KD6005(KD6005) - 在研适应症：类风湿关节炎_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

生物药

别名

靶点-

作用机制-

治疗领域

免疫系统疾病皮肤和肌肉骨骼疾病

在研适应症

类风湿关节炎

非在研适应症-

原研机构

在研机构

非在研机构-

最高研发阶段临床1期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)临床1期

特殊审评-

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关联

2

项与 KD6005 相关的临床试验

CTR20234285 / Recruiting临床1期

KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究

开始日期2024-01-06

申办/合作机构

上海赛金生物医药有限公司

[+1]

NCT06213259 / Recruiting临床1期

A Phase 1, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Pharmacodynamics of KD6005 in Healthy Participants and Participants With Rheumatoid Arthritis (RA).

This phase 1 study will consist of two parts: Phase 1a is a single-dose study, and will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and preliminary pharmacodynamics (PD) in healthy participants. Phase 1b is a multiple doses study, and will evaluate the safety, tolerability, PK and preliminary PD in participants with rheumatoid arthritis (RA).

开始日期2024-01-06

申办/合作机构

上海康岱生物医药技术股份有限公司

100 项与 KD6005 相关的临床结果

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100 项与 KD6005 相关的转化医学

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100 项与 KD6005 相关的专利（医药）

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100 项与 KD6005 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
类风湿关节炎	临床1期	中国	上海康岱生物医药技术股份有限公司	2024-01-06
类风湿关节炎	临床1期	中国	上海赛金生物医药有限公司	2024-01-06