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TIS2024第四届自免疾病细胞疗法与干细胞疗法论坛重磅来袭，点击图片查看重磅嘉宾，合作详询：王晨 180 1628 8769 （扫码立即报名获取TIS2024免费票） 前言 Preface 文 l 猎药人俱乐部   本文对2024年至今（截止2024年7月30日）全球创新药交易/收购案例进行梳理，根据金额（已披露）统计出了全球创新药买家TOP20名单。这20家企业交易/并购金额累计超过1355亿美元，所涉项目数量约119起。其中交易项目达96起，金额超848亿美元；收购项目达23起，金额超过507亿美元。 一些趋势包括： MNC仍是主要玩家：在20家企业中，诺华、艾伯维、强生等MNC占据16家，并且前十的位置均由MNC占据。另外，Vertex、Ipsen、BioNTech等企业也进入了榜单。Vertex以58亿美元的交易/并购金额位居榜单第十一位，Ipsen以54亿美金位居榜单第十二位。 从药物类型来看，核酸疗法、ADC、环肽、核药、多特异性抗体药物、蛋白降解剂等药物频现交易/收购名单。诺华、默沙东、BMS对环肽领域进行了投资；诺和诺德、诺华、Ipsen、BMS、GSK等出手购买核酸领域资产/技术；在核药领域，礼来、阿斯利康、诺华等企业进行了相关交易。 从治疗领域来看，肿瘤领域最吸金，尤其肿瘤免疫疗法备受关注。勃林格殷格翰、安斯泰来、艾伯维等多家企业积极布局中。 多家企业对AI技术进行投资：共达成约10笔交易，诺华、礼来、默沙东基于AI技术小分子的开发；武田、BMS、阿斯利康投资集成的人工智能和湿实验室技术。 智能制药3D打印药物技术受到青睐：BioNTech与三迭纪医药将基于3D打印技术开发口服RNA疗法达成研究和合作平台技术许可，总金额超过12亿美元。 中国生物制药公司的技术/资产受到MNC的认可：诺华、阿斯利康、武田、罗氏等7家MNC重金出手购买中国药企的资产，达成14笔交易，1笔收购，涉及14家中国公司；累计金额超过227亿美元。 TOP交易金额：诺华达成6笔创新药交易，涉及金额超过137.53亿美元，不惜重金在核酸疗法、AI技术、环肽等热门领域投资。其次，GSK今年发生了4笔交易，累计金额近90亿美元；刚刚GSK与生物平台创新公司Flagship Pioneering达成合作发现和开发多达10种新型药物和疫苗的组合，合作金额超过70亿美元。艾伯维的9笔交易花费近乎80亿美元。 TOP收购金额：诺和诺德收购项目2笔合计金额超过176亿美元，今年2月诺和诺德宣布以165亿美元收购CDMO巨头Catalent。其次，诺华收购项目有4笔，累计金额超过50亿美元，包括以29亿美价格收购MorphoSys。 TOP项目数量：截止目前，艾伯维达成交易/收购项目11笔，是今年最热衷“买买买”的企业，主要集中在自免领域；诺华达成10笔，在核药、基因疗法、小核酸领域均有相关动作；阿斯利康、BMS分别达成9笔、8笔交易/收购合作。 2024年全球创新药交易/收购金额TOP20企业（截止2024年7月30日） 按照实时汇率计算，1 欧元 ≈ 1.086 美元 01 金额：交易/收购费用超过百亿美元的企业 在TOP20企业中，诺和诺德和诺华分别以210亿美元、188亿美元的交易/收购金额成为今年最热衷“买买买”的药企。 一、企业名称：诺和诺德 交易/收购金额：210.27亿美元 项目数量：7 整体来看，诺和诺德的交易/收购分为4类： 1、通过合作交易进行心脏代谢相关疾病的药物研发； 2、加码罕见病药物开发和创新； 3、通过交易获得减肥候选产品，和司美格鲁肽形成互补； 4、通过收购，扩大降糖/减重产品司美格鲁肽产能供应。 2月26日，诺和诺德与Neomorph达成多靶点合作，以发现用于心脏代谢和罕见疾病的新型分子胶降解剂，潜在交易总额为14.6亿美元。这是诺和诺德首次入局靶向蛋白降解领域。