100 项与 马来酸溴苯那敏/磷酸可待因/盐酸麻黄碱/愈创甘油醚 相关的临床结果
100 项与 马来酸溴苯那敏/磷酸可待因/盐酸麻黄碱/愈创甘油醚 相关的转化医学
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项与 马来酸溴苯那敏/磷酸可待因/盐酸麻黄碱/愈创甘油醚 相关的新闻(医药)关注并星标CPHI制药在线 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制,除有规定的外,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。2023年4月18日,国家药监局网站发布《国家药监局公安部国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》(2023年第43号)。当天制药群里就有伙伴问起有没有最新版的麻醉药品和精神药品目录,笔者利用五一假期,梳理汇集了最新版麻醉药品和精神药品基础知识和目录,如有遗漏,欢迎大家补充。 一、麻醉药品和精神药品为什么叫特殊药品? 根据《药品管理法》规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。因此,麻醉药品、精神药品等是法律规定的特殊药品。 麻醉药品:是指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因、可待因类、大麻类、药用原植物及其制剂等。 精神药品:是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。 《麻醉药品和精神药品管理条例》(2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订),明确本条例所称麻醉药品和精神药品,是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。 二、最新版《麻醉药品品种目录》 1.2013年,《麻醉药品品种目录(2013年版)》,121种 根据国家药监局相关网站的查询,最近的麻醉药品目录是2013年11月11日《食品药品监管总局公安部国家卫生计生委关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(食药监药化监〔2013〕230号)发布的《麻醉药品品种目录(2013年版)》,自2014年1月1日起施行。收载的麻醉药品品种数量为121种,其中我国生产及使用的品种及包括的制剂、提取物、提取物粉共有27个品种。 麻醉药品品种目录(2013年版) 2.2015年,《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》,麻醉和精神药品共116种 2015-09-29,公安部国家卫生计生委食品药品监管总局国家禁毒办发布关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知(公通字〔2015〕27号),同时发布非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录,麻醉和精神药品共116种。 非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录(2015年) 3.2023年,关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告(2023年第43号),新增1种 2023年4月18日,国家药监局网站发布《国家药监局公安部国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》(2023年第43号),将奥赛利定列入麻醉药品目录。 三、最新版《精神药品品种目录》 1.2013年,《精神药品品种目录(2013年版)》,149种(一类68+二类81) 根据国家药监局相关网站的查询,最近的精神药品目录是2013年11月11日《食品药品监管总局公安部国家卫生计生委关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(食药监药化监〔2013〕230号)发布的《精神药品品种目录(2013年版)》,自2014年1月1日起施行,共有149个品种,其中第一类精神药品有68个品种,第二类精神药品有81个品种。目前,我国生产及使用的第一类精神药品有7个品种,第二类精神药品有29个品种。 第一类精神药品目录(2013年版) 2019年,国家药监局公安部国家卫生健康委关于将含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理的公告(2019年第63号)1(种) 2019年9月1日起将口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱超过5毫克,且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理"。 