A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active-Controlled Phase Ⅲ Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of SNA02-48 Injection in Populations With High-Risk Tetanus Exposure

The primary objective of this clinical trial is to compare the efficacy and safety of SNA02-48 injection with Human Tetanus Immunoglobulin (HTIG) for tetanus prophylaxis.

开始日期2026-06-28

申办/合作机构

北京科兴中维生物技术有限公司

NCT06939777

/ Completed临床1/2期

A Randomized, Double-Blind, Controlled, Phase I/II Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of SNA02-48 Injection in Chinese Adult Participants

To evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the full human anti-tetanus toxin monoclonal antibody SNA02-48 injection and compare the Tetanus-antibody levels and safety of SNA02-48 with human tetanus immunoglobulin (HTIG) in Chinese adult participants.

开始日期2025-04-28

申办/合作机构

北京科兴中维生物技术有限公司

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2026-05-25

·SIP产业创新中心

一周动态 | 三大新兴产业资讯（5.18—5.24)

5月18日—5月24日生物医药及大健康产业 5月由BioBAY与睿智医药联合举办的“睿智医药 x BioBAY 合作伙伴对接会”在波士顿落幕。活动吸引了来自哈佛、MIT、波士顿大学及当地顶尖药企、投资机构的近30位资深科学家和创业者参与。 5月 “翼企・融”资本赋能“1030”产业投融资闭门对接会（生物医药专场）成功举办。活动聚焦生物医药领域融资需求，定向邀约了6个领军人才项目进行路演，涵盖手术机器人、骨科内镜器械、生物监测试剂、器官芯片、干细胞治疗、微创介入器械、药物研发平台等前沿领域，集中展现苏州生物医药产业的创新活力与硬核实力。 5月信达生物在国内外权威评选中连续收获认可：成功上榜2026年《财富》中国ESG影响力榜；同时入选美国《时代》杂志（TIME）联合全球领先的数据统计平台Statista共同发布的首届“The World’s Most Impactful Companies of 2026”全球500强榜单，在覆盖约9900家全球公司的评估体系中位列第205位。 5月兴盟生物携核心产品矩阵重磅亮相2026年狂犬病学术交流年会并设立专业展台，全面展示全球首款符合WHO推荐的抗狂犬病鸡尾酒单抗泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液、采用创新的纳米级铝佐剂及升级纯化工艺的科兴吸附破伤风疫苗、即将上市的国内首个基于无血清Vero细胞（Vero-SF-ACF）开发的科兴狂犬病疫苗及已获批临床默示许可的靶向破伤风毒素重组全人源单克隆抗体I类新药SNA02-48注射液。 5月启德医药入选「2025年度中国创新药商务拓展TOP15」与「2025年度中国创新药国际化竞争力TOP30」两大核心榜单，成为中国ADC领域兼具顶尖商业转化能力与全球竞争力的标杆企业。 