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一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
Part A:剂量递增阶段:评估注射用 DR30206在晚期实体瘤受试者的安全性与耐受性,探索最大耐受剂量(MTD)和扩展推荐剂量(RDE)。
Part B:剂量扩展阶段:评估RDE/RP2D剂量下的注射用 DR30206在特定类型瘤种中的初步抗肿瘤活性;评估注射用DR30206的安全性;确定注射用 DR30206的 2期研究推荐剂量(RP2D)。
A Multicenter, Open-Label, Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics of DR30206 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
This study is to characterize the safety,tolerability, pharmacokinetics(PK),and preliminary anti-tumor activity of DR30206, in subjects with advanced or metastatic solid tumors
一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究
在中国健康成人受试者、超重或肥胖受试者中评估DR10624单次皮下给药的安全性和耐受性。
100 项与 浙江道尔生物科技有限公司 相关的临床结果
0 项与 浙江道尔生物科技有限公司 相关的专利(医药)
第八届NDC2024将于2024年5月30-31日在广州举办。本届大会话题内容将以“新成果、新趋势、新未来”为主旋律,涵盖小分子药物研发、XDC药物研发、GLP-1及多肽、核素药物开发等行业热门领域,同时设置高潜力企业展示论坛,届时,80+重磅大咖将汇聚广州,诚挚邀请您莅临参会,共同助推医药研发行业持续创新发展,挖掘未被满足的临床需求。#小分子 #PROTAC#多肽偶联药物、#多肽减重药物、#XDC#核药#CMC#立项策略#未来趋势#AI与CADD助力新药开发及其他新技术*报名通道限时免费现在就报名抢占席位更新中,以会议现场为准...近十年全球及国内小分子药物开发趋势从创投基金视角,浅谈新药科技成果转化眼科药物开发实例不可成药靶点&AI&&PROTAC&新技术小分子创新药研发布局与商业化小分子CMC抗病毒创新药物研发实例小分子创新药物的质量研究新型药物筛选研发平台药物发现-从“经验设计”到“合理设计”优秀小分子企业研发实例小分子改良药物开发首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序陈小新 众生睿创,联合创始人&总裁&董事陈元伟 海创药业,董事长&创始人程 浩 富汇创投,合伙人杜 新 埃格林医药,联合创始人&CEO段建新 艾欣达伟,董事长&总经理冯胜昔 艾奇西,创始人冯 焱 领泰生物,创始人&CEO葛 建 润佳医药,研发副总裁胡永韩 信诺维,联合创始人&董事&CTO华 烨 烨辉医药,创始人&CEO黄慧瑜 美济生物,首席科学官姜 非 康哲药业,大中华区首席投资官李英富 成都海博为,创始人&董事长欧阳晖 因明生物,CTO欧阳亮 四川大学,教授王永辉 辉启生物,创始人&首席科学家魏用刚 百裕药业,创新药研发总经理夏明德 英诺湖,CEO张晓东 赛诺哈勃,副总裁朱凌峰 药融云,副总经理ADC药物早期生物学评价ADC作为靶向递送新方案的挑战和优势ADC药物靶点的筛选及适应症的确认要素从靶点发现到IND申报面临的挑战和解决方案对标全球市场,ADC药物的研发现状及差异化研发ADC药物开发关键:元件筛选及组合考量基于定点偶联技术的ADC药物开发成药性最佳的Linker-payload开发确证临床有效性和安全性的ADC药物设计要点ADC药物在非肿瘤领域的临床研究进展ADC药物临床开发挑战及药效学审评要点ADC药物临床前研究(药效,药代,安全性)ADC药物分析及质控ADC药物工艺开发及生产出海与国际化PDC新药CMC关键点XDC新型药物连接子(Linker)的合成与工艺开发XDC药物开发从发现到成药性/CMC的挑战与考量要素优秀企业ADC药物开发项目及成果展示 首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序蔡学钧 