MITI-101

关键词： 阿尔茨海默病、MindImmune、CD11c、神经炎症、外周免疫细胞、单克隆抗体 Keywords: Alzheimer's disease, MindImmune, CD11c, neuroinflammation, peripheral immune cells, monoclonal antibody 新闻发生时间： 2025年11月25日 美国生物技术公司MindImmune Therapeutics于2025年11月25日宣布完成1020万美元A轮扩展融资，使其A轮融资总额达到3000万美元[1]。此次融资由Dolby Family Ventures领投，Pfizer Ventures、Gates Frontier、Slater Technology Fund、RightHill Ventures以及Foundation for a Better World等机构参与[1]。公司将利用这笔资金推动其主要候选药物MITI-101进入1期临床研究，该疗法针对阿尔茨海默病（AD）采用全新的免疫调节策略。 MindImmune的创新之处在于跳出传统淀粉样蛋白和tau蛋白靶点，将目光投向外周免疫系统在神经退行性疾病中的作用[1]。公司建立在一项关键发现之上：源自血流的特定先天免疫细胞能够迁移进入AD患者大脑，在淀粉样斑块周围聚集并驱动神经炎症反应，最终导致突触破坏和认知功能下降[1]。MITI-101是一种靶向CD11c的单克隆抗体，CD11c是这类炎症性免疫细胞的标志物和功能组分。通过在血液中阻断CD11c，该疗法旨在阻止这些免疫细胞被招募进入大脑，从而在疾病级联反应的早期阶段减轻下游炎症和神经损伤[1]。在小鼠模型的临床前研究中，消除或阻断CD11c阳性细胞的迁移显示出减少突触营养不良标志物的效果[1]。 随着临床试验准备工作的推进，MindImmune同时宣布任命Isaac Stoner为新任首席执行官。Stoner此前担任Slater Technology Fund的常驻企业家以及KdT Ventures的有限合伙人，拥有超过18年的生命科学创业和公司建设经验[1]。公司科学创始人Stevin Zorn博士将转任首席科学官，继续领导研发工作。Stoner表示："Zorn博士及其联合创始人做出了一项根本性发现，这将改变我们对神经退行性疾病的认知。MindImmune的治疗项目有潜力通过靶向损害大脑突触和血管的潜在炎症过程，为阿尔茨海默病患者带来显著益处。"[1] 虽然MITI-101的初始焦点是阿尔茨海默病，但该机制被认为与更广泛的神经退行性疾病以及其他慢性炎症性疾病相关，有望通过免疫系统本身作为主要杠杆来恢复和保护神经功能[1]。 相关内容： MindImmune Therapeutics于2022年5月首次宣布完成1240万美元的A轮融资[2]。2024年1月，公司任命Brad Margus和Robert Michael Poole博士加入董事会，Margus担任董事会主席[3]。Margus是Cerevance的联合创始人兼董事会主席，而Poole博士则是Neumora的联合创始人，曾在辉瑞、惠氏和阿斯利康担任神经科学药物开发高管职位[3]。公司从罗德岛大学Ryan神经科学研究所孵化，获得了包括阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）、Trend Venture等多家机构的支持[3]。 相关介绍： MindImmune Therapeutics 是一家临床前阶段的生物制药公司，总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，由Stevin Zorn博士等科学家联合创立。公司专注于通过靶向神经炎症治疗神经退行性疾病，与罗德岛大学Ryan神经科学研究所合作推进基于抗体的疗法开发[3]。 Dolby Family Ventures 是由音响技术先驱Dolby家族设立的风险投资基金,专注于生命科学、医疗保健和可持续技术领域的早期投资[1]。 Pfizer Ventures 是辉瑞公司的风险投资部门，投资于具有变革潜力的生物医药和医疗技术创新企业[1]。 