Ergometrine Maleate

点击上方的 行舟Drug ▲ 添加关注实际工作中，经常会遇到对含量（或效价）限度的判断，处理不好，会影响制定质量标准的质量。下面将从药品中有效成分含量测定的意义、含量测定的原理和水分（干燥失重）对含量（或效价）限度的影响等方面谈几点体会。一、药物（药品）中有效成分含量测定的意义      测定药物（药品）中有效成分的含量是保证药品疗效的重要手段。一般可根据其有效成分的理化特征测定其含量。含量测定必须在鉴别无误，杂质和水分（干燥失重）检查合格等的基础上进行方有意义。      药物并不要求是百分之百的纯品，因此规定有一定的含量限度。含量限度的制定，要根据药品的性质、生产实际以及测定方法的准确度结合起来进行综合考虑。仅从测定方法上考虑，若选用准确度较高的重量法或容量法，通常测定误差为0.3％－0.5％，含量限度可定为99.0－100％；如选用非水滴定、比色、分光光度等方法，由于方法的测定误差较大，通常测定误差为1％－2％，且影响因素较多，含量限度就不应订得太高。否则，就不合理。非水滴定的药品一般只订在98.0％或98.5％以上，许多激素类药品本身较难纯化，测定方法又采用分光光度，故含量限度订为97.0%－103.0%甚至96.0%－104.0%。     再就是根据药品的给药途径的不同制定，如维生素C，口服用的含量限度为不得少于99.0％，注射用的不得少于99.5％。     而药物制剂由于生产中准确控制含量较难，且临床使用时的剂量也有一定的幅度，并考虑到样品检验的称量误差、测定方法和测定误差，故含量限度允许有较宽的范围，通常标示量为0.1g以上，含量限度为95.0%-105.0%；标示量为0.1g以下含量限度为90.0%-110.0%。二、水分（干燥失重）对含量（或效价）限度的影响     药品中含有药品中含有较大量的水分时，不仅使药品含量降低，影响使用剂量的准确性，还会引起水解或发生霉败变质，而使药物失效。因此需进行水分（干燥失重）测定。     药品中的水分，可分为必要的水分（如结晶水或组成水），不必要的水分（即吸附水）。    1、干燥失重与水分测定的意义     干燥失重系指药品在规定的条件下,测定药品中所含能被驱去的挥发性物质，既包括水，如吸附水，也包括其他挥发性物质，如残留有机溶剂等。方法为照药品项下规定的条件干燥至恒重，从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。      测定水分系指用药典附录方法（主要是第一法）测得药品中的残留水和结晶水的总和，不包括其他挥发性物质。      由于测定含量时通常以称取未经干燥的供试品来进行，而在含量限度中，为了能真实反映质量，规定按干燥品或无水物计算。该项目在药品标准中一般均应加以规定，尤其是对具有吸湿性或含有结晶水，以及因含水过高将影响其稳定性、理化性状及生理作用的药品。因此，对药品中的水分进行检查并控制其限度非常重要。    2、干燥失重方法的选择条件    干燥失重方法有以下三种：    1）加热干燥法  本法适用干受热较稳定的药物。此法采用较多，一般是在105℃干燥至恒重。干燥温度一般为105℃，干燥时间除另有规定外，根据含水分量的多少，一般先在达到指定温度后干燥2～4小时，再称至恒重为止。结晶水较难失去的供试品，需采用更高的温度加热干燥。有的药物在105℃水分不易除去，可提高干燥温度，如氯化钠在130℃供至恒重，枸橼酸钠在180℃烘至恒重。某些药物中含有较大量的水分，熔点又较低，如直接按规定在105℃干燥，供试品即融化，表面结成一层薄膜，使水分不易继续挥发，难以恒重，影响干燥效果。