100 项与 TEAD抑制剂（杭州天玑济世生物科技） 相关的临床结果
100 项与 TEAD抑制剂（杭州天玑济世生物科技） 相关的转化医学
100 项与 TEAD抑制剂（杭州天玑济世生物科技） 相关的专利（医药）
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项与 TEAD抑制剂（杭州天玑济世生物科技） 相关的新闻（医药）1月16日，晶泰科技（2228.HK）孵化企业希格生科（Signet Therapeutics）宣布其与晶泰科技合作发现的第二条创新药管线SIGX2649已完成临床前研究，即将向中、美监管机构同步提交新药临床试验（IND）申请，相关数据将亮相2026年美国癌症研究协会年会（AACR Annual Meeting）。SIGX2649是一款潜在首创新药（first-in-class）或同类最优（best-in-class）的泛TEAD抑制剂，在实体瘤治疗领域有广泛的药物市场。
TEAD抑制剂作为靶向Hippo通路的核心靶点，在间皮瘤、肝癌、肺癌等实体瘤治疗中具有广阔前景，其研发近年来成为肿瘤治疗领域的新热点。实体瘤约占全部肿瘤发病的90%，2024年全球市场规模达2269.7亿美元，预计2032年将突破5324.8亿美元。然而，TEAD蛋白家族存在四种功能与表达模式各异的亚型，其抑制剂需在强效抑制与安全性间取得平衡，全球范围内尚无上市药物，进展最快的TEAD抑制剂尚处于Ⅰ期临床阶段。
SIGX2649是晶泰科技与希格生科基于“AI+类器官”合作研发的泛TEAD抑制剂。临床前数据显示，SIGX2649能有效地抑制四种TEAD亚型，并促进转录抑制因子VGLL4与TEAD的结合，实现“双重阻断”。基于这一差异化的机制，SIGX2649相较于其他TEAD抑制剂拥有更强的抗肿瘤活性，且肾靶向毒性显著更低：在多种体外肿瘤模型中，SIGX2649均显示出优异的抗增殖活性；在体内模型中，它表现出强大的抗肿瘤功效、良好的药代动力学特性。这些优势使SIGX2649有望成为Hippo通路领域的first-in-class/best-in-class靶向药物，并有机会通过罕见肿瘤适应症的开发获得优先评审政策支持，从而加速完成临床试验，为存在巨大未满足临床需求的特殊实体瘤患者带来新的治疗希望。此外，在与RAS通路抑制剂联用时，SIGX2649在KRAS突变实体瘤中引发了显著的协同效应，展现出更广泛的药物联用潜力。
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本报讯(记者金婉霞)1月14日，希格生科(深圳)有限公司(以下简称“希格生科”)宣布完成8000万元人民币的A轮融资。本轮融资由晶泰科技、松禾资本、智生协同、天图雅亿资本以及蓝海资本联合投资。此次融资将主要用于推进公司首条管线SIGX1094的全球二期临床试验，以及第二条管线SIGX2649的IND申报与一期临床试验，进一步拓展公司在恶性转移性实体瘤靶向治疗领域的布局。此外，本轮融资还将积极推进公司类器官平台赋能药物创新研发的业务拓展。 公开资料显示，希格生科成立于2020年，以前瞻性的“类器官+AI”新药研发平台为核心，致力于解决弥漫性胃癌、肝癌、肺癌等恶性转移性癌症的重大未满足临床需求。公司创始团队由来自哈佛大学丹娜法伯癌症研究所、MIT博德研究所等全球顶尖科研机构以及知名药企的资深专家组成。该团队通过建立特有的类器官疾病模型，将癌症病人真实的基因组学特征与功能生物学深度结合，旨在将临床阶段可能遇到的关键问题提前至临床前阶段解决，从而系统性提升新药开发的效率与成功率。 公司目前布局四条同类最佳(First-in-class)药物管线和一个类器官平台，其中核心管线SIGX1094作为全球首款弥漫性胃癌靶向药，先后获得美国和中国的临床试验批件，并获得美国授予的孤儿药资格认定(ODD)及快速通道认定(FTD)。该药物目前在北京大学肿瘤医院开展一期临床试验，也是全球首个经“类器官+AI”技术平台推进至临床阶段的药物管线。希格生科的第二条药物管线SIGX2649是一种泛TEAD抑制剂，靶向Hippo信号通路的关键下游效应因子。目前该靶点尚没有市场化的药物，该管线即将在中美两地同步申报临床试验。
本报讯 （记者金婉霞）1月14日，希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）宣布完成8000万元人民币的A轮融资。本轮融资由晶泰科技、松禾资本、智生协同、天图雅亿资本以及蓝海资本联合投资。此次融资将主要用于推进公司首条管线SIGX1094的全球二期临床试验，以及第二条管线SIGX2649的IND申报与一期临床试验，进一步拓展公司在恶性转移性实体瘤靶向治疗领域的布局。此外，本轮融资还将积极推进公司类器官平台赋能药物创新研发的业务拓展。 公开资料显示，希格生科成立于2020年，以前瞻性的“类器官+AI”新药研发平台为核心，致力于解决弥漫性胃癌、肝癌、肺癌等恶性转移性癌症的重大未满足临床需求。公司创始团队由来自哈佛大学丹娜法伯癌症研究所、MIT博德研究所等全球顶尖科研机构以及知名药企的资深专家组成。该团队通过建立特有的类器官疾病模型，将癌症病人真实的基因组学特征与功能生物学深度结合，旨在将临床阶段可能遇到的关键问题提前至临床前阶段解决，从而系统性提升新药开发的效率与成功率。 公司目前布局四条同类最佳（First-in-class）药物管线和一个类器官平台，其中核心管线SIGX1094作为全球首款弥漫性胃癌靶向药，先后获得美国和中国的临床试验批件，并获得美国授予的孤儿药资格认定（ODD）及快速通道认定（FTD）。该药物目前在北京大学肿瘤医院开展一期临床试验，也是全球首个经“类器官+AI”技术平台推进至临床阶段的药物管线。希格生科的第二条药物管线SIGX2649是一种泛TEAD抑制剂，靶向Hippo信号通路的关键下游效应因子。目前该靶点尚没有市场化的药物，该管线即将在中美两地同步申报临床试验。（文章来源：证券日报）
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