5月纳微科技亮相第二十五届中国生物制品大会（CBioPC2026），面对生物制品从实验室研发到商业化生产的复杂工艺需求，纳微科技在本次展会上以多品类、全系列色谱填料与层析介质为核心底座，全景展示了“耗材+硬件+分析”的全色谱生态协同解决方案。 5月22日宜联生物自主研发的B7-H3 ADC，在治疗复发/转移性鼻咽癌的III期临床试验的预设期中分析中，经独立数据监查委员会评估确认，达到盲态独立中心审查评估的客观缓解率主要终点，这是全球首个在III期随机对照试验中达到主要终点的B7-H3 ADC药物。 5月23日康宁杰瑞自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）与PD-L1免疫检查点抑制剂的高浓度皮下注射复方制剂JSKN033，一项联合铂类化疗（联合或不联合贝伐珠单抗）用于一线治疗晚期宫颈癌的Ⅱ期临床研究（研究编号：JSKN033-202）完成首例患者给药。 5月帕母医疗在全球心血管介入领域的顶级学术盛会 EuroPCR 2026 的专题学术会上发布全球首个 II 型肺高压 PADN 国际多中心重磅研究成果。 5月强生全球业务发展负责人 Nauman Shah 及亚太及全球科学创新、风险投资、肿瘤与免疫领域核心团队一行到访苏州BioBAY，并联合BioBAY举办“2026 J&J Science & Partnering Forum”专场闭门路演与合作交流会。 5月圣因生物宣布SGB-9768已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）针对新适应症的临床试验批准，用于治疗补体介导的血液疾病，包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、非典型溶血尿毒综合征（aHUS）。 5月21日信达生物与和黄医药联合宣布达伯舒和爱优特的联合疗法的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。纳米技术应用及新材料产业 5月芯路半导体获得芯联资本、毅达杰思（毅达资本和杰华特微电子合资的SPV）的战略投资。本轮融资完成后，芯路半导体将进一步加速在激光雷达、光通信等领域核心芯片及相关高性能模拟芯片领域的产品研发与规模化量产进程。 5月中国科学院第二十二届公众科学日·苏州纳米所专场如约启幕。活动汇聚院士大咖报告、硬核科普讲座、趣味实验互动与微观艺术展，吸引众多师生及科普爱好者齐聚一堂，沉浸式领略纳米科技的独特魅力与创新动能。 5月18日 “中国十大光学产业技术创新论坛暨中国十大光学产业技术颁奖典礼”在武汉光谷隆重举行。度亘核芯“高稳定性单模偏振 VCSEL 芯片关键技术及产业化”经行业权威评审委员会严格评审等多维度综合评选，荣膺“2025年度中国十大光学产业技术—应用奖”！ 5月20日通富超威十周年高质量发展新启航暨新工厂二期项目仪式在园区启动，苏州市委书记范波、美国超威半导体公司董事会主席兼首席执行官苏姿丰出席。 5月中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所等创新性提出一种高体积含量，有序碳纳米管导电导热网络组装体与热塑性高分子的可控复合策略，破解了高体积含量碳纳米管与热塑性高分子的复合难题，研制出可塑性加工、能3D打印成型的碳纳米管超级塑料（CNTSP）。 5月15日度亘核芯通过外延设计、材料生长、工艺制备等多项关键技术突破，成功研发出效率与可靠性显著提升的新一代808nm系列半导体激光单管芯片，为固体激光泵浦、激光照明、生物医疗、科研应用等领域提供更高效、更稳定的核心光源。 5月新美光宣布完成新一轮融资，这是继2022年完成超3亿元B2轮融资、2023年完成B+轮融资后，新美光再次获得资本市场的高度认可。本轮融资标志着新美光已从"产业资本青睐"阶段，正式迈入"国家战略资本加持"的新周期。 