必须将供试品先在较低温度干燥l～2h，使大部分水分除去后，再按规定温度干燥。如碳酸钠、硫代硫酸钠先在40～50℃干燥，葡萄糖先在80℃干燥，然后渐次升高温度至105℃干燥至恒重。熔点低的供试品，采用较低的温度干燥。具体温度、时间、根据药品性质而定。    2）干燥剂干燥法  本法适用于熔点较低，加热易分解或易升华的供试品。供试品置干燥器内，利用器内贮放的干燥剂，吸收供试品中的水分，干燥至恒重。如苯佐卡因、亚硝酸钠、硝酸异山梨醇、马来酸麦角新碱等。干燥剂通常为无水氯化钙、硅胶、五氧化二磷或硫酸。    3）减压干燥法  指在一定温度下减压干燥的方法。在减压条件下，可降低干燥温度及缩短干燥时间，故本法适于受热不稳定及较难去除水分的药物，如没食子酸锑钠、硫酸长春碱、肾上腺素等。减压干燥法又分为恒温减压干燥法和减压加热干燥法。恒温减压干燥法通常采用干燥剂脱水，如布洛芬熔点74．5～77.5℃，在五氧化二磷的真空干燥器中干燥。易分解的供试品，但仍能耐受一定温度时，采用减压加热干燥法。不能耐受长时间加热的供试品，采用定时干燥，如地高辛，规定在105℃，减压干燥lh。    3、水分测定条件的选择    费休氏水分测定法于 1935年由 Karl Fische提出。1939年 Smith作了进一步研究与完善，目前已成为国际上通用的水分测定法之一，具有操作简便。专属性高、准确性好等优点，适用于遇热易破坏的药品，因而在水分测定法中应用范围较广。      费休氏水分测定法所用的标准滴定液称费休氏试液，是由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇按一定比例组成的溶液，其滴定的基本原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要一定量的水参加反应，为非水溶液中的氧化还原滴定法之一。      但由于干扰的存在，并不是含结晶水的药物一定能用“水分”测定。例如，一些羰基化合物对此法亦发生干扰，活泼的醛和酮与试剂中的甲醇作用，形成缩醛和水，因而滴定结果偏高。醌可被滴定反应中生成的碘化氢所还原，析出当量的碘，因为在滴定中溶液变深黑色，用目测不易判断终点，此时最好采用电位滴定法。一些氧化剂如铬酸盐、过氧化物等，还原剂如硫代硫酸盐（硫代硫酸钠）、硫化物（二巯丁二钠、乙酰半胱氨酸）等，以及能与试液生成水的化合物如碱性氧化物（咖啡因）等都干扰测定。为排除干扰，药典中的一些含结晶水的药物采用干燥失重的方法测定“水分”，如二巯丁二钠含三个结晶水，理论含水19.3％，测定方法为以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量应为18.0%-24.0%。又如硫代硫酸钠，本品含5分子结晶水，理论含水量36.3％，在48.2℃以上会出现熔化现象。测定方法先在40－50℃加热1－2h，升高温度至105℃并干燥至恒重，减少重量应为32.0-37.0%。    4、其他方法  采用热分析法（Thermal Analysis）测定药物中所含微量水分及研究药物中所含表面水、结晶水以及其他挥发性成分受热时的变化。物质在加热（或冷却）过程中往往会发生相变（如熔化、冷凝、升华、沸腾）或发生脱水、分解、氧化、还原等物理变化或化学变化，研究测定这种变化（特别是能量的变化）即为热分析法。其类型有多种，药物分析中常用的是热重分析（TG）、差示热分析（DTA）、和差示扫描热量法（DSC）等。     TG法是观察和测量物质在加热过程中的重量变化，并从这种变化来研究物质在加热过程中所产生的具有重量变化的反应。