100 项与 HPV疫苗 (迈科康生物) 相关的临床结果
100 项与 HPV疫苗 (迈科康生物) 相关的转化医学
100 项与 HPV疫苗 (迈科康生物) 相关的专利(医药)
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项与 HPV疫苗 (迈科康生物) 相关的新闻(医药)2024年11月14日,医药产业化平台青岛百洋医药股份有限公司(简称“百洋医药”)发布公告,全资子公司北京百洋智合医学成果转化服务有限公司与北京华昊中天生物医药股份有限公司(简称“华昊中天”)签订市场推广合作协议。
根据协议,百洋医药将获得华昊中天自主研发的1类创新药优替德隆注射液(商品名:优替帝®,以下简称“优替德隆”)在中国大陆地区的独家市场推广权益。
百洋医药将向华昊中天支付不可退还的首付款5,000万元人民币;同时根据研发及销售进度,向华昊中天支付研发里程碑及销售里程碑款项。华昊中天将根据年度终端销售额按梯度向百洋医药支付推广服务费。
优替德隆是全球唯一基于合成生物学技术研发上市的化疗新分子,属于新一代微管蛋白稳定剂,具有疗效更佳、安全性更优、抗癌谱更广、不易产生耐药性、能够穿透血脑屏障2等多重优势,满足了临床对疗效与安全性并重的实际需求。
该药物于2021年3月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,并于2023年3月被纳入国家医保药品目录,填补了医保目录内无国产创新微管抑制剂化疗药的空白。在当前人口老龄化趋势加剧、癌症患者群体不断扩大的背景下,随着医保覆盖范围的持续扩大,优替德隆作为对比紫杉类药物具有显著优势的创新药物,其市场前景极为广阔。
对于此次合作,华昊中天董事长唐莉表示:“作为一家以合成生物学技术驱动的生物医药公司,华昊中天致力于开发肿瘤创新药,近期也成功登陆港交所。我们非常高兴能与具有优秀商业化能力的百洋医药展开合作,共同将优替德隆这一创新产品惠及更多患者。”
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3. 7亿美元!今年规模最大的生物医药融资诞生
11月11日,百奥赛图宣布IDEAYA Biosciences已行使选择权,获得百奥赛图B7H3/PTK7 BsADC项目IDE034的全球独家授权,并提名该项目为开发候选药物。
在完成当前的临床前和IND支持性研究的前提下,IDEAYA计划在2025年向美国FDA提交IDE034的IND申请,以推动首次人体试验的启动。
根据百奥赛图与IDEAYA之间的选择权和许可协议,百奥赛图将获得首付款和选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及净销售额分成,总额达4.065亿美元,其中包括1亿美元的临床开发和监管里程碑付款。
根据《人类蛋白质图谱》数据库,B7H3/PTK7在多种实体肿瘤类型中存在共表达,其中在肺癌、结直肠癌和头颈癌中的共表达比例分别约为30%、46%和27%。
百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示:“我们很高兴IDEAYA决定行使选择权,获得我们B7H3/PTK7 BsADC项目IDE034的全球独家授权,该项目融合了我们专有的拓扑异构酶连接体-载荷技术。这一重要里程碑进一步验证了百奥赛图RenLite®平台的能力,让我们离为实体肿瘤患者提供具有影响力的治疗更近一步。我们期待并支持IDEAYA推进该项目进入临床阶段。”
IDEAYA Biosciences首席科学官Michael White博士表示:“我们很高兴提名IDE034为开发候选药物。这种具有同类首创潜力的B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC,在临床前模型中显示了显著的肿瘤消退效果。B7H3/PTK7在肺癌、结直肠癌和头颈癌等实体肿瘤中的高度共表达,突显了其作为单药治疗及与我们的PARG抑制剂IDE161联合应用的潜力。”
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默沙东2024年Q3业绩新鲜出炉,K药(帕博利珠单抗)依旧强势,前三季度销售额高达216亿美元,同比增长18%,预计全年销售额接近300亿美元,已然蝉联药王之位。
对于MNC们来说,最担心的莫过于”眼见他起高楼,眼见他宴宾客,眼见他楼塌了“。
