更新于:2025-04-17

RVT-1801

概要

基本信息

药物类型
基因疗法、造血干细胞疗法
别名
ARU 1801、ARU-1801
靶点
作用方式
刺激剂
作用机制
HBG基因刺激剂
在研适应症-
原研机构
在研机构-
最高研发阶段终止临床1/2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
镰状细胞血症临床2期
美国
2014-07-01
β地中海贫血临床前
瑞士
2018-11-16
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1/2期
4
ARU-1801 gene therapy
廠壓壓鏇夢醖鬱製構餘(餘網鬱憲鹹簾構鹽夢醖) = Transient neutropenia and thrombocytopenia lasted a median of 7 days 網鹹築襯繭糧願襯選鬱 (製餘廠壓齋製構鑰鹽淵 )
积极
2022-05-02
RIC melphalan
临床1/2期
3
ARU-1801 gene therapy
鏇網積遞網鏇憲獵齋製(積鬱遞鏇積餘淵艱繭襯) = ARU-1801 demonstrated a favorable safety profile with no treatment-related adverse events to date 齋築襯廠繭廠鏇衊餘築 (齋壓窪蓋鑰構衊鑰構餘 )
积极
2021-04-27
(Patients with SCD)
临床1/2期
2
RVT-1801 Lentivirus Vector
顧廠繭構鹹襯壓鹹築範(顧憲獵襯選鏇艱鹹鹽築) = 製構醖網糧齋鏇憲構廠 襯襯繭衊憲醖醖廠鬱鑰 (壓夢醖網憲觸鏇衊憲遞 )
积极
2019-04-22
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批准

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特殊审评

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