常用热天平称量其重量的变化。好的热天平可精确称量到lμg以下，供试样品可达200mg，温度可达1000～1500℃。本法适用于药物结晶水的测定和贵重药物或在空气中极易氧化药物的干燥失重分析。     DTA法是基于物质在加热过程中由于发生了上述物理或化学变化，总是伴随着产生吸热或放热现象，在吸热或放热的同时，必定会影响到温度的改变，通过将供试品与一种情性参比物质（即在加热过程中不发生相变和化学变化的物质）同置于一个可控制的加热容器中，将该容器按一定程序加热，同时测定供试品与参比物质之间的温差（△T），如果供试品无热效应产生，则与参比物质的温度相等，即△T＝0。当供试品发生相变化就有热效应产生，如为放热反应，供试品的温度就会高于参比物质的温度，△T为正值，称为放热峰。如为吸热反应，相反， △T为负值。本法适用于待测物质的鉴别、纯度检查以及熔点和水分等测定。      DSC不同于DTA，在整个分析过程中，DSC试保持供试品与参比物质的温度在相同的条件下，测定维持在相同温度时所需的能量差。因此，当供试品发生吸热变化时，温度要下降，必须补充较参比更多的能量才能使其温度与参比相同；反之，当供试品发生放热变化时，温度要升高，则供给的能量应较参比为少，方能使其温度仍与参比相同，由于补充的能量差，相当于供试品发生变化时所吸收或释放的能量，所以记录这种维持平衡的能量既是所需测定的转化热量。待测物的相变（包括熔融、升华和晶型转变等）和化学反应（包括脱水、分解和氧化还原等）可产生特征吸热和特征放热峰。复杂的化合物常有比较复杂的差热分析曲线，各种吸热和放热峰的个数、形状和位置与相应的温度可用于定性地鉴别待测物质或其多晶型；与其对照品或标准品差热分析曲线之间地差异，亦可检查待测物质的纯度。三、含量（或效价）的限度      含量（或效价）限度是指规定的测定方法测得本品应含“有效物质”的限度。为了能正确反映药品含量，一般应换算成干燥品的含量，并按检查项下所规定的“干燥失重”或“水分”，分别写成“按干燥品计算”，如乙酰半胱氨酸中“本品为……，按干燥品计算，含C5H9N2O3S应为98.0％－102.0％。”或“无水物计算”，如枸橼酸（C6H8O7.H2O）中“本品为……，按无水物计算，含C6H8O7应不得少于99.5％。”；如含有挥发性有机溶剂，也应写明扣除内容，如华法林钠（C19H15NaO4）检查项有水分（2.0％）、异丙醇（7.5％－8.5％），书写格式“本品为……，按无水，无异丙醇计算，含C19H15NaO4应97.0％－103.0％。”、又如秋水仙碱(C22H25NO6)检查项有干燥失重（3.0％）、三氯甲烷和醋酸乙酯（为三氯甲烷和醋酸乙酯加干燥失重的总和不得过10.0％），书写格式“本品为……，按无溶剂的干燥品计算，含C22H25NO6应97.0％－103.0％。”；若所含挥发性有机溶剂已包含在干燥失重之内，则仅需写明“按干燥品计算”而不再扣除溶剂，如地塞米松磷酸钠检查项有干燥失重（16.0％）、甲醇和丙酮（5.0％），书写格式“本品为……，按干燥品计算，含C22H28FNaO8P应为96.0％－102.0％。”     制定标准时，如果检查项下为水分测定，结构分子式中含有结晶水，含量限度中的就要采用去除结构分子式的结晶水的形式“按无水物计算”表达。如果含有结晶水的药物采用干燥失重的方法去除了结构分子式的结晶水，含量限度中的就要采用去除结构分子式的结晶水的形式“按干燥品计算”表达。如果是水分测定，而限度定为采用“按干燥品计算”，就为不规范用语，如，有的含结晶水药物的标准中，检查项为水分，而限度定为采用“按干燥品计算，而药物的结构分子式中并未去除结晶水”，由于检查项并未有干燥失重的数据，不可能按干燥品计算，如果按检查项的水分计算，限度中的分子式中又未去除结晶水，故使得计算含量时出现可操作性差，易引起计算歧异。