近年来，靶向蛋白降解技术逐渐成为研究热点，该技术能够特异性地识别并降解细胞内的目标蛋白质，为疾病治疗提供了新的策略，其中以PROTAC（蛋白降解靶向联合体）与分子胶进展最快。 3月25日，诺和诺德以10.25亿欧元的价格收购Cardior Pharmaceuticals，加强自己在心血管疾病领域的研发管线。Cardior主要致力于RNA疗法的发现与开发，专注于针对心脏功能失调的根本原因，开发预防、修复和逆转心脏疾病的RNA疗法。通过此次收购，诺和诺德将获得Cardior用于治疗心衰的核心在研产品CDR132L。CDR132L是一款靶向miR-132的特异性反义寡核苷酸（ASO）药物，可选择性阻断miR-132分子异常水平，从而停止并部分逆转细胞病理学，带来心脏功能的长期改善。除了CDR132L外，Cardior还有3款治疗肥厚性和扩张型心肌病等心脏疾病的疗法正在开发中：CDR348T（ncRNA调节剂）、CDR641L（ncRNA干扰剂）以及一款尚未披露具体信息的处于安全性/毒理学研究阶段的项目，它们均是通过和ncRNA相互作用，起到治疗肥厚性心肌病等的作用。 2月5日，控股诺和诺德的Novo Holdings同意通过165亿美元（约1190亿元）现金收购Catalent。作为本次交易的一部分，诺和诺德将以110亿美元的预付款收购Catalent在意大利、比利时和美国印第安纳州的三个灌装工厂和相关资产，以增加GLP-1受体激动剂--司美格鲁肽的产能。 诺和诺德交易/收购项目 二、企业名称：诺华 交易/收购金额：188.48亿美元 项目数量：10 在ADC、GLP-1疗法交易并购风靡的当下，诺华似乎在“冷眼旁观”，并没有一味地追求热门领域，而是集中力量聚焦到自己的优势领域来探索创新疗法。诺华目前专注于五大疾病领域，即心血管、免疫学、神经科学、实体瘤和血液医学领域；此外诺华不断推进新兴技术平台（基因治疗、细胞治疗、放射性配体治疗、小核酸等）的开发，对这个方向上的技术和管线采取优先投资。 41.65亿美元买下中国Biotech小核酸产品：2024年1月7日，舶望制药宣布与诺华达成合作协议，将一款1期临床项目的全球权益授权给诺华，诺华还将获得针对心血管疾病的最多额外2个靶点化合物的选择权。此外，诺华还获得一款1/2a期临床项目的大中华区外全球权益。诺华支付1.85亿美元预付款，合作总金额高达41.65亿美元。 诺华不断加码核药领域：（1）17.5亿美元收购Mariana Oncology：5月，诺华宣布已达成收购 Mariana Oncology的协议，这是一家专注于开发新型放射性配体疗法的生物技术公司。诺华将支付10亿美元的预付款，并在完成预先指定的里程碑后额外支付7.5亿美元。此次交易涵盖了强大的 RLT 项目组合，涵盖乳腺癌、前列腺癌和肺癌等一系列实体瘤适应症的先导化合物优化和早期开发。（2）以近30亿美元的交易额与PeptiDream合作开发环肽RDC药物。4月，诺华宣布进一步扩大与 PeptiDream公司在肽类发现方面的合作。根据这项多项目合作协议，PeptiDream将利用其肽发现平台系统（PDPS）技术，针对诺华选定的目标，来识别并优化大环肽。 超10亿美元合作开发新型AAV基因疗法。1月，诺华宣布与Voyager Therapeutics达成高达12亿美元的战略合作和许可协议，将共同推进亨廷顿氏病（HD）和脊髓性肌萎缩症（SMA）的潜在基因疗法。Voyager的TRACER衣壳发现平台是一个广泛适用、基于RNA的筛选平台，能够在多个物种，包括非人灵长类动物（NHPs）中快速发现具有强大穿透血脑屏障和增强中枢神经系统（CNS）嗜性的AAV衣壳。 30亿美元开发新型肿瘤双特异性抗体。7月24日，诺华和美国加州生物制药公司Dren Bio案达成合作，集中使用Dren Bio专有的靶向髓细胞接合器（Targeted Myeloid Engager）和吞噬（Phagocytosis）平台发现和开发癌症治疗性双特异性抗体。