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项与 Brenipatide 相关的临床试验A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Brenipatide in the Treatment of Adult Participants With IBS-C
The purpose of this study is to evaluate how well brenipatide (LY3537031) is tolerated what side effects may occur, and the safety and efficacy in participants with Irritable Bowel Syndrome-Constipation (IBS-C). The study drug will be administered subcutaneously (SC) (under the skin) when compared with placebo.
The study will last approximately 35 weeks.
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Brenipatide in the Treatment of Adult Participants With IBS-D
The purpose of this study is to evaluate how well brenipatide (LY3537031) is tolerated, what side effects may occur, and the safety and efficacy in participants with Irritable Bowel Syndrome-Diarrhea (IBS-D). The study drug will be administered subcutaneously (SC) (under the skin) when compared with placebo.
The study will last approximately 35 weeks.
A Phase 1b, Randomized, Investigator- and Participant-Blinded, Placebo-Controlled Multiple-Dose Study to Evaluate the Pharmacodynamics, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Brenipatide in Healthy Participants With Overweight or Obesity
The main purpose of this study is to evaluate how different dose levels of brenipatide work and how safe they are in healthy people with overweight or obesity. The study will assess the effects of different doses given as subcutaneous (under the skin) injections. Participation in this study will last about 42 weeks.
100 项与 Brenipatide 相关的临床结果
100 项与 Brenipatide 相关的转化医学
100 项与 Brenipatide 相关的专利(医药)
99
项与 Brenipatide 相关的新闻(医药)伯瑞替尼肠溶胶囊(商品名:万比锐®)是中国原研、高选择性c-MET小分子抑制剂,由北京浦润奥生物/鞍石生物研发,2023年11月附条件获批上市。
基本信息
通用名:伯瑞替尼肠溶胶囊(Vebreltinib Enteric Capsules)
商品名:万比锐®
规格:25mg(国药准字H20230028)、100mg(国药准字H20230027)
性状:肠溶胶囊,蓝帽白体,内容物白色至淡黄色颗粒
靶点:c-MET(间质 - 上皮转化因子受体)
获批适应症
MET外显子14跳变的局部晚期/转移性NSCLC(2023-11,附条件);
既往治疗失败、PTPRZ1-MET融合阳性的IDH突变型胶质母细胞瘤(2024-04,完全获批)
MET扩增(GCN≥6)的局部晚期/转移性NSCLC(2025-06,附条件,全球首个MET扩增单药适应症)
用法用量(NSCLC)
推荐剂量:200mg 每日两次(BID),空腹服用(餐前≥2小时、餐后≤0.5小时禁食,可饮水);
服用方式:整粒吞服,勿咀嚼/压碎;漏服不补,呕吐不补;
剂量调整:依毒性分级可减至 150mg BID 或 100mg BID;必要时暂停或停药。
关键疗效(NSCLC)
MET外显子14跳变:单臂研究ORR 75%,mPFS 14.1个月,mOS 20.7个月;