四、结语     总之，含量限度的制定看起来是件小事，实际上关系到质量标准制定的质量，关系到含量测定方法的正确选择和误差，关系到干燥失重和水分测定方法的正确选择，应引起关注。文章信息源于公众号药品研发驿站，登载该文章目的为更广泛的传递行业信息，不代表赞同其观点或对其真实性负责。文章版权归原作者及原出处所有，文章内容仅供参考。本网拥有对此声明的最终解释权，若无意侵犯版权，请联系小编删除。学如逆水行舟，不进则退；心似平原走马，易放难收。行舟Drug每日更新 欢迎订阅+医药大数据|行业动态|政策解读

小分子抗新型冠状病毒药物老年患者使用指引随着当前疫情的不断变化，防控政策逐渐由“群防群控”转向“防重症、降死亡”的新阶段。奈玛特韦片/利托那韦片和阿兹夫定片这两个用于抗新冠病毒的药物，也一度成为互联网上的热搜词。那么对于感染新冠病毒的老年人，是否需要服用这两种药物，以及都有什么注意事项呢？北京医院药师将为您一一解答。一、什么是小分子新冠“特效药”《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中推荐的小分子抗病毒药物包括奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid，帕拉维德）和后来补充的阿兹夫定。这两种抗病毒药物早期使用都可能减少重症的发生、缩短病程和排毒的时间。     图1  奈玛特韦/利托那韦片   图2  阿兹夫定片奈玛特韦片/利托那韦片组合包装，于2022年2月11日被我国国家药品监督管理局按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准进口注册上市，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者。阿兹夫定是我国自主研发的小分子抗病毒药物，用于抗艾滋病病毒治疗。2022年7月25日，国家药监局应急附条件批准了阿兹夫定增加新冠肺炎治疗适应症的注册申请，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者，是我国第一个拥有完全自主知识产权治疗新冠肺炎小分子口服药物。二、老年新冠病毒感染者是否需要服用“特效药”根据我国《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，须有以下一种疾病或条件，才定义为重症/危重症高危人群：（1）高龄（≥60岁老年人）；（2）有心脑血管疾病（含高血压）、慢性肺部疾病、糖尿病、慢性肝脏疾病、肾脏疾病、肿瘤等基础疾病者；（3）免疫功能缺陷（如艾滋病患者、长期使用糖皮质激素或其他免疫抑制药品导致免疫功能减退状态）；（4）肥胖（体重指数≥30）；（5）晚期妊娠和围产期女性；（6）重度吸烟者。由此可见，老年人，尤其是患有基础疾病的老年人是新冠重症/危重症的高风险人群，这类人群一旦感染新冠病毒应高度重视，密切观察病情的发展，如若出现疾病加重的情况，建议及时就医对症治疗，以免发展为重症患者。虽然这两种药物对新冠病毒感染具有一定疗效，但并不是新冠的“特效药”，更不是所谓的“神药”。现在一些患者因听信传言造成恐慌情绪，盲目购买甚至囤积这类药物，给自己一种“神药”在手，百毒不侵的错觉，这是万万不可取的。老年人在感染新冠病毒后应首先选择对症治疗，对于确实有可能发展为重症的患者，应及时就医，经专业医师诊断，符合用药标准的才能凭处方购买服用这类药物。