药物类型 小分子化药 |
别名 Dextrogol |
作用机制 CACNA2D2阻滞剂(电压门控性钙通道α2/δ亚基-2阻滞剂)、Cav2.2阻滞剂(N-型电压门控性钙通道α-1B亚基阻滞剂)、NMDA receptor拮抗剂(谷氨酸[NMDA]受体复合体拮抗剂) + [1] |
在研适应症 |
非在研适应症- |
非在研机构- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批日期- |
最高研发阶段(中国)- |
特殊审评- |
分子式C16H25NO2 |
InChIKeyTVYLLZQTGLZFBW-AQPSWHTGSA-N |
CAS号27203-92-5 |
适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
---|---|---|---|---|
纤维肌痛 | 临床1期 | - | - |