱动转型的关键跨越，而持续收窄的亏损、稳健的现金流及快速增长的市场份额，进一步验证了其商业模式的可行性。 展望未来，在 ADC 药物市场快速增长（全球市场规模 2030 年预计达 💰 638 亿美元）的行业红利下，科伦博泰有望通过「技术创新 + 管线扩张 + 全球化布局」的核心战略，实现从中国龙头到全球领先的跨越。尽管面临研发失败、市场竞争、政策变化等多重风险，但公司凭借深厚的技术壁垒、丰富的产品储备及强大的合作网络，具备应对风险的综合能力。 对于投资者而言，需重点关注核心产品的销售放量情况、在研产品的临床进展、海外授权合作的里程碑触发及医保谈判结果；对于行业而言，科伦博泰的成功为中国创新药企业提供了「技术自主 + 海外授权 + 全球化布局」的可复制路径，推动中国创新药产业从「跟随」向「引领」转型。 总体来看，科伦博泰作为 ADC 领域的创新龙头，具备清晰的成长路径、强大的竞争壁垒及广阔的市场空间，长期投资价值显著，有望成为全球生物制药领域的重要力量。 每日拆解一家上市公司，下期见。 △免责声明△ 本文贡献分析师表达的观点并未反映出本公众号或其记者的立场，本机构分析师在所提及的任何股票中没有头寸（即做多或做空的筹码或合约），没有计划在未来72小时内发起任何头寸，也没有任何与股票有关的公司的业务关系。提及的信息仅供参考使用，可能不完整或已过时，并不构成财务，法律或投资建议。