100 项与 EBV mRNA vaccine(Chengdu WestGene Biopharma Co Ltd) 相关的临床结果
100 项与 EBV mRNA vaccine(Chengdu WestGene Biopharma Co Ltd) 相关的转化医学
100 项与 EBV mRNA vaccine(Chengdu WestGene Biopharma Co Ltd) 相关的专利(医药)
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项与 EBV mRNA vaccine(Chengdu WestGene Biopharma Co Ltd) 相关的新闻(医药)▎药明康德内容团队编辑在2023年只剩下不到20天的时候,百利天恒与百时美施贵宝(BMS)的84亿美元交易“高调”刷新了中国创新药对外授权的交易总额纪录,在“点燃”了中国抗体偶联药物(ADC)赛道的同时,也让更多人见证了成都创新药公司的研发实力,为这座新药氛围浓郁的城市吸引了一大波公众关注度。近年来,成都市持续发力打造中国西部医药健康高地,其生物医药产业的发展态势在一批新一线城市中可圈可点。在创新成果转化方面,成都拥有大批生物医药领域相关高校及科研院所,并有以华西医院为代表的一批三甲医院坐镇,研发资源丰富多元。在资本支持方面,成都高新区100亿元天使母基金成功启动,以医药产业作为投资重点之一,已与创新工场、君联资本、元生创投等知名投资机构签约。值得一提的是,该母基金在“2023最佳天使母基金TOP10”榜单中位列第三,紧随深圳、苏州天使母基金之后。本文将分析2023年成都创新药公司的融资趋势,并盘点今年发生的重要融资事件,以供读者参阅。据不完全统计,2023年,共有14家成都创新药公司获融资,已披露融资总额超30亿元,值得关注的亮点包括:2家公司刷新IPO金额纪录:2023年共有2家成都创新药公司正式上市,分别为科伦博泰及百利天恒,二者也正是本年度中国创新药领域IPO金额排名前二的公司。另外,在今年完成IPO的中国创新药公司中,成都公司数量与北京并列,仅次于上海。早期融资占比超八成:除IPO外,已披露融资轮次的11起事件均为B轮及以前的早期融资。天府国际生物城为活跃载体:获得亿元及以上融资的6家公司中,4家位于成都天府国际生物城,包括威斯津生物、至善唯新、优赛诺生物、凌泰氪生物。CGT疗法仍受关注:6家获融资公司布局了细胞及基因疗法(CGT)领域,包括专注于重组腺相关病毒载体(rAAV)基因疗法的至善唯新,深耕“即用型”CAR-T细胞疗法的优赛诺生物,聚焦眼科干细胞及基因疗法的孟眸生物,以及研发通用型治疗性细胞疫苗与体内CAR-T产品的臻愈生物等。技术创新程度高:几乎所有获融资公司都搭建了较为成熟的技术平台,如科伦博泰的ADC平台OptiDC、百利天恒的多特异性抗体新型分子结构平台、凌泰氪生物以lncRNA介导的靶向嵌合体技术平台等。还有部分公司深度运用前沿技术,如聚焦微流控智造技术的迈可隆,开发了专有眼部类器官模型的孟眸生物等。科伦博泰:超12亿港元登陆港交所7月11日,科伦博泰在港交所正式上市。根据招股书,该公司本次在港交所IPO,基石投资者有RTW Funds、Laurion Capital Master Fund、TruMed、汇添富和科伦国际。科伦博泰成立于2016年,位于成都市温江区,是一家致力于肿瘤学、免疫学及其他治疗领域的创新药物的研发、制造及商业化的生物医药公司。科伦博泰研发管线针对世界上普遍或难治的癌症,如乳腺癌、非小细胞肺癌、胃肠道癌,以及患者人数众多且医疗需求未得到满足的非肿瘤疾病及病症。据官网介绍,科伦博泰拥有抗体偶联药物(ADC)平台OptiDC,支持其在ADC的整个生命周期内进行系统开发。经过十多年的发展,已开发出一套ADC核心组件库,能够设计出针对不同生物靶点进行优化的定制ADC,以解决各种适应症中的医疗需求。