100 项与 重组人脑利钠肽(苏州兰鼎生物制药) 相关的临床结果
100 项与 重组人脑利钠肽(苏州兰鼎生物制药) 相关的转化医学
100 项与 重组人脑利钠肽(苏州兰鼎生物制药) 相关的专利(医药)
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项与 重组人脑利钠肽(苏州兰鼎生物制药) 相关的文献(医药)Medicina (Florence, Italy)
[Hemodynamic, renal and humoral effects of the infusion of human natriuretic peptide in hypertensive patients].
Article
作者: Rossini, P ; Rizzoni, D ; Beschi, M ; Castellano, M
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项与 重组人脑利钠肽(苏州兰鼎生物制药) 相关的新闻(医药)上周一,PDB药物综合数据库发布了样本医院市场2023年第一季度数据。MAT2023Q1国内样本医院药品市场总销售额为220.55Bn,同比下降6.21%,有97个药品销售额破亿元,这些单品适应症集中在抗肿瘤、血液系统用药和抗感染用药。为了更好地理解2023年Q1国内样本医院用药市场的特点,本期我们将从以下几方面来看药品医院市场的情况。整体市场表现从季度来看,近两季度国内样本医院市场药品销售规模呈现较大起伏,2023Q1国内样本医院药品市场销售额同比2022Q1上升0.05%,恢复正向增长。事实上,2022Q1的国内样本医院药品市场销售额也不理想,较往年同期下降了0.93%。从整体趋势来看,2022Q3的销售额相对表现较好,然而相较于往年也呈现同比下降。图1:2021Q1-2023Q1国内样本医院销售趋势总览数据来源:PDB药物综合数据库-国内样本医院市场数据,中国医药工业信息中心Bn:表示十亿,MAT(Moving Annual Total):表示当月往前滚动一年指标的总和历时三年的疫情防控,让全国人民接受了一次深刻的健康普及教育——“每个人是个人健康的第一责任人”。尽管第一波感染高峰已经过去,但疫情对医院市场的后续影响还将继续,根据病毒变异的特点和免疫机理,并参考国外开放全面管控后的流行病学特征,可以预见今年下半年和年底,我们将面临新冠病毒突袭的小高峰。另一方面,医改政策的持续推进、药品集中带量采购推动医药行业供给侧的改革等,也会给医院药品市场带来不一样的新格局。各治疗大类规模和增速表现受到多重因素的夹击,国内样本医院市场总体增速下滑6.21%。从各治疗大类来看,抗肿瘤药(-10.19%)、神经系统用药(-9.62%)、消化系统用药(-12.49%)、内分泌及代谢调节用药(-10.89%)、精神障碍用药(-20.83%)等治疗大类规模大幅下滑。在创新药上市且快速进入医保、以及受疫情等相关因素的驱动,抗感染药(-3.57%)、血液和造血系统用药(-2.60%)、心血管系统用药(-0.33%)、呼吸系统用药(+4.71%)、皮肤科用药(+11.79%)等实现逆势增长。图2:国内样本医院市场-各治疗大类规模及增速(MAT2023Q1)数据来源:PDB药物综合数据库-国内样本医院市场数据,中国医药工业信息中心说明:(1)横坐标:各治疗大类份额(MAT2023Q1);(2)纵坐标:各治疗大类增速(MAT2023Q1 vs MAT2022Q1);(3)气泡大小:各治疗大类销售规模大小聚焦皮肤科用药市场,样本医院皮肤科用药top25产品里,司库奇尤单抗注射液(+48.53%)、度普利尤单抗注射液(+102.34%)、乌司奴单抗注射液(+568.79%)和依奇珠单抗注射液(+416.38%)都是收录于2022年版国家医保目录的产品,MAT2023Q1同比MAT2022Q1增长幅度较大,为皮肤科用药市场正增长带来较多贡献。表1:国内样本医院市场-皮肤科用药(MAT2023Q1)top25产品销售情况数据来源:PDB药物综合数据库-国内样本医院市场数据,中国医药工业信息中心TOP20药品细化到样本医院药品,2023年Q1季度销售额最高的前20个药品(根据药品通用名计)如表2所示。