5月12日在第十二届中国国际电动汽车充换电产业大会（金砖充换电论坛）上，中瑞宏芯凭借其在充换电核心功率器件领域的卓越技术实力与供应链服务能力，荣获“2026中国充换电行业十大优秀供应商品牌”称号。这份行业权威认可，标志着中瑞宏芯在充换电产业链中的技术地位与品牌影响力迈上新台阶。人工智能及数字产业 5月九识智能与登途集团在苏州九识总部正式签署战略合作协议。双方将依托九识智能在自动驾驶核心技术、RoboVan产品研发及商业场景生态方面的领先优势，结合登途集团在新能源资产管理、物流智链运力服务与调配及产业落地运营等领域的深厚积累，合力打通无人城配从资产+路权+运营+场景的全产业链条。 5月江苏省人工智能行业协会第一次会员大会暨成立大会成功举办。会上江苏省人工智能行业协会正式揭牌成立。大会选举产生了首届理事会，苏州工业园区4家企业入选。思必驰董事长高始兴当选协会首任会长。镁伽科技、盛科通信、智慧芽当选协会理事会副会长单位。 5月镁伽科技凭借在AI智能体领域的持续创新与产业化落地成功入选福布斯中国发布“2026福布斯中国人工智能科技企业TOP 50”。 5月知行科技L4级自动驾驶域控制器iDC700正式量产交付，首批搭载该控制器的无人物流小车已投入道路运营。这不仅是知行科技在无人物流车领域的关键落子，也标志着公司L4级自动驾驶控制器方案完成工程验证，正式走向真实物流场景的规模化部署。 5月苏州国际科技园与苏州网联、中关村创业空间、长三角机器人与人工智能研究院、维昂具身智能、苏州大学机电工程学院等多家单位，在2026达智汇全球智造峰会生态大会上共同发布 “伏羲+生态战略共同体” 。现场同时揭牌了“长三角伏羲优谦AI赋能实验中心”与“工业AI协同创新中心”。 5月 “人工智能+制造”路演活动正式举行，天聚地合旗下子公司朱庇特 JOVE Glasses S1 亮相路演活动现场，获得刘小涛省长现场点评。路演途中展示了沉浸式远程巡检、AI 自动识别、专家远程指导等一系列赋能场景。作为江苏本土品牌智能眼镜，为智慧制造提供高效、低成本、可复制的解决方案。 5月苏州国际科技园联合中国外贸企业一站式出海营销自动化平台——星谷云主办的“OPC如何重塑制造业B2B出海营销新格局”专题活动在SISPARK旗下载体——苏州人工智能产业园举行。 5月知行科技获得华北某头部汽车集团平台定点，iDC310行泊一体辅助驾驶解决方案正式进入该集团内部零部件采购系统，获得面向集团旗下所有品牌的“内部商城”入口，各品牌可根据新车规划选购部署。 5月16日-21日极目携全自主具身智能无人机解决方案，以独立室内展位惊艳亮相第 93 届诺维萨德国际农业展，正式开启东欧市场的深度链接之旅。 5月九识智能与正新橡胶正式签署战略合作协议。九识智能成为正新橡胶唯一合作的无人车企业，双方将依托各自领域的技术与资源优势，在智能物流、无人配送等领域展开深度协同，助力正新橡胶物流体系智能化升级，引领工业物流无人化变革。 5月20日思必驰以“记录即行动”为主题，正式发布两款自主品牌智慧办公年度新品——AI办公本Air系列与AI录音卡TalkNote系列。这是自AI办公本首发以来，思必驰面向个人效率场景推出的又一次产品矩阵升级。 5月21日-23日星逻智能携无人机巡检、光伏清洁机器人等创新产品与解决方案亮相2026世界无人机大会暨国际低空经济与无人系统博览会1号馆1C01展位，以“空地协同”运维方案吸引了众多参会观众驻足交流。 5月21日国科数据自研的“智穹大模型”成功通过备案，成为苏州工业园区国资国企发布的第一个生成式人工智能备案大模型。 5月21日一场围绕“AI技术在家庭教育中的实际应用”的专项调研座谈会在苏州工业园区举行，调研会由苏州市妇联牵头，联合苏州大学学者，邀请清睿智能、科大讯飞苏州、思必驰、驰声科技、雪松湾教育、知天下等多家深耕AI+教育领域的企业，以及苏州国际科技园相关负责人，共同探讨人工智能时代家庭教育的新趋势、新挑战与新路径。下一步，园区将全力打造现代化产业体系营造良好创新创业生态推动科技创新和产业创新深度融合为加快建设开放创新的世界一流高科技园区提供重要支撑编辑：许伊乐审核：黄琬纯、平衡、张甜审签：顾凡点分享点收藏点点赞点在看