▲科伦博泰部分研发管线(图片来源:公司官网)科伦博泰管线中发展较快的产品SKB264,是一款靶向TROP2的创新ADC,由靶向TROP2的人源化单克隆抗体、可酶促裂解的Linker连接着新型拓扑异构酶I抑制剂组合而成。该药已先后多次被中国国家药监局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品种,用于治疗不同的适应症。12月9日,SKB264的上市申请获中国国家药品监督管理局监(NMPA)受理,针对适应症为:用于既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。在产品合作方面,据招股书介绍,科伦博泰已签署了9项对外许可协议,包括与默沙东(MSD)订立的3项开发用于癌症治疗的多达9项ADC产品的许可及合作协议,前期及里程碑付款共计高达118亿美元。另外,该公司还曾与Ellipses公司就A400订立合作及许可协议,以及与和铂医药就A167及SKB378订立合作及许可协议。百利天恒:子公司达成84亿美元对外授权交易1月6日,百利天恒在上海证券交易所科创板正式上市。公开资料显示,百利天恒本次IPO的募集资金将主要用于抗体药物临床研究及产业化建设、肿瘤治疗领域创新抗体类药物研发等。百利天恒的历史可以追溯至2006年8月,位于成都市温江区海峡两岸科技园区,是一家以化学药与生物药为主,集药品研发、生产与营销一体化的现代生物医药企业。该公司自2011年开始尝试涉足创新生物药领域,并选择双特异性抗体、四特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)等新型抗体领域为自身发展方向和研发重点。百利天恒自主研发并构建双特异性抗体、四特异性抗体技术,已形成“多特异性抗体新型分子结构平台”、“全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台”、“柔性 GMP标准多特异性抗体及ADC药物生产技术平台”等核心技术平台,并基于前述平台开发出成系列的产品。▲百利天恒部分研发管线(图片来源:公司官网)百利天恒进展较快的产品SI-B001,是一款EGFR×HER3双特异性抗体,可同时靶向EGFR和HER3两个肿瘤治疗相关靶点,具有实现突破性疗效的潜力,目前正在中国开展治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈鳞癌、食管癌、消化道肿瘤等多个适应症的临床研究。其中,治疗NSCLC的临床研究已进入3期临床研究阶段。10月9日,百利天恒宣布,SI-B001联合多西他赛的临床试验申请获得美国FDA批准,拟定适应症为NSCLC。此前,SI-B001的临床研究结果还在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示。12月11日,百利天恒宣布其全资子公司SystImmune和百时美施贵宝(BMS)就BL-B01D1达成独家许可与合作协议,二者将在美国联合开发并商业化BL-B01D1。BL-B01D1是一款潜在“first-in-class”的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物,拟用于治疗多种实体瘤。这根据协议,BMS将向SystImmune支付8亿美元的首付款,和最高可达5亿美元的近期或有付款;达成开发、注册和销售里程碑后,SystImmune公司将获得最高可达71亿美元的额外付款;潜在总交易额最高可达84亿美元。双方将共同承担BL-B01D1的全球开发费用,并分享在美国市场的利润和亏损。威斯津生物:获3亿元支持的mRNA疫苗研发公司6月20日,威斯津生物发布新闻稿称,其A轮融资已到位总额3亿元,由康辰药业、光华梧桐等机构共同投资。