2.2023年,关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告(2023年第43号),新增1种 2023年4月18日,国家药监局网站发布《国家药监局公安部国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》(2023年第43号),将每剂量单位含氢可酮碱大于5毫克,且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂列入第一类精神药品目录。 第二类精神药品目录(2013年版) 3.2015年,关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告(2015年第10号)1(类) 2015年5月1日起将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理。包括: 1.复方磷酸可待因溶液 2.复方磷酸可待因溶液(Ⅱ) 3.复方磷酸可待因口服溶液 4.复方磷酸可待因口服溶液(Ⅲ) 5.复方磷酸可待因糖浆 6.可愈糖浆 7.愈酚待因口服溶液 8.愈酚伪麻待因口服溶液 4.2017年,卡芬太尼等4种芬太尼类物质列入该目录管制4(种) 2017年3月1日起实施《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。 5.2017年,4种新精神活性物质列入增补目录4(种) 2017年7月1日实施《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。 6.2018年,"4-氯乙卡西酮等32种物质被列管"32(种) 2018年9月1日起公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将4-氯乙卡西酮等32种物质列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录。 7.2019年,将芬太尼类物质列入增补目录1类 2019年5月1日起,公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》,"芬太尼类物质"是指化学结构与芬太尼(N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺)相比,符合以下一个或多个条件的物质: 一、使用其他酰基替代丙酰基; 二、使用任何取代或未取代的单环芳香基团替代与氮原子直接相连的苯基; 三、哌啶环上存在烷基、烯基、烷氧基、酯基、醚基、羟基、卤素、卤代烷基、氨基及硝基等取代基; 四、使用其他任意基团(氢原子除外)替代苯乙基。 8.2019年,国家药监局公安部国家卫生健康委关于将含 羟 考 酮复方制剂等品种列入精神药品管理的公告(2019年第63号)2(种) 2019年9月1日起将口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克,且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂、丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂列入第二类精神药品管理"。 9.2019年,国家药监局公安部国家卫生健康委关于将瑞马唑仑列入第二类精神药品管理的公告(2019年第108号)1(种) 2020年1月1日起,将"瑞马唑仑(包括其可能存在的盐、单方制剂和异构体)列入第二类精神药品管理"。 10.2021年,将合成大麻素类物质和氟胺酮等18种物质列入增补目录1类+18(种) 2021年7月1日起,公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将合成大麻素类物质和氟胺酮等18种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。 "合成大麻素类物质"是指具有下列化学结构通式的物质: R1代表取代或未取代的C3-C8烃基;取代或未取代的含有1-3个杂原子的杂环基;取代或未取代的含有1-3个杂原子的杂环基取代的甲基或乙基。 R2代表氢或甲基或无任何原子。 R3代表取代或未取代的C6-C10的芳基;取代或未取代的C3-C10的烃基;取代或未取代的含有1-3个杂原子的杂环基;取代或未取代的含有1-3个杂原子的杂环基取代的甲基或乙基。 R4代表氢;取代或未取代的苯基;取代或未取代的苯甲基。 R5代表取代或未取代的C3-C10的烃基。 