|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
|
|
|
|
|
|
最高研发阶段临床1/2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
靶点- |
作用机制- |
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎有效性和安全性的多中心临床试验
评价注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中、重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性
注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性临床试验
评价不同剂量强克用于治疗中、重度斑块型银屑病患者的有效性和安全性。
A Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Safety and Efficacy Study of Recombinant Human TNF Receptor-IgG Fusion Protein for Injection (Qiangke®) to Treat Moderate to Severe Plaque Psoriasis
This is a randomized, double-blind, multicentral clinical trial to investigate the efficacy and safety of Recombinant Human TNF Receptor-Ig Fusion Protein for Injection (Qiangke®) in the treatment of Moderate to Severe Plaque Psoriasis. The primary purpose is to assess the different maintaining treatment programme in Moderate to Severe plaque psoriasis by Qiangke®. And the second purpose is to assess the efficacy and safety of Qiangke® in Moderate to Severe Plaque Psoriasis. The trial will include 216 Moderate to Severe plaque psoriasis patients,and at the first stage they will be randomized divided into three group: full-dose of Qiangke® group, half-dose of Qiangke® group and placebo group.And the blind stage will last for 12 weeks. Then at the second stage, all patients will receive 50mg qw of Qiangke® for additional 12 weeks.
100 项与 上海赛金生物医药有限公司 相关的临床结果
0 项与 上海赛金生物医药有限公司 相关的专利(医药)
“第二十四届世界制药原料中国展暨第十九届世界制药机械、包装设备与材料中国展(CPHI & PMEC China 2026)”将于2026年6月16-18日在上海新国际博览中心(浦东)隆重召开。
6月16日 14:00-16:00,蒲公英Ouryao联合中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司,于上海新国际博览中心(浦东)的W12馆B51展位举办2026生命科学与技术创新发展论坛——XDC药物CMC研究与生物分析。
当前XDC产业迅猛发展,品类从ADC延伸至PDC、RDC 等,CMC与生物分析是新药上市核心,面临工艺、质控及合规多重难题。论坛聚焦技术革新与监管合规,分享前沿经验、凝聚创新思路,诚邀广大制药同仁拨冗参会,共谋产业高质量发展!
01
会议议程
02
讲师介绍
程骋
药明合联
CMC负责人
程骋女士目前担任药明合联CMC负责人,在CMC领域有多年的工作经验,包括工艺开发、生产技术支持以及CMC项目管理。曾在美国默克、赛诺菲和康泰伦特任职,在此之前,曾在赛诺菲担任CMC全球项目负责人。程骋女士在美国西北大学获得生物技术硕士学位,在凯莱商学院获得工商管理硕士学位。同时,也是美国质量协会(ASQ)认证的精益制造黑带。
黄庆
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
副总经理
从事过药品工艺研发与产品注册、药品生产管理、药品验证管理、质量体系建设项目,在厂房设施设计与验证、无菌保证等领域法规要求有深刻理解,具有丰富的国内药品注册研制、生产现场核查、GMP符合性检查经验,并主导固体制剂、冻干制剂和预充针制剂FDA和欧盟的ANDA注册、审评意见答复、现场符合性检查。熟悉化学药领域、生物制剂领域、无菌制剂领域、特殊制剂领域和MAH体系的管理工作。
刘素霞
上海臻格生物技术有限公司
ADC CMC Head,CLD Head(执行总监)
上海师范大学化学工程与工艺专业学士,华东理工大学生物工程学硕士。20年生物药行业经验。拥有丰富的从早期分子筛选到IND、BLA全流程项目开发经验,曾参与或负责的项目包括单抗、双抗、多靶点融合蛋白、复方抗体和ADC。曾任职于上海市肿瘤研究所、上海赛金、上海医药集团(中央研究院)和豪森医药(上海翰森),2021年加入臻格生物。多次参与或主导研发实验室和生产车间/团队/文件体系从0到1的建设。作为共同发明人参与逾20项发明专利申请。
03
报名到场 送好礼
专属福利重磅上线!凡报名并莅临本次论坛现场,均可免费领取精美伴手礼,具体参与规则见下图。请添加蒲公英小助手微信:13062773216(备注:XDC药物),并发送报名邀请截图,即可完成登记预留好礼。名额有限,先到先得!