前 BMS,全球研发副总裁李 黎 爱思益普生物,副总裁缪仕伟 尚健生物,联合创始人&董事&高级副总裁刘大涛 迈威生物,CEO秦 刚 启德医药,CEO盛严慈 复宏汉霖,生物制药全球战略与项目管理总经理唐华东 植德律所,合伙人王春河 达石药业,董事长 &创始人袁韫聪 华西海圻,项目总监朱 义 百利药业,创始人&董事长GLP-1药物市场竞争格局下一代口服GLP-1R激动剂开发GLP-1的偶联开发策略GLP-1的长效开发策略GLP-1药物药效学评价GLP-1药物安全性评价GLP-1药物的CMC开发策略GLP-1药物的注册申报GLP-1临床试验设计案例分享多肽类分子库高通量实体筛选体系及其特色应用开发抗感染多肽新药从头设计与临床开发基于连续化学工艺的液相多肽合成固相多肽合成方法的技术创新合成多肽药物工艺优化多肽表征分析策略化学合成多肽的分离纯化方法多肽药物的质量研究多肽药物制剂工艺研究多肽药物GMP生产的规范经验分享基于QBD的多肽药物质量控制多肽原料药质量控制和分析方法多肽药物绿色合成工艺多肽药物CMC一体化开发策略多肽药物杂质研究首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序陈 伟 甘李药业,副总经理刘东舟 华东医药,CSO&创新药全球研发中心总经理郭海兵 瀚辰星泰,创始人&CEO林熹晨 硕迪生物,首席科学官兼总裁刘日勇 派金生物,联合创始人&常务副总韦沂均 成都惠泰生物,CEO温晓芳 道尔生物,副总裁颜 杰 信立泰,研究院院长左亚军 仁会生物,总经理靶向Nectin4核素偶联药物的开发高通量筛选技术与放射性新药物发现与优化靶向GPC3放射性药物的筛选与开发靶向放射性核素疗法的迭代与升级的展望放射性药物CMC的全面解析核药临床前研究放射性药物的临床试验设计策略与实践:放射性药物注册之路从投资角度看待放射性药物赛道临床经验分享:靶向放射性药物对多发转移肿瘤治疗的优势传统核药企业的创新管线布局首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序杜方勇 通瑞药业,CTO邓启民 云克药业,副总经理单 波 苏州博锐创合,CEO洪 浩 四体康宸,联合创始人&CTO习 宁 医诺维申,创始人&董事长&CEO高潜力医药企业项目展示抗肿瘤药物开发实例肺癌药物开发实例罕见病药物开发实例精神障碍类药物开发实例CNS药物开发实例心血管疾病药物开发实例血液系统疾病药物开发实例生殖系统疾病药物开发实例呼吸系统疾病新药开发实例神经退行性疾病药物开发实例生殖系统疾病药物开发实例儿童药开发实例免疫系统疾病药物开发实例抗病毒类药物开发实例首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序陈柏州 加立生科,CEO韩照中 领诺医药,创始人&CEO张在军 喜鹊医药,副总经理朱永强 江苏正大丰海制药,副总经理/药物研究院院长*报名通道限时免费现在就报名抢占席位*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序赞助/参展/演讲火热招募中!主题演讲、展位产品展示、广告赞助、独家会议袋/吊绳/吊牌等多种合作形式开放,为您提供全方位品牌宣传及合作交流平台,诚邀您的参与!商务合作福利、收费标准等详情请咨询:张女士 15005862516王女士 18858579027刘女士 13777548559李先生 13340291890政府合作咨询:袁女士 13883559741*报名通道限时免费参会咨询:林女士 18857750934• 大湾区新药峰会:瞄准创新药项目,高潜力企业已就位!• 第二届大湾区(广州)生物医药创新者峰会日程• 第三届上海新药创新者峰会快速查• 第五届大湾区(广州)生物医药创新者峰会日程• 第七届成都生物医药创新者峰会往届参会企业列表(部分)*上下滑动查看更多