X代表N或C。 Y代表N或CH。 Z代表O或NH或无任何原子。 11.2023年,关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告(2023年第43号),新增5种 2023年4月18日,国家药监局网站发布《国家药监局公安部国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》(2023年第43号),将苏沃雷生、吡仑帕奈、依他佐辛、曲马多复方制剂列入第二类精神药品目录;将每剂量单位含氢可酮碱不超过5毫克,且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂列入第二类精神药品目录。 参考文献 [1] http://www.gov.cn/ 智药研习社近期课程报名来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
点击蓝字GBIHealth关注我们SUBSCRIBE to us药讯精选GBI NEWS广生堂新冠口服药泰中定IIT研究获积极结果,转阴时间优于Paxlovid1月10日,福建广生堂药业股份有限公司发布公告称,评估其1类创新药泰中定(GST-HG171片联合利托那韦片)治疗新冠患者的研究者发起临床试验(IIT)已获得积极结果。该随机、对照IIT研究旨在评估泰中定用于轻型/普通型新冠成人患者的有效性与安全性,设置了泰中定试验组、安慰剂组,以及Paxlovid阳性对照组。结果显示,泰中定具有优越的抗新冠病毒疗效,接受泰中定治疗的新冠患者核酸转阴时间(中位8.4天)明显优于阳性对照Paxlovid(中位9.5天)及安慰剂对照(中位10.3天),且安全性和耐受性良好。**关注GBISOURCE数据库公众号在线查看新闻详情国家药监局批准布洛芬片等5款新冠对症治疗药增产扩能为进一步做好新冠病毒感染对症治疗药物扩产保供工作,国家药监局批准多家企业旗下布洛芬片、布洛芬颗粒、盐酸氨溴索氯化钠注射液、复方磷酸可待因溶液(II)、吸入用乙酰半胱氨酸溶液5款新冠病毒感染对症治疗药物的增产扩能补充申请,涉及新华制药、亨迪药业、双鹤药业、卢森堡大药厂及斯达制药。其中,布洛芬产能每日可增加1400万片(袋)。布洛芬片剂及颗粒剂适用于解热镇痛,盐酸氨溴索氯化钠注射液、复方磷酸可待因溶液(II)、吸入用乙酰半胱氨酸溶液适用于止咳化痰,均为新冠病毒感染的对症治疗药物。**关注GBISOURCE数据库公众号在线查看新闻详情罗氏Glofitamab、迪哲医药舒沃替尼进入拟优先审评据CDE数据,罗氏旗下Glofitamab(RO7082859)和迪哲医药舒沃替尼被纳入拟优先审评程序。RO7082859(Glofitamab)是罗氏TCB技术平台开发的一款双特异性抗体,具有2个CD20结合位点和1个CD3结合位点(即2:1双抗),设计用于靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。此次进入优先审评,适用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤和原发性纵隔大B细胞淋巴瘤成人患者,进入理由为被纳入突破性治疗药物程序和符合附条件批准。舒沃替尼是迪哲自主研发的一款针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR TKI,是迄今为止肺癌领域首个且唯一获得中、美两国突破性疗法认定的国创新药。此次进入优先审评的适应证为,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,进入理由为被纳入突破性治疗药物程序和符合附条件批准。**关注GBISOURCE数据库公众号在线查看新闻详情企业动态GBI NEWS传奇生物收到纳斯达克未合规通知金斯瑞生物科技股份有限公司发布公告称,附属公司传奇生物于1月6日收到美国纳斯达克上市资格部门通知,指出其未能向美国证监会递交关于截至2022年6月30日止季度的中期资产负债及损益表的6-K表格,目前已违反纳斯达克上市规则(未合规通知)。根据纳斯达克上市规则第5250(c)(2)条,传奇生物须于截至2022年6月30日止季度后6个月内或不迟于2022年12月31日前提交该等6-K表格。截至本公告日,传奇生物尚未提交该规定的6-K表格。未合规通知对传奇生物的美国存托股份上市地位并无直接影响。根据通知,传奇生物可自通知之日起60日内或于2023年3月7日前提交重新符合纳斯达克上市规则的方案。若纳斯达克采纳传奇生物的方案,纳斯达克会给予传奇生物自到期日起最多180个自然日或至2023年6月29日的宽限期,以重新符合纳斯达克上市规则。**关注GBISOURCE数据库公众号在线查看新闻详情复星集团联合真实生物向中西部180个县捐赠1亿元阿兹夫定上海复星公益基金会联合上海复星医药(集团)股份有限公司及河南真实生物科技有限公司宣布,向中国中西部农村地区180个县分阶段捐赠价值1亿元人民币的新冠口服药阿兹夫定。