三、老年人服用这两种小分子抗病毒药物有哪些注意事项1、需要具有明确的适应症目前这两种药物均为处方药物，需要在医疗机构、在医生的指导下使用。表1  奈玛特韦片/利托那韦片与阿兹夫定的适应症及用法用量奈玛特韦片/利托那韦片阿兹夫定（1）快速抗原诊断检测阳性、或SARS-CoV-2病毒PCR检测阳性；（2）重症高危、≥12岁、≥40kg；高危因素：≥65岁、慢性肺病（如哮喘）、慢性心脏病、慢性肾脏病、慢性肝病、卒中/痴呆、糖尿病/肥胖、镰状细胞贫血/地中海贫血、各种恶性肿瘤、免疫系统受抑制状态、唐氏综合征、精神疾病。（3）轻中度症状。普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。300mg奈玛特韦片与100mg利托那韦片同时服用，每12小时一次。片剂需整片吞服，不得咀嚼、掰开或压碎，疗程不超过5天。空腹整片吞服，每次5mg，每日1次，疗程不超过14天。2、需要结合自己的身体状况选用当老年患者伴有严重的肝、肾功能不全时，应谨慎服用这两种药物。建议患者到医疗机构，由医师或药师对肝肾功能进行评估，调整剂量，个体化的用药才能保证这类患者用药安全。表2  奈玛特韦片/利托那韦片与阿兹夫定在肝肾功能损伤患者中的用法奈玛特韦片/利托那韦片阿兹夫定轻度（Child-Pugh A）或中度（Child-Pugh B）肝功能损害患者不需调整剂量。严重肝功能损害（Child-Pugh C）的患者不建议使用该药。对中重度肾功能损伤（eGFR＜70mL/min）者无研究数据，不建议使用。轻度肾功能损伤（60mL/min≤eGFR＜90mL/min）无需调整剂量。中度肾功能损伤者（30mL/min≤eGFR＜60mL/min）推荐奈玛特韦（1片150mg）和利托那韦（1片100mg），两种片剂一起服用，2次/天，服用5天。严重肾功能损害（eGFR＜30mL/min）患者不推荐使用。对中重度（Child-Pugh B）和（Child-Pugh B）肝功能损害患者无研究数据，建议慎用。3、需要警惕药物相互作用当老年患者正在服用其他药物时，应当注意奈玛特韦片/利托那韦片或阿兹夫定与这些药物之间的相互作用。奈玛特韦/利托那韦中的奈玛特韦是抑制病毒的主要成分，但该成分容易被肝脏中的肝药酶CYP3A4快速代谢，导致失去药效。而利托那韦是肝药酶（CYP3A）的抑制剂，可以抑制奈玛特韦的代谢。临床中一部分药物是高度依赖肝药酶CYP3A进行代谢清除的、一部分药物可诱导CYP3A的活性、还有一部分药物可抑制CYP3A的活性。当奈玛特韦/利托那韦与以上几类药物同时使用时，会导致本品或对方药物在体内的浓度产生变化，从而导致不良事件的发生。在此，临床药师对禁止联合使用的药物进行了总结，希望能帮助到更多计划或正在服用奈玛特韦/利托那韦的患者。表3  *禁止与奈玛特韦/利托那韦联用的药品禁止联合使用的药物类别禁止联合使用的具体药物名称相互作用机制及处理方法联合用药导致合用药物的水平升高或降低α1肾上腺素能受体拮抗剂阿呋唑嗪阿呋唑嗪的血药浓度增高，可能导致严重的低血压。镇痛剂哌替啶，吡罗昔康，丙氧芬联合使用会使合用药物的血药浓度增高，从而增加严重呼吸抑制、血液系统异常或这类药物所致的其它严重不良反应的发生风险。抗心绞痛药雷诺嗪雷诺嗪的血浆浓度升高，可能使发生严重和/或危及生命的不良反应的可能性增加，禁止联用。抗心律失常药胺碘酮，苄普地尔，决奈达隆、恩卡尼，氟卡尼，普罗帕酮，奎尼丁，多非利特联合使用会使合用药物的血药浓度增高，从而增加心律失常或这类药物所致的其它严重不良反应。可选择索他洛尔，联合使用时相对安全。抗心衰药依普利酮，伊伐布雷定禁止联合使用。