*本活动最终解释权归主办方所有
04
参会贴士
会议地点:上海新国际博览中心
(上海市浦东新区龙阳路2345号)
观众参观入口:上海新国际博览中心1号(南大厅)、2号(北大厅)、3号(东大厅)入口。
❖ 关于交通:
地铁:
地铁7号线花木路站,1号口出站,步行至2号入口厅;
地铁2号线龙阳路站,9号口出站,步行至1号入口厅。
上海站:
距展馆约17公里,打车约33min
上海虹桥站:
距展馆约35公里,打车约55min
上海虹桥国际机场:
距展馆约27公里,打车约45min
上海浦东国际机场:
距展馆约32公里,打车约35min
关于「蒲公英 Ouryao」
蒲公英(ouryao.com),创立于2012年02月,是中国医药制造领域领先的互联网生态社区,是中国医药行业极具影响力的媒体,是医药行业领先的知识平台。
作为中国医药制造领域极具影响力的互联网生态社区,蒲公英每天为112万以上制药行业垂直用户会员提供专业服务,构建了以制药专业信息和知识为核心的移动生态,以蒲公英论坛、微信公众号、APP为主要支柱,孵化了药视、药文、药聘、药林、药鸽、药查、药问、药答等系列网络产品,日活跃用户、信息流稳居行业前列。
作为制药行业广受关注的专业新媒体,蒲公英及旗下微信公众号关注用户突破136万+,专业媒体矩阵日均阅读量超6万,每年组织线下各类培训会议等超100场,参与人次10000+,知识传播影响力行业遥遥领先。
作为制药行业领先的专业服务平台,蒲公英及其孵化的公司为全国超300家制药企业提供知识和产品服务,涵盖创投、教育、媒体、产品、园区、咨询、人才、论坛、商城、联盟十大板块,做专做精,专业技术实力领跑制药行业。
蒲公英,以传播知识、传播爱心、传播力量为理念,致力于“成为更懂制药人,并能帮助制药人成长”的综合服务平台。自2021年起,蒲公英先后在天津、苏州、上海(张江+临港)、广州、深圳、成都等地设立蒲公英医药共创平台,集共享办公、创新孵化、宣传展示、商务洽谈、沙龙培训、产品营销及区域办事处合作等功能为一体,打造制药人自己的区域交流平台,各区域平台立足本地辐射全国,形成具有蒲公英特色的线上线下为一体的共创家园,为中国制药人及制药行业的发展深耕助力。
2026年将是中国自免药创新的集中兑现年。多款国产创新药将迎来获批上市、关键III期数据读出或全球临床突破,其中不乏 全球首创(FIC)和同类最佳(BIC)潜力品种。以下是经过严格筛选的10款最值得关注的管线,覆盖TYK2、TL1A、IL-4Rα、BTK 等热门靶点,以及双抗、TCE等前沿技术:
已申报上市/2026年有望获批(4 款)
01
康方生物・曼多奇单抗(AK120)
靶点:IL-4Rα
适应症:中重度特应性皮炎(AD)
2026年关键节点:2026年2月NDA获受理,预计Q4获批上市
康方生物曼多奇单抗申报上市,国产IL-4Rα单抗赛道再添新力
核心亮点:
国产第二款IL-4Rα单抗,III期数据显示16周EASI-75应答率达78.3%,IGA 0/1应答率达45.2%
给药方案为每2周一次,与度普利尤单抗相当,价格更具竞争力
同时推进青少年AD、慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)等适应症
02
泽璟制药・盐酸吉卡昔替尼片
靶点:JAK/ACVR1双抑制剂
适应症:中重度特应性皮炎(AD)、重度斑秃、强直性脊柱炎
2026年关键节点:重要进展 I 泽璟制药宣布盐酸吉卡昔替尼片治疗中、重度特应性皮炎的III期临床试验达到主要疗效终点
核心亮点:
全球首个JAK/ACVR1双靶点抑制剂,兼具抗炎和抗纤维化作用
AD III期数据显示16周EASI-75应答率达72.1%,显著优于安慰剂
口服给药,患者依从性高,有望成为AD领域口服小分子的有力竞争者
03
诺诚健华・ICP-488(TYK2 抑制剂)