2026-03-18

·九合号

IPO雷达 | 核心产品刚上市销售就不及预期，泰诺麦博2027年盈亏平衡压力大到底是什么回事

界面新闻记者 | 郭净净珠海泰诺麦博制药股份有限公司（简称“泰诺麦博”）近日更新了科创板IPO申请材料。这家药企是2025年7月科创板“第五套上市标准”重启后第一家获受理的未盈利企业。最新招股书显示，泰诺麦博旗下于2025年3月开始销售的唯一商业化产品到去年年底最终实际销售15.9万支、收入5122.49万元，与其2025年7月招股书预期的“年销售27万支、收入1.56亿元”有不小的差距。泰诺麦博此前预期将于2027年实现“盈亏平衡”，而从实际的情况看，能否在激烈市场竞争中实现自我造血并在承诺时间里扭亏为盈，还有待观察。市场规模“缩水”？泰诺麦博成立于2015年，主要聚焦抗感染疾病领域及血液制品替代疗法。公司旗下全球同类首创的斯泰度塔单抗注射液（即“重组抗破伤风毒素全人源单克隆抗体TNM002”，商品名：新替妥®）已上市，TNM001（抗呼吸道合胞病毒RSV单抗）已在中国提交NDA（药品上市许可申请）并获受理，2款候选药物TNM009（抗神经生长因子NGF单抗）及TNM005（抗水痘-带状疱疹病毒VZV单抗）已完成临床I期试验，1款候选药物TNM006（抗人巨细胞病毒HCMV单抗）已获批IND（新药研究申请），以及3款候选药物处于临床前阶段。单抗是近年来最热的创新药细分赛道，2024年全球销售排名前十的生物药中共有7款单抗药物，出现曲妥珠单抗、阿达木单抗、纳武单抗及帕博单抗等重磅产品。当前，中国单抗药物市场刚起步，2024年，中国销售排名前十的生物药中单抗药物仅5款。泰诺麦博首先选择进入“破伤风”这一细分领域，旗下核心产品斯泰度塔单抗注射液是全球首创同类首创的重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物，已于2025年2月在中国获批上市，并于3月开始销售，在12月被纳入国家医保目录。相较上一份招股书，最新版里引用的弗若斯特沙利文数据已经下调了中国破伤风被动免疫制剂的市场规模预测，预计到2028年市场规模将增至37.9（47.1）亿元，并进一步以复合年增长率13.25%（19.29%）增至2032年的62.4（95.3）亿元。泰诺麦博称，根据弗若斯特沙利文报告，HTIG、TAT（破伤风抗毒素）等传统被动免疫制剂的市场规模在未来长期将出现一定程度的下滑。 2025年11月，泰诺麦博曾被上交所追问是否符合科创板第五套标准“市场空间大”有关要求。彼时，公司回复称，其核心产品所对应的国内外市场空间合计超过300亿元，属于较高水平。 “以价换量”，销售收入目标仅完成33% 一个全新的治疗机制，需要依赖于公司的商业推广，来提升医生及患者群体的产品认知。泰诺麦博曾给第一个面世的核心产品斯泰度塔单抗注射液定下“2025年销售27万支，实现销售收入1.56亿元”的目标。然而2025年3月最新披露的招股书显示，该产品于2025年3-12月实际销售15.9万瓶，实际收入5122.49万元。销售目标完成不足六成、收入目标完成度也不足33%，公司认为涉及三个原因：一是公司对于创新生物药的销售推广实际经验相对较少，原有预估整体过于乐观、预期销量水平偏高；二是公司未能合理预估到实际推广中非医保药品医院准入多步环节的必要时间，产品进院工作进度落后于预期，并直接影响销量；三是外部推广服务商等待进入医保目录契机、发力不足：2025年3-12月公司自营团队的原预期销量目标达成率为93.47%，外部推广服务商团队的原预期销量目标达成率仅有14.97%。