抗凝/抗血小板药利伐沙班，阿哌沙班，替格瑞洛，氯吡格雷联合使用会大幅度降低抗凝/抗血小板药物的效果，增加栓塞风险。阿哌沙班应在奈玛特韦/利托那韦停药3天后回复使用。抗生素夫西地酸夫西地酸和利托那韦的血药浓度增高。抗真菌药伏立康唑利托那韦（400mg，一日两次和更多次）与伏立康唑禁止合用。合用会降低伏立康唑血药浓度，并可能导致失效。抗组胺药阿斯咪唑，特非那定合用导致阿斯咪唑和特非那定的血药浓度增高，从而增加了这些药物所致严重心律失常的发生风险。抗痛风药秋水仙碱对于有肝损伤、肾损伤患者具有严重不良反应或危及生命的潜在风险。抗分枝杆菌药利福布汀利托那韦作为抗反转录病毒药（600mg，一日两次）和利福布汀合用会增加利福布汀的血清浓度和不良反应的发生风险。支气管扩张剂β2受体激动剂沙美特罗联用增加心脏毒性，不宜联用。抗精神病药/精神安定药鲁拉西酮鲁拉西酮的血浆浓度升高，可能使发生严重和/或危及生命的不良反应的可能性增加。氯氮平，匹莫齐特氯氮平和匹莫齐特的血药浓度增高，从而增加了严重血液学异常或这类药物所致的其它严重不良反应的发生风险。喹硫平喹硫平血药浓度增高，从而导致昏迷。禁止与喹硫平联合用药。麦角衍生物二氢麦角胺，麦角新碱，麦角胺，甲基麦角新碱麦角衍生物血药浓度的增高会导致急性麦角碱毒性，包括血管痉挛和缺血。胃肠动力药西沙必利西沙必利的血药浓度增高，将增加该药所致严重心律失常的发生风险。血脂调节剂HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀，瑞舒伐他汀导致部分他汀类药物的血药浓度升高；因此增加了包括横纹肌溶解在内的肌病的发生风险升高。建议在服用奈玛特韦/利托那韦期间停用左侧四种他汀类，或换用普伐他汀或匹伐他汀代替。PDE5抑制剂阿伐那非合用使阿伐那非的血药浓度升高。西地那非当作为治疗肺动脉高压药物时禁用，合用会使西地那非的血药浓度增高。会增加潜在的西地那非相关不良事件的发生风险。伐地那非合用会使伐地那非的血药浓度升高。镇静/催眠药地西泮，舒乐安定，氟西泮，口服咪达唑仑和三唑仑会使合用药物的血药浓度增高，从而增加这些药物所致过度镇静和呼吸抑制的风险。阿片类药物羟考酮，哌替啶联合使用会增加阿片类药物副作用。免疫抑制剂环孢素，他克莫司，西罗莫司禁止联合使用。肺动脉高压治疗药物波生坦，马西替坦，西地那非，他达拉非禁止联合使用。波生坦为CYP3A底物，联合使用会使波生坦浓度升高。在开始使用奈玛特韦/利托那韦之前至少停用波生坦 ≥36小时。联合用药导致奈玛特韦/利托那韦水平降低中草药制剂圣约翰草（贯叶连翘）由于有降低利托那韦的血药浓度和临床疗效的风险，禁止与含有圣约翰草（贯叶连翘）的中草药制剂合用抗惊厥药卡马西平，苯巴比妥，苯妥英与单独给药相比，联合给药有降低奈玛特韦血药浓度的风险抗感染药利福平利福平是强CYP3A4诱导剂，这可能导致奈玛特韦/利托那韦的暴露减少和病毒学反应的潜在丧失。*不限于上述品种，具体情况请咨询药师或医师目前已知富马酸替诺福韦酯和依非韦伦与阿兹夫定合用可能影响其药代动力学，但对于其他药物与阿兹夫定的相互作用因临床资料较少尚不清楚。如果老年患者正在服用其他药物，建议用药前咨询医师。四、老年人服用奈玛特韦片/利托那韦片的常见问题本着借鉴国外经验、提高对病毒和抗病毒药物了解的目的，近期我国学者邀请到了哈佛大学学者进行交流。会议中外国学者分享了“老年人服用奈玛特韦片/利托那韦片的常见问题”。在此，药师帮助您进行了总结，希望可以帮助到更多60岁以上的老年人。问题1：老人高血脂在服用他汀类药物，怎么使用奈玛特韦片/利托那韦？回答1：奈玛特韦片/利托那韦片可以影响肝功能和酶的代谢，有时增加酶代谢，有时减少酶代谢。