靶点:TYK2 JH2变构抑制剂
适应症:中重度斑块状银屑病
2026年关键节点:2026年H1读出III期核心数据,预计Q3提交NDA诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-488治疗银屑病的III期临床试验完成患者入组
核心亮点:
国产 TYK2 抑制剂中进展最快的品种之一,高选择性,安全性优于传统 JAK 抑制剂
II 期数据显示 12 周 PASI 75 应答率达 75.8%,PASI 90 应答率达 52.3%
ICP-488 主要布局中重度斑块状银屑病和皮肤型红斑狼疮(CLE),特应性皮炎、白癜风等适应症主要是诺诚健华另一款 TYK2 抑制剂 ICP-332(Soficitinib)的布局方向
04
三生国健・SSGJ-611(抗 IL-4Rα 单抗)
靶点:IL-4Rα
适应症:中重度特应性皮炎(AD)
2026年关键节点:2026年2月NDA获受理,预计Q4获批上市重磅!三生国健自主研发抗IL-4Rα单抗上市申请获CDE受理
核心亮点:
具有全新抗体可变区序列,亲和力高,生物活性与度普利尤单抗相当
III 期数据显示 16 周 EASI-75 应答率达 76.5%,瘙痒 NRS 周平均值较基线降低≥4 分应答率达 45.4%
同时推进 CRSwNP 和 COPD 适应症,未来市场空间广阔
III期临床关键数据读出(3 款)
05
益方生物・D-2570(TYK2 抑制剂)
靶点:TYK2 JH2变构抑制剂
适应症:中重度斑块状银屑病、溃疡性结肠炎(UC)
D-2570治疗中、重度斑块状银屑病II期临床研究结果发表于JAAD
核心亮点:
全球同类最佳(BIC)潜力:II 期数据显示 12 周 PASI 90 应答率达 70.7%-77.5%,远超 BMS 的 Deucravacitinib(约 36%)
口服每日一次,安全性良好,无明显肝毒性和血栓风险
UC Ib 期数据显示临床缓解率达 40%,应答率达 90%,显著优于现有 TYK2 抑制剂
06
荣昌生物・泰它西普(IgA 肾病适应症)
靶点:BAFF/APRIL 双靶点融合蛋白
适应症:IgA 肾病
2025 ASN | 泰它西普治疗IgA肾病中国Ⅲ期临床研究入选“最新突破性口头报告”
核心亮点:
全球首个 BAFF/APRIL 双靶点药物,已获批 SLE 和重症肌无力适应症
IgA 肾病是全球首个针对该疾病的双靶点疗法,III 期数据显示可显著降低患者尿蛋白水平
海外权益已授权美国 Vor Bio 公司,全球商业化前景广阔
07
诺诚健华・奥布替尼(多发性硬化症适应症)
靶点:高选择性 BTK 抑制剂
适应症:原发进展型多发性硬化症(PPMS)、继发进展型多发性硬化症(SPMS)
诺诚健华奥布替尼治疗MS临床数据在2025美洲多发性硬化治疗与研究委员会年度论坛发布
核心亮点:
高选择性 + 强血脑屏障穿透能力,安全性优于其他 BTK 抑制剂
是全球少数几个同时布局 PPMS 和 SPMS 的 BTK 抑制剂,填补临床空白
海外权益已授权 Zenas BioPharma,全球开发加速
全球首创 / 前沿技术突破(3 款)
08
先声药业・SIM0709(TL1A/IL-23 双抗)
靶点:TL1A/IL-23p19 双特异性抗体
适应症:炎症性肠病(IBD)
补充说明:该药物处于临床前阶段,2026年1月27日授权给勃林格殷格翰,是中国自免双抗出海的重要里程碑
核心亮点:
全球首创(FIC):同时阻断 IBD 领域两大核心通路,临床前数据显示优于单抗联用
具有超长半衰期,有望实现每 4 周一次给药,提升患者依从性
海外权益已授权勃林格殷格翰(总金额 10.58 亿欧元),是中国自免双抗出海的里程碑
09
德琪医药・ATG-201(CD3/CD19 TCE 双抗)
靶点:CD3/CD19 双特异性 T 细胞衔接器
