KCNQ2 opener(Bristol Myers Squibb Co.)(KCNQ2 opener(Bristol Myers Squibb Co.))

概要

基本信息

药物类型

小分子化药

别名-

靶点

Kv7.2

作用方式

调节剂

作用机制

Kv7.2调节剂(电压门控性钾通道蛋白亚型Kv7.2调节剂)

治疗领域

神经系统疾病

在研适应症-

非在研适应症

偏头痛

原研机构

Bristol Myers Squibb Co.

在研机构-

非在研机构

Bristol Myers Squibb Co.

权益机构-

最高研发阶段无进展临床前

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

关联

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项与 KCNQ2 opener(Bristol Myers Squibb Co.) 相关的文献（医药）

2003-07-01·Journal of medicinal chemistry1区 · 医学

(S)-N-[1-(3-Morpholin-4-ylphenyl)ethyl]- 3-phenylacrylamide: An Orally Bioavailable KCNQ2 Opener with Significant Activity in a Cortical Spreading Depression Model of Migraine

1区 · 医学

Article

作者: Newton, Amy E. ; Weaver, David ; Wu, Yong-Jin ; Kinney, Gene G. ; Starrett,, John E. ; Sivarao, Digavalli V. ; Sun, Li-Qiang ; Sinz, Michael W. ; Wong, Henry S. ; Zhang, Lei ; L'Heureux, Alexandre ; Tertyshnikova, Svetlana ; Boissard, Christopher G. ; Natale, Joanne ; Gribkoff, Valentin K. ; Dworetzky, Steven I. ; Greco, Corinne ; Thompson, Mark W. ; Lehtinen-Oboma, Sanna ; Harden, David G. ; Knox, Ronald J. ; He, Huan ; Kang, Shing Hong

(S)-N-[1-(3-Morpholin-4-ylphenyl)ethyl]-3-phenylacrylamide (2) was synthesized as an orally bioavailable KCNQ2 potassium channel opener. In a rat model of migraine, 2 demonstrated significant oral activity in reducing the total number of cortical spreading depressions induced by potassium chloride.

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