本次融资将用于推进肿瘤治疗疫苗研发及海内外的临床试验,以加速威斯津生物的发展。 威斯津生物成立于2021年7月,位于成都天府国际生物城,由中科院院士魏于全教授与曾在哈佛医学院从事mRNA药物相关研究并在该领域深耕近10年的宋相容教授联合创建。该公司聚焦于mRNA创新药物和佐剂开发,致力于成为拥有核心技术和自主知识产权,集研发、生产、销售于一体的全球化生物医药公司。据官网介绍,威斯津生物已搭建起较成熟的mRNA药物技术平台和新型纳米佐剂平台,拥有抗病毒等预防性疫苗,抗肿瘤、衰老、肥胖疫苗,基因编辑及新型纳米佐剂在内的超20个产品管线。其中,用于治疗EB病毒(EBV)相关肿瘤(如鼻咽癌)和肝癌的2款通用型肿瘤治疗品种(EBV-mRNA和HBV-mRNA),以及新型冠状病毒变异株mRNA疫苗和新型佐剂都已经进入临床试验阶段。至善唯新:获2亿元支持的基因疗法新锐2月1日,至善唯新宣布完成逾2亿元人民币A+轮融资。本轮融资由国投创业领投,磐霖资本及安信国生基金等跟投,上一轮投资方正心谷资本持续追加投资。根据至善唯新新闻稿介绍,本轮融资主要用于该公司现有多个产品管线的临床推进、临床前管线的拓展以及公司人才团队的扩展和完善。至善唯新成立于2018年,位于成都天府国际生物城,创始人为董飚教授。该公司专注于重组腺相关病毒载体(rAAV)基因治疗原创新药的开发,在研管线涵盖血液、中枢神经系统、代谢系统等多个临床适应症。目前,该公司研发的血友病A和B原创基因治疗药物已在中国医学科学院血液病医院等多个临床机构开展安全性和有效性的临床试验,多名受试者自接受治疗后血浆凝血因子活性水平显著提升并长期稳定表达,随访安全性良好。此外,该公司还拥有新型痘-腺病毒rAAV生产系统,该生产系统克服了rAAV规模化生产的瓶颈,未来有望进一步提高基因治疗的可及性。至善唯新的ZS805是一款rAAV基因药物,拟用于治疗法布雷病,有望实现“一针治疗,长期乃至终身有效”,已于今年11月正式在四川大学华西医院启动临床研究。该产品的基因表达盒框架搭载了该公司自主研发的肝脏特异启动子和基因工程改造优化后的α-半乳糖苷酶A基因,保证α-半乳糖苷酶A蛋白在肝脏细胞中特异表达并高效分泌,提高了药物的安全性与有效性。优赛诺生物:获1.5亿元支持的CAR-T疗法新锐6月2日,优赛诺生物宣布完成1.5亿元人民币A+轮融资。该轮融资由钜科投资领投,国中资本、鹏来资本跟投。老股东国生资本、经纬创投、凯风创投继续加码。本轮融资所获资金将加快公司异体通用型CAR-T细胞治疗产品的产业化步伐,推进新药申报及上市进程。优赛诺生物成立于2020年,位于四川成都天府国际生物城,主营异体通用型CAR-T细胞治疗药物研发与生产。基于自主研发并且持续优化的“即用型”CAR-T细胞技术平台CBT-X20,优赛诺生物开发了多款针对恶性肿瘤领域未满足临床需求的“现货型”细胞治疗产品,有望从根本上改变现有CAR-T细胞治疗格局。今年7月,优赛诺生物与莱芒生物签署全面战略合作协议,双方将探索后者的免疫代谢重编程技术(Meta 10)在通用型CAR-T中的应用转化能力,共同研发“极低剂量”的“现货型”血液瘤CAR-T细胞治疗产品。Meta 10是抗T细胞耗竭的创新技术,可以激活终末耗竭T细胞的氧化磷酸化代谢,从而恢复终末耗竭T细胞的增殖潜能和杀伤活性。凌泰氪生物:完成亿元融资的核酸药物研发公司10月26日,凌泰氪生物(lncTAC)宣布完成亿元Pre-A轮融资。本轮融资由君联资本领投,康哲药业之子公司、火萤昊玥、成都国生资本跟投。本轮融资将用于该公司管线的临床前推进、全新肿瘤D&T递送平台的优化以及研发团队的拓展等。凌泰氪生物成立于2021年,位于成都天府国际生物城,专注于长链非编码RNA(lncRNA)药物研发。该公司创始人宋旭教授是lncRNA领域的开拓者之一,较早在国际上发表了lncRNA与蛋白质相互作用参与肿瘤发生、发展机制的论文。