Slater Technology Fund 是一家位于罗德岛的风险投资基金,专注于支持本地生命科学和技术创业公司[3]。 参考文献 [1] Longevity Technology. "Biotech lands funding to combat Alzheimer's by targeting the immune system." November 25, 2025. https://longevity.technology/news/biotech-lands-funding-to-combat-alzheimers-by-targeting-the-immune-system/ [2] Dolby Family Ventures. "MindImmune Therapeutics Announces $12.4 million Series A Financing." May 24, 2022. https://www.dolbyventures.com/news [3] Slater Technology Fund. "MindImmune Appoints Industry Leaders to Board." January 3, 2024. https://slaterfund.com/mindimmune-appoints-board/ 本文内容来自公开信息及研究文献，不代表临床建议。 如需投稿、转载、商务合作后台留言，回复有一定延迟敬请谅解。 辅助编辑：腾讯元宝or（GPT、Gemini、Claude等）

MindImmune Therapeutics 宣布完成总额达3000 万美元的A 轮融资，并任命具有丰富生物医药创业经验的Isaac Stoner 为新任CEO。原CEO Stevin Zorn 博士将转任首席科学官。 新资金将用于推进公司核心候选药物MITI-101 进入临床一期试验。该药为单克隆抗体，旨在阻断外周免疫细胞进入大脑，从而缓解与阿尔茨海默病相关的神经炎症。 此次融资由Dolby Family Ventures 领投，辉瑞创投等机构参与。Stoner 表示，公司所采用的抗炎治疗策略有望改变神经退行性疾病的治疗范式，MITI-101 有潜力成为首创机制药物。MindImmune 聚焦通过调节免疫机制，开发治疗阿尔茨海默病等疾病的新型疗法。 有问题，问星光智能体！ 人类基地：惊天骗局还是监管套利？Tharimmune模式揭秘：当药物沦为代币的“现实扭曲力场” 投资亮点 一、差异化靶点选择：聚焦神经炎症机制，填补治疗空白 MindImmune以阿尔茨海默病为切入点，靶向其潜在核心机制——外周免疫细胞介导的神经炎症（neuroinflammation）。目前多数AD药物仍集中于β-淀粉样蛋白和Tau 蛋白，疗效有限、竞争激烈。而MITI-101 通过阻止免疫细胞跨越血脑屏障进入中枢神经系统，代表一种“上游阻断”的新型作用机制，具备“first-in-class”潜力。 二、产品管线清晰且临近临床：MITI-101 即将进入I 期临床 核心候选药物MITI-101 为单克隆抗体，机制明确、标的聚焦，且即将启动临床一期，临床推进节奏明确。这一阶段的资产正是风险投资最关注的“价值跃升窗口期”，具备潜在估值倍增效应。 三、团队结构优化：创始人转任CSO + 经验丰富的CEO接棒 创始人兼原CEO Stevin Zorn 博士转任首席科学官，继续专注科研，保障技术路线连续性；新任CEO Isaac Stoner 拥有超过18年生命科学创业经验，曾主导多个项目从早期走向成熟，具备强大商业化执行力与融资能力，团队配置趋于成熟、高效。 四、资本支持稳健，顶级机构参与度高 本轮由Dolby Family Ventures 领投，辉瑞创投（Pfizer Ventures）、Gates Frontier（比尔·盖茨旗下基金）等知名投资方参与，体现对其科学机制和临床转化潜力的高度认可。优质资本背景也为后续融资及合作奠定良好基础。 五、广阔市场空间：神经退行性疾病为高未满足医疗需求领域 阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病（如帕金森病、ALS等）患者基数庞大，但有效药物匮乏，全球治疗市场潜力巨大。尤其随着人口老龄化加剧，该类药物的临床与商业化空间极具想象力。 