阿兹夫定是国内首个具有完全自主知识产权的口服小分子新冠病毒感染治疗药物,最初于2021年7月获批HIV适应证,其后于2022年7月获附条件批准用于新冠病毒感染的治疗。目前,阿兹夫定已被纳入第九版和第十版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》,并获医保临时覆盖。自2022年8月以来,阿兹夫定已陆续配送至全国31个省市自治区使用。阿兹夫定作用机制明确,治疗效果确切。真实世界数据显示,尽早抗病毒治疗对老人或有进展为重症高风险因素的患者获益更多。**关注GBISOURCE数据库公众号在线查看新闻详情科益药业注射用更昔洛韦被取消第五批国采中选资格国家组织药品联合采购办公室发布公告称,根据湖北省药监局1月9日发布的药品生产监督检查情况通告,湖北科益药业股份有限公司不符合药品生产质量管理规范,涉及第五批国家组织药品集中采购中选的注射用更昔洛韦。湖北省药监局依法暂停该企业注射用更昔洛韦生产销售。联合采购办公室决定取消湖北科益药业生产的注射用更昔洛韦中选资格,同时将其列入“违规名单”,暂停该企业自2023年1月9日至2024年7月8日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。联合采购办公室将按《国家组织药品集中采购文件(GY-YD2021-2)》相关条款启动替补程序,由具备资质的其他中选企业供应湖北科益药业原供应省份,确保相关地区的药品供应。**关注GBISOURCE数据库公众号在线查看新闻详情政策要闻GBI NEWS四部门发布优化“乙类乙管”后新冠病毒感染者治疗费用医疗保障相关政策国家医保局、财政部、卫健委、疾控局四部门联合发布《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》。《通知》优化了医保支付政策,符合新冠病毒感染诊疗方案的住院医疗费用,由基本医保、大病保险、医疗救助按规定支付后,个人负担部分由财政补助,地方先行支付、中央按实际发生费用的60%予以补助。《通知》强调推动分级诊疗,提高基层就医报销水平。参保患者在医保定点医疗机构发生的与新冠病毒感染相关的门急诊费用,原则上不设起付线和封顶线,报销比例不低于70%;在其他医疗机构发生的新冠病毒感染相关的门急诊费用,按照其他乙类传染病医保政策执行。《通知》要求执行临时医保药品目录。新冠病毒感染诊疗方案中的治疗药品延续医保临时支付政策,地方因药品供应不足考虑临时扩大医保药品目录的可由省级部门提出、向国家局报备后执行。以上政策均自新冠病毒感染实施“乙类乙管”之日起施行,先行执行至2023年3月31日。**关注GBISOURCE数据库公众号在线查看新闻详情联系我们投稿 & 发稿/ 媒体合作▶▶ 任何关于投稿、企业发稿、媒体合作事宜请联系:sylvia.hua@generalbiologic.com或致电:+86 21 5302 2951 ext.68订阅及或定制“新闻资讯”▶▶ 点击左下“阅读原文”,并完成表单填写,查看更多药品、竞品、政策等最新资讯点击 阅读原文 定制/订阅医疗行业新闻资讯
转自:国家药监局 整理:水晶2023年1月6日,国家药监局消息,为进一步做好新冠病毒感染对症治疗药物扩产保供工作,近日,国家药监局通过快速审评通道,批准布洛芬片等5个品种增产扩能相关补充申请。其中,布洛芬产能每日可增加1400万片(袋)。2023年1月6日,国家药监局消息,为进一步做好新冠病毒感染对症治疗药物扩产保供工作,近日,国家药监局通过快速审评通道,批准布洛芬片、布洛芬颗粒、盐酸氨溴索氯化钠注射液、复方磷酸可待因溶液(II)和吸入用乙酰半胱氨酸溶液5个品种增产扩能相关补充申请。涉及上市许可持有人:山东新华制药股份有限公司、湖北亨迪药业股份有限公司、安徽双鹤药业有限责任公司、卢森堡大药厂有限公司、海南斯达制药有限公司。其中,布洛芬产能每日可增加1400万片(袋)。多家药企布局布洛芬普克布洛芬胶囊:2022年12月15日,湖北省药监局为人福普克布洛芬胶囊国内生产线核发紧急生产许可证,相关生产线由原来4条迅速增至8条,每日产能现已增至100万粒,预计将在12月底产能实现翻倍,达到每天200万粒,并在2023年年中迈过日产600万粒“大关”。布洛芬混悬液:2022年获批上市的布洛芬混悬液的企业有湖北多瑞药业、华润三九;布洛芬软胶囊:2022年获批上市布洛芬软胶囊的企业有人福普克药业(武汉);精氨酸布洛芬颗粒:2022年获批上市的企业的有安徽华辰制药、江西欧式药业。药企扩产保供应:预计退烧药短缺将持续缓解布洛芬、阿司匹林、对乙酰氨基酚(扑热息痛)这三种常用的解热镇痛类药物都被列入《新冠病毒感染者居家治疗常用药参考表》。从原料药供应情况来看,我国是全球布洛芬原料药生产和出口大国,占全球产能的三分之一。