凌泰氪生物的优势之一是,通过lncRNA技术实现药物肝外递送和核酸药物稳定,该技术在递送效率、安全性及使用剂量、器官靶向性等方面都优于传统核酸递送载体。目前该技术在肿瘤细胞递送、免疫细胞递送上都展示出较好的特异性。据官网介绍,凌泰氪生物正在依托以lncRNA介导的靶向嵌合体技术(lncTAC),以及聚焦解决核酸药物不稳定、递送难问题的UNAST技术,为一系列未满足的疾病治疗需求提供解决方案。目前,该公司共披露6条研发管线,适应症覆盖肿瘤、自身免疫疾病、中枢神经系统疾病。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多年终盘点文章推荐点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
▎药明康德内容团队编辑最近,诺贝尔生理学或医学奖花落mRNA疫苗领域,让业界的目光聚焦在核酸药物领域。核酸药物主要包括反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASO)、小干扰RNA(siRNA)、核酸适配体(RNA aptamer)及信使RNA(mRNA)等。本文将就核酸药物这一创新疗法领域的2023年融资趋势进行简要分析并提炼值得关注的亮点,以供读者参阅。据不完全统计,2019年至2023年,全球核酸药物领域共发生超过400起融资事件,2023年至今发生76起融资事件,其中,有37起融资突破1亿元人民币,破亿融资事件占比接近50%。核酸药物领域早期融资显示回暖迹象:2023年超过一半(55%,42起)是早期融资事件(A轮及A轮前);总融资金额比2022年提高了24%,达到79亿元,有望超越2021年的融资水平。目前该领域单笔最高融资也来自早期——ReNAgade Therapeutics的超3亿美元A轮融资。中国核酸领域融资热度首次超越美国:将2023年核酸药物领域融资事件按照公司所在国家地区进行划分发现,来自中国的融资事件数最多,共发生32起融资,是该领域2023年融资事件数最多的国家,融资总额近30亿元。# 嘉晨西海2月27日,嘉晨西海(Immorna)宣布完成近亿美元A+和A++轮两轮融资。本轮融资将主要用于支撑其多个临床试验推进及临床前管线开发,该公司也将继续深化产业准备和技术创新,积极推进中后期临床和商业化。嘉晨西海成立于2019年,办公室及CMC实验室位于浙江杭州,专注于开发基于RNA技术的生物疗法和疫苗,涉及常规、自复制及环状RNA等多种RNA技术平台。成立以来,该公司已经建立了一整套RNA合成、纯化、分析质控工艺,并研发了表达效力更高的通用RNA模板(包括自复制和非自复制RNA)。借助于其高效的筛选平台,嘉晨西海开发了包括聚合物和纳米脂质体颗粒在内的一整套RNA递送系统。今年7月,嘉晨西海自主研发的mRNA四价季节性流感疫苗JCXH-107新药临床试验(IND)申请获FDA批准。除此之外,嘉晨西海基于自复制srRNA的细胞因子实体瘤治疗产品JCXH-211、srRNA癌症疫苗JCXH-212、广谱新冠疫苗JCXH-221、带状疱疹疫苗JCXH-105均已进入1/2期临床试验。# 靖因药业10月16日消息,靖因药业(Sirius Therapeutics)近期宣布完成6000万美元的B轮融资,以推进其siRNA新型疗法产品管线的临床开发和新一代核酸分子递送技术的迭代创新。本轮融资由汉康资本领投,康禧全球投资基金参与跟投,原有投资方奥博资本和泓元资本持续追加投资。截至目前,靖因药业已累计获得近亿美元融资。靖因药业成立于2021年,聚焦新一代核酸创新疗法在心血管疾病领域的开发。该公司拥有小核酸药物研发的核心技术平台,并具有其自主知识产权。目前,靖因药业已建立了多个具有“first-in-class”和“best-in-class”潜力的差异化的产品管线。