这20个药品合计销售额为97.25亿元,占2023年Q1样本医院用药市场总销售额的18.44%,占了近两成的市场比例,抗感染药有6个、血液和造血系统用药有4个、免疫调节剂有3个、神经系统用药有2个。另一个显而易见的特点是,多黏菌素B(抗感染药)、重组人脑利钠肽(心血管系统用药)、瑞芬太尼(麻醉药及其辅助用药)和卡泊芬净(抗感染药)的2023年Q1销售额排名同比2022年Q1有较大的变动。其中,多黏菌素B和卡泊芬净的销售额剧增是由于新冠和甲流的阶段性爆发引起的用药情况;重组人脑利钠肽医保支付标准为445元(0.5mg/支),适用于急性心力衰竭患者,缓解呼吸困难等症状,可与利尿药、正性肌力药等合用于急性心衰,收录于2022年版国家医保目录并从2023年3月1日起实施;瑞芬太尼可能是由于疫情管控放开后,Q1院内手术量回升所导致。表2:2023年Q1国内样本医院市场销售额TOP20药品通用名数据来源:PDB药物综合数据库-国内样本医院市场数据,中国医药工业信息中心以上是对PDB药物综合数据库2023年一季度样本医院数据的简单展示,若您想获取更多具体的院内市场销售信息,欢迎扫描下方二维码申请使用PDB药物综合数据库!欢迎访问PDB药物综合数据库。http://pdb.pharmadl.com年度发布2023年《全球药研新动态》《中国医院市场用药格局》(2023版)2023年《数图药讯》权威发布2021年度中国医药工业百强榜单解读中国仿制药发展报告(2022版)医药行业专项报告中国医药中间体和原料药行业调研报告中国非甾体抗炎类原料药市场调研报告中国祛痰类原料药市场调研报告中国钙拮抗剂类原料药市场调研报告中国血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类原料药市场调研报告中国口服血糖调节类原料药市场调研报告中国中枢兴奋类原料药市场调研报告中国抗痛风类原料药市场调研报告中国脑血管病类原料药市场调研报告END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作,请联系医药地理小助手微信号:pharmadl001
2022年医保目录中的协议期内谈判药品,西药涵盖消化道和代谢方面药物、血液和造血器官药、心血管系统用药、β-受体阻滞剂、调节血脂药、皮肤病用药、泌尿生殖系统药和性激素、除性激素和胰岛素外的全身激素制剂、全身用抗感染药、抗肿瘤药及免疫调节剂、肌肉骨骼系统药物、神经系统药物、呼吸系统药物、感觉器官药物、其他类共16种;中药涵盖内科用药、肿瘤用药、骨伤科用药、妇科用药、民族药共5个类别。2022年医保目录将从2023年3月1日起实施,本文将分析协议期内的心血管系统用药。数据来自于PDB药物综合数据库(pdb.pharmadl.com),CPM新药研发监测数据库(cpm.pharmadl.com)。心脏治疗药1.注射用重组人脑利钠肽:该药医保支付标准为445元(0.5mg/支),限二级及以上医疗机构用于规范治疗效果不佳的急性失代偿性心力衰竭短期治疗,由成都诺迪康生物制药有限公司申报上市(2005.4.11)。该药与内源脑利钠肽具有相同的氨基酸序列、空间结构、生物活性,人体在补充几倍甚至十几倍的外源性脑利钠肽后,能迅速有效治疗心力衰竭,改善预后。自2012年以来,该药销售额逐年攀升,2022年达到了峰值7.74亿元。图1:注射用重组人脑利钠肽销售情况2.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液:该药医保支付标准为11.9元(2ml:10mg/支),由上海上药第一生化药业有限公司申报上市(2003.9.27)。该药适用于缺血性心脑血管疾病、脑血栓形成、末梢循环障碍疾病以及高血压等疾病的辅助治疗,自2012年起,该药销售额稳定在2.5亿元上下,2020年下滑至1.34亿元,2022年仅为0.73亿元。图2:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液销售情况3.瑞加诺生注射液:该药医保支付标准保密,可以作为放射性核素心肌灌注显像(MPI)中使用的一种负荷药物,与一般的腺苷注射液相比,在有效性、安全性等方面具有优势,由南京瑞克卫生物医药有限公司完成首仿(2021.10.26),2022年销售额为41万元。销售额排名前五的省份是湖北省(27.35%)、辽宁省(23.93%)、江苏省(14.34%)、上海市(12.77%)、河北省(9.77%)。