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项与 Rinzimetostat 相关的临床试验A Phase 3, Randomized, Open-Label Study of Rinzimetostat (ORIC-944) in Combination With Darolutamide Compared With ARPI or Docetaxel in Patients With Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer Previously Treated With Abiraterone Acetate (Himalayas-1)
Himalayas-1 is a randomized, open-label, global, multicenter phase 3 study evaluating whether the combination of rinzimetostat with darolutamide is more effective compared to physician's choice of control; ARPI (darolutamide or enzalutamide) or docetaxel for treating patients with metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) who were previously treated with abiraterone acetate.
The primary objective of this study is to demonstrate superiority in radiographic progression free survival (rPFS) of the investigational arm of rinzimetostat + darolutamide combination versus physician's choice of control: ARPI (darolutamide or enzalutamide) or docetaxel.
An Open-Label, Phase 1/1b Study of ORIC-944 as a Single Agent or in Combination With an Androgen Receptor Pathway Inhibitor in Patients With Metastatic Prostate Cancer
The purpose of this study is to establish the safety and preliminary antitumor activity of ORIC-944 as a single agent and in combinations with ARPIs in patients with metastatic prostate cancer.
100 项与 Rinzimetostat 相关的临床结果
100 项与 Rinzimetostat 相关的转化医学
100 项与 Rinzimetostat 相关的专利(医药)
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项与 Rinzimetostat 相关的新闻(医药)盐酸伊司特韦片(商品名艾普司韦)依托DEL结合AI技术筛选得到候选分子,是西湖大学、西湖实验室与西湖制药并联合开发的中国1类原创口服小分子抗新冠处方药。
基本信息靶点:新冠病毒3CL主蛋白酶(3CLpro)
3CLpro是新冠病毒复制组装过程中的关键 "剪刀"—— 病毒依赖它剪切多聚蛋白前体,生成功能性蛋白和复制相关酶。作用方式
竞争性结合:艾普司韦竞争性结合于3CLpro的底物结合口袋,阻断其剪切功能。
非共价结合:与靶点为非共价结合模式(区别于奈玛特韦的共价结合)。
全新分子骨架:全球第三个3CLpro抑制剂分子骨架(此前仅奈玛特韦类、恩赛特韦类两个骨架)。
广谱潜力:临床前显示对SARS-CoV、MERS-CoV也有强效抑制活性。
分子结合位点
与 3CLpro 活性口袋的关键残基相互作用:His41、Cys145、His163、Glu166、Gln189、Thr190、Asn142
适应症:成人轻型、中型新冠病毒感染(COVID-19),仅治疗,不可预防。
竞品分析
差异化优势
单药使用:避免利托那韦带来的大量药物相互作用禁忌,对合并基础疾病、多药联用的老年患者更友好。
非共价 + 全新骨架:脱靶风险低,耐药谱可能与现有药物不同。
广谱潜力:临床前对多种冠状病毒有效,具有公共卫生战略储备价值。
上市情况
2026年7月29日获NMPA附条件批准,规格为0.2 g/片,用于成人轻型、中型新冠病毒感染治疗。
关键里程碑
临床试验信息
原料药DMF信息
技术亮点:DEL × AI 双引擎