MET扩增(GCN≥6):初治ORR 77.1%,经治ORR 70.6%,mDoR 15.9个月。
常见不良反应(≥20%)
外周水肿、血白蛋白降低(最常见);
其他:肝酶升高、QT间期延长、脂肪酶/淀粉酶升高、皮疹、疲乏等;
处置:31.2% 暂停、15.3% 减量、12.7% 永久停药(多因水肿、肝损伤)。
核心优势
高选择性:精准抑制c-MET,脱靶毒性低;
强入脑性:肠溶 + 环丙基修饰,血脑屏障渗透率高,脑转移/胶质瘤有效;
全球领先:首个获批MET扩增NSCLC单药治疗的靶向药。
上市情况
注册与受理情况
临床试验情况
国内已获批 4 款 MET 抑制剂:伯瑞替尼、赛沃替尼、谷美替尼、卡马替尼
伯瑞替尼:全球唯一MET扩增单药获批 + 唯一胶质瘤获批,覆盖三大适应症,入脑最强。
赛沃替尼:国内首个上市,目前仅限ex14跳变NSCLC,后线为主。
谷美替尼:中国原研、中日双获批,仅限ex14跳变NSCLC。
卡马替尼:全球首个(FDA 2020),中国 2024年上市,仅限ex14跳变 NSCLC(一线)。
专利情况
核心专利(中国)
化合物专利:2012-12-31(优先权)申请,2013-12-30进入中国,2032-09到期。权利人:北京浦润奥生物(鞍石生物全资子公司)
晶型/盐型专利:甲苯磺酸盐晶型,申请号CN202210110391.7,2022-01-29申请,2042年到期。
制备方法/中间体专利:多件申请(如CN202310811951.6),覆盖合成路线、关键中间体、纯化工艺,2043年后到期。
医药用途专利:覆盖MET ex14跳变NSCLC、MET扩增NSCLC、PTPRZ1-MET融合胶质瘤三大适应症。2032年后到期。
全球专利布局
核心化合物专利:PCT国际申请,覆盖中、美、欧、日、韩等主要市场
权利人:鞍石生物(全球权益)
到期:各国同族专利2032–2033年陆续到期
专利壁垒
核心化合物专利至2032年,仿制药最早2032年后方可申报(不考虑专利挑战)。
晶型/制备/用途专利形成多层保护,延长实际独占期至2042 年后。
无专利纠纷/无效挑战,稳定性高。
与竞品专利到期对比(国内 MET-TKI)
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免责声明:本文仅作医药信息传播分享,并不构成投资或决策建议。
Gedatolisib(代号:PF-05212384/PKI-587,中文:格达托利西布),是美国Celcuity公司开发的first‑in-class泛PI3K/mTORC1/2双重抑制剂,可全面阻断PI3K/AKT/mTOR(PAM)通路,目前核心适应症为HR+/HER2−晚期乳腺癌,正处于FDA优先审评阶段。
基本信息
研发公司:Celcuity(原辉瑞/惠氏研发,后授权)
靶点:泛I类 PI3K(α/β/γ/δ)+ mTORC1/2
给药:静脉注射,每周2次;半衰期约7天
状态:2026年1月提交NDA,获突破性疗法+优先审评,用于CDK4/6抑制剂耐药的HR+/HER2−、PIK3CA野生型晚期乳腺癌。
作用机制
全面阻断PAM通路:同时抑制全部4种I类PI3K亚型与mTORC1/2,避免单一靶点抑制(如PI3Kα抑制剂)导致的代偿性激活与耐药。
不依赖PIK3CA突变:在PIK3CA野生型与突变型肿瘤中等效强效,覆盖约70%无针对性靶向药的HR+/HER2−乳腺癌人群。
超强potency:体外活性比同类PAM抑制剂高300倍,细胞毒性高1.5–2.8倍;对AKT下游靶点效力比capivasertib高70–100倍。
关键临床(VIKTORIA‑1 III 期,NCT05501886)
人群:CDK4/6抑制剂 + 芳香化酶抑制剂进展后的HR+/HER2−晚期乳腺癌,分PIK3CA野生型(主要队列)与突变型。
方案:
三联:Gedatolisib + 氟维司群 + 哌柏西利
双联:Gedatolisib + 氟维司群
对照:氟维司群单药(或标准 PI3Kα 抑制剂 + 氟维司群)
结果(2026年5月公布):
野生型队列:三联 vs 氟维司群单药,PFS显著延长,进展/死亡风险显著降低,达主要终点。
突变型队列:三联 vs 阿培利司(alpelisib)+ 氟维司群,PFS优效;双联亦显示非劣/优效趋势。
在研适应症
HR+/HER2−乳腺癌:一线III期 VIKTORIA‑2正在入组(Gedatolisib+CDK4/6i + 氟维司群)。
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC):I/II 期CELC‑G‑201,联合达罗他胺(darolutamide),早期数据积极。
上市情况
目前该产品尚未上市,处于FDA优先审评中。
美国
NDA提交:2026‑01‑20,适应症为HR+/HER2−、PIK3CA野生型晚期乳腺癌(CDK4/6i耐药后)。
审评通道:优先审评(Priority Review)+ 突破性疗法(BTD)+ 快速通道(Fast Track)。
PDUFA目标日期:2026‑07‑17(FDA必须在此日前给出批准/否决/完整回应函)。
最新进展(2026‑05‑01):III期VIKTORIA‑1 PIK3CA突变型队列亦达主要终点,Celcuity计划提交sNDA扩大至突变人群。