第八届NDC2024将于2024年5月30-31日在广州举办。本届大会话题内容将以“新成果、新趋势、新未来”为主旋律,涵盖小分子药物研发、XDC药物研发、GLP-1及多肽、核素药物开发等行业热门领域,同时设置高潜力企业展示论坛,届时,80+重磅大咖将汇聚广州,诚挚邀请您莅临参会,共同助推医药研发行业持续创新发展,挖掘未被满足的临床需求。#小分子 #PROTAC#多肽偶联药物、#多肽减重药物、#XDC#核药#CMC#立项策略#未来趋势#AI与CADD助力新药开发及其他新技术*报名通道限时免费现在就报名抢占席位更新中,以会议现场为准...近十年全球及国内小分子药物开发趋势从创投基金视角,浅谈新药科技成果转化眼科药物开发实例不可成药靶点&AI&&PROTAC&新技术小分子创新药研发布局与商业化小分子CMC抗病毒创新药物研发实例小分子创新药物的质量研究新型药物筛选研发平台药物发现-从“经验设计”到“合理设计”优秀小分子企业研发实例小分子改良药物开发首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序陈小新 众生睿创,联合创始人&总裁&董事陈元伟 海创药业,董事长&创始人程 浩 富汇创投,合伙人杜 新 埃格林医药,联合创始人&CEO段建新 艾欣达伟,董事长&总经理冯胜昔 艾奇西,创始人冯 焱 领泰生物,创始人&CEO葛 建 润佳医药,研发副总裁胡永韩 信诺维,联合创始人&董事&CTO华 烨 烨辉医药,创始人&CEO黄慧瑜 美济生物,首席科学官姜 非 康哲药业,大中华区首席投资官李英富 成都海博为,创始人&董事长欧阳晖 因明生物,CTO欧阳亮 四川大学,教授王永辉 辉启生物,创始人&首席科学家魏用刚 百裕药业,创新药研发总经理夏明德 英诺湖,CEO张晓东 赛诺哈勃,副总裁朱凌峰 药融云,副总经理ADC药物早期生物学评价ADC作为靶向递送新方案的挑战和优势ADC药物靶点的筛选及适应症的确认要素从靶点发现到IND申报面临的挑战和解决方案对标全球市场,ADC药物的研发现状及差异化研发ADC药物开发关键:元件筛选及组合考量基于定点偶联技术的ADC药物开发成药性最佳的Linker-payload开发确证临床有效性和安全性的ADC药物设计要点ADC药物在非肿瘤领域的临床研究进展ADC药物临床开发挑战及药效学审评要点ADC药物临床前研究(药效,药代,安全性)ADC药物分析及质控ADC药物工艺开发及生产出海与国际化PDC新药CMC关键点XDC新型药物连接子(Linker)的合成与工艺开发XDC药物开发从发现到成药性/CMC的挑战与考量要素优秀企业ADC药物开发项目及成果展示 首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序蔡学钧 前 BMS,全球研发副总裁李 黎 爱思益普生物,副总裁缪仕伟 尚健生物,联合创始人&董事&高级副总裁刘大涛 迈威生物,CEO秦 刚 启德医药,CEO盛严慈 复宏汉霖,生物制药全球战略与项目管理总经理唐华东 植德律所,合伙人王春河 达石药业,董事长 &创始人袁韫聪 华西海圻,项目总监朱 义 百利药业,创始人&董事长GLP-1药物市场竞争格局下一代口服GLP-1R激动剂开发GLP-1的偶联开发策略GLP-1的长效开发策略GLP-1药物药效学评价GLP-1药物安全性评价GLP-1药物的CMC开发策略GLP-1药物的注册申报GLP-1临床试验设计案例分享多肽类分子库高通量实体筛选体系及其特色应用开发抗感染多肽新药从头设计与临床开发基于连续化学工艺的液相多肽合成固相多肽合成方法的技术创新合成多肽药物工艺优化多肽表征分析策略化学合成多肽的分离纯化方法多肽药物的质量研究多肽药物制剂工艺研究多肽药物GMP生产的规范经验分享基于QBD的多肽药物质量控制多肽原料药质量控制和分析方法多肽药物绿色合成工艺多肽药物CMC一体化开发策略多肽药物杂质研究首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序陈 伟 甘李药业,副总经理刘东舟 华东医药,CSO&创新药全球研发中心总经理郭海兵 瀚辰星泰,创始人&CEO林熹晨 硕迪生物,首席科学官兼总裁刘日勇 派金生物,联合创始人&常务副总韦沂均 成都惠泰生物,CEO温晓芳 道尔生物,副总裁颜 杰 信立泰,研究院院长左亚军 仁会生物,总经理靶向Nectin4核素偶联药物的开发高通量筛选技术与放射性新药物发现与优化靶向GPC3放射性药物的筛选与开发靶向放射性核素疗法的迭代与升级的展望放射性药物CMC的全面解析核药临床前研究放射性药物的临床试验设计策略与实践:放射性药物注册之路从投资角度看待放射性药物赛道临床经验分享:靶向放射性药物对多发转移肿瘤治疗的优势传统核药企业的创新管线布局首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序杜方勇 通瑞药业,CTO邓启民 云克药业,副总经理单 波 苏州博锐创合,CEO洪 浩 四体康宸,联合创始人&CTO习 宁 