斯泰度塔单抗注射液的获批时间晚于部分同行竞争对手，不仅没有“先发优势”，还缺乏价格优势。截至2026年2月底，中国已上市破伤风人免疫球蛋白HTIG的主要厂家有天坛生物、华兰生物、派林生物、上海莱士、博晖创新、卫光生物、诺一医药、康宝生物、波衍生物等十多家，多数产品获批时间在2015年5月以前（德源生物、博雅生物分别是2023年1月、2025年11月）。价格，更是让不少患者“犹豫”。界面新闻了解到，斯泰度塔单抗注射液一针798元，远高于传统“破伤风针”竞品；目前破伤风抗毒素一针仅需二三十元，人源破伤风免疫球蛋白最贵也就一针三百元。此外，当前被动免疫制剂中在研单抗有4款产品，分别是智翔金泰的GR2001(NDA)、百克生物的A82/B86注射液(II期)、北京科兴中维生物的SNA02-48注射液(I/II期)、兰州生物的破伤风单抗注射液(I期)。进入医保“以价换量”是不得不走的路。“对于大多数新上市的创新药产品而言，在医保支付价格相对合理的情况下，通过谈判降价进入医保，实现‘以价换量’”，泰诺麦博表示。 “公司预计2026年斯泰度塔单抗注射液在破伤风单抗中的市场占有率100%。伴随着未来第二款破伤风单抗的上市销售，该产品在破伤风单抗的市占率预计到2027年降低至90%左右。”泰诺麦博进一步称。泰诺麦博自2025年下半年以来主动调整现阶段销售策略，将更多精力聚焦投入医院覆盖工作。截至2026年1月末，该公司与149家经销商签订年度购销协议，实现全国31个省、直辖市、自治区的招采挂网工作及1200余家医院的覆盖（含正式准入360余家、临时采购620余家、院内/院外药店220余家）。 2027年“盈亏平衡”？唯一商业化产品销售不理想，给泰诺麦博后续发展带来更多不确定性。2022年至2025年，公司分别亏损4.29亿元、4.46亿元、5.15亿元、6.01亿元，截至报告期期末其累计未弥补亏损14.49亿元。 “预计2027年净利润约在-3000万元至2000万元、处于盈亏平衡区间。”这是泰诺麦博2025年11月回复上交所问询时给出的业绩预期。泰诺麦博持续亏损主要系其自设立以来持续专注于创新型生物药的开发，该类项目研发周期长、不确定性高、资金投入大。 2022年至2025年，该公司研发投入分别为3.23亿元、3.93亿元、4.25亿元、3.44亿元。2025年，斯泰度塔单抗注射液入市后，其销售费用从2023年、2024年的1242.4万元、3510.83万元飙升至1.9亿元。 “由于公司目前尚未盈利且持续亏损，若公司无法持续获得股东资本性投入，则公司面临净资产为负的风险。”泰诺麦博披露，截至报告期期末，其归属于母公司所有者权益为1.04亿元。更危险的是，若公司自上市之日起第4个完整会计年度已上市产品销售不达预期，公司若继续亏损，且营收低于1亿元，则其可能触发科创板退市条件。泰诺麦博实控人方面对此承诺：若2029年未能实现盈利，则在股票上市之日起3个完整年度内不减持的基础上延长所持股份锁定期限12个月；若2029年、2030年、2031年等仍未能盈利，则继续延长所持股份锁定期。泰诺麦博成立以来获得高瓴资本、药明生物、格力金投、招银国际、康哲药业等数十家机构投资。目前，公司无控股股东，HUAXINLIAO和郑伟宏为共同实际控制人，二人合计控制泰诺麦博33.1%的股权。 2025年3月，核心产品斯泰度塔单抗刚刚获批上市，泰诺麦博完成IPO前最后一轮增资，宁波康凯、安达瑞景、琴创领航等机构以13.47元/股认购股份，融资额2.73亿元，泰诺麦博投后估值约52.67亿元。