比较常见的是增加药物在身体内的时间，延长药物的半衰期。比如我们在服用氨氯地平、硝苯地平或他汀类药物的时候，如果继续按照以前的剂量来吃，同时服用奈玛特韦片/利托那韦片可能带来副作用。所以如果患者正在用他汀类的药物，建议先停止用药，降血脂药停用5天影响不大；如果是降血压药物，则可减少一半剂量。问题2：老人在用控制血糖的药和抗凝药，怎么同时使用奈玛特韦片/利托那韦片？回答2：稀释血液的药物、抗凝药物都需要持续使用，不能让患者停药。这类患者同时使用奈玛特韦片/利托那韦片没有办法完全规避风险，需要平衡风险和好处，同时密切关注。比如患者可能有更高的出血风险，需提前告知患者避免做一些可能导致出血的动作，包括刷牙。如果患者之前服用的是高剂量抗凝药，则需要减少一半剂量。问题3：老人阳了，假设没有其他基础病，什么时候服用奈玛特韦片/利托那韦片更好？回答3：在美国，患者什么时候开始服用奈玛特韦片/利托那韦片遵循三个要求：①新冠检测阳性；②年龄超过12岁且出现症状5天内；③有一个或多个重症风险因素。其中，年龄是主要的重症风险因素，超过60岁就属于有重症风险，使用奈玛特韦片/利托那韦片可以避免80%-90%患者住院或出现重症，只要患者肾功能中度到正常，没有肝脏问题就可以使用。问题4：具体怎么评估老人的肝肾功能是否正常呢？患者服用了是否也要监测？具体监测哪几个指标？回答4：肾功能的评估标准是全世界通用的：一个是肌酐，一个是肾小球滤过率。肾小球滤过率如果超过60毫升/分钟，就给全剂量奈玛特韦片/利托那韦片；如果在30-60毫升/分钟，就给一半剂量；低于30毫升/分钟通常不建议给药。但针对15-30毫升/分钟的患者，如果没做透析，有的医生也会给更小剂量治疗。肝功能的评估标准一般是转氨酶、白蛋白、胆红素。如果这些指标超过正常值1.5-2倍，就需要减少一半奈玛特韦片/利托那韦片的剂量。因为奈玛特韦片/利托那韦片在体内的代谢会延缓肝部代谢的功能，和其他药物产生互相影响。问题5：帕金森老人正在服用美多芭和雷沙吉兰，能同时使用奈玛特韦片/利托那韦吗？要不要停药？回答5：帕金森是运动障碍疾病，如果停药，会导致患者震颤发作，吞咽有问题，从而增加肺部感染的风险。所以这类患者在使用奈玛特韦片/利托那韦时，会继续服用帕金森药物来减少震颤发生，同时密切关注患者症状。问题6：国内老人新冠后，容易并发肺炎。比如一位90岁老人新冠5天了，有肺部感染，国内医生建议使用奈玛特韦片/利托那韦片，您怎么看呢？回答6：我们一般会在患者阳性后的5天内给药。因为5天内是病毒复制的高峰时段，5天后病毒复制明显下降，开始进入免疫应答期，这个时候才使用奈玛特韦片/利托那韦片，效果就会下降。但考虑到患者90岁老人有较高的重症风险，5天后还是可以继续给药，但效果肯定不如5天内开始给药。问题7：用抗生素与Paxlovid治疗新冠，需要有用药间隔吗？回答7：奈玛特韦片/利托那韦片和很多抗生素（如阿奇霉素、阿莫西林、左氧类药物）都没有相互作，可以正常使用；和利福平有相互作用，需要避免使用。患者刚得新冠的5-7天内，是病毒复制的高峰期，5-7天后病毒不再很快复制了，但免疫系统还有个应答期，容易发生肺炎等其他并发症，这些并发症会再持续7-10天。在免疫应答期可以应用免疫抑制类药物，如激素类的强的松、可的松等帮助抑制免疫反应。问题8：老人阳了5天、7天后才找到奈玛特韦片/利托那韦片，这时用药还有意义吗？回答8：如果患者仅有一些很轻的症状，5-7天后病毒已经不再复制了，就不需要再用奈玛特韦片/利托那韦；如果患者出现了比较重的症状，就需要到医院用其他药物来缓解症状。