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更新于:2024-11-01
VB15010
更新于:2024-11-01
概要
研发状态
临床结果
转化医学
药物交易
核心专利
临床分析
批准
特殊审评
概要
基本信息
药物类型
化学药
别名
靶点
PARP1
作用机制
PARP1抑制剂(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1抑制剂)
治疗领域
肿瘤
在研适应症
晚期恶性实体瘤
非在研适应症
-
原研机构
深圳扬厉医药技术有限公司
在研机构
深圳扬厉医药技术有限公司
非在研机构
-
最高研发阶段
临床1/2期
首次获批日期
-
最高研发阶段(中国)
临床1/2期
特殊审评
-
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关联
1
项与 VB15010 相关的临床试验
CTR20243267
/
Not yet recruiting
临床1/2期
评价VB15010片治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究
主要目的: 评估晚期实体瘤受试者接受VB15010给药的安全性、耐受性; 确定VB15010单药治疗的最大耐受剂量(MTD)、Ⅱ期推荐剂量(RP2D); 确定VB15010单药治疗的给药方案。 次要目的: 评价VB15010在晚期实体瘤受试者体内药代动力学(PK)特征; 评价VB15010治疗晚期实体瘤受试者的初步疗效。 探索性目的(I期): 探索PARylation和/或HRR基因突变(包括但不限于BRCA1/2、PALB2、RAD51C/D等)与疗效指标的相关性。
开始日期
-
申办/合作机构
深圳扬厉医药技术有限公司
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项与 VB15010 相关的临床结果
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100
项与 VB15010 相关的转化医学
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100
项与 VB15010 相关的专利(医药)
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100
项与 VB15010 相关的药物交易
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研发状态
10
条进展最快的记录,
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适应症
最高研发状态
国家/地区
公司
日期
晚期恶性实体瘤
临床2期
中国
深圳扬厉医药技术有限公司
2024-09-13
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临床结果
适应症
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研究
分期
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结果
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