IPO上市批准临床1期临床申请申请上市

2026-03-18

·腾讯网

IPO雷达 | 核心产品刚上市销售就不及预期，泰诺麦博2027年盈亏平衡压力大

界面新闻记者 | 郭净净珠海泰诺麦博制药股份有限公司（简称“泰诺麦博”）近日更新了科创板IPO申请材料。这家药企是2025年7月科创板“第五套上市标准”重启后第一家获受理的未盈利企业。最新招股书显示，泰诺麦博旗下于2025年3月开始销售的唯一商业化产品到去年年底最终实际销售15.9万支、收入5122.49万元，与其2025年7月招股书预期的“年销售27万支、收入1.56亿元”有不小的差距。泰诺麦博此前预期将于2027年实现“盈亏平衡”，而从实际的情况看，能否在激烈市场竞争中实现自我造血并在承诺时间里扭亏为盈，还有待观察。市场规模“缩水”？泰诺麦博成立于2015年，主要聚焦抗感染疾病领域及血液制品替代疗法。公司旗下全球同类首创的斯泰度塔单抗注射液（即“重组抗破伤风毒素全人源单克隆抗体TNM002”，商品名：新替妥®）已上市，TNM001（抗呼吸道合胞病毒RSV单抗）已在中国提交NDA（药品上市许可申请）并获受理，2款候选药物TNM009（抗神经生长因子NGF单抗）及TNM005（抗水痘-带状疱疹病毒VZV单抗）已完成临床I期试验，1款候选药物TNM006（抗人巨细胞病毒HCMV单抗）已获批IND（新药研究申请），以及3款候选药物处于临床前阶段。单抗是近年来最热的创新药细分赛道，2024年全球销售排名前十的生物药中共有7款单抗药物，出现曲妥珠单抗、阿达木单抗、纳武单抗及帕博单抗等重磅产品。当前，中国单抗药物市场刚起步，2024年，中国销售排名前十的生物药中单抗药物仅5款。泰诺麦博首先选择进入“破伤风”这一细分领域，旗下核心产品斯泰度塔单抗注射液是全球首创同类首创的重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物，已于2025年2月在中国获批上市，并于3月开始销售，在12月被纳入国家医保目录。相较上一份招股书，最新版里引用的弗若斯特沙利文数据已经下调了中国破伤风被动免疫制剂的市场规模预测，预计到2028年市场规模将增至37.9（47.1）亿元，并进一步以复合年增长率13.25%（19.29%）增至2032年的62.4（95.3）亿元。泰诺麦博称，根据弗若斯特沙利文报告，HTIG、TAT（破伤风抗毒素）等传统被动免疫制剂的市场规模在未来长期将出现一定程度的下滑。2025年11月，泰诺麦博曾被上交所追问是否符合科创板第五套标准“市场空间大”有关要求。彼时，公司回复称，其核心产品所对应的国内外市场空间合计超过300亿元，属于较高水平。“以价换量”，销售收入目标仅完成33%一个全新的治疗机制，需要依赖于公司的商业推广，来提升医生及患者群体的产品认知。泰诺麦博曾给第一个面世的核心产品斯泰度塔单抗注射液定下“2025年销售27万支，实现销售收入1.56亿元”的目标。然而2025年3月最新披露的招股书显示，该产品于2025年3-12月实际销售15.9万瓶，实际收入5122.49万元。销售目标完成不足六成、收入目标完成度也不足33%，公司认为涉及三个原因：一是公司对于创新生物药的销售推广实际经验相对较少，原有预估整体过于乐观、预期销量水平偏高；二是公司未能合理预估到实际推广中非医保药品医院准入多步环节的必要时间，产品进院工作进度落后于预期，并直接影响销量；三是外部推广服务商等待进入医保目录契机、发力不足：2025年3-12月公司自营团队的原预期销量目标达成率为93.47%，外部推广服务商团队的原预期销量目标达成率仅有14.97%。