此次合作，Dren Bio将从诺华公司获得1.5亿美元的预付款，以及28.5亿美元的里程碑付款。 诺华交易/收购项目 02 数量：交易/收购项目数量TOP企业 从交易/收购的项目数量来看，艾伯维可谓是“购买狂人”，截至目前发生11笔（包括9笔交易项目，2笔收购项目）相关交易/收购事件，累计金额超过82亿美元，位居TOP20榜单第五。 其次，阿斯利康进行了10笔交易/收购事件，累计金额为51.39亿美元；诺华进行了10笔交易/收购事件，累计金额分别为188.48亿美元；BMS发生8笔交易事件，累计金额18.65亿美元；诺和诺德、吉利德、勃林格殷格翰、BioNTech、默沙东分别发生5笔创新药相关的交易/收购事件。 一、企业名称：艾伯维 交易/收购金额：82.75亿美元 项目数量：11 艾伯维正在寻求新的变革，其创新药交易/收购目的可分为2类： 1、加码自免赛道，为修美乐寻找“接班人”； 2、布局新一代神经科学领域药物。 自免领域： 自免疾病领域是全球仅次于肿瘤的第二大用药市场，具有庞大的市场规模和增长潜力。艾伯维正在自免领域加紧布局，积极拓展管线，今年有超过6笔相关交易，其中3款管线都涉及IBD领域。这些交易中，除了TL1A属于热门靶点，其他都是艾伯维对下一代自免疗法的布局，要么是first-in-class靶点，要么是下一代的技术平台。 2月，艾伯维以7.13亿美元的价格与OSE Immunotherapeutics建立战略合作关系，来开发旨在解决慢性和严重炎症的潜在first-in-class单克隆抗体OSE-230。 2月，艾伯维和Tentarix Biotherapeutics宣布开展多年合作，双方将利用Tentarix的Tentacle平台共同开发肿瘤/免疫相关生物药。根据协议条款，Tentarix将收到两个项目的预付款，总计6400万美元。 6月，艾伯维以2.5亿美元收购Celsius Therapeutics，后者是一家致力于为炎症性疾病患者开发创新疗法的生物技术公司，其核心资产CEL383是一种潜在的一流抗TREM1药物。TREM1是IBD领域中一个已证实的关键致病基因，在炎症性单核细胞和中性粒细胞中均有表达。在这些细胞类型和其他细胞类型中，TREM1处于多条已知炎症通路的上游位置，起着加剧炎症反应的作用。 神经科学领域： 2023年，艾伯维神经科学板块实现收入77.17亿美元，同比增长18.2%，是仅次于自免板块的第二大收入来源，也是艾伯维去年唯一实现正增长的板块。艾伯维在神经科学领域也建立了丰富的产品线，包括3款偏头痛药物Botox、Ubrelvy、Qulipta，精神分裂症药物Vraylar，以及帕金森病药物Duodopa。基于此，艾伯维决定乘势而上、深耕这一领域，以进一步扩大市场份额。 5月，艾伯维斥资20亿美元与Gilgamesh Pharmaceuticals签署了一项协议，开发治疗精神疾病的新一代疗法。该合作将利用艾伯维在精神病学领域的专长和Gilgamesh的创新研究平台，以发现新型神经重塑剂（neuroplastogens）。Gilgamesh利用其创新的研究平台已成功发现了神经重塑剂的先导化合物。 艾伯维交易/收购项目 二、企业名称：阿斯利康 交易/收购金额：51.39亿美元 项目数量：10 7月15日，阿斯利康宣布成功完成对Amolyt Pharma 的全面收购，收购总价为10.5亿美元。Amolyt Pharma 是一家专注于开发罕见内分泌疾病新疗法的临床阶段生物技术公司，阿斯利康的这次收购囊获了一款极具潜力的研发管线——肽类治疗药物恩尼博帕肽（AZP-3601），已处于临床3期阶段。2023年，阿斯利康罕见病产品组合的全球销售额已高达77.6亿美元，此举将进一步深化阿斯利康的罕见病相关布局。 3月，阿斯利康宣布将斥资高达24亿美元收购Fusion Pharmaceuticals，这是一家专注于开发新一代放射性偶联药物（RDC）的生物制药公司。