# 威斯津生物6月20日,威斯津生物发布新闻稿称,其A轮融资已到位总额3亿元,由康辰药业、光华梧桐等机构共同投资。本次融资将用于推进肿瘤治疗疫苗研发及海内外的临床试验,以加速威斯津生物的发展。威斯津生物成立于2021年7月,由魏于全教授与宋相容教授联合创建,是一家聚焦于mRNA创新药物和佐剂开发的医药科技公司。目前,该公司已搭建起mRNA药物技术平台和新型佐剂平台,拥有抗病毒等预防性疫苗,抗肿瘤、衰老、肥胖疫苗,以及基因编辑产品和新型佐剂在内的超20多个产品管线。根据威斯津生物公开资料,该公司开发的用于治疗EBV相关肿瘤(如鼻咽癌)和肝癌的2款通用型肿瘤治疗品种(EBV-mRNA和HBV-mRNA),以及新型冠状病毒变异株mRNA疫苗和新型佐剂都已经进入临床试验阶段。# 传信生物6月27日,百克生物发布公告称,签订投资协议暨对外投资传信生物(TheMedium)。根据传信生物项目研发进度,百克生物将分步对传信生物进行增资及股权收购,并最终持有其100%股权。首期(即本次增资)以人民币1.5亿元认购传信生物新增注册资本。整体投资周期约3~4年。公开资料显示,传信生物成立于2021年4月,致力于RNA药物的商业化开发,公司创始人为陈建新博士。传信生物通过引进该全球创新的LNP递送技术,建立完整的mRNA药物研发和规模化生产体系,快速开发新型传染病和肿瘤mRNA疫苗。该公司目前已搭建较为完整的研发团队,核心成员覆盖靶标生物学、RNA结构生物学、mRNA合成和LNP生产制造等多个环节,保证公司管线产品的快速推进。# 环码生物8月15日,环码生物宣布完成数千万美元A轮融资。本轮融资由强生创新-JJDC等领投,超弦基金等跟投。环码生物是一家基于独特环形RNA技术平台开发核酸药物的创新生物医药公司。本轮融资将用于加速该公司管线推进,推动环形RNA技术向药物的转化,造福广大病患。环码生物成立于2021年,公司科学创始人兼董事长王泽峰教授在环形RNA调控机制和工程化应用方面具备较高水平的研究成果和技术积累,环码生物联合创始人兼首席技术官(CTO)杨赟博士在RNA体外环化和环形RNA翻译效率调控等方面具有多年基础研究和技术开发经验。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
点击上方图片报名参会近日,专注于mRNA创新药研发的成都威斯津生物医药科技有限公司在专利突破上再下一城,其创新脂质纳米颗粒(LNP)递送技术获得美国专利授权(US20230226192)。威斯津生物应用该专利技术开发的3个mRNA新药均已进入临床试验,300例健康受试者和30余例肿瘤患者的临床研究显示,安全性和免疫原性均显著优于现有递送技术;且已实现年产1亿针的放大生产。这是国内mRNA行业的又一重大突破。mRNA疫苗是目前炙手可热的创新药赛道。在过去的3年里,基于该技术的新冠疫苗在助力全球抗击新冠疫情的同时,也帮助跨国药企获得巨大的收益。新冠疫情逐渐消散后,mRNA热度不减,全球多个mRNA疫苗先后在临床试验中取得进展,应用于临床治疗变得指日可待。庞大的市场和利益,加剧行业在mRNA专利上的布局进程,与之相关的专利纷争更是缠绕不绝。据媒体报道,目前多个mRNA新药研发公司均卷入了这场专利纷争,其核心,正是mRNA的递送技术。威斯津生物在这样的背景下获得美国专利授权,尤其是突破加拿大公司在脂质纳米颗粒(LNP)这一递送系统上的专利封锁,不仅为新药研发扫清了障碍,同时还为专利出海奠定了基础。LNP递送技术已成为mRNA专利布局“主战场”上世纪60年代, mRNA技术问世。此后的半个多世纪,这项技术一直处于缓慢发展阶段,重要原因之一,就是没有找到解决递送技术难题的有效方法。mRNA(信使RNA)药物,是一类单链核糖核酸,是由DNA的一条链作为模板转录而来;进入体内后,mRNA可以指导蛋白质的合成,通过该蛋白质发挥功能。