医诺维申,创始人&董事长&CEO高潜力医药企业项目展示抗肿瘤药物开发实例肺癌药物开发实例罕见病药物开发实例精神障碍类药物开发实例CNS药物开发实例心血管疾病药物开发实例血液系统疾病药物开发实例生殖系统疾病药物开发实例呼吸系统疾病新药开发实例神经退行性疾病药物开发实例生殖系统疾病药物开发实例儿童药开发实例免疫系统疾病药物开发实例抗病毒类药物开发实例首批意向出席嘉宾*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序陈柏州 加立生科,CEO韩照中 领诺医药,创始人&CEO张在军 喜鹊医药,副总经理朱永强 江苏正大丰海制药,副总经理/药物研究院院长*报名通道限时免费现在就报名抢占席位*嘉宾排名不分先后,按姓氏首字母A-Z排序赞助/参展/演讲火热招募中!主题演讲、展位产品展示、广告赞助、独家会议袋/吊绳/吊牌等多种合作形式开放,为您提供全方位品牌宣传及合作交流平台,诚邀您的参与!商务合作福利、收费标准等详情请咨询:张女士 15005862516王女士 18858579027刘女士 13777548559李先生 13340291890政府合作咨询:袁女士 13883559741*报名通道限时免费参会咨询:林女士 18857750934• 大湾区新药峰会:瞄准创新药项目,高潜力企业已就位!• 第二届大湾区(广州)生物医药创新者峰会日程• 第三届上海新药创新者峰会快速查• 第五届大湾区(广州)生物医药创新者峰会日程• 第七届成都生物医药创新者峰会往届参会企业列表(部分)*上下滑动查看更多
抗体药物偶联物蛋白降解靶向嵌合体多肽偶联药物临床申请
大会名称 | 第三届多肽与核酸药物产业发展创新论坛大会主题 | 聚核新技术、共建新生肽主办单位 | E药学苑大会时间 | 2024年4月12日-13日大会地点 | 苏州汇融广场假日酒店大会规模 | 1000人 近年来多肽及核酸药物迎来了快速的发展;多肽药物具有高活性、低剂量、低毒性等优点;核酸药物具有靶点丰富、研发周期短、药效持久、临床开发成功率高等优势。大量药企近年布局多肽及核酸药物赛道;但仍然面临分子量小、半衰期短、给药方式、稳定性、递送技术、生产等方面的挑战。 E药学苑将于2024年4月12日-13日在苏州举办第三届多肽与核酸药物产业发展创新论坛,聚焦更多创新的内容,相关领域的专家及科研人员,旨在为行业提供一个深度的多肽与核酸药物的思想碰撞及经验分享平台。扫码立即抢占席位论坛日程全体大会:多肽及核酸药物创新开发新征程DAY 1. 9:00-9:35细胞核靶向多肽研究及应用探索王琛 国家纳米科学中心 研究员9:35-10:10GLP-1类多靶点激动剂药物研发进展温晓芳 浙江道尔生物科技有限公司 副总裁10:10-10:30茶歇10:30-11:05国内药企面对小RNA药物崛起时代的机遇张佩琢 苏州吉玛基因创始人、董事长兼首席科学家11:05-11:40多肽药物市场现状与未来展望张辰阳 弗若斯特沙利文 高级项目负责人11:40-12:10用于肿瘤治疗的核酸干扰药物开发陆阳 圣诺医药 董事长兼CEO12:10-13:40午餐及卫星会论坛一:多肽药物研发论坛DAY 1. 13:40-14:20新型肿瘤多肽疫苗研究及应用李艳梅 清华大学教授14:20-15:00多肽药物合成技术的发展及新技术工业化的考虑和应用谢利华 中肽生化有限公司 副总经理15:00-15:20茶歇15:20-16:00SCIEX质谱技术助力多肽药物分析冷向阳 SCIEX中国应用专家16:00-16:40题目待定磷化小分子载体及其辅助液相多肽合成与环合策略钦传光 西北工业大学 教授16:40-17:20多肽药物的非临床安全性评价策略常艳 上海益诺思生物技术股份有限公司 总裁DAY 2. 9:00-9:40具有佐剂性能的稳定多肽运载体的开发与应用尹丰 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心生物部部长9:40-10:20Icodec长效胰岛素的研发解构和联合应用范开 重庆派金生物科技有限公司 董事长10:20-10:40茶歇10:40-11:20多肽综合表征技术重点解析张益 江苏艾苏莱生物科技有限公司 首席科学家11:20-12:00定向二硫键多环肽设计及药物发现吴川六 厦门大学化学化工学院 教授12:00-13:30午餐13:30-14:10具镇痛活性芋螺多肽结构优化与成药性评价研究于日磊 中国海洋大学 教授14:10-14:50多肽微球长效复杂注射剂的研发和产业化王传跃 浙江美华鼎昌医药科技有限公司 创始人/董事长14:50-15:10茶歇15:10-15:50题目待定容明强 湖南师范大学 教授15:50-16:30多肽药物递送系统的展望陈烨 江苏诺泰澳赛诺生物 多肽事业部总监论坛二:多肽药物CMC论坛DAY 1. 