DEL(DNA 编码化合物库)筛选 化合物库规模:490亿种化合物(约49×10⁹); 筛选方式:将3CLpro蛋白投入化合物库,捕获结合分子; 历史意义:全球首个基于 DEL 技术成功获批的原创小分子药物。
AI 辅助筛选 团队先用传统计算虚拟筛选 + 湿实验数据训练 AI"弱模型"; DEL筛出100多个候选分子后,AI仅用几天时间将目标缩减至9个; 活性测试显示9个中6个表现优越活性,预测命中率极高; 最终锁定的WLU6937经后续验证即为最优解; 研发平台:WAND(Westlake AI for Novel Drug)。
"DEL×AI" 而非 "DEL+AI" 不是简单串联,而是干湿实验深度结合、数据与模型双向协同; DEL真实数据反哺AI模型,使其从 "弱模型" 进化为 "强模型"; 证明了AI辅助药物研发的高效性和可行性。
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免责声明:本文仅作医药信息传播分享,并不构成投资或决策建议。
格贝前列素滴眼液(OT-301/NCX470,Bimatoprost grenod)由法国Nicox SA开发,拟用于降低开角型青光眼(POAG)或高眼压症(OHT)患者的眼内压。
基本信息药物属性:单分子前药,双通路降眼压,滴眼后经眼部酯酶水解,同时释放比马前列素(活性代谢物)+ 一氧化氮 NO作用机制(双机制,NO 供体型前列腺素类似物)
滴眼后被眼内酯酶水解,释放两个活性组分:
贝美前列素(Bimatoprost):激动前列腺素FP受体,增加葡萄膜巩膜途径房水外流;
一氧化氮(NO):舒张小梁网,促进传统小梁网房水流出;双通路协同降眼压,区别于传统单一前列腺素类滴眼液(拉坦前列素、贝美前列素等)
适应症:拟用于降低开角型青光眼(POAG)或高眼压症(OHT)患者的眼内压。
同靶点竞品分析
产品定位:第二代NO供体前列腺素滴眼液,双通路降眼压(FP受体 + NO-sGC-cGMP),母核为比马前列素衍生物。
研发进展情况
美国:原研授权给 Kowa 开发与商业化,Kowa提交NDA,2026年7月获FDA受理。
美国DMF注册
全球临床试验信息
中国:2026-09-10,CDE正式受理欧康维视提交的1类新药NDA。
临床试验信息
专利情况
化合物专利(分子结构核心壁垒)
WO2009136281A1、US8101658B2,2029-05-11到期,保护格贝前列素分子结构,是核心壁垒。
制剂专利(滴眼液处方)
CN110237031A、US10688073B2,2039-07-10到期,保护滴眼液水性处方。
制备方法专利(原料药合成/中间体工艺)
预估2041~2043年到期,属于外围工艺专利,保护原料药合成、工业化工艺。
① NO供体前列腺素类似物合成工艺(母核合成,2019年申请)
② NO 供体前列腺素类似物制备工艺(2021年申请)
③ 格贝前列素中间体工业化制备(6-(硝基氧基)- 己酸/己酸酯,2023年申请)
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艾曲帕米鼻喷雾剂(星必妥)是经鼻给药的速效钙通道阻滞剂,用于成人阵发性室上速急性发作自救复律,国内于2026年9月2日获批。
基本信息
作用机制:L型钙通道阻滞剂,经鼻腔黏膜吸收,国内首个获批可院外患者自行使用的 PSVT 急救复律药物。
临床依据:全球Ⅲ期RAPID研究 + 中国Ⅲ期JX02002研究支持本次NDA 获批。
用法用量:70 mg/剂,双侧鼻腔各一喷;必要时10分钟后可追加一剂,24 h最大剂量140 mg。
定位:全球首个、目前唯一患者可院外自行给药的PSVT急性急救鼻喷。
上市情况
美国:2025-12-12(商品名 Cardamyst)获批,美国30多年来首个 PSVT 急性发作新药,全球唯一可院外自行给药PSVT药物。
美国橙皮书信息
中国:1家药品进口上市。
注册与受理信息
临床试验信息
专利情况
专利权人:Milestone Pharmaceuticals Inc.(米尔斯坦制药,原研持有方);云顶新耀仅获大中华区商业化授权,不持有上述专利。
专利数据来源:FDA 橙皮书(Orange Book)
核心化合物专利US10010523:2028年到期,保护艾曲帕米(Etripamil)活性药物分子结构本身,包括其化学结构式、立体异构体、药学上可接受的盐型及基本组合物。这是整个专利族中最核心的基础专利 —— 保护 "药物分子是谁"。
制剂专利US10117848:鼻喷药物组合物/制剂配方专利,2036年到期,保护艾曲帕米鼻用喷雾剂的具体药物组合物配方,包括活性成分浓度、辅料体系(溶剂、渗透促进剂、pH 调节等)、鼻腔递送制剂的组成与配比。这是把 "分子" 变成 "鼻喷剂" 的剂型壁垒。
用途专利:
US10010522:2028年6月到期,保护短效苯烷基胺类钙通道阻滞剂(艾曲帕米类化合物)用于心血管/心律失常治疗的早期医药用途,覆盖该类化合物在心律失常领域的治疗用途方法。
US9463179:2028年6月到期,保护艾曲帕米鼻喷雾剂用于阵发性室上性心动过速(PSVT)急性发作、转复为窦性心律的治疗方法。
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