更新于:2024-11-01

ODM-209

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
靶点
作用机制
CYP11A1抑制剂(细胞色素P450家族成员11A1抑制剂)
非在研适应症-
原研机构
在研机构
最高研发阶段临床1/2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期乳腺癌临床2期
丹麦
2019-04-17
晚期乳腺癌临床2期
芬兰
2019-04-17
晚期乳腺癌临床2期
法国
2019-04-17
转移性前列腺癌临床2期
法国
2019-04-17
乳腺癌药物发现
法国
2019-02-04
乳腺癌药物发现
芬兰
2019-02-04
乳腺癌药物发现
丹麦
2019-02-04
前列腺癌药物发现
芬兰
2019-02-04
前列腺癌药物发现
丹麦
2019-02-04
前列腺癌药物发现
法国
2019-02-04
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
转移性去势抵抗性前列腺癌
ER-positive | HER2 negative | ESR1 mutations
38
(顧築觸顧範襯醖糧廠積) = The most commonly reported AE’s were fatigue (53%) and peripheral oedema (34%). Adrenal insufficiency was recorded in 4 patients (11%), of which 2 were considered serious. 鹽醖壓壓鹹衊衊築鹽壓 (窪願鏇淵淵觸觸製壓獵 )
积极
2024-05-24
(with AR-LBD mutations)
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转化医学

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药物交易

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核心专利

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临床分析

紧跟全球注册中心的最新临床试验。
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批准

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特殊审评

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