其核心产品FPI-2265是一款针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的靶向药物，目前正处于2期临床开发阶段，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。此项收购是阿斯利康加大投资靶向疗法、从而继续改革癌症治疗的重要一步。 阿斯利康交易/收购项目 三、企业名称：默沙东 交易/收购金额：65.18亿美元 项目数量：7 基于AI技术快速生成小分子化合物：1月，默沙东宣布与Variational AI公司达成合作，将利用Variational AI的Enki生成式人工智能平台，设计创新和选择性小分子药物。Enki技术平台基于生成式AI算法，旨在简化创新分子结构的生成。研究人员只需要提供化合物的目标产品特征，包括靶点、脱靶效应等对小分子化合物的要求，Enki技术平台可在几天时间内合成符合条件的小分子结构。 10亿美元利用编程技术开发新型智能生物制剂：3月，默沙东斥资10亿美金与Pearl Bio达成许可、合作和期权协议，以发现包含非标准氨基酸的生物疗法。此次合作将专注于发现和开发用于癌症治疗的生物疗法，利用Pearl Bio独家的基因组编码生物（GRO）技术、在基于细胞和无细胞系统中工作的独特能力、专有的栓系核糖体来编码合成单体，以靶向以前难以靶向的表位。 默沙东交易/收购项目 四、企业名称：BMS 交易/收购金额：18.65亿美元 项目数量：8 BMS在AI制药领域达成了2笔合作：（1）2月13日，BMS宣布与VantAI达成合作，借助VantAI的生成式人工智能平台，将分子胶设计成小分子药物，并计划未来扩展更多项目。此次合作将结合VantAI在几何深度学习方面的积累以及BMS在靶向蛋白降解剂开发方面的经验。VantAI将有资格从BMS获得高达6.74亿美元的发现、开发、临床、监管和销售里程碑付款以及分层版税，并可选择进一步扩展到其他治疗项目。（2）5月，BMS与致力于设计新一代环肽疗法的 Menten AI达成合作，利用后者的生成式 AI 平台来加速大环肽的设计和优化。Menten AI的专有平台可在几周内设计出有效的和膜渗透性的大环肽。 根据近日路透社的消息，BMS正在中国寻找并购机会。在6月底苏州举办的2024首届美国华人生物医药科技协会中国年会（CBA-China）上，BMS的一位BD负责人表示，BMS正面临着专利到期的挑战，正在寻找“补强机会”，在中国主要在看ADC药物。 BMS交易/收购项目 03 TOP20创新药买家：买入的中国生物制药技术/资产 截止2024年7月底，TOP20创新药买家与中国生物制药公司共发生14笔交易，1笔收购，涉及金额超227.44亿美元。 BioNTech是今年在中国“进货”最多的买家，达成3笔交易，花费超30亿美元。（1）5月，BioNTech与宜联生物达成新的战略合作，BioNTech将获得利用宜联生物TMALIN® ADC 技术平台开发针对限定的某几个前沿创新靶点的 ADC 产品的独家选择权及相应全球独家许可。（2）5月8日，BioNTech获得由普米斯自主研发的临床前双特异性抗体候选药物的全球开发、生产和商业化权利。（3）7月23日，BioNTech与三迭纪医药达成研究合作与平台技术许可协议。双方将在合作中基于3D打印药物技术开发口服RNA药物，旨在提供一种突破性疗法，通过方便的口服制剂的方式来解决未满足的临床需求。 最高交易额来自恒瑞医药--Hercules公司。5月，美国 Hercules 公司获得恒瑞医药GLP-1产品组合在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利，此次交易金额高达60.35亿美元；另外恒瑞将取得美国 Hercules 公司 19.9%的股权，且将从美国Hercules 公司获得 GLP-1 产品组合授权许可费。 