因而,对于人类多种疾病的预防和治疗均有广泛的应用潜能,包括:肿瘤、心脑血管疾病、遗传病、病毒和细菌等感染的防治。但mRNA分子自身的单链结构致使其极为不稳定,易被降解,自身携带负电荷,穿过表面同为负电荷的细胞膜递送亦是难题。所以,如何有效和稳定地进行mRNA的细胞内递送,一直都是mRNA技术成功转化为临床产品的重大障碍,这方面的研究,成为mRNA研发必须翻过的一道“坎”。已经开发的递送方法包括:病毒载体、机械转染和非病毒载体等。其中,非病毒载体中的脂质纳米颗粒(LNP)递送技术在后来的研究中逐渐成为研究最广泛和临床最成熟的递送系统。目前已经批准使用的mRNA新冠疫苗产品,就采用了这种递送技术。LNP由此成为最热门的递送技术,同时也成为mRNA疫苗行业商业权利的主要纷争来源。据公开信息,目前各大生物技术公司和大型跨国企业围绕LNP专利技术的纠纷不少于5起,其诉讼请求涵盖LNP可离子化脂质、配方比例等。这场纷争背后的逻辑显而易见——在其他载体均有明显劣势的情况下,LNP是mRNA疫苗递送的最佳选择之一。能否突破现有专利的技术壁垒,布局自有专利技术,对行业竞争者来说极其重要,没有相关专利,就会在竞争中被“卡脖子”。因此,LNP技术专利决定了mRNA疫苗企业在业内竞争中的地位。威斯津生物mRNA递送技术的多个指标领跑于行业在递送技术的专利布局上,美国和加拿大公司领先于行业,尤其是加拿大的Acuitas Biopharma公司,拥有最多的有效专利。在市场已经证明了LNP具有较高的技术壁垒和专利核心价值的现状下,如果不能解决LNP递送技术难题,突破加拿大公司的专利封锁,很难在后续的研发中避免纠纷。作为一家专注于mRNA新药研发的生物技术公司,威斯津生物很早就意识到这一问题,公司联合创始人宋相容博士带领研发团队围绕递送载体,设计了系列全新化学结构的可离子化脂质,并布局20余项核心技术专利,全面突破了现有LNP技术在可离子化脂质结构和摩尔配比等专利壁垒;同时,威斯津生物还发明了一种全新的可递送mRNA的阴离子纳米载体,同样布局了国际专利。后续的研究证实,这些mRNA的新型递送载体,在有效性和安全性等方面均显著优于现有技术。目前,这一研究已在国际知名期刊发表多篇论文,获国内外同行的广泛认可,详见威斯津主页(www.westgenepharma.com)。由此,威斯津生物凭借深厚的底层研究,成为mRNA递送技术的领跑者之一。优势得以扩大,专利出海前景可期“威斯津的创新mRNA递送技术获得美国专利授权,让我们的技术优势得以扩大,将加速专利的海外授权合作与产品的出海。”据威斯津生物的相关负责人介绍,目前发生在mRNA领域的专利纠纷,大都与加拿大公司拥有的有效专利有关;且国内多家mRNA企业也斥巨资引进了相关专利。威斯津生物此次获得的美国专利授权,范围覆盖了系列全新结构的可离子化脂质,突破了目前mRNA领域中主流LNP递送技术的可离子化脂质的化合物机构、配方比例等多项核心专利;临床转化价值已被威斯津生物进行了充分的验证:威斯津生物应用该专利技术开发的3个mRNA新药均已进入临床试验,300例健康受试者和30余例肿瘤患者的临床研究显示,安全性和免疫原性均显著优于现有递送技术;且已实现年产1亿针的放大生产。一方面标志着该项技术获得国际高度认可;另一方面,也进一步巩固技术成果和竞争壁垒,为威斯津生物建立起一道稳定的“护城河”。加上前期获得的国际专利,不仅在客观上为后续的研发避免了专利纠纷,还为其海外授权合作及商业化扫清了最大障碍,使专利和产品的出海前景变得更加明朗。同时,威斯津生物也正在推动跟国内头部企业开展广泛的开放性合作,以期该专利技术能助力我国mRNA创新药物的高质量发展。事实上,除了在递送技术上突破了专利封锁之外,威斯津生物还在mRNA技术的另外两大关键技术——序列设计和放大化生产上,均取得了关键突破;三者共同奠定了威斯津生物行业领跑者的地位。