IMD303

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，本周（8月4日~8月9日），有17款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。这些产品涵盖小分子药物、抗体、抗体偶联药物（ADC）、mRNA疫苗、细胞和基因疗法等类型。 艾博生物：ABO2102注射剂 作用机制：覆盖多种KRAS突变的新型mRNA肿瘤疫苗 适应症：治疗KRAS突变的局部晚期或转移性实体瘤 艾博生物申报的1类新药ABO2102获批临床，拟单药或联合信迪利单抗治疗KRAS突变的局部晚期或转移性实体瘤。公开资料显示，ABO2102是艾博生物研发的可同时覆盖多种KRAS突变的新型mRNA肿瘤疫苗，适用于携带KRAS 5种常见突变中任意突变的实体瘤患者。ABO2102治疗性肿瘤疫苗在临床前研究中展现出较好的抗肿瘤活性，并实现了对HLA（人类白细胞抗原）亚型的广泛覆盖。临床前数据显示，该疫苗激活的T细胞可精准识别KRAS突变细胞表面的新抗原并有效杀伤肿瘤细胞。这种内源性免疫应答不仅避免了靶向药物常见的脱靶毒性，还能通过免疫记忆机制持续抑制肿瘤复发。 明慧医药：注射用MHB042C 作用机制：抗c-Met ADC 适应症：晚期实体瘤 明慧医药申报的1类新药注射用MHB042C获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。根据2025年AAC大会公布的摘要，MHB042C是一款新一代抗c-Met ADC，采用靶向c-Met的人源化VHH片段，融合人IgG1 Fc段来递送细胞毒性载荷。相较于传统单抗，这种更小的VHH-Fc融合蛋白具有更高的肿瘤组织穿透潜力。该独特结构简化了偶联工艺，药物抗体比（DAR）为4，Fc功能经沉默处理以减少非特异性ADC摄取。有效载荷SuperTopoiTM是一种新型DNA拓扑异构酶I抑制剂，其效力是DXd的3至5倍。该产品在体外和体内均表现出强效抗肿瘤活性及良好的安全性特征，支持推进至临床开发阶段。 新景智源：NW-101C注射液 作用机制：靶向PRAME的自体TCR-T细胞疗法 适应症：特定晚期恶性实体瘤 新景智源申报的1类新药NW-101C注射液获批临床，拟开发用于HLA分型含有HLA-A*02:01亚型且肿瘤PRAME表达阳性，无法经手术根治切除的复发或转移的晚期恶性实体瘤（包括卵巢癌、恶性黑色素瘤、食管鳞癌、肺鳞癌、软组织肉瘤和三阴性乳腺癌）。根据新景智源新闻稿介绍，这是一款靶向PRAME的自体TCR-T细胞治疗候选产品。RAME是一种在多种实体瘤中特异性高表达，而在正常组织中几乎没有表达的肿瘤抗原靶点。临床前研究中，NW-101C注射液展现了较好的抗肿瘤活性和良好的安全性。 赛诺菲（Sanofi）：SAR402663注射液 作用机制：新型抗VEGF嵌合分子基因疗法 适应症：新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 赛诺菲申报的1类新药SAR402663注射液获批临床，拟开发治疗nAMD。根据赛诺菲公开资料，这是一款新型抗VEGF嵌合分子基因疗法，临床前研究表明，由2型腺相关病毒（AAV2）介导的玻璃体腔基因递送sFLT01能有效地抑制小鼠氧诱导视网膜病变模型的血管生成，sFLT01为一种高亲和力的VEGF结合剂。 华域药业：人脐带间充质干细胞注射液 作用机制：“现货型”人脐带间充质干细胞 适应症：拟用于治疗特发性肺纤维化患者 华域药业的“现货型”人脐带间充质干细胞注射液1类新药获批临床，拟开发治疗特发性肺纤维化（IPF）。人脐带间充质干细胞因其强大的免疫调节、抗纤维化，以及组织修复潜能，被视为治疗IPF极具前景的新策略。 亲合力药业：注射用IMD303 作用机制：抗CTLA-4抗体 适应症：晚期恶性实体肿瘤 亲合力药业申报的1类新药注射用IMD303获批临床，拟开发治疗晚期恶性实体肿瘤。