适应症:系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)
核心亮点:
采用 "2+1" 非对称结构和空间位阻遮蔽技术,安全性显著优于传统 TCE
临床前数据显示单次给药即可实现 B 细胞完全且持久耗竭,细胞因子释放水平低
海外权益已授权优时比(总金额 11 亿美元),是国产自免 TCE 领域最大出海交易
10
映恩生物・DB-2304(自免 ADC)
靶点:BDCA2
适应症:系统性红斑狼疮(SLE)、皮肤红斑狼疮(CLE)
核心亮点:
全球首个自免领域 ADC 药物,通过靶向浆细胞样树突状细胞(pDC)精准抑制 IFN-α 产生
采用映恩生物自主研发的 DITAC 技术平台,具有高稳定性和低脱靶毒性
2024 年在澳大利亚启动 I 期临床研究,2025 年 3 月获得中国 NMPA 批准开展 I 期临床,截至 2026 年 4 月,尚未公布详细的 I 期疗效数据
2026 年中国自免药创新三大趋势
口服化革命全面爆发:TYK2抑制剂成为最大热点,益方生物D-2570有望冲击全球BIC地位
双抗技术领跑全球:中国在自免双抗领域的管线数量和临床进度已处于全球第一梯队
出海授权常态化:2025-2026年中国自免药出海授权总金额超 100亿美元,成为MNC重要的管线来源
自免药物相关公司
ROVI
RoyaltyPharma
R-PHARM
Sandoz
Sanofi
Santa Ana Bio
Santhera Pharmaceuticals
SBI Biotech
Schering-Plough
Schrödinger
Sebela Pharmaceuticals
Servier
Shionogi
Sorriso Pharmaceuticals
Soterios Pharma
SPH Project BiocadLimited
SSP
Stada Arzneimittel AG
SteinCares
Strides Pharma
Sun Pharmaceutical
Sunovion Pharmaceuticals
Surrozen
Switzerland Serono Pharma Schweiz
Taro Pharmaceutical
Telavant
Tetherex Pharmaceuticals
Teva
TG Therapeutics
Theravance
Throne Biotechnologies
TopasTherapeutics GmbH
UCB
Uitra Pharma(UPL)
Union Therapeutics
Upstream Bio
Vanda Pharmaceuticals
Vant
Vedanta Biosciences
Ventus Therapeutics
Ventyx Biosciences
Vera Therapeutics
Verona Pharma
Vertex Pharmaceuticals
Vianex
vTv Therapeutics
Windward Bio
Wyeth
Xencor
Xoma
Zenas BioPharma
ZuraBio
ZylaLife Sciences
艾博生物
艾美斐生物
爱科诺生物
爱思迈生物
爱信智耀
安博泰克
安立玺荣
安源医药
岸迈生物
昂科免疫
奥倍生物
百奥泰生物
百济神州
百暨基因
百明信康
百缮药业
邦耀生物
宝船生物
宝济药业
必贝特医药
毕诺济生物
标新生物
伯汇生物
博安生物
博奥信生物
泰恩康
博迪贺康
博锐生物
博生吉生物
超阳药业
乘典生物
创胜医药
创响生物
丹码生物
德琪医药
迪哲医药
东阳光药业
多域生物
恩沐生物
恩瑞恺诺
范德里希
费米子
复宏汉霖
复星凯瑞
高诚生物
高光制药
国药集团
国药中生生物
海湃泰克
海思科
海正药业
翰森制药