六、平台潜力延展性强 虽然当前聚焦阿尔茨海默病，但其靶向神经炎症的机制具有疾病适应症扩展潜力（如帕金森病、多发性硬化、创伤性脑损伤等），具备平台型开发价值。 MindImmune的价值分析 一、产品优势：靶向“外周免疫细胞”——从源头阻断阿尔茨海默病炎症 MindImmune的核心候选药物MITI-101 是一款first-in-class 单克隆抗体，其创新之处在于： 1、靶向一种来源于外周、在病理状态下被招募入脑的先天免疫细胞； 2、该细胞驱动阿尔茨海默病的神经炎症，损伤突触和神经连接； 3、MITI-101的机制在于阻止这类免疫细胞穿越血脑屏障，从而“在血液中扼杀疾病”。 这一模式在当前聚焦β-淀粉样蛋白和Tau蛋白的AD治疗赛道中，具有明确差异化。 二、技术优势：拥有超过百年积累的CNS研发团队经验 1、团队由中央神经系统（CNS）药物开发资深科学家组成，累计拥有逾100年相关领域经验； 2、公司科研路线基于对神经-免疫系统交互机制的深度理解； 3、科学方向聚焦“炎症驱动的神经退行性病变”，代表当前国际前沿探索方向。 三、平台优势：以MITI-101 为支点，建立“免疫调节型神经病平台” 虽然MITI-101 目前专注阿尔茨海默病，但其靶向机制具有平台化开发潜力： 1、可拓展至帕金森病、多发性硬化、ALS 等其他炎症相关神经退行性疾病； 2、拥有免疫调节平台基础，具备可延展产品管线的技术逻辑。 四、商业模式：以创新单抗为基础的“first-in-class”路径 1、商业模式以“差异化高壁垒的创新单抗开发+早期临床推进+后期license-out”为主； 2、通过A 轮融资已获得强大资本支持（Dolby、辉瑞创投、Gates Frontier等）； 3、技术明确、资产聚焦，适合VC主导的Biotech孵化路径； 4、未来可通过与大型药企合作实现商业化落地。 五、医疗价值：为“高未满足需求”的阿尔茨海默病带来潜在机制突破 1、AD是全球最具挑战性且未被满足的疾病之一； 2、当前治疗仍未能有效阻断病程进展，尤其在早中期； 3、MITI-101从炎症机制切入，有望成为“首个靶向免疫细胞脑内迁移”的疗法； 4、如果临床成功，将带来真正的治疗模式转变。 六、未来前景：具备平台潜力和多靶点延展空间 短期看：MITI-101 即将进入一期临床，是估值和里程碑的放大期； 中期看：若一期临床安全性良好，极具吸引后续B 轮或大型药企合作； 长期看：其免疫调控平台可拓展多适应症，打造“神经免疫调节”药物管线； 加之人口老龄化持续推进，神经退行性疾病市场体量巨大，具备长期高成长潜力。 重新定义AD及其治疗范式 一、核心科学理念：重新定义阿尔茨海默病的炎症驱动机制 MindImmune的科学核心在于：从免疫学视角理解和干预神经退行性疾病，特别是阿尔茨海默病（AD）中的神经炎症机制。 传统AD研究聚焦β-淀粉样蛋白和Tau 蛋白，但疗效受限。MindImmune 另辟蹊径，识别到外周先天免疫细胞（CD11c+）的脑内迁移是驱动突触损伤和认知衰退的关键环节。 二、靶点机制：CD11c+免疫细胞的跨血脑屏障入脑过程 核心科学发现： CD11c+是一种起源于外周的先天免疫细胞亚群，在阿尔茨海默病大脑中被发现围绕淀粉样蛋白斑块聚集； 这类细胞通过释放炎性因子、激活神经胶质细胞等方式破坏突触连接，导致认知功能下降； MindImmune的研究表明，阻断这些细胞进入脑组织，可显著减少突触退化迹象（基于小鼠模型）。 科学突破： 这是首次将某类“外周迁移型免疫细胞”明确定义为阿尔茨海默病核心病理驱动因子之一； 建立了一个可药物干预的新靶点路径：“免疫细胞跨越血脑屏障→驱动神经炎症→突触损伤→认知恶化”。 三、候选药物机制：MITI-101 单克隆抗体 MITI-101是其核心产品，机制如下： 药物 类型 作用机制 临床目标 MITI-101 单克隆抗体 特异性阻断CD11c+ 免疫细胞进入大脑 减少突触破坏，延缓AD进展，改善认知症状 1、MITI-101不作用于淀粉样蛋白或Tau，而是通过“防止破坏性免疫细胞进入大脑”从源头上阻断神经炎症发生； 2、属于“在血液中扼杀阿尔茨海默病”的新范式。 