图3:瑞加诺生注射液销售情况4.非奈利酮片:该药医保支付标准保密,限2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者,由Bayer AG引入国内(2022.6.28)。作为非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂,该药可持续降低eGFR,并减少终末期肾病的风险,2022年销售额为4万元。图4:非奈利酮片销售情况5.波生坦片:该药医保支付标准保密,限WHO功能分级Ⅱ-Ⅳ级的肺动脉高压患者,该药最早由瑞士爱泰隆引入国内(2006.3.23)。波生坦分散片:该药医保支付标准保密,限3-12岁特发性或先天性肺动脉高压患者,该药由Janssen-Cilag AG引入国内(2019.9.5)。作为一种内皮素受体拮抗剂,可以抑制血管收缩,增加血液流量,增强心肺功能,这也是首个肺动脉高压口服治疗药物。从销售金额上看,波生坦片近几年的销售额稳定在1000万元左右,而波生坦分散片作为新品,销售额正逐年上升,2022年销售额约为300万元。图5:波生坦片/波生坦分散片销售情况6.利奥西呱片:该药医保支付标准保密,限定支付范围为术后持续性或复发性慢性血栓栓塞性肺动脉高压或不能手术的患者(WHO FC为Ⅱ-Ⅲ级);动脉性肺动脉高压且WHO FC为Ⅱ-Ⅲ级患者的二线用药,由Bayer AG引入国内(2018.9.17)。作为一种可溶性鸟苷酸环化酶激活剂,该药可显著提高患者的运动耐量、血液动力学参数和心功能,2022年销售额为1600万元。图6:利奥西呱片销售情况7.马昔腾坦片:该药医保支付标准保密,限WHO功能分级Ⅱ-Ⅲ级的肺动脉高压患者,最早由Actelion Pharmaceuticals Ltd引入国内(2017.9.29)。该药具有组织靶向性,对ET-A受体和ET-B受体具有双重抑制作用,与波生坦相比,该药药物相互作用少、安全性良好,2022年销售额已达到6008万元。图7:马昔腾坦片销售情况年度发布2023年《全球药研新动态》《中国医院市场用药格局》(2023版)2023年《数图药讯》权威发布2021年度中国医药工业百强榜单解读中国仿制药发展报告(2022版)医药行业专项报告中国医药中间体和原料药行业调研报告中国非甾体抗炎类原料药市场调研报告中国祛痰类原料药市场调研报告中国钙拮抗剂类原料药市场调研报告中国血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类原料药市场调研报告中国口服血糖调节类原料药市场调研报告中国中枢兴奋类原料药市场调研报告中国抗痛风类原料药市场调研报告中国脑血管病类原料药市场调研报告END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作,请联系医药地理小助手微信号:pharmadl001
在系列激励政策加持下,国内创新药研发一片火热。米内网数据显示,近20年来(2003年至今),国内有百余款国产1类新药获批上市。获批品种数TOP10企业中,恒瑞以12个品种断层式领跑,豪森、中生、复星、人福等上榜;10个品种年销超20亿,百济神州、先声等销售大涨。01激励政策频出创新药井喷式增长我国对新药的定义经历多次变更,从1979年的“我国创制和仿制的中西药”到1985年的“我国未生产过的药品”,再到2002年的“未曾在中国境内上市销售的药品”,直到2015年才被定义为“未在中国境内外上市销售的药品”。2015年之后,我国创新药行业迎来政策加持的新时代。在研发端,鼓励研发和创制新药,发布多个临床研发指导原则,明确以临床价值为导向的研发方向;在审评审批端,先后出台了优先审评审批、突破性治疗药物、附条件批准上市、临床试验默示许可等政策,加快新药上市速度;在市场准入端,加速创新药进入国家医保目录,及时将谈判药品纳入“双通道”等,化解创新药入院难的问题......近年来鼓励创新药研发的部分政策在系列政策支持下,我国新药审评审批不断提速,创新药产品加速落地,国产1类新药(以新药1类或1.1类申报,不含疫苗、检测试剂等)呈井喷式增长。数据显示,2018年、2019年国内均有9个品种获批,到了2020年获批数增加至14个,2021年大幅增加至35个。