来源:药讯随说4月12日,四川汇宇制药股份有限公司宣布全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用HY0001a(项目研发代号:HY-0001)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理(受理号:CXSL2500294)。据公告,注射用HY0001a为一种CDCP1(CUB结构域包含蛋白1)抗体偶联药物,截至本公告披露日,国内外尚无同靶点产品获批上市,为全球首个披露针对该靶点推向临床的药物。 研究表明,CDCP1在胃癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种肿瘤中高表达而正常组织不表达或低表达,是ADC药物开发的重要潜力靶点。临床前研究表明,HY0001a在多种实体瘤模型中表现出优秀的抗肿瘤效果且安全性良好,具有巨大的临床开发价值。免责声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部。联系我们IND 2025展位火热销售中!扫码立即咨询电话:13816031174(同微信)赞助形式包括但不仅限于演讲席位、会场展位、会刊彩页、晚宴赞助、会议用品宣传等。点击此处“阅读全文”咨询更多精彩!