PD-1 dependent interleukin 2 (Good Therapeutics)

2022年7月15日，信达生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了IBI363的国内一期临床。 此前的3月22日，信达生物已经注册了澳大利亚的一期临床，计划入组84例晚期癌症患者。 IBI363采取非对称二聚体设计，IL-2经过改造保留CD25(IL2Rɑ)活性以最大化疗效和高选择性，同时减少对Rβγ 结合以降低系统毒性。 此次注册的国内一期临床计划入组260例晚期癌症患者。 总结 2022年3月14日，百时美施贵宝与Nektar宣布PD-1抗体Opdivo联合偏向性IL-2（Bempegaldesleukin）治疗转移性黑色素瘤的三期临床没有达到PFS和ORR的主要终点。这个失败给细胞因子的研发蒙上了一层阴影。 信达生物并未申报单独的细胞因子，选择的是抗体融合细胞因子的策略。除了PD-1/IL-2，信达生物还研发了PD-1/IL-2/IL-21抗体融合蛋白IBI395。需要注意的是，信达生物IL-2的设计是弱化IL-2Rβγ的结合，保留IL-2Rα的结合。这种设计与NKTR-214的设计刚好是相反的。这种设计的目的可能主要是为了弱化IL-2的活性，达到其与PD-1抗体剂量匹配的目的。 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。