宜联生物与两家国外药企达成合作，均与ADC相关，其他中国企业仅一次。（1）罗氏：罗氏引进宜联生物靶向间质表皮转化因子（c-MET）下一代抗体偶联药物候选产品YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益。合作费用超过10亿美元。（2）BioNTech：达成ADC技术授权合作，BioNTech将获得某几个前沿创新靶点ADC产品的独家选择权及相应全球独家许可。 核酸技术出海。（1）2月，环码生物与百时美施贵宝达成一项可行性研究合作，探索环形RNA技术在某治疗领域应用的可行性。（2）1月，舶望制药与诺华达成独家合作，开发多款心血管siRNA药物。该交易潜在总价值高达41.65亿美元。 TOP20创新药买家购买的中国生物制药公司的资产/技术 参考资料：药智头条、XPharma、医药魔方、药渡 END 免责声明：本文仅作知识交流与分享及科普目的，不涉及商业宣传，不作为相关医疗指导或用药建议。文章如有侵权请联系删除。 TIS2024第四届免疫细胞疗法与干细胞疗法论坛重磅来袭，合作详询：王晨 180 1628 8769

作者｜自由译员Isabelle 8月27日，是中国自免新药历史上不寻常的一天。 中午，智翔金泰宣布，国家药品监督管理局批准该公司自主研发用于治疗中重度斑块状银屑病适应症的1类新药塞立奇单抗注射液（商品名：金立希®）上市，这是我国首个国产抗IL-17药物。  晚间，恒瑞医药披露，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司获得了自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液的上市批准，该药用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者，作用靶点也是IL-17A。 曾几何时，艾伯维的修美乐（Humira®）连续11年登顶全球“药王”宝座，一路助推艾伯维。但从2023年开始，随着修美乐跌落专利悬崖，自免领域逐渐从“独乐乐”走向“众乐乐”，“后修美乐”时代，群雄并起。 本文将从国际和国内两个维度，梳理“秦失其鹿，天下共逐之”背景下的激烈攻伐。   01   MNC：新王登基，次席胶着 从今年前两个季度的销售数据来看，赛诺菲与再生元联合开发的度普利尤单抗 (Dupixent®) 一马当先，以66亿美元的销售额与一众自免竞品拉开差距，新王的王座貌似已坐稳。  来源：各药厂一、二季度报半年报 Dupixent®是注射用IL-4Rα拮抗剂，经FDA批准可用于五种疾病：湿疹（特应性皮炎）、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性食管炎、结节性痒疹。2017年3月首次获得FDA批准。不出意外的话，今年Dupixent®会彻底取代Humira®的王者之位。 更让人激动的是，7月，Dupixent®已在欧洲获批用于慢性阻塞性肺病 (COPD)，要知道，十多年了，这是首个治疗COPD的新方法，也为欧盟约22万成年人提供了新选择。在美国、日本、中国的审批也已在进行中，我们不妨期待一下。待批的适应症还有慢性自发性荨麻疹（欧洲）。 Dupixent®在水疱性天疱疹、起因不明的慢性瘙痒、慢性自发性荨麻疹（美国）、嗜酸细胞性胃炎的临床试验也已进行至三期。 相比Dupixent®明显领先的优势，次席的情形尚不明朗。目前暂居第二位的是强生的乌司努单抗 (Stelara®)，但是它与Humira®和艾伯维的后浪利生奇珠单抗 (Skyrizi®) 相差不大。Humira®已在走下坡路，预计不会对Stelara®构成威胁，但Skyrizi®还有翻盘的机会。 Stelara®是首款靶向IL-12和IL-23的药物，用于治疗银屑病、银屑病性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎。2008年首次于加拿大获批。目前该药还有两种适应症正在审批中，分别是小儿青少年银屑病性关节炎和小儿克罗恩病。 值得注意的是，该药目前只有一款管线在研了，是小儿溃疡性结肠炎，进行至三期试验。目前强生的免疫管线中，最多的是古塞奇尤单抗 (TREMFYA®)和丽铂卡利 (nipocalimab)。这或许与Stelara®去年九月在美国的专利开始到期有关，强生早已开始未雨绸缪。这也是或许它会被Skyrizi®后来居上的原因。 TREMFYA®是首个获批的全人双作用单克隆抗体，可与IL-23上的p19亚基结合，亦可与CD64结合，阻断IL-23，CD64是一种受体，位于产生IL-23的细胞上。IL-23是炎症性疾病发病机制的重要驱动因子。目前进行中的试验包括小儿溃疡性结肠炎、小儿青少年银屑病性关节炎、小儿克罗恩病、溃疡性结肠炎皮下诱导、银屑病关节炎结构损伤、小儿银屑病。 Nipocalimab是强生于2020年通过收购Momenta获得的资产，是经过临床验证的、潜在同类最佳的抗新生儿 Fc 受体 (FcRn) 抗体。目前进行中的试验包括胎儿新生儿溶血病、温热自身免疫性溶血性贫血、特发性炎性肌病、干燥症、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎。 艾伯维的Skyrizi®同样是IL-23抑制剂，与IL-23的p19亚基结合，阻断IL23。2019年4月首次获得FDA批准，目前可治疗斑块型银屑病、银屑病性关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。 今年6月，FDA批准Skyrizi®用于中重度溃疡性结肠炎，标志着Skyrizi®成为首个获批既可用于中度至重度溃疡性结肠炎又可用于中度至重度克罗恩病的IL-23特异性抑制剂，彰显了艾伯维在炎症性肠病 (IBD) 领域扩张的雄心。 MNC自免布局的一大特点是不断扩大适应症范围，其中，艾伯维尤其看重IBD。仅今年上半年，艾伯维就已四度出手IBD： 3月20日，艾伯维与Parvus Therapeutics宣布签署全球独家许可合作和选择权协议，结合艾伯维在免疫学上的专业技术和Parvus富有创新性的调节性T细胞 (Treg) 免疫耐受平台技术Navacim™，开发IBD疗法。 3月25日，艾伯维购买了专注于为自免疾病病人开发新颖口服疗法的临床阶段生物制药公司Landos Biopharma, Inc.，获得了NX-13，一种同类首创口服NLRX1激动剂（NOD样受体家族成员之一），具有双向作用机制，可以抗炎，有助于上皮修复。  6月13日，艾伯维与北京明济生物有限公司宣布签署许可协议，共同开发FG-M701，这是治疗IBD的下一代TL1A抗体，目前处于临床前开发阶段，是靶向TL1A的完全人类单克隆抗体，TL1A是经过临床验证的IBD靶点。 6月30日，艾伯维以2.5亿美元的价格收购初创公司Celcius Therapeutics，后者的主导项目是CEL383，这是一种用来阻断TREM1蛋白的抗体。TREM1起加重炎症的作用，在某些免疫细胞上表达，是其他炎症通路的上游，充当炎症放大器。 JAK抑制剂乌帕替尼 (Rinvoq®) 同样来自艾伯维，它可以在细胞内发挥作用，阻断某些被认为会引起炎症的信号，可治疗8种炎症疾病，含类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、湿疹。2019年8月首次获得FDA批准，迄今已获得7次FDA批准。7月，艾伯维向FDA提交了用Rinvoq®治疗新适应症成人巨细胞动脉炎 (GCA) 的申请，GCA是一种影响大中型动脉的自免疾病。去年7月，Rinvoq®获得中国国家药品监督管理局 (NMPA）的批准，成为国内首个口服高选择性JAK抑制剂，用于治疗成人中重度活动性克罗恩病。 