欧洲/其他地区
欧洲 EMA:尚未提交NDA申请。
中国:尚未提交NDA。
专利情况
美国核心专利至2034年,剂型至2041年,剂量方案至2042年;中国核心化合物专利已过期,剂型/用途专利在审或授权。
核心专利期限(美国):
化合物(Composition of Matter):至2034‑12(含PTA+预期PTE)。
环糊精剂型:至2041‑01(III期所用制剂)。
临床剂量方案(US12350276):至2042‑08(2025‑07‑08授权,覆盖 ER+/HER2−乳腺癌给药方案)。
中国专利状态:中国化合物专利已过期,但剂型、给药方案、联合用药仍有专利壁垒,至2041–2042年。
原研(惠氏/辉瑞)化合物专利:CN101711740B,申请2005年,2025年已过期。
Celcuity 后续专利:
剂型专利:CN112218618A(2019年申请,在审)。
用途/联合用药:多项在审,无授权。
专利布局策略
核心化合物:基础专利,保护API结构,2034年后失效。
剂型(环糊精):延长至2041年,锁定上市制剂。
剂量方案:2025年新增,2042年到期,直接写入说明书,强保护。
用途/联合:覆盖乳腺癌、前列腺癌等,持续申请。
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免责声明:本文仅作医药信息传播分享,并不构成投资或决策建议。
依赛弗酶α注射液(Efzimfotase alfa,研发代号ALXN1850)是阿斯利康旗下Alexion公司开发的第二代重组组织非特异性碱性磷酸酶(TNSALP)酶替代疗法,用于治疗低磷酸酯酶症(HPP),目前尚未正式获批上市,处于临床申请阶段。
基本信息
通用名:Efzimfotase alfa(依赛弗酶α注射液)
研发代号:ALXN1850
剂型:注射液(皮下注射)
开发商:Alexion Pharmaceuticals(阿斯利康旗下)
作用机制:HPP是由ALPL基因突变导致TNSALP活性缺乏,引起骨骼矿化障碍的罕见遗传病。Efzimfotase alfa通过补充外源性TNSALP,降解细胞外焦磷酸盐(矿化抑制剂),恢复骨骼矿化,改善骨骼畸形、肌无力等症状。
临床优势
第二代升级设计:较第一代药物Asfotase alfa(Strensiq)半衰期更长、活性更高、生物利用度更优。
给药更便捷:每两周皮下注射一次(第一代需每周3-6次),显著降低治疗负担。
注射体积更小:提升患者依从性,尤其适合儿童。
用法用量(临床方案中)
给药方式:皮下注射(腹部、大腿或上臂)。
剂量:按体重给药,20mg、35mg 或 50mg,每两周一次。
疗程:长期治疗,持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。
安全性
总体耐受性良好,常见不良反应为注射部位反应(红肿、疼痛)、头痛、疲劳、恶心等,多为轻至中度。
需警惕过敏反应,用药前需评估过敏史,用药期间密切监测。
与Asfotase alfa对比
上市情况
Efzimfotase alfa作为第二代HPP酶替代疗法,凭借长效、低给药频率、小注射体积的优势,有望成为HPP治疗的重要新选择,尤其改善儿童患者治疗体验。目前其在中国的上市申请已获受理,未来获批后将为国内HPP患者提供更便捷的治疗方案。
注册与受理情况
临床试验情况
临床试验进展
儿童患者(2-12 岁):III期研究(Mulberry)达主要终点,治疗25周后骨骼健康显著改善,佝偻病严重程度评分降低,运动能力提升。
青少年/成人(≥12 岁):III期研究(Hickory)未达主要终点,整体获益有限。
中国进展:已启动两项国际多中心III期临床试验,评估在儿童及成人患者中的疗效与安全性。
一次性进口:2026年4月17日获NMPA受理(受理号:JTS2600061等),NMPA于2026年4月40日批准其一次性进口申请。
专利情况
Efzimfotase alfa拥有独立且稳固的专利壁垒,核心专利预计2042年后到期,不受第一代产品专利到期影响;其结构突变、嵌合Fc、长效给药方案均为专利保护核心,确保长期市场独占。
核心专利(化合物/序列/结构)
申请人:Alexion Pharmaceuticals(阿斯利康旗下)
保护核心:Efzimfotase alfa(ALXN1850)的全长氨基酸序列、Fc融合结构(IgG2/4 嵌合)、E108M/N213Q/N286Q突变体、以及每两周一次皮下注射的给药方案。
专利家族
PCT国际申请:WO2022/062497(2022-03-31公开),进入中、美、欧、日等国家/地区。
中国:已进入国家阶段,实质审查中,预计授权2027–2028年,到期2042–2043年(自优先权日起20年)。
美国/欧盟/日本:审查中,预计2027–2029年授权,到期2042–2044年。
专利与第一代产品(Asfotase alfa)的区别
Asfotase alfa(Strensiq):
核心专利:US7871607、EP2422773,中国已授权,到期2025–2029年;美国/欧洲核心专利2025–2028年到期,2035–2038年有补充保护(SPC)AstraZeneca。
Efzimfotase alfa(ALXN1850):