不管患者5-7天后体内还有没有病毒，抗原检测都可能是阳性的，更多的是临床症状观察，包括做血液检测等，而不是做新冠检测来指导治疗。问题9：老年人阳了，但一直没有症状，需不需要服用奈玛特韦片/利托那韦片？回答9：当患者新冠检测阳性，超过65岁，或者没打疫苗，或者有任何一种慢性病，都应该在5天内开始使用奈玛特韦片/利托那韦片，不管有没有症状。问题10：糖尿病患者平时在用控糖的药，感染新冠后使用奈玛特韦片/利托那韦有没有影响？回答10：糖尿病患者不需要停药或减量。但需要注意，降糖类药物可能导致患者出现腹泻，从而引起脱水。在同时用药时，患者需要大量饮水，防止脱水状况的出现。问题11：布洛芬、对乙酰氨基酚，这两种退烧药和奈玛特韦片/利托那韦有冲突吗？回答11：感染新冠后，给患者造成不舒服的主要原因就是脱水，而脱水是发烧和腹泻产生的。这两种退烧药中，对乙酰氨基酚的半衰期更短一些，布洛芬的半衰期更长一些，作用是相似的，没有那种药物更好。我个人比较习惯用泰诺（对乙酰氨基酚），不会刺激肠胃；布洛芬会刺激肠胃。此外，布洛芬是从肾脏代谢的，有肾脏基础病的可以用泰诺替代；而泰诺是肝脏代谢的，有肝脏基础病的可以用布洛芬替代。问题12：发烧两天了，第三天才阳性。是应该一有症状就用奈玛特韦片/利托那韦，还是等阳性再用？回答12：主要看患者是否与新冠患者有密切接触史，如果明确患者本人有比较高的感染风险，那么可以给患者奈玛特韦片/利托那韦来预防。这个药不会给患者带来伤害，而是给他足够的防护。新冠检测也只有75%-80%的准确率，检测也有可能是假的结果。问题13：如果患者指标支持继续用奈玛特韦片/利托那韦，但是新冠症状已经没有了，可以提前停药吗？回答13：建议继续用药。新冠反弹也是常见的情况，如果停药早了，患者可能出现反弹，所以一定要把5天的药吃完。问题14：肿瘤患者化疗期间，能不能使用奈玛特韦片/利托那韦片？回答14：化疗药的种类非常多，代谢机制也不一样。但确实有的化疗药是通过肝脏代谢的，所以需要和肿瘤医生沟通，会不会和新冠药物发生冲突。问题15：有些患者由于身体原因，不能正常口服药物，能不能鼻饲使用奈玛特韦片/利托那韦片？回答15：对于无法吞咽的患者来说，可以鼻饲给药。具体做法是把药物捣碎之后，和苹果酱或者酸奶一起来服用。问题16：第一次感染新冠用了奈玛特韦片/利托那韦片，第二次感染还能使用吗？回答16：可以多次使用。这取决于患者感染的原因：一种可能是之前的感染还没好，可以一直用；还有一种可能是患者感染后有了抗体，几个月内都不会得新冠，除非患者的免疫系统是不健全的，二次感染后，还可以重复使用奈玛特韦片/利托那韦片。最后老年人在选择抗新冠病毒药品时，不但要考虑其治疗属性，还需要关注安全性。以上内容仅简要介绍了应用这类药物的注意事项，对于如何安全用药、合理用药，大多数普通民众仅参考这些信息是难以把握的。此外，很多人在网上购买奈玛特韦片/利托那韦片的仿制药，由于仿制药物未获批在中国境内上市，其质量无法得到国家监管，不建议擅自购买使用。因此，抗新冠病毒药物作为处方药，应经医生或药师的专业评估后，在正规医疗机构获得，切勿擅自用药，以免造成不良的后果。撰稿：那一凡、赵紫楠指导：胡欣审核：金鹏飞、张亚同2022年12月30日来源：北京医院药学部文章信息源于北京医院药学部，登载该文章目的为更广泛的传递行业信息，不代表赞同其观点或对其真实性负责。文章版权归原作者及原出处所有，文章内容仅供参考。本网拥有对此声明的最终解释权，若无意侵犯版权，请联系小编删除。学如逆水行舟，不进则退；心似平原走马，易放难收。行舟Drug每日更新 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