斯泰度塔单抗注射液的获批时间晚于部分同行竞争对手，不仅没有“先发优势”，还缺乏价格优势。截至2026年2月底，中国已上市破伤风人免疫球蛋白HTIG的主要厂家有天坛生物、华兰生物、派林生物、上海莱士、博晖创新、卫光生物、诺一医药、康宝生物、波衍生物等十多家，多数产品获批时间在2015年5月以前（德源生物、博雅生物分别是2023年1月、2025年11月）。价格，更是让不少患者“犹豫”。界面新闻了解到，斯泰度塔单抗注射液一针798元，远高于传统“破伤风针”竞品；目前破伤风抗毒素一针仅需二三十元，人源破伤风免疫球蛋白最贵也就一针三百元。此外，当前被动免疫制剂中在研单抗有4款产品，分别是智翔金泰的GR2001(NDA)、百克生物的A82/B86注射液(II期)、北京科兴中维生物的SNA02-48注射液(I/II期)、兰州生物的破伤风单抗注射液(I期)。进入医保“以价换量”是不得不走的路。“对于大多数新上市的创新药产品而言，在医保支付价格相对合理的情况下，通过谈判降价进入医保，实现‘以价换量’”，泰诺麦博表示。“公司预计2026年斯泰度塔单抗注射液在破伤风单抗中的市场占有率100%。伴随着未来第二款破伤风单抗的上市销售，该产品在破伤风单抗的市占率预计到2027年降低至90%左右。”泰诺麦博进一步称。泰诺麦博自2025年下半年以来主动调整现阶段销售策略，将更多精力聚焦投入医院覆盖工作。截至2026年1月末，该公司与149家经销商签订年度购销协议，实现全国31个省、直辖市、自治区的招采挂网工作及1200余家医院的覆盖（含正式准入360余家、临时采购620余家、院内/院外药店220余家）。2027年“盈亏平衡”？唯一商业化产品销售不理想，给泰诺麦博后续发展带来更多不确定性。2022年至2025年，公司分别亏损4.29亿元、4.46亿元、5.15亿元、6.01亿元，截至报告期期末其累计未弥补亏损14.49亿元。“预计2027年净利润约在-3000万元至2000万元、处于盈亏平衡区间。”这是泰诺麦博2025年11月回复上交所问询时给出的业绩预期。泰诺麦博持续亏损主要系其自设立以来持续专注于创新型生物药的开发，该类项目研发周期长、不确定性高、资金投入大。2022年至2025年，该公司研发投入分别为3.23亿元、3.93亿元、4.25亿元、3.44亿元。2025年，斯泰度塔单抗注射液入市后，其销售费用从2023年、2024年的1242.4万元、3510.83万元飙升至1.9亿元。“由于公司目前尚未盈利且持续亏损，若公司无法持续获得股东资本性投入，则公司面临净资产为负的风险。”泰诺麦博披露，截至报告期期末，其归属于母公司所有者权益为1.04亿元。更危险的是，若公司自上市之日起第4个完整会计年度已上市产品销售不达预期，公司若继续亏损，且营收低于1亿元，则其可能触发科创板退市条件。泰诺麦博实控人方面对此承诺：若2029年未能实现盈利，则在股票上市之日起3个完整年度内不减持的基础上延长所持股份锁定期限12个月；若2029年、2030年、2031年等仍未能盈利，则继续延长所持股份锁定期。泰诺麦博成立以来获得高瓴资本、药明生物、格力金投、招银国际、康哲药业等数十家机构投资。目前，公司无控股股东，HUAXINLIAO和郑伟宏为共同实际控制人，二人合计控制泰诺麦博33.1%的股权。2025年3月，核心产品斯泰度塔单抗刚刚获批上市，泰诺麦博完成IPO前最后一轮增资，宁波康凯、安达瑞景、琴创领航等机构以13.47元/股认购股份，融资额2.73亿元，泰诺麦博投后估值约52.67亿元。

IPO上市批准

100 项与 SNA02-48 相关的药物交易

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