瀚辰星泰
杭煜制药
豪森药业
合一生技
合源生物
和铂医药
和博医药
和黄医药
和美药业
和其瑞医药
和正医药
恒瑞医药
恒翼生物
衡泰生物
弘益药业
宏成医药(倍特旗下)
华奥泰生物
华博生物
华东医药
华健未来
华纳药厂
华夏英泰
华毅乐健
汇伦生物
惠和生物
基石药业
集萃崛创
剂泰医药
济煜医药
嘉和生物
嘉越医药
健艾仕生物
健康元
金华康恩贝
津曼特生物
精准生物
君实生物
开拓药业
凯复医药
凯思凯迪
凯屹医药
凯因科技
康方生物
康乃德生物
康诺亚生物
康朴生物
康缘药业
康源久远
康哲药业
柯菲平
科辉智药
科伦药业
科望医药
科兴制药
科越医药
莱芒生物
徕特康生物
蓝图生物
朗来科技
朗睿生物
礼邦医药
礼来
丽珠医药
励缔医药
联邦生物
联合生物
凌科药业
领诺医药
领泰生物
龙启生物
隆耀生物
麓鹏制药
罗欣药业
洛启生物
迈博药业
迈晋生物
迈诺威医药
迈威生物
迈英诺医药
麦济生物
麦肯锡
美悦生物
美志医药
明慧医药
明济生物
默达生物
诺博特生物
诺诚健华
湃鸿生物
普莱医药
普祺医药
普瑞金生物
普元生物
齐鲁制药
启函生物
启林生物
启愈生物
启元生物
强生创新中心
轻胜谦远
清辉联诺
曲欣生物
荃信生物
泉港药业
荣昌生物
荣谷生物
融捷康生物
瑞博生物
瑞顺生物
睿跃生物
偌妥生物
赛尔欣生物
赛金生物
赛特明强 | 赛特医药
赛途生命
三生国健
森朗生物
上海和博药物
上海交联
上海医药
上药帛康生物
上药信谊
上御生物
尚德药缘
尚健生物
神州细胞
生诺医药
盛禾生物
诗健生物
石药集团
世之源生物
舒泰神
曙方医药
双多医药
双鹭药业
斯迈旭生物
松鹤免疫
苏州沪云
苏州隆博泰
索智生物
拓领博泰
泰德制药
泰尔康生物
天辰生物
天广实生物
天境生物
万邦德制药集团
威凯尔医药
微芯生物
维健医药
维瑾柏鳌
维立志博
伟德杰生物
卫光生物
文达医药
我武生物
武田制药
西比曼生物
先声药业
小路生物
新时代药业
鑫康合生物
信达生物
星尘生物
兴盟生物
驯鹿生物
雅科生物
炎明生物
药捷安康
药明巨诺
烨辉医药
壹瑞医药
宜明凯尔
以慈生物
以岭药业
亿诺药业
亿腾医药
艺妙神州
轶诺药业
羿科医药
益方生物
益科思特
翊石医药
英诺湖医药
英矽智能
映恩生物
永泰生物
优卡迪生物
优锐医药
祐儿医药
祐森健恒
远大九和药业
云顶新耀
再鼎医药
再极医药
泽安生物
泽德曼医药
泽璟制药
长森药业
正大海丰
正大天晴
知易生物
知原药业
智康弘义
智翔金泰
智翔医药
中国抗体制药
中天生技集团
众格生物
上下滑动,查看更多
自身免疫性疾病种类近百种,可累及全身,全球患者超5亿,但有效药物稀缺,临床需求缺口巨大。2025年全球自免药物市场规模预计1473亿美元,2030 年有望达1800亿美元。随着技术进步,自免药物向精准靶向、免疫重塑转型,BD 出海交易活跃。不过疾病机制复杂,药物研发仍面临安全性、靶点选择等挑战。为此,触界生物将于2026年7月2-3日在上海举办第二届自免药物创新开发及应用大会,邀业内专家共促行业发展。
触界生物,自2017年成立以来,一直致力于为医疗健康与生命科学领域的企业提供创新的聚合平台服务,包括专业的线下活动和线上媒体服务。我们专注于一系列前沿的细分领域,涵盖:抗体药物、细胞与基因治疗、重组蛋白、mRNA&小核酸、创新疫苗、肿瘤精准医疗、类器官、多肽药物、小分子药物、合成生物学、再生医学与医美等领域。详情了解请点击官方网站:https://www.chujietech.com/。
2026年4月10-11日,由中国(上海)自由贸易试验区临港新片区管理委员会指导,蒲公英Ouryao、上海临港产教融合促进中心、上海临港产业大学生物医药学院联合主办,苏州依利特科技有限公司、明捷医药协办的“制药HPLC分析工程师实训营”在上海·临港 蒲公英生物医药教育孵化平台成功举办!