02TOP10企业出炉恒瑞断层式领跑,豪森、中生、人福上榜2003年至今,国内有百余款国产1类新药(含1/1.1类)获批上市,集中在全身用抗感染药物、抗肿瘤和免疫调节剂两大治疗领域。从企业获批情况看,20余家药企(以集团计,下同)获批(含获推广/商业权)1类新药数达两个及以上。恒瑞医药以12个品种断层式领跑,豪森药业、先声药业以5个品种紧接在后,复星医药、中国生物制药均拿下4个品种。此外,人福医药、百济神州、和黄医药、再鼎医药、海正药业等均有3个品种获批;信达生物、贝达药业、微芯生物、歌礼药业、康方生物、荣昌生物、浙江医药、健康元等均有2个品种获批。近20年来获批国产1类新药数达3个及以上的企业研发管线最丰富,有“创新药一哥”之称的恒瑞医药目前已有13款创新药获批上市,且均已纳入全国医保。2022年其创新药收入达81.16亿元(含税86.13亿元),占总营收比重约38%。目前公司还有多款1类新药报产在审,包括夫那奇珠单抗(IL-17单抗)、SHR8554(偏向型MOR激动剂)、瑞格列汀(DPP-4抑制剂)、瑞格列汀二甲双胍、SHR8058等。2022年研发投入超百亿元的“研发一哥”百济神州目前已拿下3款自主研发的1类新药,此外还有13款引进的新药获批进口。2022年其创新药收入达12.55亿美元(约86亿元),同比增长97.9%,占总营收比重约87%。在研1类新药中,欧司珀利单抗(TIGIT抑制剂)、司曲替尼(RTKy等激酶抑制剂)等已步入III期临床。豪森药业目前有6款创新药在国内获批,2022年其创新药收入达50.06亿元,同比增长19.1%,占总营收比重约53%。目前公司还有1类新药培莫沙肽(长效EPO类似物)的上市申请正在审评审批中。先声药业目前有7款创新药获批上市/获得商业化权益,2022年其创新药收入达41.28亿元,同比增长32.3%,占总营收比重约65%。在研1类新药中,依达拉奉右莰醇舌下片递交pre-NDA,赛伐珠单抗(抗VEGF单抗)正在开展III期临床。0310个品种年销超20亿百济神州、先声“冲上来了”目前获批上市并实现商业化的国产1类新药(含1/1.1/1.3类等)中,有21个2022年在中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)的销售额超过10亿元,合计销售规模超过460亿元。其中,三生制药的重组人血小板生成素注射液突破40亿元,拿下“销冠”;正大天晴药业的盐酸安罗替尼胶囊、恒瑞医药的注射用卡瑞利珠单抗、百济神州的替雷利珠单抗注射液均超过30亿元。2022年国产1类新药销售额TOP10从增长率看,百济神州的替雷利珠单抗注射液、成都诺迪康的注射用重组人脑利钠肽、正大天晴药业的异甘草酸镁注射液、先声东元的依达拉奉右莰醇注射液、豪森药业的甲磺酸阿美替尼片5个品种大涨超30%。其中,百济神州的替雷利珠单抗注射液大涨超70%,排位较上年大幅上升;先声东元的依达拉奉右莰醇注射液、豪森药业的甲磺酸阿美替尼片首次跻身TOP10,增长率分别约为67%、47%。用于治疗急性缺血性脑卒中的依达拉奉右莰醇注射液于2020年7月首次获批,同年通过谈判纳入全国医保目录,主要销售场所在院内。数据显示,该产品2021年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端销售额突破10亿元,2022年超过25亿元,市场潜力在逐步释放。近年来中国公立医疗机构终端依达拉奉右莰醇销售情况(单位:万元)10个品种中有5个为抗肿瘤药,其中有3款为PD-1单抗。恒瑞医药蝉联国产PD-1抗体销冠,但与百济神州、信达生物的差距日益缩短,2023年排位有望更替。近年来中国三大终端六大市场阿美替尼、替雷利珠单抗销售情况(单位:万元)首个国产三代EGFR-TKI——甲磺酸阿美替尼片于2020年3月获批上市,同年通过谈判纳入全国医保目录,2021年在中国三大终端六大市场的销售额就突破10亿元,2022年超过24亿元,市场放量明显。资料来源:米内网数据库注:米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》,统计范围是:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至5月12日,如有疏漏,欢迎指正!END作者 | 玲珑来源 | 米内网不想错过赛柏蓝每日资讯,点击在看⬇️
100 项与 重组人脑利钠肽(苏州兰鼎生物制药) 相关的药物交易