艾伯维对两位后起之秀Skyrizi®和Rinvoq®寄予了厚望，认为它们2025年各自的销售额都可以超过75亿美元。 虽然修美乐已让位于Dupixent®，但是不同于艾伯维三驾马车齐头并进，赛诺菲在自免领域只有Dupixent®一个重磅炸弹药物。所以，对比艾伯维与赛诺菲的半年报可以发现，“自免一哥”仍是艾伯维。 托珠单抗 (Actemra/RoActemra) 作为罗氏在自免领域的当家花旦，2010年1月首次获得FDA批准。可用于治疗类风湿性关节炎、小儿幼年特发性关节炎、系统性青少年特发性关节炎、巨细胞动脉炎、系统性硬化症相关间质性肺疾病、CAR-T诱导的细胞因子释放综合征，最近一次获批是用于治疗新冠。 Actemra/RoActemra是同类首创人源化IL-6受体抑制单抗。据信，IL-6在激活炎症通路方面发挥重要作用，而炎症通路会引发类风湿关节炎和其他炎症性自免疾病的体征和症状。   02   本土企业：紧追不舍、各展所长 随着MNC竞争日趋白热化，国内企业也不可能作壁上观，坐视市场被外人瓜分。毕竟，Dupixent®自从2020年首次进入国家医保，销售额已翻了近10倍。 纵观国内各免疫大厂的管线，白介素 (IL) 家族和新一代JAK是最大的热门。投身其中的公司既有老牌药企，亦有小而美的biotech。 国内部分免疫管线一览，来源：各公司官网 很明显，IL-4Rα是吸引最多火力的靶点，这或许是受到Dupixent®这个爆款大单品的影响。从进展来看，康诺亚的司普奇拜单抗CM310跑得最快。另外，除三生制药以外，每一家都有项目进行到三期，肉眼可见，未来几年，这个赛道将迎来扎堆上市。如何保持差异化、在竞争中脱颖而出，将成为入局者不得不面对的挑战。 如果说白介素是生物制剂的代表，那么JAK1就是小分子抑制剂的代表。JAK1是JAK家族四种亚型之一（另外三种分别是JAK2、JAK3、TYK2），是多条信号通路的核心，也是唯一可以与其他三种亚型都形成异二聚体的亚型，因此，它与多种炎症、自免疾病关系密切，也因此，我们看到所有JAK抑制剂的研发都集中在JAK1上。目前，国内属恒瑞医药的进度最为领先。 除了这些热门靶点外，还有一些靶点也在探索中，如OX40、TSLP、CD38等。   写在最后   在国际舞台上，自免是仅次于肿瘤的第二大疾病领域；在中国，MNC起步早，获得了一些先发优势。然人无常态，事无常规，江山代有才人出，各领风骚数百年。Humira®的衰落，是Dupixent®崛起的希望，今日MNC的领先，未尝不是培育他日国产自免创新药物的沃土。百舸争流，谁又能知，苍茫大地，谁主沉浮？ 参考资料： MedCity News: AbbVie Expands IBD Drug Pipeline Again With $250M Celsius Therapeutics Acquisition PR.com: Parvus Announces Collaboration with AbbVie to Develop IBD Therapies Based on the Parvus Navacim Platform Technology PR Newswire: AbbVie Submits Regulatory Applications to FDA and EMA for Upadacitinib (RINVOQ®) in Giant Cell Arteritis 官网：Regeneron、Sanofi、Johnson and Johnson、Abbvie、智翔金泰、恒瑞医药、荃信生物、先声药业、三生制药、康诺亚、康乃德、康方生物、博安生物、百奥泰、君实生物、博锐生物、华博生物 凯莱英药闻《刚刚！首个国产抗IL-17药物赛立奇单抗获批上市》 东方财富网《恒瑞医药自免疾病领域首个创新药夫那奇珠单抗注射液获批上市》 腾讯网“未来智库”《医药行业JAK1抑制剂专题研究：迭代上市，立足自免蓝海市场》 共建Biomedical创新生态圈！ 如何加入BiG会员？ ▼