来自同济大学、上海市医药学校、臻格生物、和元生物、天士力生物等近20家院校及生物制药企业的40余名业内人士共聚一堂,聚焦液相检测分析领域,课程围绕相关理论精解、HPLC仪器日常维护、2025版药典HPLC增修订内容解读、设备验证及合规要点等核心议题展开,特设HPLC仪器真机演示,旨在全面提升制药HPLC分析工程师的专业能力,共同推动制药HPLC分析领域的技术进步与人才培养。
(点点小红心❤,支持活动)
开场致辞
领导致辞
袁君霞
临港新片区管委会发改处副处长
欢迎致辞
杨清
蒲公英合伙人兼教育板块负责人
上海临港产业大学生物医药学院院长
课程揭幕仪式
揭幕仪式嘉宾(从左至右):
杨清,蒲公英合伙人兼教育板块负责人、上海临港产业大学生物医药学院院长
朱子丰,明捷医药副总经理、上海临港产业大学生物医药学院药物分析专业分院院长
主题分享
本次系列课程特邀多位液相色谱分析与制药领域专家,围绕药品研发及生产中的液相检测分析技术展开系统化授课。课程首先从高效液相色谱的硬件基础、核心理论与实践经验入手,结合多类典型案例拆解实际应用问题,为学员构建了从原理认知到规范操作的整体知识框架,为后续进阶学习筑牢扎实根基。
《高效液相色谱基础与实践》
讲师:朱子丰
明捷医药 副总经理
上海临港产业大学生物医药学院药物分析专业分院院长
第二节课聚焦HPLC的基础构造、分离原理及日常维护要点,结合实际场景详细讲解流动相管理、泵头清洗、单向阀维护等实用操作,并给出分时段仪器保养方案,助力实验室提升数据可靠性及设备运行稳定性。
《HPLC系统基础知识和仪器基本构造与常见问题的处理及日常维护》
讲师:胡滨
苏州依利特科技有限公司 售后工程师
次日课程围绕色谱柱进行深度讲解,系统剖析漏液、柱压异常、峰形畸变、柱效下降等常见故障成因与解决方案,帮助学员熟练掌握色谱柱选型、日常维护、规范使用及故障排查的全流程技能。
《如何选择合适的色谱柱及色谱柱使用中常见问题的处理及维护》
讲师:孙晓敏
苏州依利特科技有限公司
应用经理,色谱柱售后支持负责人
最后,课程紧扣2025版《中国药典》通则0512最新要求,系统解读 HPLC 核心修订变化与合规要点。详解运行确认(OQ)、性能确认(PQ)全流程实操,全面提升学员检测技术水平与实验室合规管控能力。
《2025版药典HPLC增修订情况、设备验证以及合规注意事项》
讲师:张军
上海赛金生物医药有限公司 QC负责人
培训考核
经过两天的学习,学员们系统掌握了HPLC分析的理论与实践要点,专业能力得到全面提升。课程最后,全体学员顺利通过结业考核,荣获结业证书。
课程花絮
课程后记
本次“制药HPLC分析工程师实训营”系列课程已圆满结束。整个课程围绕原理、实操、合规三大核心维度,系统性构建了从仪器基础认知到实战技能提升,再到药典合规落地的液相检测知识体系,助力实验室实现从技术规范到质量可靠的跨越。
面向生物医药产业专业人才培养,蒲公英教育始终以“理论授课 +实战实训”为核心,联动校内外实训基地聚力育人。我们热忱欢迎更多制药伙伴来到上海临港生命蓝湾—蒲公英人才实训基地,交流互鉴、共同成长。蒲公英教育,助力每一位制药人的专业提升和职业发展!期待与您携手同行,严守实验室合规底线、提升检测质量水平,为制药行业高质量发展贡献坚实力量!
