2026年5月20日，华东医药在公司会议室召开了2025年度股东会，会议由董事长吕梁先生主持，公司职工代表董事、部分独立董事、高级管理人员出席或列席了本次会议，浙江天册律师事务所律师对本次股东大会进行了现场见证，并出具法律意见书。股东会后，公司举办了投资者接待日活动，公司董事长吕梁先生、副总经理朱励女士、副总经理张中兴先生、董事会秘书陈波先生、财务负责人邱仁波先生、首席科学官刘东舟博士、首席医学官徐俊芳博士出席了活动。
01
2025年度股东会
本次股东会采取现场投票与网络投票相结合的表决方式，通过现场和网络投票的股东509人，代表股份1,079,415,817股，占公司有表决权股份总数的61.5495％。会议审议通过了公司《关于公司<2025年度董事会工作报告>的议案》《关于公司<2025年年度报告>及其摘要的议案》《关于公司<2025年度利润分配方案>的议案》等10项议案。
02
投资者接待日活动
本次投资者接待日活动采取现场参与的方式召开，来自机构以及个人投资者共计91人参加了活动。公司管理层向投资者汇报了公司创新药和医美领域的成绩与未来规划。
开场致辞
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吕梁
华东医药董事长兼总经理
过去一年，面对复杂多变的外部环境，华东医药全体员工承压奋进，整体完成了年度经营目标，高质量发展的步伐更加坚实。
医药工业板块，2025年至今，公司已有迈瑞东®、MediBeacon®TGFR等6款创新产品成功获批上市。同时派舒宁®、信立安®双双进入2025年国家医保目录，赛恺泽®纳入国家首版商保目录。2025年，创新产品收入达23.4亿元，同比增长64.2%，创新势能全面释放，已成为驱动公司增长的核心引擎。此外，公司创新药研发中心正在推进96项管线研发。内分泌领域，我们布局的重磅产品HDM1002、HDM1005、DR10624关键数据积极、研发进度领先，并拓展至心脑血管领域，构筑差异化优势。在肿瘤领域，我们坚持特色化布局，ADC药物以多元化的靶点布局编织梯度化的管线阵列，多款ADC斩获美国FDA 6项孤儿药认定、1项快速通道认定，基于鹅膏蕈碱毒素的新型ADC药物HDM2027已经进入中国临床阶段。在自免领域，罗氟司特乳膏的特应性皮炎与银屑病适应症已申报上市，即将为公司开辟皮肤赛道增长新空间。同时公司近30项临床研究成果登上国际顶尖学术会议，全球影响力持续攀升。
这一年，我们的医美业务管线持续丰富，全球首款重组A型肉毒毒素芮妥欣®、高端玻尿酸魅俪®朔盈®、全新Ellansé-M伊妍仕恒耀™等产品陆续落地国内，能量源设备与注射剂双线发力，品牌影响力与日俱增；医药商业深化服务转型，创新业务模式，专业能力与运营效率同步提升；工业微生物业务聚焦四大战略方向，国际客户合作不断深化，未来持续增长动能充足。四大板块彼此赋能、协同共进，共同构筑公司稳健前行的坚实底盘。
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领导发言节选
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刘东舟
公司首席科学官
医药工业板块，2025年初至今，公司产品共获得6项上市批准，12项上市受理（含兽药1项），26项IND获批，6项获美国孤儿药认定，1项获中国突破疗法认定。公司创新药研发中心正在推进96项创新药管线项目，12款创新产品已申报上市，挺进临床3期的创新管线数量将达16项。创新药研发中心累计提交创新药专利150余项，获授权32项。
公司AI辅助药物设计（AIDD）平台、药物设计与合成平台、PROTAC平台、ADC研发平台、高端制剂研发平台、靶点发现平台、特药及未来医药研发平台等七大平台协同联动，持续为公司的创新管线注入动力。未来五年，预计将有四十余款创新产品梯次上市，覆盖内分泌、肿瘤、免疫等核心领域。
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徐俊芳
公司首席医学官
内分泌/代谢领域为公司核心优势赛道。目前多款生物类似药已进入申报阶段，HDM1002、HDM1005、DR10624三款重点创新药产品均推进至Ⅲ期临床，今年下半年至明年上半年还将有多款全新分子实体迈入临床阶段。
HDM1002 为自研口服 GLP-1 受体激动剂，减重、降糖疗效突出，无需随餐服用，用药便捷性优势显著。该产品现已完成多项Ⅲ期临床研究入组，正推进减重Ⅲ期临床数据锁库，力争2026年Q4提交上市申请；降糖Ⅲ期临床研究进展顺利，预计年底读出数据。
HDM1005 属于全新序列设计的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂，低剂量即可实现优异药效，安全性良好。目前，减重、降糖适应症均处于Ⅲ期临床阶段。减重适应症预计2027年Q1递交上市申请。现有数据显示，该产品具有综合代谢改善效果，后续还将拓展多项适应症临床研究。