公开资料显示，亲合力公司专注于肿瘤微环境激活（TMEA）药物开发，通过感知肿瘤微环境状态递送和释放药物，降低药物毒性，提高药效。IMD303即是一款TMEA新型化学偶联抗CTLA-4抗体。在临床前研究中，该产品在抗PD-1原发耐药模型中单用具有较强的抗肿瘤活性，与IMD101（一种释放IL-2的TMEA细胞因子）联用时表现出显著的协同作用。 海思科：HSK47388片 作用机制：化药新药 适应症：银屑病 海思科申报的1类化药新药HSK47388片获批临床，拟开发治疗银屑病。根据海思科公告介绍，这是其研发的口服、强效、高选择性的药物，拟用于自身免疫疾病的治疗。临床前研究结果显示，HSK47388可以剂量依赖地抑制大鼠炎症反应，同时也表现出了良好的耐受性和较大的安全窗。 一线医药：注射用TJ101 作用机制：靶向EGFR和B7-H3的双抗ADC 适应症：晚期实体瘤 拓济医药全资子公司一线医药申报的1类新药注射用TJ101获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。根据拓济医药公开资料介绍，TJ101是一种双特异性抗体-药物偶联物（ADC），靶向EGFR和B7-H3，针对治疗晚期实体瘤。与传统的单克隆ADC相比，TJ101利用双特异性ADC技术增强肿瘤杀伤，选择性并最小化脱靶毒性。TJ101通过可切割连接子与专有的拓扑异构酶I抑制剂连接，DAR为8。肿瘤细胞内化后，连接子在溶酶体中被酶切割，释放出有效载荷，直接杀伤肿瘤细胞并强烈杀伤邻近的肿瘤细胞。 礼新医药：注射用LM-24C5 作用机制：CEACAM5 x 4-1BB双抗 适应症：CEACAM5阳性晚期实体瘤 礼新医药申报的1类新药注射用LM-24C5获批临床，拟开发治疗CEACAM5阳性晚期实体瘤（非小细胞肺癌、结直肠癌等）。公开资料显示，这是一款CEACAM5 x 4-1BB双抗，是一种新型CEACAM5依赖性4-1BB双特异性激动抗体，能通过结合4-1BB抗原将T细胞重定向并激活至CEACAM5阳性肿瘤细胞，实现局部T细胞活化并降低系统毒性，有望成为结直肠癌及其他CEACAM5阳性肿瘤的潜在新疗法。 除了上述新药，本周首次在中国获得临床试验默示许可的1类新药还包括： 人福创新药物研发中心申报的化药新药HW241045片，拟开发治疗特发性肺纤维化； 嘉因生物申报的生物制品新药EXG202注射液，拟定用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者； 罗氏（Roche）申报的化药新药RO7840734，目标适应症是治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌； 苏中药业申报的化药新药SZ2001片，拟开发治疗慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者； 恒瑞医药申报的生物制品新药SHR-7782注射液，拟开发治疗癌症；以及化药新药HRS-6093片，拟开发治疗携带KRASG12D突变的实体瘤； 民生药业和中国科学院上海药物研究所联合申报的化药新药DC411151胶囊，拟开发治疗中重度活动性溃疡性结肠炎； 上海生物制品研究所申报的生物制品新药SIBP-A10注射液，拟开发治疗非小细胞肺癌、头颈部癌、肾癌、胶质母细胞瘤等恶性肿瘤。 期待这些在研新药后续临床研发进程顺利，早日为患者带来新的治疗选择。 参考资料： [1]中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网. Retrieved Aug 9, From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c [2]各公司官网及公开资料 版权说明：本文欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权或其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。