更多课程及蒲公英教育会员请联系:
赵老师,13062826101
张老师,13162399526
关于「蒲公英Ouryao」
蒲公英(ouryao.com),创立于2012年02月,是中国医药制造领域领先的互联网生态社区,是中国医药行业极具影响力的媒体,是医药行业领先的知识平台。
作为中国医药制造领域极具影响力的互联网生态社区,蒲公英每天为113万+用户会员提供专业服务,构建了以制药专业信息和知识为核心的移动生态,以蒲公英论坛、微信公众号、APP为主要支柱,孵化了药视、药文、药聘、药林、药鸽、药查、药问、药答等系列网络产品,日活跃用户、信息流稳居行业前列。
作为制药行业广受关注的专业新媒体,蒲公英及旗下微信公众号关注用户突破136万+,专业媒体矩阵日均阅读量超6万,每年组织线下各类培训会议等超100场,参与人次10000+,知识传播影响力行业遥遥领先。
作为制药行业领先的专业服务平台,蒲公英及其孵化的公司为200+制药企业会员单位提供知识和产品服务,涵盖创投、教育、媒体、产品、园区、咨询、人才、论坛、商城、联盟十大板块,做专做精,专业技术实力领跑制药行业。
蒲公英,以传播知识、传播爱心、传播力量为理念,致力于“成为更懂制药人,并能帮助制药人成长的综合服务平台。
自2021年起,蒲公英先后在天津、苏州、上海(张江 +临港)、广州、深圳、成都等地设立蒲公英医药共创平台,集共享办公、创新孵化、宣传展示、商务洽谈、沙龙培训、产品营销及区域办事处合作等功能为一体,打造制药人自己的区域交流平台,各区域平台立足本地辐射全国,形成具有蒲公英特色的线上线下为一体的共创家园,为中国制药人及制药行业的发展深耕助力。
关于「上海临港产教融合促进中心」
上海临港产教融合促进中心成立于2023年,旨在以国家产教融合试点城市建设为契机,统筹推进临港新片区的产教融合创新与深化工作。
中心的功能定位涵盖三个方面:
一是促进上海及临港新片区产教融合政策的深化与创新,通过机制创新助力产业高质量发展;
二是推动临港新片区教育与产业深度融合,以融合创新加快人才新高地建设;
三是推进新产业、新技能、新教育与新基地建设,通过链动创新构建产教深度融合的新发展格局,助力临港新片区建设具有示范效应的国家产教融合示范区。
目前,中心已牵头组建产教融合创新联盟,吸纳了180余家企业和高校参与,并设立了高端装备、集成电路、生物医药、人工智能及航天航空五大产业分联盟,为临港新片区的产教融合工作提供综合性、功能型服务支持。
关于「上海临港产业大学」
上海临港产业大学(以下简称“产业大学”)是在上海市教委、市人社局的指导下,临港新片区管委会的支持下,临港五校的共同倡议下,于2020年12月18日,由临港集团和上海建桥学院共同发起成立的培养“高素质、高技能”人才的公共服务平台。产业大学现已成立包括智能制造、能工巧匠、智能物流、光电子、集成电路一院、集成电路二院、生物医药、医疗装备、人工智能、航空、绿色安全、网络信息安全、国际教育、现代服务、产业链数字化、教育元宇宙在内的16家二级学院。四年来,产业大学已具备可培训项目达138项,其中78项能颁发包括技能、职称、学历(由合作院校颁发)、上岗在内的四类证书。