DR10624 为全球首创FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂，目前正在推进重度高甘油三酯血症适应症Ⅲ期临床研究的准备工作。代谢相关脂肪性肝病的Ⅱ期临床研究目前正在同步开展中，预计2026年Q3获得顶线结果。
肿瘤领域，现有爱拉赫®（索米妥昔单抗注射液）、迈瑞东®（马来酸美凡厄替尼片）两款新上市创新药。此外，爱拉赫®正在拓展铂敏感卵巢癌Ⅲ期临床研究。
公司在卵巢癌领域布局层次丰富，除爱拉赫®外，正同步研发多款新型抗体偶联药物，填补卵巢癌未满足的临床需求，致力打造国内卵巢癌治疗领先管线。
同时，公司在结直肠癌赛道深入布局，多款候选药物有序推进。其中，HDM2017（CDH17 ADC）临床进展迅速，高剂量组安全性良好，治疗窗优势突出。该产品正在中国、澳洲同步开展Ⅰ期临床研究。其联合呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的IND申请已于近日获批。HDM2017有望成为公司第二款迈入注册临床的自研ADC。此外，DR30206（PD-L1/VEGF/TGF-β的三靶点抗体融合蛋白）联合标准化疗用于晚期或转移性结直肠癌的Ib/IIa期临床研究正在同步开展。
HDM2005在血液瘤中疗效与耐受性表现优异，同时积极拓展实体瘤适应症，相关前列腺癌临床数据预计将于今年下半年的国际学术大会公布。依托这款药物，公司前瞻布局前列腺癌赛道，搭配新靶点双特异性ADC形成差异化管线，成为区别于同业的差异化布局方向。
自身免疫领域，目前多款产品处于上市审评或申报筹备阶段。在外用皮科领域，公司已搭建完善产品矩阵，罗氟司特乳膏可覆盖成人及2岁以上特应性皮炎患者、脂溢性皮炎、银屑病等适应症，属非激素外用制剂，疗效优异。皮肤外用管线之外，公司也在同步布局肾病免疫、呼吸免疫、消化免疫领域。
2026年公司将迎来多项研发关键节点，预计将有5项上市批准、超过8项上市申请递交、超过10项关键数据读出，夯实后续商业化增长根基。
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张中兴
公司副总经理
公司医美坚守以医学为底线，始终坚持“以求美者为中心，用做药人的专业和严谨服务广大求美者”的经营理念。公司现有8大全球生产基地、9大创研中心，商业能力覆盖全球超80个国家和地区，并拥有丰富的产品管线，海内外已上市产品达三十余款，在研全球创新产品近二十款，实现“无创+微创”技术、“面部+身体”部位、“注射+能量源设备”等多维度的融合。注射类产品实现再生类、玻尿酸、水光针和肉毒素四大核心方向全覆盖，光电设备布局激光、光子、射频和冷冻四大平台，为广大求美者提供更专业、安全、高效及全面的综合解决方案，致力于成为全球领先的医美综合解决方案提供商。
公司以制药人的严谨深耕医美，持续推进产品迭代。国内医美方面，伊妍仕推出多粒径版本，并已于今年上市新品伊妍仕恒耀™（伊妍仕®M型）；芮妥欣®（注射用重组A型肉毒毒素）是全球首款重组A型肉毒毒素；新型高端含利多卡因透明质酸钠填充剂MaiLi Extreme®（商品名：魅俪®朔盈®）以“量少效优 盈动塑形”的特点和效果，市场认可度稳步上升；全球唯一非动物源性壳聚糖注射水光、V30能量源设备等多款注射及能量源设备有望在未来完成密集注册上市，推动高端产品系列持续丰富完善。
公司医美全球化布局同步推进，欧洲、亚太、北美、中东区域注册与市场覆盖稳步落地。公司将始终坚持医学教育、机构赋能、品牌建设与管线建设协同发展，以全矩阵产品与医学实力，打造全域美学生态。
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投资者与公司管理层互动交流
本次投资者接待日活动中，现场参会投资者围绕公司经营战略、财务经营状况，以及创新研发、医药工业、医药商业、医美等各核心业务板块的经营现状与未来发展规划等重点议题，与公司管理层展开深入沟通交流。公司管理层就投资者关注的问题逐一作出详细回应解答。（具体交流情况敬请参见公司发布的《2026年5月20日投资者关系活动记录表（投资者接待日活动）》。）
本次活动的顺利举办，进一步加深了广大投资者对公司主营业务布局、经营现状及中长期发展战略的全面认知，助力投资者更加客观、理性地研判公司内在价值与投资潜力。同时，公司也认真倾听并吸纳了投资者提出的宝贵意见与建议，后续将结合相关诉求优化经营决策、融入日常经营管理工作，持续提升公司治理与经营发展水平。
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