四、技术与研发创新优势 1、交叉学科整合：公司专注神经免疫交互机制，结合神经科学+免疫学； 2、原创靶点验证：CD11c+ 细胞在阿尔茨海默病中的角色，尚属新颖且正在快速获得学术认可； 3、机制上游干预：与传统药物相比，其靶点更早、更根本，有望获得更好的疾病调控效果； 4、适应症拓展性：所述机制亦适用于其他神经炎症疾病，如帕金森病、慢性脑部炎症等，具有平台化拓展潜力。 五、疾病机制重构：改变AD治疗范式 MindImmune强调的科学洞察：突触破坏才是阿尔茨海默病症状和进展的“真正元凶”；CD11c+细胞是突触破坏的“幕后黑手”。因此，阻断该过程，不仅可改善症状，更可能延缓疾病发展。 这一新视角为长期以来在淀粉样蛋白机制中受挫的AD治疗研究带来转机。 六、未来方向与前景预测 1、MITI-101即将进入临床，若早期验证安全性和机制效应，将迅速提升估值； 2、未来有望与神经疾病大型药企进行靶点合作、联合研发； 3、科研基础扎实，未来可基于该靶点发展更多抗体类或细胞治疗类产品； 4、可望将MindImmune 打造成“神经免疫治疗平台型公司”。 MindImmune的Pipeline 一、核心产品管线概览 产品编号 药物名称 类型 靶点 当前阶段 适应症 作用机制 首创性 MITI-101 未公布完整药名（MITI：MindImmune Therapeutic Intervention） 单克隆抗体 CD11c+外周先天免疫细胞（拟态树突状细胞） 临床前（准备进入I期） 阿尔茨海默病 阻止免疫细胞跨越血脑屏障，减少突触破坏 First-in-Class 二、核心候选药物MITI-101：管线主力项目 1.机制创新性： MITI-101是一种针对CD11c+ 先天免疫细胞的抗体；这些细胞在阿尔茨海默病中从血液迁移到大脑，与淀粉样蛋白斑块结合，驱动神经炎症；MITI-101的关键功能是阻止这些免疫细胞“穿越血脑屏障”，避免其在大脑内触发突触损伤；因此，该药物并非针对Aβ或Tau本身，而是从“免疫细胞迁移路径”入手，开创疾病干预新方式。 2.药物特点： 属于first-in-class 创新药物； 属于“炎症控制”路径下的机制性靶向抗体； 可能具有疾病修饰效应（Disease-Modifying Effect, DMT），而非单纯对症治疗。 3.所处阶段： 处于临床前阶段，正准备启动I期临床试验； 已有小鼠模型中数据支持其对突触损伤具有预防作用； 融资已达3000万美元，为临床转化奠定资金基础。 三、平台潜力与管线延展方向 可拓展的适应症领域（潜在管线）： 潜在适应症 背后机制共性 平台延展理由 帕金森病（PD） 炎症在黑质多巴胺神经元死亡中起重要作用 同样涉及免疫细胞激活与脑内迁移 多发性硬化（MS） CD11c+细胞在病灶区域活跃，影响髓鞘修复 靶点具备MS早期干预价值 ALS（肌萎缩侧索硬化症） 神经炎症是运动神经元退化加速因子 平台可发展用于延缓病程 脑外伤后慢性炎症（TBI后炎症） 外伤诱发免疫细胞进入脑部持续损伤 机制与AD类似，易于应用转化 老年性认知障碍（MCI） 炎症为轻度认知障碍进展AD的推手 可作为早期预防干预工具 平台的核心逻辑是：阻断外周免疫系统对脑组织的错误攻击。一旦MITI-101 获得临床验证成功，该机制可被快速模块化复制至上述适应症中。 四、差异化优势与商业吸引力 1、与传统AD药物的差异化对比： 维度 MITI-101 传统Aβ/Tau药物（如Leqembi） 靶点 外周免疫细胞（CD11c+） β-淀粉样蛋白/ Tau 机制 阻断脑外免疫细胞进入大脑、抑制神经炎症 清除已形成的蛋白斑块 治疗理念 防止神经损伤的发生（机制上游） 清除已存在病理沉积（机制下游） 风险/副作用 更低脑出血风险，理论上副作用较小 ARIA（淀粉样相关影像异常）风险较高 2、投资/合作吸引力： 如果I期临床显示良好安全性，极具吸引后续license-out 或合作开发； CD11c+为全新靶点，具备较强知识产权壁垒； 平台型管线具备组合开发潜力，可与大药厂神经炎症管线互补。 欲深入了解更多行业洞察，请扫以下二维码加入社群： 公司已完成项目 星际微光已完成的项目（截至2023.9，仍在继续......）  圆满中秋 | 星际微光七年完成100个咨询项目 咨询、调研、PR、投资、融资、营销、技术转化项目需求请扫码联系我们： 点击“阅读原文”，看看：AI怎样影响世界？