K药拯救了2015年销售额跌到谷底的默沙东,为其重铸辉煌。但在辉煌之下,却似乎埋藏着默沙东的一场大败局。
1
逝去的黄金年代与涅槃
1953年,美国默克(Merck& Co.)与沙东(Sharp & Dohme)公司合并,诞生了未来的制药巨头默沙东。合并而来的默沙东开启了对于创新药品研发与商业化的不断深耕,并成功开发出了一系列重磅首发产品。
如1977上市的Pneumovax(肺炎球菌疫苗多价),这是第一种肺炎疫苗。如1985年获得FDA批准的依那普利(Vasotec),依那普利是一种用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素转换酶 (ACE)抑制剂。由于强大的疗效,依那普利于1988年成为默沙东的第一个价值10亿美元的产品。
随后,1986年、1987年默沙东还分别推出了第一种FDA获批的人用重组乙型肝炎疫苗(Recombivax Hb)以及第一种FDA获批的他汀类药物洛伐他汀。
1985年-2000年间,由于重磅新药和疫苗的热销,默沙东如愿坐上了全球药企榜首的位置,进入了属于其最辉煌的黄金时代。
辉煌之下,暗藏杀机。
黄金时代后半程,默沙东的销售增速明显下滑。一方面是由于医药创新领域的“低垂之果“已被摘取以及监管趋严,导致默沙东的研发产出显著下降。另一方面,则是由于其许多现金牛产品由于专利到期销售额已经大幅缩水。
尽管默沙东在90年代陆续开发出了如辛伐他汀(Zocor)、顺尔宁(Singulair)、福善美(Fosamax)等新品,但并不能抵挡默沙东的颓势,最终默沙东在2001年跌下了药企之王的宝座。
图1:默沙东历年来制药营收情况
来源:公开财报整理
对于曾经的王者默沙东而言,2000年到2009年可谓是一段屈辱的历史。其销售额将近十年几乎没有增长,曾经的小弟辉瑞由于选择了外延扩张(收购华纳兰伯特、法玛西亚和惠氏等企业)的策略,2009年其销售额竟已几乎高达默沙东两倍。且与辉瑞、赛诺菲的”4字头“销售额相比,”2字头“的默沙东已然掉出了药企的第一梯队。
图2:2009年全球TOP10企业销售额
来源:参考来源2
此外,2004年8月25日,FDA药物安全部公布了一项令人吃惊的结果:大剂量的万络(Vioxx,属于昔布类药物)服用者会导致患心肌梗塞和心脏猝死的危险增加3倍。这一消息导致默沙东年销售额高达25亿美元的治疗风湿性关节炎的王牌药物Vioxx召回退市,且面临高额赔偿。
内忧外患之下,默沙东终于下定决心与先灵葆雅牵手,进行一场凤凰涅槃。
2009年3月10日,默沙东以411亿美元的巨额交易,宣布收购先灵葆雅。这一场收购为默沙东带来的不仅仅是并表后重新跟上第一梯队的销售额(2010年并表后,默沙东销售额约400亿美元,大涨58%),更主要的是为默沙东带来了一个新的契机。
说来好笑,一个本被打入冷宫的PD-(L)1产品,不仅成就了后来闻名全球的新药王帕博利珠单抗(Keytruda),也为默沙东带来了进入一个新时代的机会。
尽管收购了先灵葆雅获取了不少管线产品与并表后所带来的销售额提升,但随着辛伐他汀、顺尔宁、福善美等重磅产品专利到期,默沙东的销售额从并表后的高值约410亿美元,一路下跌至2015年的约347亿美元。
K药入市,默沙东的销售额终于止住了颓势。虽然K药是第二个上市的PD-(L)1药物,但其凭借着优异的疗效(2016年,K药在非小细胞癌一线治疗领域击败O药)与高速扩张的商业策略,在2018年后”适应症+销售额“双双碾压先发者纳武单抗(Opdivo,也称O药),奠定了自己的PD-(L)1药物龙头地位。
图3:K药历年销售额及其制药营收占比
来源:公开财报整理
其后,随着K药销售额一路直线上涨,最终在2023年以250亿美元销售额击败蝉联10年“药王”桂冠的修美乐(144亿美元),夺下全球药王之位。默沙东的制药销售额也屡破新高,2023年已经高达约536亿美元。
药王K药的起势,不仅开创了PD-(L)1药物市场的黄金盛世,更是见证了默沙东的成功涅槃。
2
默沙东的隐伤
盛世之下,必有危卵。
K药的崛起让默沙东重铸荣光,但随着时间的推移,默沙东”单品抗大旗“的隐痛也逐渐显现。
自入市以来K药在默沙东制药销售额中的占比不断提升,目前已经接近50%。而其核心专利将于2028年到期,届时将陷入大量生物类似药的围攻。虽然默沙东已经通过如联合用药、快速拓展适应症的方式来延缓专利悬崖,但失去专利保护的药王就如同没有牙的老虎,前任药王修美乐已是前车之鉴。
目前,K药占据了全球PD-(L)1药物市场约60%的份额。而随着专利到期时间临近,PD-(L)1药物市场的竞争者们已开始躁动不安。