华金证券在研报中统计,全球生产布洛芬原料药的大企业有新华制药(000756)、亨迪药业(301211)、巴斯夫,每年产能分别为8000吨、3500吨、3000吨。2023年1月5日,澎湃新闻记者以投资人身份联系了新华制药和亨迪药业。新华制药方面人士回复称,近期布洛芬等退烧药“供不应求”的现状有所缓解,公司产量相比之前也有所提高,正在陆陆续续发货中。公司已增加班次保障药物生产,元旦也在加班加点,目前订单和需求尚在正常范围内。亨迪药业方面也表示,目前布洛芬紧缺情况“相比前段时间肯定会好一点”,订单较为充足。整体来看,布洛芬等退烧药需求增加是暂时现象,不会长期持续,公司正在通过临时性调配安排做到最大产量保供,目前尚不能预测退烧药短缺现象何时能结束,但预计未来将得到持续缓解。多家原料药生产企业以及制药企业也向澎湃新闻记者表示,订单充足,正全力生产。不止一家企业向澎湃新闻记者表示,药品紧缺情况“相比前段时间好一点”。布洛芬、对乙酰氨基酚“一药难求”局面正得到缓解近日,有消费者陆续收到互联网售药平台退烧药的到货提醒:对乙酰氨基酚12片,到手价9.8元,现已到货,数量有限售完为止。线下药店的消费者微信群,也会时不时出现布洛芬、对乙酰氨基酚等药品的到货通知。1月5日,澎湃新闻从阿里健康、京东健康、1药网等多个电商平台了解到,随着上游药企产能扩大和供应链环节更加顺畅以及用户需求回落,此前紧俏的退烧药供应正趋于稳定。成人退烧药供应逐渐恢复,小儿退烧药普遍缺货近日,澎湃新闻记者联系了十多家位于北京、上海、杭州等线下药店获悉,大部分药店已有成人用的布洛芬、对乙酰氨基酚现货,但强生旗下儿童用的美林、泰诺林等药品依然面临缺货。位于上海的益丰大药房工作人员告诉记者,店内到货10粒装布洛芬,售价11.5元。国大药房工作人员表示,店内有布洛芬颗粒12袋/盒,售价在70多元,对乙酰氨基酚片100片售价在30多元。复美大药房工作人员则告诉记者,店内无任何退烧药售卖,仅有感冒药,也不知道什么时候到货。位于北京的国大药房也告诉记者,店内已到货成人用的对乙酰氨基酚片剂,鲁谷金象大药房表示店里有散装的对乙酰氨基酚片。“对乙酰氨基酚片是政府部门给的药,儿童用的美林、泰诺林都没货,一般情况下我们一周补两次货,但能否补到美林、泰诺林说不准。”在杭州,海王星辰连锁药店工作人员称店里本周刚到货成人用的布洛芬,老百姓大药房工作人员则表示店里只有儿童用的快克,无成人退烧药。在记者的采访中,大部分线下药店都有成人用的退烧药在售,极少部分药店有儿童退烧药,仅有两家药店无任何退烧药在售。除线下药店,互联网售药平台“无药可卖”境遇也得到改善,大部分平台有药可售且价格平稳。2023年1月5日,记者在阿里健康、京东、1药网等平台上搜索布洛芬、对乙酰氨基酚,均有现货销售。比如,阿里健康上对乙酰氨基酚12粒售价9.8元,1药网上新华布洛芬片100粒/瓶售价29元,限购5件,京东平台上东北制药对乙酰氨基酚20片售价2元。线下药店普遍缺货的美林布洛芬混悬液,互联网平台上的第三方商家有少量美林现货,泰诺林口服混悬液则普遍无货。京东平台,有第三方商家售卖儿童用的美林布洛芬混悬液30ml装,但需与12片装的布洛芬片搭售,价格在98元。1药网上,第三方商家售卖的儿童美林布洛芬混悬液100ml装,售价在138元。退烧药在互联网售药平台恢复情况究竟如何?1药网方面人士告诉澎湃新闻记者,从供给侧看,该平台的布洛芬2022年12月14日断货,2023年1月4日补货上架,断货时间超20天,但在布洛芬断货期间,1药网有其他热门药品在不定期少量补货上架,比如美林。“从整体销售情况看,进入12月以来,退热、止咳、抗菌、抗病毒等四类药品的单日销售持续走高,12月30日开始略有回落,近几日的单日销售额基本与12月初持平,较上个月日均销售额有约百分之十几的下降。”上述人士说。阿里健康方面人士向澎湃新闻记者表示,目前,天猫买药上布洛芬、对乙酰氨基酚等退热药,以及连花清瘟等疫情相关药品供应量正全面恢复,抗疫相关商品的48小时发货率达到90%,正快速恢复日常水平。京东健康方面也向澎湃新闻记者表示,此前紧俏的退烧药等药品供应正趋于稳定,目前京东健康自营退烧药品备货量较为充足,用户可以在线下单购买自营现货。“正从源头全力保障呼吸系统用药、感冒用药、解热镇痛用药、消化系统用药等抗疫相关品类供应稳定、价格稳定。”京东健康方面人士说。参考:新民晚报2022年,蒲公英组织出品了一本新书:《全球制药术语英汉双解词典》,中国医药科技出版社出版。主编:张金巍 王冰 刘颖副主编:许华平 杨清编委:程松 高野 韩进 鞠爱春 柯信 李放 李雪峰 刘颖(Lisa) 秦孙星 王逢 William Alexander Craig定价:100元,现在开始8折(包邮)预定:1、扫描下面二维码加隋老师好友(注明预定书),留下邮寄地址;2、进入读书福利群,参加红包抽奖。
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