在mRNA序列上,威斯津团队完成了两个创新工作,一是通过创新机器学习算法构建了一个全新结构的5′UTR,经过修饰优化的mRNA的蛋白质表达量比国外同行的研究成果提高了4倍;二是在mRNA序列上增加了一段免疫增强子的序列,显著增强了肿瘤治疗疫苗的抗癌免疫活性。在生产设备上,他们结合载体原理设计了通用型设备,解决了规模化生产及成本控制的难题,并拥有其核心知识产权。目前,威斯津生物已搭建起成熟的mRNA药物技术平台和新型佐剂平台,拥有抗病毒等预防性疫苗,抗肿瘤、抗衰老、肥胖疫苗,以及基因编辑和新型佐剂在内的超20个产品管线。得益于技术优势,威斯津生物的多个产品管线表现抢眼。除前期新冠疫苗项目外,威斯津还先后推动EBV相关肿瘤治疗性mRNA疫苗和应用于肝癌治疗的HBV项目进入临床阶段。前者更是在国家科技部举办的颠覆性技术大赛中独家获得优胜奖,被认定为具有改变技术轨道的演化曲线和颠覆现况的变革性技术,在全球范围内,都具有领先优势。今年6月,由威斯津生物自主研发的创新佐剂WGa01,不但助推全球首款XBB新冠病毒疫苗纳入紧急使用,还打破了国内疫苗新型佐剂研发和生产能力的“0”记录,实现这一产品的国产替代。假以时日,由威斯津生物技术所推动的创新药,将为临床治疗带来更多的期待。关于威斯津生物:成都威斯津生物医药科技有限公司由中科院院士魏于全教授与曾在哈佛医学院从事mRNA药物相关研究并在该领域深耕近10年的宋相容教授联合创建。公司聚焦于mRNA创新药物和佐剂开发,致力于成为拥有核心技术和自主知识产权,集研发、生产、销售于一体的全球化生物医药公司。依托四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室平台,威斯津生物组织了生物学、药学、免疫学、计算机辅助药物设计、纳米医学、生物信息学、临床医学等领域的专家学者,协同创新,致力于mRNA药物底层技术的研究和突破。威斯津生物着眼于临床应用,以创新为驱动,构建了“产、学、研、医”协同推进的新药研发和转化模式。团队在mRNA药物研发的三大关键技术:mRNA序列、递送载体以及放大生产上均获得全面突破,并布局了mRNA序列、递送载体和智能制造设备等核心专利,突破了mRNA药物的全球专利壁垒,实现完整的自主知识产权。目前,威斯津生物已布局产品管线超过20个,涵盖病毒疫苗、抗肿瘤、衰老、肥胖疫苗,基因编辑及新型佐剂等领域。其中,EBV阳性肿瘤mRNA治疗疫苗(EBV-mRNA)及肝癌mRNA治疗疫苗(HBV-mRNA)等已经进入临床试验阶段,WGa01新型佐剂已随全球首款XBB新冠病毒疫苗实现临床紧急使用。作为一家具有领跑优势的技术创新企业,威斯津生物自成立起就成为资本关注的重点。今年6月,威斯津生物宣布完成A轮融资,融资总额3亿元,投资方包括康辰药业、光华梧桐基金、泰格投资、盈科嘉礼基金等多个机构。在持续推动创新药研发的转化的同时,威斯津生物通过自营模式、对外授权、许可引进和股权合作推动全球化布局。在国内,威斯津生物已在成都建立了年产能1亿剂mRNA药物的先进生产车间,并正在推进北京、上海等地共同建立综合性战略发展基地。国际产业布局方面,威斯津生物正在美国、日本、墨西哥、菲律宾等国落地开展多项临床试验及战略创新合作模式,并与跨国公司(MNC)开展合作的深度沟通,推动核心专利技术及产品管线向MNC的license out。识别微信二维码,添加小编,符合条件者即可申请加入微信群!请注明:姓名+研究方向!声明:本文来源旨在传递更多信息,版权归原作者所有。原创文章转载均需经过授权并注明来源,如涉及内容、版权或其他问题请时联系小编删除!文章仅代表作者个人观点,并不代表公众号立场。本公众号拥有对此声明的最终解释权!投稿邮箱:yck19876@163.com
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