从全球来看,FDA目前已经批准超12个PD-(L)1产品,其中包括两款国产药物,,君实生物的特瑞普利单抗与百济神州的替雷利珠单抗,分别于2023年10月与2024年3月获批。
从国内来看,截至2024年8月,国内已上市20个PD-(L)1产品,约50%为国产药物。其中最为惊艳的药物便是全球首个且唯一在单药头对头III期临床研究中证明疗效显著优于帕博利珠单抗的药物,即康方生物的依沃西单抗。9月8日结果公布当天,默沙东股价应声下跌,困境已显。
图4:中国已上市PD-(L)1
来源:参考来源3
从研发端口来看,据2022年Nature上一篇文献的数据,PD-(L)1单抗作为单一疗法或与其他疗法联合使用已有超5000项临床实验在进行中。
图5:PD-(L)1临床实验分布
来源:参考来源4
一张勒住K药的大网正在收紧,一旦专利悬崖来临竞争者们就会将K药的市场残忍的分食待尽。
对于默沙东而言,悲催之处还不止如此。其另外一款23年销售额超80亿美元的重磅药物HPV九价疫苗Gardasil/Gardasil 9已经先于K药进入失速状态。据Q3业绩报告,HPV疫苗销售额同比下滑10%,主要是由于竞争对手的蜂拥而至以及疫苗品类的非重复消费性质,导致HPV疫苗已经进入惨烈的内卷。
图6:默沙东HPV疫苗2024年Q3业绩
来源:参考来源1
对于默沙东而言,一场大败局似乎已在酝酿之中。
3
合纵连横:跑起来
默沙东早该明白,作为巨头,纯粹基于研发、基于内生生长的商业效率是不够的。
虽然在先灵葆雅的收购中尝到甜头之后,默沙东也陆续并购了一些企业如IOmet、ArQule、VelosBio。但在2021年以115亿美元的天价收购了Acceleron(一家专注于抗癌药和针对罕见病的孤儿药研发公司)之后,默沙东似乎才真正走向了大幅外延扩张这一道路。
2022年默沙东开启了围猎ADC的大战役。先是通过三次交易超百亿美元的首付款和里程碑款从科伦博泰处拿下了近10款ADC产品的海外权益,创下了国产药企海外授权金额的记录。进入2023年,默沙东更是于10月20日宣布与第一三共达成220亿美元的合作协议,获取三款新ADC药物,并包括40亿美元的首付款和未来可能达成的额外165亿美元的销售款。
进入2024年,默沙东加快了并购的步伐,已经完成了包括与Modifi Biosciences达成的13亿美元收购(2024年10月23日最新一笔)在内的六笔并购交易。
图7:默沙东24年主要扩张情况
来源:参考来源5
除此之外,默沙东还通过与其他制药巨头如阿斯利康、卫材、拜耳等企业合作开发了如奥拉帕利(Lynparza)和乐伐替尼(Lenvima)、维立西呱(Verquvo)等药物。其中,奥拉帕利与乐伐替尼23年销售额已分别达到约12亿与10亿美元,仍处于放量通道。
经过这几年的加速外延扩张+自主研发,截至2024年8月,默沙东的后期临床实验项目已经超过140项,包括至少80项Ⅱ期、30项Ⅲ期、10项处于上市申请。
图8:默沙东临床管线
来源:参考来源1
而令人欣慰的是,虽然目前待批准上市项目中几乎一半是基于K药驱动的适应症扩展,但是我们可以看到在待上市审批的新分子药物批准里有一个令人惊喜的名字Winrevair。该药此前于2024年3月获得美国FDA批准上市,用于治疗动脉性肺动脉高压(PAH)。其正是由2021年所收购的Acceleron处所获取的孤儿药品种(Q3销售额1.49亿美元,预计潜在年销售额50亿美元),说明默沙东的外扩投入已经开始得到回报。
此外,我们还可以看到Ⅲ期项目大部分都是K药以外的药物分子所驱动的。因此,在不远的将来,默沙东大概率可以跑出不少K药以外的新品种。
对于默沙东来说,其优势在于K药带来的充裕现金流及其作为基石药物的万金油能力。充裕的现金流能够支撑默沙东大量的并购、研发投入,而K药作为基石药物又能够让并购所得的新药物与其发生1+1>2的效用,如K药+ADC、K药+双抗、K药+基因疗法等,其未来充满无限想象力,破局之日指日可待。
参考来源:
1.各公司官网
2.Pharm Exec榜单
3.《中国PD-(L)1药物市场动态报告(2024上半年)》,IQVIA艾昆纬
4.Challenges and opportunities in the PD1/PDL1 inhibitor clinical trial landscape
5.3年近500亿美元!默沙东开启疯狂并购模式,贝壳社
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