13:40-14:20合成多肽药物的工艺开发待定14:20-15:00多肽下游生产中的挑战与工艺优化李洋 艾捷博雅 多肽事业部产品经理15:00-15:20茶歇15:20-16:00QbD模式的多肽API生产工艺开发与优化杨翼 Ferring Pharmaceuticals 首席科学家16:00-16:40绿色多肽连续合成:从实验室走向工业化应用苏贤斌 南京工业大学化工学院教授16:40-17:20保护氨基酸助力多肽合成(拟)杨大成 成都郑源生化科技有限公司 首席科学家论坛三:多肽偶联药物前沿论坛DAY 2. 9:00-9:40多肽偶联药物和双靶点偶联药物的研发邵军 同宜医药 首席运营官9:40-10:20基于多肽发现技术的多肽偶联药物的设计与研究刘文革 湖南中晟全肽生物科技股份有限公司研发战略部执行总监10:20-10:40茶歇10:40-11:20靶向多肽类高通量实体筛选体系与特色偶联应用开发 高剑 杭州禾泰健宇生物科技有限公司 创始人、董事长兼CEO11:20-12:00环肽构建及多肽偶联药物设计方向新进展 朱勍 浙江工业大学生物工程学院 教授12:00-13:30午餐13:30-14:10多肽偶联药物CMC关键点分享郭建 上海胜普泽泰医药科技有限公司副总裁14:10-14:50抗原靶向的PDC药物研究钱海 中国药科大学理学院院长兼药物科学研究院新药研究中心 主任14:50-15:10茶歇15:10-15:50多肽药物偶联物技术(PDC)研发张普文 浙江汉鼎医药有限公司 联合创始人/首席执行官论坛四:核酸药物研发及递送论坛DAY 1. 13:40-14:20题目待定王海盛 思合基因生物科技 创始人&首席执行官14:20-15:00基于PCR技术的核酸类药物的定量分析薛爱琴 成都华西海圻医药科技有限公司 高级主任15:00-15:20茶歇15:20-16:00寡核苷酸药物的质量控制研究浅析孔素东 贝信生物技术有限公司 CEO16:00-16:40新型T7 RNA聚合酶突变体的应用助力高质量 mRNA药物生产李梁 瀚海新酶 mRNA业务线技术负责人16:40-17:20基因编辑核酸药物的递送与治疗的发展 平渊 浙江大学药学院 教授DAY 2. 9:00-9:40Suppressor tRNA 治疗无义突变遗传疾病孔令洁 科动生物联合创始人9:40-10:20小核酸药物的现状与监管考量杨永胜 海昶生物高级副总裁兼核酸创新研究院院长10:20-10:40茶歇10:40-11:20脂质微米颗粒和阴离子纳米颗粒递送mRNA的研究刘密 苏州大学药学院药教授&苏州尔生生物创始人兼董事长11:20-12:00核酸制药的关键挑战与解决策略黄渊余 北京理工大学教授,苏州炫景生物科学创始人12:00-13:30午餐13:30-14:10人工智能在药物研发中的应用张亮 中国药科大学教授、博士生导师14:10-14:50核酸药物的生物分析和代谢研究邓泮 苏州大学药学院 教授、博士生导师14:50-15:10茶歇15:10-15:50小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项杜建 美迪西工艺分析部主任主办单位支持媒体咨询及报名会议时间2024年4月12-13日 会议地点江苏.苏州汇融广场假日酒店(苏州市虎丘区城际路21号)酒店预定:参会人士联系酒店后报“多肽与核酸论坛”可享受优惠住宿价。标间:430元/间(含早)大床:430元/间(含早)酒店预定电话::陈宁13912641461签到时间4月11日 15:00-20:00报名费用正常参会:收取80元报名定金,包含参会学习、茶歇、会议手册,定金概不退还免费门票领取方式:转发朋友圈集满18个赞截图发给工作人员审核后,即可免定金参会。 (添加微信请备注单位和姓名)对公收款账户:户名:理绎文化传播(上海)有限公司开户行:中国建设银行股份有限公司上海临港支行银行帐号:31050181460000000261赞助机会本次研修班可为企业、机构提供演讲、会场展位、会场广告等多形式的宣传展示,详情请联系会务组。转账请注明参会人姓名或缴费单位名称!【会务组联系人】方老师:13262726197
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