结构差异专利:E108M(提高酶活)、N213Q/N286Q(去糖基化优化 PK)、IgG2/4 Fc替换IgG1 Fc,形成全新专利壁垒,不受第一代专利到期影响。
给药方案专利:每两周一次皮下注射(对比第一代每周 3–6 次),独立保护,到期同核心专利。
专利策略
结构升级 + 给药优化双专利:突变体+ 嵌合Fc +长效给药,构建20年以上核心保护。
规避第一代专利壁垒:通过氨基酸突变、Fc替换、给药频率调整,完全避开 Asfotase alfa的专利保护范围。
全球专利布局:覆盖中、美、欧、日、韩等主要市场,支持全球商业化。
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【药品分享】依达拉奉口服混悬液——肌萎缩侧索硬化症(ALS,渐冻人症)新药
【药品分享】依达拉奉右莰醇舌下片——全球卒中领域首个获FDA突破性疗法认定的舌下脑保护剂
【药品分享】马来酸氟诺替尼片——JAK2/FLT3/CDK6 三靶点抑制剂
【药品分享】普拉替尼胶囊——国内首个获批的高选择性 RET(转染重排)酪氨酸激酶抑制剂
【药品分享】右美托咪定舌下膜——新型 α₂肾上腺素受体激动剂舌下膜剂
【药品分享】卡匹色替片——全球首个获批上市的AKT抑制剂
【药品分享】库莫西利胶囊——全球首个CDK2/4/6抑制剂
【药品分享】赛贝曲司他片——全球首个HAE急性发作口服疗法
【药品分享】KYGEVVI(Doxecitine/Doxribtimine)——全球首款且唯一获批的TK2d针对性治疗药物
【药品分享】Forzinity(Elamipretide)注射剂——全球首个用于治疗Barth综合征的药物
【药品分享】Brinsupri(Brensocatib, 布伦索卡替布)片——全球首个获批上市的二肽基肽酶1(DPP-1)抑制剂
【药品分享】维立西呱片——全球首个心衰适应症的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂
【药品分享】盐酸哌罗匹隆片——非典型抗精神病药
【药品分享】盐酸托泊替康胶囊/注射用盐酸托泊替康——经典的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂类抗肿瘤药
【药品分享】阿普昔腾坦片——全球首个获批用于难治性高血压的口服双重内皮素受体拮抗剂(ERA)
【药品分享】注射用盐酸依拉环素——全球首个氟环素类抗生素
【药品分享】奥洛格列净胶囊——国内首款抑制SGLT1与SGLT2的1类创新药
【药品分享】盐酸匹米替尼胶囊——国内首个、全球首个获批的腱鞘巨细胞瘤(TGCT)系统性靶向药,高选择性CSF-1R抑制剂
【药品分享】布地奈德肠溶胶囊——全球首个、中国唯一获批用于原发性IgA肾病对因治疗的靶向药物
【药品分享】艾拉莫德片——中国原研、全球首个上市的小分子抗风湿药(csDMARD)
【药品分享】索托克拉片——新一代BCL2抑制剂
【药品分享】利奈昔巴特片——口服、选择性、可逆性回肠胆汁酸转运体(IBAT/ASBT)抑制剂
【药品分享】多替诺雷片——高选择性URAT1抑制剂
【药品分享】瑞普泊肽片——口服GLP‑1/GIP双靶点激动剂
【药品分享】硫酸索西美雷塞片——口服、强效的KRAS G12C共价抑制剂
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【药品分享】埃诺格鲁肽注射液——全球首个获批上市的cAMP偏向型长效GLP-1受体激动剂
【药品分享】维培那肽注射液——长效GLP-1受体激动剂
【药品分享】普乐司兰钠注射液——全球首个靶向APOC3 mRNA的siRNA降脂药
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【药品分享】吡洛西利片——国内首个CDK2/4/6多靶点抑制剂
【药品分享】奥氟格列隆片(Orforglipron) ——中国首个、全球首批上市的口服小分子 GLP-1受体激动剂
【药品分享】Copper Histidine注射液(Zycubo)——全球首个、唯一用于治疗儿童门克斯病(Menkes disease)的铜替代注射剂
【药品分享】依来格列隆片(Elecoglipron)——口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂
【药品分享】阿利奈普仑(Aleniglipron)——口服小分子、非肽类、偏向性GLP-1受体激动剂
【药品分享】甲磺酸阿美替尼片——中国首个原研三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)
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【药品分享】盐酸伊可白滞素片——全球首创口服IL‑23受体拮抗剂
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【药品分享】本维莫德乳膏——全球首创芳香烃受体(AhR)调节剂(TAMA)类皮肤病外用药
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100 项与 Brenipatide 相关的药物交易