2021年3月,上海临港产业大学、上海临港奉贤经济发展有限公司、上海生物医药行业协会及蒲公英教育共同成立上海临港产业大学生物医药学院。2024年,生物医药学院实训基地(1000㎡)于临港新片区生命蓝湾投建完毕并投入运营,实现生物医药行业从新药研发、工艺开发、生产制造、质量管理、质量检测、工程设备等技术岗位的专业实训,以临港新片区为中心,为上海乃至全国生物医药产业提供技术及管理人才培训服务。
关于「苏州依利特科技有限公司」
苏州依利特科技有限公司是一家专注于液相色谱等科学仪器的研发、生产和销售的高新技术企业。我们的产品涉及理化分析、分离制备和体外诊断等领域,主要产品包括高效液相色谱仪、色谱工作站软件、液质联用仪、气相色谱仪、制备纯化色谱系统、计量泵、色谱柱及其配件等,客户广泛分布于科研机构、高校、制药企业、食品行业、石化领域以及环保和检测单位。
依利特科技品牌自创立以来,已经走过了30载春秋。在这漫长的岁月里,我们始终坚守创新与探索的精神,不仅完善了色谱相关产品线,更为广大用户提供了丰富的方法开发和应用案例,保证了快速的售前响应和卓越的售后体验。我们深耕于液相色谱领域,成功塑造了一个以精英产品为目标的卓越品牌。
30年来,我们始终坚持自主研发和设计,确保产品的全生命周期自主可控,始终以客户为中心,致力于帮助用户解决实际问题,推动高品质、理性的国产替代,为客户创造更多价值。
关于「明捷医药」
明捷医药作为一家国际化的药物质量研究服务提供商,以“科学研好药,技术铸标准”为理念,致力于构建符合全球药政法规(包括FDA、EMA、NMPA等)的一体化药物质量研究技术平台,助力全球客户全面提升医药健康产品质量标准。
公司总部位于南京,在南京江北新区和上海浦东新区设有总面积近10,000平方米的CNAS认证实验室,并构建了覆盖研发全流程的信息化管理系统(包括DMS、ELN、CDS等),实现数据完整可靠、流程可追溯、合规高效运营。实验室已成功通过美国FDA现场检查、欧盟EU-QP审计及中国CFDI多次核查,具备国际认可的质量管理体系与卓越的合规运营能力。
公司以完善的技术平台、信息化管理系统和高效合规的运营体系为核心竞争力,持续引领行业标准,加速药物研发与商业化进程。截至目前,明捷医药已为全球超过2,500家制药及生物技术企业提供高质量的研究与注册服务,累计交付项目突破10,000项。
六大核心业务系统覆盖:
化学小分子:创新药、仿制药、原料药、药用辅料
TIDES(多肽药物、寡核苷酸及相关化学偶联物)
生物大分子:蛋白、抗体、生物偶联药物、疫苗
纳米药物与先进递送系统
先进治疗药品(ATMP)
药械组合与包装系统
明捷医药始终秉持"以客户需求为中心"的服务理念,通过模块化技术平台和定制化解决方案,提供从早期研发,注册申报到产品上市和上市后变更的全生命周期质量研究支持,助力客户突破技术壁垒,缩短研发进程,实现产品全球市场战略布局。
联系我们:
电话:400-025-8660
网址:www.mstonepharma.com
邮箱:Marketing@mstonepharma.com
南京药谷实验室:南京江北新区新锦湖路3-1号中丹生态生命科学产业园C栋1、2、3、5、6层。
上海国际医学园区实验室:上海市浦东新区半夏路168号1幢1、3层。
100 项与 上海赛金生物医药有限公司 相关的药物交易
100 项与 上海赛金生物医药有限公司 相关的转化医学